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FAO/WHO《食品益生菌评价指南》 被引量:40
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作者 吴蜀豫 冉陆 《中国食品卫生杂志》 2003年第4期377-379,共3页
关键词 2001年10月 FAO/WHO 《食品益生菌评价指南》 营养 保健功能评价
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坚强芽孢杆菌CX10益生性评价 被引量:1
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作者 马玉俊 梁子敬 +6 位作者 张凯 李杰 马小军 王磊 张康 张景艳 李建喜 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期5310-5320,共11页
本试验通过灌胃小鼠不同剂量的坚强芽孢杆菌CX10(BF-CX10)后测定小鼠体重、脏器指数、血清酶活性和免疫细胞因子表达以及粪便菌群结构及其多样性,对BF-CX10进行益生性评价。试验选用50只18~20 g雌性BALB/c小鼠,随机分为对照组、大肠杆... 本试验通过灌胃小鼠不同剂量的坚强芽孢杆菌CX10(BF-CX10)后测定小鼠体重、脏器指数、血清酶活性和免疫细胞因子表达以及粪便菌群结构及其多样性,对BF-CX10进行益生性评价。试验选用50只18~20 g雌性BALB/c小鼠,随机分为对照组、大肠杆菌自愈(ESH)组、低剂量BF-CX10(LBF)组、中剂量BF-CX10(MBF)组和高剂量BF-CX10(HBF)组,每组10只小鼠。对照组小鼠全程灌胃生理盐水;ESH组小鼠前3 d灌胃大肠杆菌O78,后3 d灌胃生理盐水;LBF、MBF和HBF组前3 d分别灌胃1.5×10^4、1.5×10^6和1.5×10^8 CFU/mL的BF-CX10,后3 d用大肠杆菌O78灌胃;灌胃量均为0.02 mL/g BW。第7天处理小鼠。结果表明:与ESH组相比,BF-CX10组小鼠体重增长稳定,肾脏指数和心脏指数显著提高(P<0.05),血清酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著提高(P<0.05),血清溶菌酶(LYZ)活性无显著性差异(P>0.05);与ESH组相比,BF-CX10灌胃显著上调小鼠肾脏干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)mRNA相对表达水平(P<0.05),显著下调小鼠肾脏白细胞介素-12(IL-12)mRNA相对表达水平(P<0.05)。小鼠粪便菌群测序多样性表明,测得的物种数在ESH组和HBF组之间具有显著的差异(P<0.05);物种注释结果显示,在门水平上,LBF和HBF组以拟杆菌门和厚壁菌门为优势菌群,其中厚壁菌门主要为芽孢杆菌科和乳杆菌科;菌群功能预测结果显示,HBF组功能类聚以新陈代谢为主。结果提示,BF-CX10灌胃可维持小鼠正常体增重,提高血清酶活性及免疫功能,对小鼠肠道微生物种群恢复作用显著,其益生性较好。 展开更多
关键词 坚强芽孢杆CX10 益生菌评价 微生物测序
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坚强芽胞杆菌-CX10安全性评价
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作者 马玉俊 梁子敬 +5 位作者 李杰 张禹 张小丽 李建喜 张景艳 马小军 《动物医学进展》 北大核心 2020年第9期36-41,共6页
为评价分离自白蚁肠道的坚强芽胞杆菌-CX10(Bacillus firms-CX10)菌株的安全性,进行坚强芽胞杆菌-CX10菌株经口灌胃和腹腔注射的小鼠急性毒性试验,试验分为生理盐水正常组、低剂量组(1.5×10^4 CFU/mL)、中剂量组(1.5×10^6 CFU... 为评价分离自白蚁肠道的坚强芽胞杆菌-CX10(Bacillus firms-CX10)菌株的安全性,进行坚强芽胞杆菌-CX10菌株经口灌胃和腹腔注射的小鼠急性毒性试验,试验分为生理盐水正常组、低剂量组(1.5×10^4 CFU/mL)、中剂量组(1.5×10^6 CFU/mL)和高剂量组(1.5×10^8 CFU/mL),分别连续灌胃和腹腔注射3 d,每天2次,7 d后处死小鼠剖检。结果表明,试验各组小鼠无中毒反应和死亡,小鼠的精神状态、食欲和行为等在一般健康等级中处于I级,剖检小鼠脏器均未见病变;低、中、高剂量组及对照组小鼠体增重、血液学指标、血生化指标以及脏器指数差异不显著(P>0.05);对主要脏器进行病理组织切片观察,镜检结果显示,坚强芽胞杆菌-CX10对小鼠主要脏器均无明显致病理变化。由结果可知,白蚁源坚强芽胞杆菌-CX10菌株生物学特性良好,且对小鼠安全无毒,初步确定了菌株的安全性,对开发微生态制剂产品提供一定的参考。 展开更多
关键词 坚强芽胞杆 安全性 益生菌评价 小鼠
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Evaluation of Tablets Containing a Probiotic Strain for an Oral Administration
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作者 Maria Teresa Sanchez Maria AdolfinaRuiz Maria Encamacion Morales 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第4期194-206,共13页
The scientific concept of probiotics has been widely accepted throughout the last decades; consequently, its industrial production and commercialization have been increased. This is only the beginning since a recent g... The scientific concept of probiotics has been widely accepted throughout the last decades; consequently, its industrial production and commercialization have been increased. This is only the beginning since a recent global probiotic market analysis estimated an annual growth, boosted mainly by a rising request from the Asian and European consumer in the next 5 years. So the pharmaceutical industry needs to develop new dosage forms containing probiotic microorganisms in order to offer consumers a variety of products. Different kinds of matrix tablets with Lactobacillus coryniformis CECT 5711 were designed to protect this strain from the technological process and harsh gastrointestinal conditions up until their arrival in the gut, as well as environmental conditions during their storage. With this aim, various retarding polymers were combined so as to get controlled release tablets. All formulations were evaluated in terms of technological processability, bacterial viability and stability. Finally, an optimal formulation with Methocel K-15 M EP, Eudragit L-100 and alginate sodium, which contain Lactobacillus coryniformis CECT 5711, was selected due to the fact that it assured an excellent survival of the microorganisms after their exposition to all conditions mentioned above, besides it will be able to improve human's health. 展开更多
关键词 Lactobacillus coryniformis matrix tablets retarding polymers health.
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