布拉氏酵母菌对比双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻有效性和安全性的Meta分析

目的比较布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据、中国知网、维普网,收集布拉氏酵母菌(布拉氏组)对比双歧杆菌三联活菌(双歧杆菌组)的随机对照试验(RCT)。筛选文献,提取资料及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9项RCT,合计898例患儿。Meta分析结果显示,两组患儿的总有效率[OR=1.69,95%CI(0.93,3.09),P=0.09]、腹泻持续时间[MD=-1.39,95%CI(-3.35,0.57),P=0.16]、腹痛消失时间[MD=0.09,95%CI(-0.87,1.05),P=0.86]、不良反应发生率[OR=0.65,95%CI(0.05,8.03),P=0.74]比较,差异均无统计学意义;布拉氏组患儿治疗后大便次数显著少于双歧杆菌组[MD=-0.91,95%CI(-1.80,-0.02),P=0.04]。亚组分析结果显示,布拉氏组抗生素相关性腹泻患儿的腹泻持续时间显著少于双歧杆菌组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻的疗效和安全性相当,但在治疗后大便次数、抗生素相关性腹泻患儿的腹泻持续时间方面布拉氏酵母菌显著优于双歧杆菌三联活菌。

布拉氏酵母菌散与双歧杆菌三联活菌胶囊对小儿轮状病毒性肠炎的效果

目的分析布拉氏酵母菌散与双歧杆菌三联活菌胶囊对小儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法选取2020年9月~2022年12月在我院儿科收治的轮状病毒性肠炎患儿128例,根据治疗方案不同分为对照组64例(服用双歧杆菌三联活菌胶囊)与实验组64例(服用布拉氏酵母菌散)。结果临床疗效:实验组(96.87%),对照组(87.50%),(P>0.05);治疗第3、5天后,实验组大便次数少于对照组,腹泻持续时间均短于对照组(P<0.05);不良反应发生率:实验组(4.68%),对照组(7.80%),(P>0.05)。结论两种药物均可有效治疗小儿轮状病毒性肠炎,且临床疗效佳,但布拉氏酵母菌散的疗效更好,可以广泛运用于临床。

布拉氏酵母菌对小儿功能性消化不良的影响分析

目的:观察并分析布拉氏酵母菌对功能性消化不良患儿的影响与价值。方法:选取2022年1月至2023年12月本院儿童消化内科收治的126例功能性消化不良患儿为研究对象,按照用药方案分为观察组(布拉氏酵母菌联合甘草锌颗粒)和对照组(乳酶生片联合甘草锌颗粒)各63例,对比两组症状积分(食欲不佳、恶心呕吐、嗳气吞酸及腹部不适)、胃动力学(胃窦收缩频率及胃窦收缩幅度)以及肠道菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌以及大肠埃希菌)变化的差异,比较组间临床疗效的差异性。结果:治疗前,观察组食欲不佳积分、恶心呕吐积分、嗳气吞酸积分、腹部不适积分、胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度、乳酸杆菌、双歧杆菌以及大肠埃希菌与对照组比较,差异不存在统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组食欲不佳积分、恶心呕吐积分、嗳气吞酸积分、腹部不适积分低于对照组,胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度、乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠埃希菌、总有效率高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌能够减轻功能性消化不良患儿临床症状,促进胃动力恢复,改善肠道菌群分布,提升临床疗效。

分析醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床价值

目的分析小儿消化不良性腹泻应用醒脾养儿颗粒+布拉氏酵母菌散临床的效果。方法方便选取2022年6月—2023年5月巨野县人民医院收治的126例小儿消化不良性腹泻患儿为研究对象,根据治疗方案的不同分为比照组(布拉氏酵母菌散)与分析组(醒脾养儿颗粒+布拉氏酵母菌散),各63例,比较两组治疗效果、症状评分、恢复时间、肠道菌群情况、不良反应发生率。结果分析组治疗总有效率为100.00%(63/63),高于比照组的93.65%(59/63),差异有统计学意义(χ^(2)=4.131,P<0.05)。治疗后,两组发热、腹痛、腹泻评分均降低,且分析组均低于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。分析组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间、大便正常时间均短于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组双歧杆菌、乳杆菌均升高,且分析组均高于比照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿消化不良性腹泻治疗中应用醒脾养儿颗粒+布拉氏酵母菌散方案能够更好地改善发热、腹痛、腹泻症状,治疗效果显著,让患儿尽快恢复健康,改善肠道菌群情况,用药安全性可靠。

布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌治疗儿童腹泻伴发热的疗效

探析布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌在儿童腹泻伴发热治疗方面的实际效果。方法 选取120例腹泻伴发热患儿参与实验,时间范围为2022年6月-2023年6月,所有患儿均接受常规治疗,在此基础上,依据后续治疗方法的不同划分为对照组与观察组各60例,分别接受布拉氏酵母菌治疗和双歧杆菌三联活菌治疗。结果 观察组治疗总有效率与生活质量均较高,不良反应发生率则更低,P<0.05。结论 在对腹泻伴发热患儿进行治疗时,双歧杆菌三联活菌和布拉氏酵母菌均可取得一定的效果,其中双歧杆菌三联活菌效果更显著,可以优先考虑。

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散在小儿轮状病毒性肠炎治疗中的应用研究

目的 探讨轮状病毒性肠炎患儿在应用蒙脱石散治疗的同时,联合布拉氏酵母菌散治疗的效果,以及对其症状、肠道菌群、炎症反应的影响。方法 选取2022年1月至2024年1月鄂尔多斯市中医医院收治的轮状病毒性肠炎患儿91例,以随机数字表法分组。对照组(45例)采用抗炎、补液等常规治疗联合蒙脱石散治疗,研究组(46例)在此基础上联合布拉氏酵母菌散治疗。两组患儿均治疗7 d。比较两组患儿临床症状,治疗前、治疗7 d后肠道菌群、炎症反应,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组患儿退热、腹泻消失、腹痛消失及呕吐停止时间均较对照组缩短;与治疗前比,两组患儿治疗7 d后乳杆菌、双歧杆菌数量均升高,大肠埃希菌数量均降低,且研究组变化幅度均大于对照组;与治疗前比,两组患儿治疗7 d后血清C-反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原水平均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05);比较两组患儿不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 轮状病毒性肠炎患儿在蒙脱石散与常规治疗的基础上,应用布拉氏酵母菌散治疗可有效调节肠道菌群,并减轻炎症反应,加快患儿恢复,且安全性较好。

布拉氏酵母菌联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效:前瞻性随机对照研究

目的探讨布拉氏酵母菌联合光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法将2018年1~12月入院治疗的高胆红素血症新生儿随机分为观察组(n=61)和对照组(n=63)。观察组给予光疗+布拉氏酵母菌散,对照组给予光疗+安慰剂,比较两组的治疗效果。治疗72 h后收集患儿粪便样本,通过16s rRNA高通量测序方法分析比较两组新生儿肠道菌群特征。结果观察组和对照组治疗前总胆红素水平差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗24、48、72 h后的总胆红素水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组需要再次给予光疗的新生儿比例(12例,20%)显著低于对照组(47例,75%)(P<0.05)。治疗72 h后观察组肠道内拟杆菌属丰度较对照组高(P<0.05),大肠埃希菌属和葡萄球菌属丰度较对照组低(P<0.05)。结论光疗联合布拉氏酵母菌治疗对于降低高胆红素血症新生儿胆红素水平及预防黄疸退而复现有较好的疗效。布拉氏酵母菌可能通过调节患儿肠道菌群改善治疗疗效。[中国当代儿科杂志,2020,22(11):1149-1153]

布拉氏酵母菌对大鼠肠道菌群及血清炎性因子的干预研究

目的观察高脂饮食对大鼠肠道菌群及血清炎性因子的影响,探讨布拉氏酵母菌散剂在调节肠道菌群中的作用。方法将36只大鼠随机分为A、B、C组,每组12只。A组喂养普通饲料,B组喂养高脂饲料,C组喂养高脂饲料,并予布拉氏酵母菌干预。实验初始、第10周末检测血清脂多糖(LPS)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及粪便中双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌、大肠杆菌、肠球菌数量。结果 3组初始时LPS、TNF-α、IL-6差异无统计学意义(P>0.05);10周末时B、C组LPS、TNF-α较初始时明显升高(P<0.05、0.01),A组无改变(P>0.05);B组IL-6较初始时升高(P<0.01),A、C组无改变(P>0.05);10周末时B组LPS、TNF-α、IL-6均高于A、C组(P<0.01),C组TNF-α高于A组(P<0.01)。3组初始乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌、拟杆菌、大肠杆菌比较差异无统计学意义(P>0.05);10周末时B、C组乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌较初始时升高(P<0.01),A组无改变(P>0.05),B组低于A组及C组(P<0.01),C组低于A组(P<0.05);10周末时B组拟杆菌较初始时降低(P<0.01),A、C组无改变(P>0.05),B组低于A、C组(P<0.01);10周末时B组大肠杆菌较初始时升高(P<0.01),A组无改变(P>0.05),C组降低(P<0.05),B组高于A、C组(P<0.01),A组高于C组(P<0.05)。结论高脂饮食喂养会增加大鼠血清炎性因子释放,改变肠道菌群结构;布拉氏酵母菌可稳定肠道菌群结构,减少炎性因子释放。

布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎大鼠模型的影响

目的观察布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)大鼠肠道菌群和肠组织Toll样受体(TLR)4及核因子(NF)-кB激活的影响。方法采用硫酸葡聚糖钠加乙酸复合方法制作UC大鼠模型,抽取40只大鼠为研究对象,随机分为A组和B组,每组20只大鼠,A组单纯接受布拉氏酵母菌散剂治疗,B组大鼠接受布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪治疗。结果 B组大鼠肠组织中TLR4与NF-κB p65的阳性细胞数明显减少,且显著低于A组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪可有效调节UC模型大鼠肠道菌群,并抑制肠组织TLR4、NF-κB p65的激活。

布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗儿童病毒性腹泻的疗效。方法选择2010年6月—2012年12月在本院住院的小于5岁的病毒性腹泻患儿382例,按随机数字表法分为布拉氏酵母菌组(常规治疗+布拉氏酵母菌,n=92)、双歧杆菌三联活菌胶囊组(常规治疗+双歧杆菌三联活菌胶囊,n=113)、联合用药组(常规治疗+布拉氏酵母菌+双歧杆菌三联活菌胶囊,n=114)和对照组(常规治疗,n=63),治疗72 h后比较各组的治疗效果。结果 4组患者治疗72 h的临床疗效间差异有统计学意义(Hc=23.843,P=0.000),其中联合用药组与布拉氏酵母菌组、双歧杆菌三联活菌胶囊组及对照组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),布拉氏组和双歧杆菌三联活菌胶囊组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌与双歧杆菌三联活菌胶囊两药治疗儿童病毒性腹泻的疗效相近,两药联合应用的疗效优于单独应用。

布拉氏酵母菌预防儿童抗菌药物相关性腹泻的Meta分析

目的系统评价布拉氏酵母菌预防儿童抗菌药物相关性腹泻(AAD)的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、Cochrane对照试验数据库、EMBASE中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,全面收集布拉氏酵母菌预防儿童AAD的随机对照试验(RCT),根据Cochrane协作网系统评价的方法进行评价。结果共纳入23项研究(患者3 939例),其中22项研究为空白对照,1项为安慰药。21项研究(患者3 534例)采用腹泻发生率作为结局指标进行评价,Meta分析结果显示,布拉氏酵母菌预防AAD发生率的疗效优于空白对照[RR=0.47,95%CI(0.42,0.53),I^2=0%]。7项研究(患者523例)采用有效率作为结局指标进行评价,Meta分析结果显示,布拉氏酵母菌预防AAD有效率优于空白对照[RR=1.34,95%CI(1.22,1.47),I2=0%]。共12项研究报道了不良反应(ADR),其中9项研究报道无ADR,3项报道了具体ADR,最常见的ADR为皮疹、口干、胃肠道不适和抗菌药物迟发型过敏。结论现有临床研究证据提示,布拉氏酵母菌能有效预防儿童AAD,且不良反应少。但因研究质量及研究样本的局限,其长期疗效和安全性尚需远期高质量的研究证实。

布拉氏酵母菌联合标准四联疗法根治幽门螺杆菌的临床观察

自1982年澳大利亚学者Warren和Mar-shall从人胃黏膜中分离出幽门螺杆菌（Helico-bacter pylori）,研究表明胃Hp感染是胃黏膜多种疾病的致病因子,世界卫生组织将其列为Ⅰ类致癌物质。目前根除Hp主要为标准三联或四联疗法，但随着耐药菌株的迅速增加，导致根除治疗失败率增加。并且抗生素联合应用会产生较多药物不良反应，影响患者治疗依从性。因此，寻求一种毒副作用小，抗生素以外的治疗，迫在眉睫，近年来微生态学的兴起和研究为此提供了可能，益生菌拮抗Hp的研究报道已有多篇，涉及从体外抑菌试验，益生菌动物体内接种试验，到观察防止Hp感染的体内有效性试验研究的各个层面，但亦有反对的观点。

布拉氏酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗老年人抗生素相关性腹泻的疗效对比

目的比较布拉氏酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗老年人抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效。方法 179例AAD老年患者随机分为A组(93例)与B组(86例),A组采用布拉氏酵母菌散治疗,B组采用双歧杆菌四联活菌片治疗,两组均持续治疗7 d,观察治疗效果。结果 A组总有效率为93.5%,相较于B组的82.5%有明显提高,差异具有统计学意义(P<0.01);B组大便次数、腹泻持续时间、缩短腹泻时间为[(4.32±1.32)次、(4.38±0.93)d、(6.23±0.54)d]明显多于A组的[(3.02±0.79)次、(2.42±1.31)d、(4.97±0.77)d],差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论相较于双歧杆菌四联活菌片,布拉氏酵母菌散治疗老年人ADD疗效更佳,临床可推广使用。

布拉氏酵母菌散剂在婴儿肺炎继发性腹泻中的疗效分析

婴儿肺炎及腹泻病是婴儿期的常见病和多发病,肺炎治疗过程中往往会因抗生素的使用出现腹泻,可严重影响婴儿健康和生长发育.近年来国内外使用微生态制剂治疗小儿腹泻取得良好的效果.我院于2007年1月至2010年6月对128例婴儿肺炎继发腹泻病患儿采用布拉氏酵母菌散剂辅助治疗,取得良好的疗效,现报道如下。

布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:探讨布拉氏酵母菌散剂预防小儿支气管炎及肺炎抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea,AAD)的作用。方法:120例患有支气管炎和肺炎住院儿童随机分成两组。治疗组60例,自开始使用抗生素起,即口服布拉氏酵母菌散剂250 mg/次,2次/d;对照组60例,仅使用抗生素;出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散剂和补液治疗,比较两组患儿的抗生素相关性腹泻率。结果:治疗组4例(6.7%)患儿发生AAD,对照组14例(23.3%)患儿发生AAD,两组患儿AAD发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿腹泻持续时间(2.0±1.5)d,较对照组的(4.0±2.5)d短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌能有效预防小儿抗生素相关性腹泻。

布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将68例患儿随机分成对照组和治疗组各34例,治疗组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,2组患儿在发生腹泻后均给予补液、蒙脱石散剂口服,观察2组的临床疗效。结果:治疗组继发腹泻6例,发病率为17.64%,对照组腹泻16例,发病率为47.05%;治疗组患儿腹泻持续时间为(2.7±1.3)天,对照组腹泻持续时间为(4.1±1.8)天,两组患儿在腹泻发生率、严重程度及腹泻持续时间的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌散剂能够降低患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻的持续时间,有利于患儿恢复。

布拉氏酵母菌散与酪酸梭菌活菌散在婴儿黄疸中的临床疗效比较

婴儿黄疸是指1岁以内由于各种原因引起血液中胆红素积聚致皮肤及巩膜黏膜黄染的一种疾病,是新生儿黄疸的延续,是婴儿时期最常见疾病。大多数新生儿在出生后1~2周黄疸即可自行消退,但部分新生儿由于感染、遗传代谢等因素,使黄疸迁延不愈或退而复现,最终延续为婴儿黄疸,由于胆红素在体内积聚过多,会产生不良反应,所以临床上应引起足够重视[1]。该研究讨论以间接胆红素增高为主的黄疸患儿。临床上目前较广泛地使用微生态制剂治疗黄疸,有报道布拉氏酵母菌散及酪酸梭菌活菌散在新生儿黄疸中的治疗作用,但两种益生菌在婴儿黄疸中的治疗作用及其临床疗效比较却相对较少。

布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的:观察分析布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选择2011年1月—2013年2月住院治疗的新生儿高胆红素血症患儿60例,随机分为对照组和治疗组,对照组患儿给予常规退黄治疗,治疗组在常规治疗的基础上,使用布拉氏酵母菌联合治疗。治疗后检测两组患儿血清总胆红素下降水平,观察分析布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿高胆红素血症的作用。结果:治疗组在胆红素降低时间及降低程度上都优于对照组。结论:布拉氏酵母菌有辅助下降胆红素的作用,在治疗新生儿高胆红素血症时,可缩短患儿住院时间,且未发现不良反应。

布拉氏酵母菌散剂与双歧杆菌四联活菌片在不同病因婴幼儿腹泻中的效果比较

目的观察比较布拉氏酵母菌散剂（亿活）和双歧杆菌四联活菌片（思连康）在不同病因腹泻中的疗效。方法117例轮状病毒性腹泻患儿，随机分为亿活组57例，思连康组60例；41例抗生素相关性腹泻患儿随机分成亿活组23例，思连康组18例。亿活组给予口服亿活250rag，每日1次，思连康组根据年龄口服思连康片1～2片，每日2次；各组均给予蒙脱石散剂口服及适当补液等一般治疗。结果轮状病毒性腹泻：亿活组痊愈时间短于思连康组，治愈率与总有效率均高于思连康组，差异无统计学意义。抗生素相关性腹泻：亿活组痊愈时间短于思连康组，治愈率与总有率均高于思连康组，前两者差异有统计学意义，后者差异无统计学意义。结论布拉氏酵母菌散剂对抗生素相关性腹泻的疗效优十双歧杆菌四联活菌片，而在轮状病毒性腹泻中两者疗效无明显差别。

布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效观察

为了探讨布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的临床疗效。将73例慢性腹泻患者分为给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗,结果显示,与治疗前相比,两组患者排便次数、粪便性状明显改善;两组总有效率分别是90.48%和67.74%。治疗期间两组患者均未发生全身过敏反应、荨麻疹、便秘、口干等不良反应。布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻,其疗效优于单独服用布拉氏酵母菌散,安全性好。