益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的研究

目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2次/d,观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服,2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及Ig E水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组较对照组改善更为明显(P均<0.05)。2组治疗后EOS计数及Ig E水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征,促进肺功能的恢复。

益肺宣降汤联合穴位贴敷治疗哮喘急性发作的疗效及对IgE、Scr的影响

目的探讨益肺宣降汤联合穴位贴敷治疗哮喘急性发作的疗效及对血清免疫球蛋白(IgE)、血肌酐(Scr)的影响。方法选取2017年12月-2018年11月于医院治疗的哮喘急性发作患者173例,将其随机分为益肺宣降汤联合穴位贴敷组和常规治疗组,探索两组患者用药一段时间后肺功能变化指标,血清中IgE、Scr的变化以及用药出现的不良反应情况。结果治疗前两组患者的肝功能指标并无统计学意义(P>0.05);经过治疗后发现两组患者的肝功能指标均明显好转,但益肺宣降汤联合穴位贴敷组较常规治疗组更明显(P<0.05)。同时对患者进行血清内IgE、Scr检测,联合用药组患者血清内的IgE、Scr水平明显低于常规治疗组(P<0.05)。两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肺宣降汤联合穴位贴敷可以有效治疗哮喘急性发作,提高肺功能指标,且对IgE、Scr指标有明显降低作用,值得临床进一步研究。

益肺宣降汤结合穴位贴敷疗法在支气管哮喘急性发作期的应用研究

目的：探讨益肺宣降汤结合穴位贴敷对支气管哮喘急性发作期的话疗作用。方法：选择我院2014年4月～2015年4月收治的84例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象，以随机数字表法分组，观察组42例，对照组42例，对照组接受常规西医治疗，观察组在此基础上应用益肺宣降汤结合穴位贴敷治疗，对两组治疗效果进行观察。结果：观察组治疗总有效率为95．24％，对照组为76．19％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗前两组患者FEV1、PEF、FEV1／FVC等肺功能指标无明显差异（P〉0．05），治疗后均有变化，但是观察组肺功能指标与对照组相比差异显著（P〈0．05）。结论：支气管哮喘急性发作期应用益肺宣降汤结合穴位贴敷疗法治疗效果满意，可促进肺功能恢复，患者接受度高，值得推广。

益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响

目的:探讨益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响。方法:选取2015年3月-2017年3月江门市第二人民医院支气管哮喘急性发作期患者96例,依据抽签法分组,各48例。对照组仅采取常规治疗,观察组于此基础上联合益肺宣降汤加减+喘可治穴位注射治疗,两组均治疗4周。对比两组入院时、治疗4周后肺功能各指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]水平及不良反应发生率,治疗后随访2个月比较两组入院时、治疗后2个月生活质量评分(SF-36)。结果:入院时两组PEF、FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后与对照组相比,观察组PEF、FEV_1、FEV_1/FVC均提高,差异有统计学意义(P<0.05);入院时两组SF-36评分相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2个月两组SF-36评分均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%(6/48),与对照组的8.34%(4/48)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:予以支气管哮喘急性发作期患者益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射治疗可明显改善肺功能,提高其生活质量,且安全性较高。

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P<0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P<0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P<0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。

益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘47例疗效观察

目的:探讨益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入对急性发作期支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2015年5月-2017年6月在我院治疗的急性发作期支气管哮喘患者94例,按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合益肺宣降汤治疗。比较两组临床疗效及治疗前后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率为93.62%(44/47),高于对照组的74.47%(35/47),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FVE1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺宣降汤联合硫酸特布他林雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘临床疗效显著,可明显改善患者肺功能。

益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院2016年1月~2018年1月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,运用随机数表法分为实验组45例和参照组45例.参照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组在参照组的基础上采用益肺宣降汤治疗,对比两组的临床疗效.结果:实验组的临床疗效显著优于参照组,具有统计学意义(P<0.05);实验组的肺功能改善情况显著优于参照组,具有统计学意义(P<0.05).讨论:益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,值得推广.

益肺宣降汤联合布地奈德对哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的探讨益肺宣降汤联合布地奈德对哮喘急性发作患者肺功能的影响。方法选择2014年12月—2016年12月在我院治疗的哮喘急性发作患者90例,将其随机分为观察组和对照组,各45例。对照组使用布地奈德治疗,观察组在此基础上加用益肺宣降汤进行治疗,观察2组患者治疗效果和肺功能变化情况。结果观察组治疗总效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用力肺活量(FVC)(1.89±0.38)L、第1秒用力呼气容积(FEV1)(1.92±0.08)L、呼气峰流速(PEF)(331.98±12.94)m L/s,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肺宣降汤联合布地奈德治疗哮喘急性发作能提高治疗效果,有利于肺功能恢复,改善患者病情,值得临床推广。

益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作的效果

目的文章旨在研究益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作的效果。方法本文选择2017年11月—2018年11月前来我院治疗哮喘急性发作的患者作为实验对象,总计180例。将所有患者随机划分为对照组与试验组两组,每组90例。对照组仅采用布地奈德予以治疗,试验组则在此基础之上联合益肺宣降汤加以治疗,对比两组患者治疗结束后疗效及其肺部功能变化情况。结果本次实验数据显示,在疗效方面,试验组总有效率达到93.33%,疗效显著,明显优于对照组,组间数据差异具有统计学意义。而在用力肺活量、第1s内呼气容积、呼气峰流速方面,试验组数据也较对照组更为优秀,组间差距具有统计学意义。结论本次实验数据证明,相较于仅采用布地奈德气雾剂的治疗方案,益肺宣降汤联合西药在治疗哮喘急性发作方面效果显著,且有助于改善患者肺功能,加速患者痊愈速度。

益肺宣降汤联合氢化可的松雾化治疗哮喘急性发作的临床效果

针对在哮喘急性发作患者当中,益肺宣降汤联合氢化可的松雾化治疗在临床中的应用效果展开相关探讨分析。方法 选取于我院接收的60例哮喘急性发作患者为研究对象,通过随机法60例患者分别划分为A组与B组,其中A组采用氢化可的松雾化治疗,B组患者采用氢化可的松雾化治疗+益肺宣降汤治疗,岁而对两组治疗效果进行对比。结果 在各项临床指标方面B组皆要优于A组,P<0.05;结论 在哮喘急性发作患者的质量当中,通过应用益肺宣降汤与氢化可的松雾化联合治疗后,应用效果理想,故而具有一定推广价值。

益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作53例效果观察

目的探讨益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作的效果。方法选择2015年1月至2018年3月收治的支气管哮喘患者100例,按治疗用药方案不同分为观察组和对照组。患者均进行抗感染、纠正酸碱平衡等治疗,对照组给予布地奈德气雾剂,观察组在对照组用药基础上给予中药益肺宣降汤治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率94.3%,对照组总有效率80.9%,观察组高于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组中医证候积分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益肺宣降汤联合西药治疗哮喘急性发作发挥了中西医结合的优势,对气道炎症消除具有积极的作用,能够促进疗效提高,改善患者临床症状及肺功能。

用益肺宣降汤联合雾化吸入疗法对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗的效果分析

目的:观察用益肺宣降汤联合雾化吸入疗法对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗的效果。方法:选择2014年1月至2017年2月江苏省响水县中医院收治的50例支气管哮喘急性发作期患者作为研究的对象,对其接受治疗的情况进行回顾性研究。将这50例患者按照随机的原则平均分为治疗X组和治疗Y组。使用雾化吸入疗法对治疗X组患者进行治疗,使用益肺宣降汤联合雾化吸入疗法对治疗Y组患者进行治疗。比较两组患者的疗效、各项呼吸指标及免疫指标。结果:治疗后,治疗Y组患者的FEV_1(第一秒用力呼气容积)/FVC(肺活量)、PEF(最大呼气流量)、FEV_1和治疗的总有效率均高于治疗X组患者,其EOS(嗜酸性粒细胞)的计数和Lg E(免疫球蛋白)的水平均低于治疗X组患者,P<0.05。结论:用益肺宣降汤联合雾化吸入疗法对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗的效果较好,可改善其呼吸功能,提高其身体的免疫力。

益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的优势评价

探讨支气管哮喘急性发作后为其提供益肺宣降汤+布地奈德治疗的价值。方法 统计本院在2022.9~2023.9收治的支气管哮喘患者300例,为随机分为对照组(150例,布地奈德)、观察组(150例,益肺宣降汤+布地奈德),以SPSS软件统计研究数据,对患者的临床疗效,肺功能指标、中医证候积分,以及症状、体征消失的时间进行分析。结果 相比对照组而言观察组的临床效果有所上升,统计P值<0.05;PEF、FEV1、FEV1/FVC均较治疗前统计结果、对照组数据均明显改善,P值<0.05;各项症状积分低于对照组,统计P值<0.05;各项症状改善时间明显缩短,统计P值<0.05。结论 在支气管哮喘急性发作治疗中选择益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗方案可改善其临床症状,同时缩短各个症状及体征消失时间,促进其肺功能恢复,值得借鉴与实施。

益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的优势评价探析

本次研究旨在探究益肺宣降汤与布地奈德雾化吸入在治疗急性支气管哮喘发作时临床疗效。方法 通过采用随机分配的方法,我们把本医院的100位急性支气管哮喘病人分成了两个独特的分类。其中一组是采用传统方法进行常规药物治疗,另一组则是在上述基础上再增加一些辅助治疗措施来提升临床疗效。在实验的过程中,对照组选择布地奈德雾化吸入作为治疗方法,而实验组则在此基础上增加了益肺宣降汤作为其治疗方案。结果 在多个方面,如肺功能、哮喘症状的评分、免疫相关的指标和症状缓解的时间等,实验组在治疗后的数据表现明显优于对照组(P<0.05)。结论 对于急性发作的支气管哮喘患者,采用益肺宣降汤和布地奈德雾化吸入的综合治疗方法,可以实现显著的治疗效果。