加味结肠舒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年肝郁肾虚型慢传输型便秘的临床研究

目的:研究加味结肠舒方联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗老年肝郁肾虚型慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的临床疗效。方法:选取2021年12月至2023年6月就诊于河北省中医院的老年肝郁肾虚型STC患者100例,随机分为2组,每组各50例。其中观察组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合加味结肠舒,对照组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,均进行为期2个月的治疗,分别比较2组患者治疗前后便秘中医证候积分、结肠传输实验结果、肠神经递质5-羟色胺(5-HT)的水平和肠道菌群水平以及复发情况。结果:观察组患者治疗后的有效率为96%,对照组患者治疗后的有效率为76%。治疗后观察组患者中医证候积分、结肠传输试验残留标志物数量均低于对照组(P<0.05),血清5-HT水平提高(P<0.05),肠道菌群的水平中乳酸杆菌、双歧杆菌等数量增加而肠杆菌数量减少(P<0.05)。结论:加味结肠舒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对于治疗老年肝郁肾虚型STC的临床疗效优于单用益生菌。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗乙肝肝硬化患者

目的:研究酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助恩替卡韦对乙肝肝硬化患者肝纤维化指标及免疫功能的影响。方法:选取乙肝肝硬化患者86例,随机分为对照组、观察组,各43例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片+恩替卡韦治疗,两组均连续治疗12个月。比较两组临床疗效、肝功能指标、血浆凝血酶原时间(PT)、肝纤维化指标、免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组;治疗后,观察组ALT、AST、TBIL、PT、HA、CⅣ、PⅢNP、LN、CD8+水平低于对照组,CD3+、CD4+水平高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助恩替卡韦治疗乙肝肝硬化疗效确切,可有效改善患者肝功能,延缓肝纤维化进程,提高免疫功能。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者组织炎症反应和骨密度的影响

目的:探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合新癀片对牙周病患者牙龈组织内炎症反应和骨密度的影响。方法:选取2021年1月至2022年1月该院收治的慢性牙周病患者219例进行前瞻性盲法研究,根据就诊序号以随机数字表法分为A、B和C组,各73例。所有患者均给予基础治疗+盐酸米诺环素软膏+抗菌药物治疗,在此基础上,A组患者加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月,B组患者加用新癀片治疗5 d,C组患者加用新癀片治疗5 d+酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗1个月。对比三组患者的疗效、不同时间牙周指数指标[出血指数(BI)、探诊深度(PD)和附着丧失(AL)]、组织炎症因子(CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞)、牙槽骨骨密度及唾液菌群[梭杆菌(Fn)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)、中间普氏菌(Pi)和伴放线放线杆菌(Aa)]。结果:C组患者的总有效率为97.26%(71/73),高于A组(78.08%,57/73)、B组(86.30%,63/73),差异有统计学意义(P<0.05);A、B组的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗5 d后和治疗1个月后,C组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平及各唾液菌群检出率均低于A、B组,牙槽骨骨密度高于A、B组,复发率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,B组患者的BI、PD和AL,CD4^(+)T细胞、CD3^(+)T细胞和CD68+巨噬细胞水平均低于A组;治疗1个月后,A组患者复发率低于B组,BI、PD和AL,CD68+巨噬细胞、CD3^(+)T细胞及各唾液菌群检出率低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B组患者治疗1个月后的牙槽骨骨密度、CD4^(+)T细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片、新癀片在慢性牙周病治疗中各有优势,二者联合治疗能进一步提高临床疗效,减轻炎症反应,促进牙周恢复,降低复发率,且在改善压槽骨密度方面也有重要意义。

锌剂+酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对小儿腹泻治疗效果及各项临床指标分析

目的:探究锌剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对小儿腹泻治疗效果及对各项临床指标的影响。方法::2020年6月至2022年6月,从本院收治的小儿腹泻患儿中选择90例,利用随机数表法分2组,各45例,对照组:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,研究组:锌剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,比较治疗情况。结果:研究组患儿治疗总有效率为93.33%,高于对照组77.78%,P<0.05;研究组患儿不良反应率为4.44%,与对照组6.67%相比,差异无统计学意义,P>0.05;研究组患儿复发率为2.22%,低于对照组15.56%,P<0.05;研究组患儿止泻时间、退热时间、大便性状恢复时间、呕吐消失时间、住院时间均短于对照组,P<0.05;治疗前两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血清锌含量组间对比,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后两组患儿IL-6、TNF-α水平低于治疗前,血清锌含量高于治疗前,P<0.05;治疗后组间对比,研究组患儿IL-6、TNF-α水平低于对照组,血清锌含量高于对照组,P<0.05。结论:在小儿腹泻患儿治疗中,锌剂联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗效果显著,能缩短患儿恢复时间,降低复发率,促进患儿炎症因子水平等指标改善,且安全性较高,值得推荐。

醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对消化不良性腹泻患儿排便次数及粪便性状的影响

目的:探究联合应用醒脾养儿颗粒与酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对消化不良性腹泻患儿排便次数及粪便性状的影响。方法:选取2021年5月~2022年4月我科收治的92例消化不良性腹泻患儿为研究对象,并根据数字随机法将其分为观察组与对照组,每组46例。给予对照组醒脾养儿颗粒治疗,观察组采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片。两组均治疗3个疗程,一个疗程3d。对比两组患儿的临床疗效,消化不良、腹泻、粪便性状改善时间及每日排便次数,细胞免疫功能指标水平,血清炎症因子水平,不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿的临床治疗总有效率为93.48%,高于对照组的78.26%(P<0.05);观察组患儿消化不良、腹泻、粪便性状改善时间及每日排便次数均少于对照组(P<0.05);两组患儿的CD ^(3+)、CD ^(4+)、CD ^(4+)/CD ^(8+)水平都有不同程度提升,且观察组的升幅较对照组更大(P<0.05);两组患儿的CD ^(8+)水平有所下降,且观察组的降幅较对照组更大(P<0.05);两组患儿的血清CRP、IL-6水平均有所下降,且观察组降幅明显更大(P<0.05);治疗期间两组患儿均未见明显不良反应。结论:醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片的疗效确切,缩短了临床症状改善时间,同时也促进了免疫系统恢复和降低炎症反应。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠疗法治疗小儿腹泻的疗效观察及对机体炎性因子的影响

目的探究酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠疗法治疗小儿腹泻的临床疗效及对血清白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎性因子的影响。方法选取2012年4月至2014年4月间收治的156例小儿腹泻患者作为研究对象。将其随机分为三组,每组52例。观察组采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠疗法进行治疗,蒙脱石组采用蒙脱石联合灌肠疗法治疗,对照组采用常规治疗。观察三组患者临床体征消退的时间、治疗有效率及炎性因子IL-6、TNF-α水平。结果治疗有效率上,观察组和蒙脱石组总有效率分别达98.08%和96.15%,明显高于对照组的总有效率78.85%(41/52),差异具有统计学意义(P<0.05)。在相关临床症状上,与对照组相比,观察组和蒙脱石组退热、呕吐缓解、腹痛缓解、便检正常及住院时间均显著缩短(P均<0.05),而两治疗组之间比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组与蒙脱石组炎性因子IL-6和TNF-α水平均明显下降(P均<0.05),而观察组与蒙脱石组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。同时,蒙脱石组出现1例便秘患儿,经减量后恢复正常。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合灌肠能够有效治疗小儿腹泻,治疗效果与蒙脱石保留灌肠相似,可缩短患儿的住院时间,减轻炎性反应,值得在临床上进行合理利用。

加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌的早期EN对重型颅脑损伤患者肠道屏障功能及肠道微生态变化的影响

目的:探讨加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌的早期肠内营养(Enteral Nutrition,EN)对重型颅脑损伤(Severe Traumatic Brain Injury,sTBI)患者肠道屏障功能及肠道微生态变化的影响。方法:选取2020年6月至2022年5月我院收治的89例sTBI患者作为研究对象,按照计算机分组法分为对照组(n=44)和观察组(n=45)。对照组采取常规早期EN支持,观察组在对照组基础上加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌治疗,对比两组营养状态、肠道屏障功能、肠道微生态变化以及不良反应发生率。结果:治疗7 d后,观察组总蛋白(Total Protein,TP)、转铁蛋白(Transferrin,TF)、平均上臂肌围(Mean Arm Muscle Circumference,MAMC)、肠道乳酸杆菌、双歧杆菌、肠球菌明显高于对照组(P<0.05);观察组二胺氧化酶(Diamine Oxidase,DAO)、血乳酸水平、肠道肠杆菌、消化链球菌明显较对照组低(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:在早期EN支持的sTBI患者中加入酪酸梭菌肠球菌三联活菌治疗能够有效纠正患者肠道菌群失调,稳定肠道微生态,以增强肠道屏障功能,改善营养状态,且不增加不良反应发生率。

美沙拉嗪灌肠液联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎的疗效

目的:观察美沙拉嗪灌肠液及其联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的疗效.方法:将46例轻中度活动期远端UC患者随机分为美沙拉嗪组(对照组)及联合用药组(实验组),每组各23例,美沙拉嗪组予以美沙拉嗪灌肠液保留灌肠,联合用药组在上述用药的基础上加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,疗程均为4 wk.比较两组患者疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠镜评分、病理组织学评分、总有效率等指标的变化,并记录不良反应.结果:实验组DAI疾病活动指数评分由7.72±0.66降至2.84±2.35,对照组由7.17±0.94降至3.41±2.58,下降幅度差异有统计学意义(t=2.340,P=0.018).实验组肠镜积分由3.20±0.82降至1.80±0.90,对照组由3.10±0.72降至2.50±0.86,下降幅度差异有统计学意义(t=2.051,P=0.040).实验组总有效率(91.30%)高于对照组组(65.22%),差异有统计学意义(2=4.608,P=0.036).两组患者病理组织学变化无统计学意义(P>0.05).结论:美沙拉嗪灌肠液联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗轻中度远端溃疡性结肠炎可更有效地改善患者临床症状及肠镜下黏膜表现,酪酸梭菌肠球菌三联活菌片可辅助治疗UC.

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗对老年功能性便秘患者疗效及肠道菌群的影响

目的探究老年功能性便秘(CFC)患者应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片(以下简称“活菌片”)辅助治疗的临床疗效,分析其对患者肠道菌群的影响。方法选取老年CFC患者94例,随机数表法分为观察组(n=47)和对照组(n=47)。对照组患者给予普芦卡必利治疗,观察组患者给予普芦卡必利+活菌片,连续治疗1个月,比较两组患者的临床疗效、治疗前后便秘症状评分和肠道菌群水平,记录患者治疗后首次自主排便时间。结果观察组的治疗总有效率为93.62%高于对照组的76.60%(P<0.05);治疗后,观察组的便秘症状评分低于对照组,治疗后首次排便时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的酵母菌、肠杆菌的活菌数小于对照组,乳杆菌、双歧杆菌的活菌数大于对照组(P<0.05)。结论活菌片辅助治疗可提高老年CFC治疗的临床疗效,缓解患者临床症状,维持肠道菌群稳态,值得临床推广与应用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗便秘型肠易激综合征的效果及对患者血浆5-HT和氧化应激的影响

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助治疗便秘型肠易激综合征的效果及对患者血浆5-HT和氧化应激的影响。方法选取2018年3月-2018年12月本院收治的80例便秘型肠易激综合征患者为研究对象,使用随机数表法将患者分为实验组和对照组两组,每组各40例。在常规治疗基础上,对照组予以莫沙必利治疗,实验组在对照组的基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后血浆5-HT、氧化应激指标水平的差异以及治疗后的不良反应情况。结果实验组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%(P<0.05),血浆5-HT、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)水平低于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利能够有效治疗便秘型肠易激综合征,同时降低血浆5-HT水平、减轻氧化应激,值得广泛应用于临床治疗。

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的效果评价

目的评价美沙拉嗪联合络酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的效果。方法选取我院收治的活动期溃疡性结肠炎患者100例,将其随机分为对照组和观察组,各50例。单纯采用美沙拉嗪肠溶片治疗对照组,在此基础上联合羧酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗观察组。比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗有效率96.0%较对照组78.0%显著较高,且组间差异对比P<0.05。观察组不良反应率8.0%较对照组24.0%显著较低,且P<0.05。结论针对活动期溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合络酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗的效果非常显著,即可显著改善患者各种症状,并能减少不良不良反应,安全性高,值得应用推广。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效观察

目的观察酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法将86例老年功能性便秘患者随机分为实验组和对照组,每组43例。对照组患者口服莫沙必利,实验组患者在此基础上给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,两组疗程均为4周。比较两组患者临床疗效及Wexner便秘症状评分。结果实验组患者的治疗总有效率高于对照组,Wexner便秘症状评分低于对照组(均P <0. 05);两组患者均未发现明显不良反应。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的临床效果显著。

美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效

目的探讨美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取宜宾县人民医院2016年2月—2017年2月收治的活动期溃疡性结肠炎患者66例,随机分为对照组与治疗组,各33例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组在对照组基础上给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗,连续治疗2个月。比较两组患者临床疗效,白介素4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白介素8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者IL-4、hs-CRP、IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组IL-4水平高于对照组,hs-CRP和IL-8水平低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效确切,可有效改善患者炎性症状,降低不良反应发生率。

消旋卡多曲联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗小儿腹泻临床观察

目的:探讨消旋卡多曲联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取我科收治的80例小儿腹泻患者,随机分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组患儿采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片进行治疗;观察组患儿在对照组基础上,联合予以消旋卡多曲进行治疗,两组患儿治疗疗程皆为7 d。结果:观察组患儿治疗效果优于对照组(P<0.05),大便好转、发热消退及止泻时间皆低于对照组(P<0.01)。治疗期间,两组均未见明显不良反应(P>0.05)。结论:消旋卡多曲联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗小儿腹泻,可以显著提高治疗效果,促进小儿腹泻患者的大便好转、发热消退及止泻,安全性高,值得推广应用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效观察

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效,以及其对患者血浆5-羟色胺(5-HT)和氧化应激的影响。方法收集110例IBS-C患者作为观察对象,随机分为对照组55例和观察组55例。在常规治疗的基础上,对照组给予莫沙必利治疗,观察组在对照组的基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后血浆5-HT、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)表达水平的差异。结果观察组治疗总有效率高于对照组(90.9%比76.4%,P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后血浆5-HT、MDA、LPO表达水平降低,组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合莫沙必利是IBS-C的有效治疗方案,能够降低血浆5-HT水平,并减轻氧化应激,值得临床推广。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片与胶体酒石酸铋胶囊联合三联疗法对治疗老年消化性溃疡的效果

目的:比较分析酪酸梭菌肠球菌三联活菌片与胶体酒石酸铋胶囊分别联合三联疗法对治疗幽门螺杆菌感染所致消化性溃疡临床效果。方法:将150例幽门螺杆菌感检测阳性的老年消化性溃疡患者随机分为酪酸梭菌肠球菌三联活菌片组(简称活菌组)、胶体酒石酸铋胶囊组(简称胶囊组)和单纯三联组,每组50例,活菌组给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合三联疗法治疗,胶囊组给予胶体酒石酸铋胶囊联合三联疗法治疗,单纯三联组只给予标准三联治疗。治疗5周后比较三组临床疗效、幽门螺杆菌清除率及不良反应。结果:治疗后,活菌组总有效率为94.00%,幽门螺杆菌清除率为90.00%,均显著高于胶囊组(P<0.05);单纯三联组疗效最差(P<0.05);胶囊组存在一定的肾脏毒性。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合三联疗法要优于胶体酒石酸铋胶囊联合三联疗法和单纯三联疗法,胶体酒石酸铋胶囊联合三联疗法存在一定肾毒性,对老年患者不适用,需要结合患者情况并采取询证医学辨证后选择治疗方式。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对晚期非小细胞肺癌患者吉西他滨联合铂类化疗方案影响的回顾性分析

目的通过相关回顾性病例收集研究,探究使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片是否具有提高晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉西他滨联合铂类(GP)化疗方案的疗效,减轻化疗带来的毒副作用。方法调取2014年1月至2018年7月在福州某三甲医院肿瘤科接受GP化疗方案治疗的晚期NSCLC患者的医疗记录,纳入78例患者的相关数据,采用SPSS 25.0软件进行数据统计分析。结果与对照组相比,使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片对患者的疾病控制率、无进展生存时间的影响具有显著性差异(P值分别为0.048、0.012),对疾病缓解率和不良反应风险的影响均无显著性差异(P>0.05)。结论在晚期NSCLC患者中,GP化疗方案治疗联合使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片可能提高患者的疗效。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗抗生素相关性腹泻

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗抗生素相关腹泻的临床疗效和安全性。方法选取本院2012年2月至2013年2月收治的抗生素相关腹泻患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例;对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组的基础上口服酪酸梭菌肠球菌三联活菌片;对比分析两组患者的临床疗效和安全性。结果临床疗效:观察组临床症状缓解时间和消失时间分别为(1.1±0.3)d、(2.1±0.7)d,对照组相应时间为(3.2±1.1)d、(4.9±2.3)d,两组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗3d,观察组的临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。安全性:对照组、观察组分别发生3例、1例便秘,无其他严重不良反应。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗抗生素相关腹泻疗效显著,安全性高,具有较高临床推广价值。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌联合四联疗法对Hp阳性慢性胃炎患者临床研究

目的:探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌联合四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)阳性慢性胃炎患者疗效及对炎症指标和胃肠激素影响。方法:选择本院2019年3月—2021年3月Hp阳性慢性胃炎患者92例,将其按随机表法分为对照组与联合组,各组46例。对照组采用四联疗法治疗,口服枸橼酸铋钾片0.6 g/次,2次/d,餐前30 min服用;口服艾司奥美拉唑肠溶片20 mg/次,2次/d,餐前30 min服用;口服阿莫西林胶囊1 g/次,2次/d,餐后服用;口服克拉霉素0.5 g/次,2次/d,餐后口服。联合组在四联疗法基础上结合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片400 mg/次,3次/d。两组疗程2周。比较两组治疗2周疗效、Hp清除率、治疗前与治疗2周主要症状积分(胃脘隐痛、嗳气反酸和食少纳呆)、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)]和胃肠激素水平变化。结果:联合组Hp阳性慢性胃炎患者总有效率(95.65%)高于对照组(78.26%)(P<0.05)。联合组Hp根除率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前Hp阳性慢性胃炎患者胃脘隐痛、嗳气反酸和食少纳呆积分比较无明显差异(P>0.05);两组治疗2周Hp阳性慢性胃炎患者胃脘隐痛、嗳气反酸和食少纳呆积分低于治疗前(P<0.05);联合组治疗2周Hp阳性慢性胃炎患者胃脘隐痛、嗳气反酸和食少纳呆积分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前Hp阳性慢性胃炎患者TNF-α、IL-6和CRP水平比较无明显差异(P>0.05);两组治疗2周Hp阳性慢性胃炎患者TNF-α、IL-6和CRP水平低于治疗前(P<0.05);联合组治疗2周Hp阳性慢性胃炎患者TNF-α、IL-6和CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前Hp阳性慢性胃炎患者胃动素和胃泌素水平比较无明显差异(P>0.05);两组治疗2周Hp阳性慢性胃炎患者胃动素和胃泌素水平高于治疗前(P<0.05);联合组治疗2周Hp阳性慢性胃炎患者胃动素和胃泌素水平高于对照组(P<0.05)。结论:酪酸梭菌肠球菌三联活菌联合四联疗法对Hp阳性慢性胃炎患者疗效显著,且可减轻患者炎症反应,及调节患者胃肠激素水平。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌散预防婴儿毛细支气管炎继发腹泻疗效观察

目的观察酪酸梭菌肠球菌三联活菌散预防婴儿毛细支气管炎继发腹泻的疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组59例和观察组61例。两组均予毛细支气管炎常规治疗,观察组加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌散口服。结果两组毛细支气管炎临床疗效接近,观察组继发腹泻的发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论预防性应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌散能有效减少毛细支气管炎继发腹泻的发生。