益津降糖胶囊治疗2型糖尿病42例

目的 观察益津降糖胶囊治疗糖尿病的临床疗效。方法 选择新确诊的 2型糖尿病 42例 ,服用益津降糖胶囊 12周 ,自身对照治疗前后空腹血糖 (FBG)、餐后 2h血糖 (PBG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、总胆固醇 (TG)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白 (HDL)、低密度脂蛋白 (LDL)等变化。结果 与基础值比较 ,治疗 12周FBG、PBG、HbA1c水平均有下降 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;益津降糖胶囊降低FBG、PBG、HbA1c的有效率分别为 78.6%、83 .3 %、45 .2 % ;TG和TC与治疗前比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 益津降糖胶囊能有效地降低血糖 ,改善血脂。

益津降糖胶囊中主要成分的定性实验研究

目的制定益津降糖胶囊的质量标准,控制并提高药品质量,为保证临床用药安全,规范控制质量提供依据。方法分别取样品(益津降糖胶囊)、人参、仙人掌、甘草对照药材及其原料药材,阴性对照药材制成供试品溶液、对照药材溶液、原料药材溶液、阴性对照样品溶液,用薄层色谱法对益津降糖胶囊中人参、仙人掌、甘草成分进行定性鉴别。结果益津降糖胶囊中人参、甘草供试品色谱中,在与对照药材相应位置上,显示相同颜色的斑点;益津降糖胶囊中仙人掌的供试品色谱与对照药材色谱在相同位置处未见有相同斑点。结论建立了益津降糖胶囊中人参、甘草的定性鉴定方法,该方法简便、快速、重现性和专属性好。仙人掌的鉴别方法有待进一步研究。

降糖益津胶囊的急性毒性实验研究

目的评价降糖益津胶囊的急性毒性,测定其安全性,为临床用药提供依据。方法采用口服和腹腔注射两种方式对小鼠进行一次性给药,并观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果小鼠对该制剂的半数致死量(LD50)未测出,最大耐受量(MTD)为32g·kg-1。结论从药物的急性毒性作用来看,降糖益津胶囊的用药是安全的,因此具有很大的开发价值。