益肝健脾方治疗更年期综合征疗效观察

目的:观察中药益肝健脾方治疗更年期综合征的疗效。方法:将符合诊断标准的36例更年期患者随机分为两组,治疗组给予中药益肝健脾方治疗,对照组给予妇复春胶囊治疗,疗程1个月。分别检测雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体素(LH)以及国内改良的Kupperman指数以评价各组的疗效。结果:治疗组总有效率为77.78%,对照组总有效率为83.33%。治疗组和对照组治疗前后比,雌二醇明显升高,促卵泡素和促黄体素降低,kupperman评分降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组和对照组差异不显著(P>0.05),无统计学意义。结论:益肝健脾方治疗更年期综合征效果与对照组差异不显著,且不良反应较对照组少。

益肾健脾调肝方合穴位注射治疗老年高脂血症86例临床观察

笔者自1997年10月～2000年4月,采用自拟益肾健脾调肝方合穴位注射治疗高脂血症86例,并以40例血脂康合用潘生丁治疗为对照组,取得较好效果,报道如下。

健脾益肝方对肝硬化大鼠AQP8的影响

目的:观察健脾益肝方对肝硬化模型大鼠肝组织水通道蛋白AQP8表达的影响。方法:将90只Wist-ar大鼠随机分为空白对照组、模型组、健脾益肝方高、中、低剂量组及秋水仙碱组,运用CCL4法造肝硬化模型,并对肝脏组织作AQP8 PCR定量及Western Blotting检测。结果:模型组AQP8蛋白含量及平均光密度值和积分光密度值均很低,与空白组相比有极显著差异(P<0.01);经过治疗后健脾益肝方可以使AQP8蛋白含量及平均光密度值和积分光密度值均升高,其中疗效与中药使用剂量正相关,健脾益肝方低剂量组与模型组相比有显著差异(P<0.05),而健脾益肝方中剂量组及高剂量组与模型组相比具有极显著差异(P<0.01);秋水仙碱组与模型组比较没有显著差异(P>0.05)。结论:健脾益肝方对AQP8蛋白的升高作用是治疗肝硬化的靶点之一。

自拟平肝益肾健脾方联合生活方式干预对高血压前期人群的短期疗效观察

目的观察自拟平肝益肾健脾方联合生活方式干预对高血压前期患者中医症状及血压、血脂、体重指数的影响。方法将66例高血压前期患者随机分为治疗组(34例)与对照组(32例),两组均进行半年的生活方式干预,治疗组在生活方式干预基础上加用自拟平肝益肾健脾方,观察两组患者治疗前后血压水平、中医证候疗效、血脂、体重指数变化。结果两组收缩压及舒张压、血脂、体重指数均较干预前有所降低,且血压及血三酰甘油水平治疗组较对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05),两组中医症状均有改善,治疗组改善更加明显(P<0.05)。结论在生活方式干预的基础上,中药平肝益肾健脾方早期干预高血压前期患者有较好的临床疗效。

健脾益肝方对非酒精性脂肪性肝病患者脂肪分布及脂代谢的影响

目的:探讨健脾益肝方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者脂肪分布及脂代谢的影响。方法:将80例NAFLD患者随机分为对照组和治疗组各40例。两组患者均在多学科联合管理下给予个体化的饮食、运动等生活方式指导,治疗组患者在此基础上加用健脾益肝方,疗程均为3个月。通过生物电阻抗技术测量患者治疗前后脂肪质量及分布,定期监测肝肾功能、血脂指标。比较两组患者肥胖、脂肪分布、血脂指标变化。结果:治疗组患者有效率为97.5%,明显高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者BMI、BFP、WHR、TC、TG及LDL-C水平明显低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗组患者躯干及内脏脂肪沉积改善明显优于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:生活方式干预联合健脾益肝方治疗NAFLD患者能显著改善患者的肥胖及脂代谢紊乱,并且与躯干和内脏脂肪质量的下降密切相关。

健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝的临床研究

研究健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBe Ag阳性慢性乙肝(HP-HBV)的临床疗效。选择2012年6月—2014年12月接受治疗的HP-HBV患者126例,给予聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗24周,按照HBV-DNA水平分为应答组与应答不佳组,应答不佳组依据随机数字表法平均分为对照组与试验组,对照组继续单纯使用聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗,试验组采用聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)联合健脾益肾养肝方治疗。观察各组治疗前,治疗24周HBe Ag,ALT及HBV-DNA水平变化;治疗48周病毒学应答、血清学应答及生化学应答,临床症状及体征积分,不良反应等指标。结果显示,治疗24周后,应答组HBe Ag,ALT,HBV-DNA水平显著优于应答不佳组(P<0.05)。治疗48周,应答组、应答不佳组HBVDNA阴转率、HBe Ag阴转率存在统计学差异(P<0.05)。试验组HBV-DNA阴转率、HBe Ag阴转率显著优于对照组(P<0.05)。试验组治疗48周临床症状及体征积分显著低于对照组(P<0.05),试验组不良反应发生率(0%)显著低于对照组(8.70%)(P<0.05)。表明健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HP-HBV安全有效,值得应用于临床。

TACE联合中药治疗原发性肝癌患者初步临床研究

目的探讨中药联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝细胞癌(HCC)患者的疗效。方法按照入院顺序抽签随机将80例中晚期HCC患者分为试验组和对照组,对照组患者接受TACE治疗,试验组患者在此基础上给予中药健脾益肝方口服,观察治疗8周后两组肝功能指标和甲胎蛋白(AFP)]变化及近期疗效情况。结果 40例试验组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的72.50%(P<0.05);试验组患者治疗后血清ALT、AST、AFP水平分别为(53.55±8.26)U/L、(59.06±8.66)U/L和(216.02±10.27)ng/ml,明显低于对照组的(73.08±9.97)U/L、(71.17±8.85)U/L和(292.85±11.22)ng/ml(P<0.05);试验组患者消化道反应和肝损害发生率分别为45.00%和12.50%,明显低于对照组的80.00%和45.00%(P<0.05)。结论在TACE基础上加用中药健脾益肝方治疗能够显著提高治疗HCC患者的近期疗效,能改善肝功能,减轻毒副反应。