益肺化痰活血方雾化吸入联合西药治疗呼吸机相关性肺炎临床观察

目的:观察益肺化痰活血方雾化吸入联合西药治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床疗效。方法:将72例VAP患者随机分为对照组及观察组,每组36例。对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上雾化吸入自拟益肺化痰活血方,治疗7天后,比较2组治疗前后肺部感染评分(CPIS)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平,并比较2组的机械通气时间及ICU住院时间。结果:治疗后,2组Pa O2/Fi O2均较治疗前有所上升(P<0.01),CPIS均较治疗前减少(P<0.01);观察组Pa O2/Fi O2高于对照组(P<0.01),CPIS低于对照组(P<0.01)。2组CRP及PCT水平均较治疗前下降(P<0.01);观察组CRP及PCT水平低于对照组(P<0.01)。观察组机械通气时间较对照组减少(P<0.05),ICU住院时间较对照组有下调趋势,但相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上加用益肺化痰活血方雾化吸入,对VAP患者有较好的临床疗效,优于单纯西药治疗。