益肤丸的薄层色谱鉴别

目的:建立益肤丸的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,分别以对照品或对照药材为对照,对益肤丸中党参、炒白术、白花蛇舌草、柴胡、苦参、黄柏、羌活、独活、白芍、当归十味药材进行定性鉴别。结果:供试品色谱分离度好、斑点清晰,在对照品或对照药材对应位置上显相同颜色的斑点。结论:该方法简便、重复性好、专属性强,可用于益肤丸的质量控制。

HPLC法同时测定益肤丸中香豆素类化合物的含量

目的：建立同时测定益肤丸中香豆素类化合物含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3,流动相为乙腈-水（49∶51,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯检测质量浓度线性范围分别为5.16-206.4μg/ml（r=0.999 9）、37.40-1 495.89μg/ml（r=0.999 9）、9.95-318.34μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为96.05%-103.19%（RSD=2.18%,n=9）、96.90%-103.09%（RSD=2.07%,n=9）、95.50%-103.57%（RSD=2.15%,n=9）。结论：该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性较好,可用于益肤丸中香豆素类化合物含量的同时测定。

HPLC测定益肤丸中的落新妇苷

目的采用HPLC法测定益肤丸中的落新妇苷。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰乙酸(39∶61),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,进样量20μL,检测波长291 nm。结果落新妇苷10.04~200.88μg·m L^(-1)与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.44%,RSD=2.73%。结论所用方法简单、快速、可靠,可用于益肤丸的质量控制。