益甘宁颗粒对对乙酰氨基酚诱导小鼠肝损伤模型的保护作用

目的探讨益甘宁颗粒对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的小鼠肝损伤的保护作用以及作用机制。方法 60只小鼠随机分为6组,分为正常组、模型组、联苯双酯组(阳性对照)、益甘宁颗粒低剂量组(0.13 g·m L^(-1))、益甘宁颗粒中剂量组(0.39 g·m L^(-1))和益甘宁颗粒高剂量组(1.17g·m L^(-1)),各剂量组小鼠连续灌胃益甘宁颗粒14 d。以一次性腹腔注射APAP 300 mg·kg^(-1)诱导肝损伤模型,ELISA法测定小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的浓度,病理切片观察肝组织的损伤情况,硫代巴比妥酸检测丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与模型组相比,益甘宁颗粒各剂量组小鼠血清中AST、ALT的浓度均降低;肝脏较完整、清晰,只有少量细胞坏死;MDA含量显著降低(P<0.01);SOD活性较模型组显著升高(P<0.01)。结论益甘宁颗粒对APAP损伤的肝细胞具有很好的保护作用,这可能与其抗自由基有关。