中药益肺止咳胶囊治疗肺结核少量咯血75例疗效观察

目的总结中药制剂治疗肺结核少量咯血的疗效。方法应用中药益肺止咳胶囊治疗肺结核少量咯血75例。结果总有效率96%。结论中药益肺止咳胶囊治疗肺结核少量咯血,在较短的时间内能迅速止血,不良反应小,值得进一步探讨。

益肺止咳胶囊治疗肺结核合并少量咯血64例疗效分析

目的探讨益肺止咳胶囊治疗肺结核合并少量咯血的临床效果。方法将64例肺结核合并少量咯血患者随机分为对照组和观察组,均给予标准抗结核化疗治疗,观察组在此基础上采用益肺止咳胶囊治疗,对照组在此基础上采用脑垂体后叶素+酚妥拉明治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、咯血停止时间。结果对照组显效率显著低于观察组,对照组不良反应发生率显著高于观察组,两组平均咯血控制时间差异无显著性。结论益肺止咳胶囊治疗肺结核合并少量咯血,疗效显著,不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。

益肺止咳胶囊辅助治疗耐药肺结核的临床评价

目的:临床观察益肺止咳胶囊辅助治疗耐药肺结核的疗效。方法:将262例耐药肺结核患者随机分为治疗组132例与对照组130例,治疗组应用益肺止咳胶囊联合抗结核化学药物进行治疗,对照组只用抗结核化学药物,疗程均为24个月。比较两组强化治疗后和疗程结束时痰菌阴转率和病灶吸收情况以及治疗期间的不良反应情况。结果:强化期结束时治疗组与对照组的痰涂片和痰培养结核杆菌阴转率分别为38%和31%;巩固期结束时分别为71%和62%。X线影像学病灶吸收显效率分别是26%和19%;有效率分别74%和60%;空洞明显缩小或闭合率70%和57%;不良反应发生率分别为18%和44%。统计学分析结果表明治疗组的阴转率和病灶吸收情况优于对照组(P<0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:含益肺止咳胶囊联合抗结核化学药物治疗耐药肺结核的疗效优于单独应用抗结核化学药物,且可降低抗结核化学药物的不良反应,取得较好的疗效,值得在临床上广泛使用。

益肺止咳胶囊治疗肺结核病的临床评价

益肺止咳胶囊（原名：疗肺散胶囊）为贵州康尔佳制药有限公司（原名：贵州凯时制药有限责任公司）根据民间中药验方，采用先进工艺精心制作而成的纯天然药物。生产文号：国药准字Z20026326。已在广西桂东人民医院临床应用5胀，显示益肺止咳胶囊能减轻和缓解结核病人的症状，抑制结核菌生长和促时肺结核病人胸部X线的吸收好转；益肺止咳胶囊与抗痨西药联合使用有增强疗效的作用，能改善机体一般情况和无肝、肾功能损害。单用益肺止咳胶囊临床综合疗效总有效率达83．3％-90％。

益肺止咳胶囊联合化疗治疗298例肺结核的临床观察

目的评价益肺止咳胶囊治疗肺结核的临床疗效和安全性。方法收集298例住院肺结核患者,分为化疗组和益肺止咳胶囊联合化疗组,进行回顾性分析。结果益肺止咳胶囊能减轻和缓解结核患者的症状,抑制结核杆菌生长和促进肺结核患者胸部X线的好转吸收。结论益肺止咳胶囊与抗结核西药联合使用有增强疗效的作用,能改善机体一般状态,无肝、肾功能损害。

益肺止咳胶囊辅助治疗复治涂阳肺结核临床观察

目的观察益肺止咳胶囊对复治涂阳肺结核的临床疗效。方法105例患者随机分为治疗组和对照组。对照组常规应用《中国结核病防治规划实施工作指南》全国统一化疗方案(2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3);治疗组在统一化疗方案基础上加用益肺止咳胶囊治疗。结果对两组患者治疗3、6个月后痰菌阴转率、胸片病灶吸收好转率、临床症状改善情况进行比较,有显著差异(P<0.05)。结论益肺止咳胶囊辅助治疗复治涂阳肺结核有助于痰菌阴转、病灶吸收和临床症状改善,无明显不良反应,且能提高患者服药的依从性,值得临床推广应用。

含益肺止咳胶囊化疗方案治疗耐药肺结核疗效观察

目的观察和评价含益肺止咳胶囊化疗方案对耐药肺结核的疗效。方法将68例耐药肺结核患者随机分为治疗组(A组、34例)和对照组(B组、34例)。治疗组应用益肺止咳胶囊联合抗结核化学药物持续治疗1年。对照组只用抗结核化学药物。两组抗结核药物组成相同。结果疗程结束时,痰菌阴转率A组73.5%,B组64.7%,A组显著高于B组(P<0.05);疗程结束时,病灶改变情况A组73.5%,B组61.7%,A组显著高于B组(P<0.05);不良反应发生率A组23.6%,B组50%,A组显低于B组(P<0.05)。结论含益肺止咳胶囊联合抗结核化学药物治疗耐药肺结核的疗效优于单纯抗结核化学药物化疗方案,且可减轻抗结核化学药物的不良反应。取得较好的疗效。

益肺止咳胶囊加抗结核组合板药治疗肺结核少量咯血48例疗效观察

目的评价益肺止咳胶囊加抗结核组合板药治疗肺结核少量咯血的临床疗效。方法收集48例少量咯血肺结核患者,分为治疗组(益肺止咳胶囊加抗结核组合板药)和观察组(脑垂体后叶素、酚妥拉明加抗结核组合板药)进行回顾性分析。结果益肺止咳胶囊与抗结核组合板药联合使用止血效果好,有效率达92%。结论益肺止咳胶囊与抗结核组合板药联合使用治疗肺结核少量咯血在较短时间内能迅速止血,不良反应小,疗效确切,使用方便,经济实惠,值得推广。

益肺止咳胶囊辅助治疗复治肺结核的疗效

近年来全球结核病疫情回升,尤其复治肺结核患者的增多,以受到国际社会的高度重视,结核病已严重威胁着人类的生命。复治肺结核患者是指：肺结核患者在初治失败或完成正规化疗后复发者,X线胸片有活动性病变、菌阳或菌阴。

益肺止咳胶囊治疗复治排菌肺结核的临床研究

目的:探讨益肺止咳胶囊对复治排菌肺结核的疗效。方法:128例患者随机分两组,对照组常规应用利福喷丁、力克肺疾、丙硫异烟胺抗结核治疗;治疗组在上述治疗基础上加用益肺止咳胶囊。结果:对两组患者治疗3个月、6个月后痰菌阴转率、胸片好转率、临床症状改善情况进行比较,有显著差异(P<0.05)。结论:益肺止咳胶囊是一种新的、有效的、安全的抗结核药物。

益肺止咳胶囊的显微鉴别研究

目的对益肺止咳胶囊进行显微鉴别研究。方法按显微鉴别方法,采用常规粉末制片,镜检。结果通过对6批样品显微观察,考虑其检出组分的特征性及检出的难易程度,筛选出猫爪草的表皮毛、表皮细胞(内含棕色核状物)、白及的表皮细胞(垂周壁波状弯曲)、草酸钙针晶、蛤蚧的横纹肌纤维、皮肤碎片等6个特征唯一,有唯一对应药材的、出现频率较高的粉末特征,作为益肺止咳胶囊显微鉴别依据。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于益肺止咳胶囊的质量控制。

益肺止咳胶囊辅助治疗涂阳肺结核的疗效观察

目的观察益肺止咳胶囊辅助治疗涂阳肺结核的疗效。方法将2006年6月至2008年6月涂阳肺结核病人232人随机分为治疗组（116例）和对照组（110例，中途丢失6例）。治疗组在抗结核化疗基础上加用益肺止咳胶囊治疗6个月，对照组仅用抗结核化疗。两组抗结核化疗方案相同。结果6个月末痰菌阴转率，治疗组为90．5％（105／116），对照组为80．9％（89／110）（P〈0．01）；X线胸片病灶吸收好转率，治疗组为84．8％（110／116），对照组为81．8％（90／110）（P〈0．01）；空洞闭合率，治疗组为91．2％（62／68），对照组为80．0％（52／65）（P〈0．05）。两组观察期无明显不良反应。结论益肺止咳胶囊辅助治疗涂阳肺结核疗效明显，无明显不良反应，值得临床推广应用。

益肺止咳胶囊治疗复治排菌肺结核的临床研究

目的 探讨益肺止咳胶囊对复治排菌肺结核的治疗效果。方法 将 12 8例复治排菌肺结核患者随机分为治疗组和对照组 ,每组 6 4例。对照组常规应用利福喷丁、力克肺疾、丙硫异烟胺行抗结核治疗 ;治疗组在上述治疗的基础上加用益肺止咳胶囊治疗 ,观察治疗 3个月、6个月后的痰菌转阴率、病变吸收 (空洞闭合 )率及临床症状改善情况 ,并与对照组进行比较。结果 (1)治疗3个月后 ,治疗组痰菌阴转率为 35 .9% ,对照组为 2 3.4 % ;病变吸收 (空洞闭合 )率 5 4.7% ,对照组为 35 .9% ;临床症状改善率治疗组为 6 7.2 % ,对照组为 4 0 .6 %。 (2 )治疗 6个月后 ,治疗组痰菌阴转率为 5 7.8% ,对照组为 32 .8% ;病变吸收 (空洞闭合 )率 71.9% ,对照组为 5 3.1% ;临床症状改善率治疗组为 81.3% ,对照组为 5 3.1% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 益肺止咳胶囊是一种新型、有效、安全的抗结核药物。

苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效,为临床提供参考。方法选取该院呼吸内科2016年1-12月住院的AECOPD患者180例,根据患者是否接受苏黄止咳胶囊药物治疗分成A组和B组,各90例。B组采用常规治疗,A组在B组基础上采用苏黄止咳胶囊治疗,比较2组临床疗效、咳嗽积分、英国医学研究会修订的呼吸困难量表(mMRC)评分、COPD评估测试量表评分及6分钟步行试验改善情况。结果 A组患者治疗后临床疗效、咳嗽积分、mMRC评分优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗AECOPD能提高疗效,改善患者咳嗽及呼吸困难症状。

益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的 :益肺胶囊联合化疗治疗中晚期原发性支气管肺癌临床疗效。方法 :将符合中晚期原发性支气管肺癌标准的 83例患者随机分为两组 ,其中治疗组 4 5例 ,给予益肺胶囊联合化疗 ,对照组 38例 ,给予单纯化疗 ,连续观察 2个月后评价。结果 :治疗组临床症状、客观疗效、生活质量变化、免疫功能及骨髓功能均明显优于对照组 ,两者相比差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :益肺胶囊联合化疗治疗中晚期肺癌既可增加抗癌活性 ,又可减少化疗所致毒副作用 。