益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血气分析及血液动力学的影响

目的:探讨益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血气分析及血液动力学的影响。方法:将60只Wistar大鼠按体质量随机分空白组、模型组、治疗组、对照组,每组15只。治疗组给予益肺康心胶囊,每日1次;对照组给予卡托普利,每日1次。连续给药15天。于停药当日取大鼠动脉血检测大鼠血浆PaCO2,PaO2,SaO2%,并检测大鼠心率,左室收缩压,最大左室内压变化速率,观察益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血气分析及血液动力学的影响。结果:经益肺康心胶囊治疗后,血气分析及血液动力学均有所改变。结论:益肺康心胶囊可有效改善大鼠肺心病模型血气指标及血液动力学指标。

益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血浆内皮素、一氧化氮、心钠素的影响

目的探讨益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、心钠素(ANF)的影响。方法将40只雄性wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组、对照组,每组10只。治疗组口服益肺康心胶囊;对照组口服硝苯地平,疗程为15d。取静脉血检测大鼠血浆ET、NO、ANF水平。结果益肺康心胶囊可明显降低肺心病大鼠血浆ET及ANF水平,同时还能显著升高NO水平,与模型组比较有显著差异。结论益肺康心胶囊可降低肺心病大鼠血浆ET及ANF水平,同时能升高NO水平。

益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型bFGF的影响

目的探讨益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法将60只SD大鼠分为空白组、模型组、中药组、对照组,每组15只。治疗组给予益肺康心胶囊,对照组给予卡托普利,每日1次。连续给药15d,至检查前24h停药。分别于停药后的7、14、28d处死大鼠,作肺组织bFGF测定。结果治疗组经益肺康心胶囊治疗后肺组织bFGF表达明显下降,低于模型组。结论益肺康心胶囊可明显抑制大鼠肺心病模型bFGF的表达。

益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血液流变性影响的研究

目的观察益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血液流变学指标的影响。方法将60只SD大鼠分空白组、模型组、治疗组、对照组,每组15只。治疗组给予益肺康心胶囊,每日1次;对照组给予卡托普利,每日1次。连续给药15d,至检查前24h停药。观察益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型血液流变学的影响。结果经益肺康心胶囊治疗后,血液流变学各项指标与模型组相比均有改善。结论益肺康心胶囊可有效改善大鼠肺心病模型血液流变学各项指标。

益肺康心胶囊对大鼠慢性肺源性心脏病模型MMP一1的影响

目的探讨益肺康心胶囊对大鼠肺心病模型MMP-1的影响。方法将40只Wistar大鼠按体重随机分为空白组、肺心病模型组、治疗组、对照组4组，每组各10只。治疗组给予益肺康心胶囊2．6mg／kg，1次／d；刈‘照组给r硝苯地平2．7mg／kg灌冒，1次／d。连续给药15d，至检查前24h停药。分别于停药后的7d、14d、28d处死大鼠，测定肺组织MMP-1。结果治疗组肺组织MMP-1表达明显下降，第7天、14天、28天分别为（0．231±0．017）ng／ml、（0．308±0．081）ng／ml、（0．358±0．074）ng／ml，低于肺心病模型组[第7天、14天、28天分别为（0．266±0．036）ng／ml、（0-315±0．060）ng／ml、（0．612±0．091）ng／m1]。结论益肺康心胶囊可明显抑制大鼠肺心病模型MMP-1的表达。