基于网络药理学和分子对接探讨中研益肺解毒汤防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性成分及靶点

目的基于网络药理学和分子对接探讨中研益肺解毒汤防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的成分和作用机制。方法TCMSP数据库检索中研益肺解毒汤的主要成分和作用靶点;Cytoscape构建药物-活性成分-靶点网络图;对中研益肺解毒汤与COVID-19相同靶蛋白进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析;分子对接研究其结合活性。结果从中研益肺解毒汤共筛选出176个潜在活性成分和280相应靶点,69个靶点与疾病密切相关;靶点通路富集分析显示中研益肺解毒汤主要集中于病毒感染及炎症信号通路等。结论中研益肺解毒汤可能通过抗炎抗病毒等对COVID-19有潜在的防治作用。

中研益肺解毒汤防治新型冠状病毒肺炎临床观察

目的:观察中研益肺解毒汤对新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)确诊病例密切接触者、新型冠状肺炎疑似病例密切接触者及有呼吸道症状经相关检查排除新型冠状肺炎患者的临床疗效及不良反应,为临床用药及进一步研究提供依据。方法:新型冠状肺炎确诊病例密切接触者、新型冠状肺炎疑似病例密切接触者均按照相关规定,单独隔离14 d,隔离期间口服中研益肺解毒汤,1剂/d,每次200 ml,分早晚两次温服,连服14 d;有呼吸道症状经相关检查排除新型冠状肺炎的患者,按照相关规定,居家修养,同时口服中研益肺解毒汤,1剂/d,每次200 ml,分早晚两次温服,连服7 d。观察新型冠状肺炎确诊病例密切接触者、新型冠状肺炎疑似病例密切接触者发病情况,观察有呼吸道症状经相关检查排除新型冠状肺炎患者的临床疗效,观察所有患者的不良反应。结果:新型冠状肺炎确诊病例密切接触者、新型冠状肺炎疑似病例密切接触者均未发病;有呼吸道症状经相关检查排除新型冠状肺炎的患者经治疗临床症状均明显减轻或消失,自身前后对照,差异有统计学意义(P<0.05);所有患者均未出现明显不良反应。结论:中研益肺解毒汤安全有效,未见明显不良反应,本方可能有提高机体免疫力、防治新型冠状肺炎的作用,对普通外感患者亦有治疗作用。

理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制研究

目的:探究理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制。方法:将2021年1月—2022年3月河北省中医院呼吸一科收治的80例晚期肺癌化疗患者依据随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规化疗,观察组则在对照组的基础上加用理肺解毒益髓汤。比较两组临床疗效、毒副反应发生率、治疗前后生存质量[健康调查量表36(SF-36)]、免疫因子[白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、IL-17及γ干扰素(IFN-γ)]及外周血循环肿瘤细胞数。结果:观察组总有效率显著高于对照组,毒副反应发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组SF-36评分、免疫因子及外周血循环肿瘤细胞数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组SF-36评分、IFN-γ水平均显著高于对照组,IL-4、IL-6、IL-10、IL-17均显著低于对照组,外周血循环肿瘤细胞数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:理肺解毒益髓汤在晚期肺癌化疗患者中的增效减毒作用突出,可显著改善患者的生存质量,可能是通过调节免疫因子发挥作用。

理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗增效减毒作用及对中医证候积分、细胞因子和免疫功能的影响

目的探究理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗增效减毒作用及对中医证候积分、细胞因子和免疫功能的影响。方法选择河北省石家庄第八医院2020年6月—2022年7月接受化疗的102例肺癌晚期患者,以随机数表法分为治疗组51例,对照组51例。治疗周期结束时评价两组临床疗效,并于治疗前、治疗周期结束时比较两组中医证候积分、细胞因子、免疫功能、生活质量及安全性。结果治疗周期结束后,治疗组客观缓解率(ORR)为54.90%,高于对照组的35.29%(P<0.05)。两组中医证候积分较治疗前下降,治疗组低于对照组(P<0.05)。两组白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平较治疗前上升,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平较治疗前下降,治疗组IL-2、IFN-γ、TNF-α高于对照组(P<0.05),IL-6、IL-10低于对照组(P<0.05)。两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK水平较治疗前上升,CD_(8)^(+)水平较治疗前下降,治疗组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK高于对照组(P<0.05),CD_(8)^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗组肺癌患者生活质量评价量表(FACT-L)评分较治疗前上升,对照组FACT-L评分较治疗前下降,治疗组FACT-L各维度评分均高于对照组(P<0.05)。两组恶心呕吐、血小板减少、骨髓抑制、失眠等不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。结论理肺解毒益髓汤辅助治疗晚期肺癌化疗患者有良好的增效减毒作用,有助于降低中医证候积分,改善机体免疫功能。

益肺解毒汤对晚期非小细胞肺癌患者TP化疗方案的增效减毒作用研究

目的探讨益肺解毒汤对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者TP化疗方案的增效减毒作用。方法选取2014年10月—2015年10月阜阳市太和县中医院收治的晚期NSCLC患者90例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者给予TP化疗方案(紫杉醇类+铂类),观察组患者在对照组基础上加用益肺解毒汤治疗;21 d为1个化疗周期,两组患者共治疗4个化疗周期。比较两组患者临床疗效,治疗前后免疫功能指标,血清转化生长因子α(TGF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,并比较两组患者治疗前后卡氏(KPS)评分、生活质量核心30问卷调查表(QLQ-C30)评分;计算两组患者随访6个月、1年及2年生存率,观察两组患者治疗期间毒副作用发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗前两组患者CD_3^+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_8^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD_3^+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+细胞比值高于对照组(P<0.05),而两组患者CD_8^+细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗前两组患者血清TGF-α、TGF-β1、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清TGF-α、TGF-β1、VEGF水平低于对照组(P<0.05)。(4)治疗前两组患者KPS评分、QLQ-C30评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者KPS评分、QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05)。(5)两组患者随访6个月生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1年及2年观察组患者生存率高于对照组(P<0.05)。(6)治疗期间观察组患者白细胞计数降低、血小板计数降低、血红蛋白降低、肝功能损伤、胃肠道反应、周围神经损伤发生率低于对照组(P<0.05)。结论益肺解毒汤对晚期NSCLC患者TP化疗方案有一定增效减毒作用,可有效改善患者临床疗效、免疫功能,抑制肿瘤生长及转移,提高患者生活质量和近期生存率,有利于减少毒副作用的发生。

益肺解毒汤对人肺腺癌A549细胞侵袭迁移的影响及相关机制

目的:观察益肺解毒汤对肺癌A549细胞侵袭转移的影响,并探讨该方对细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响及其作用机制。方法:常规培养肺癌A549细胞,Co Cl2化学模拟肺癌A549细胞缺氧微环境,设空白组,以150μmol·L^(-1)Co Cl2,150μmol·L^(-1)Co Cl2+15 g·L^(-1)益肺解毒汤,15 g·L^(-1)益肺解毒汤处理细胞,镜下观察细胞形态学改变,transwell实验观察细胞侵袭能力;细胞划痕实验测细胞迁移能力;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定A549细胞上皮细胞-间充质转化(EMT)过程中上皮细胞、间质细胞标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达,转录因子Snail蛋白表达,信号分子β-链蛋白(β-catenin)、磷酸化糖原合成酶激酶-3(p-gsk-3β)表达。结果:缺氧可诱导A549细胞发生形态改变,益肺解毒汤可抑制缺氧诱导的形态改变。与空白组比较,Co Cl2组细胞侵袭和迁移能力增强(P<0.05);与Co Cl2组比较,Co Cl2+益肺解毒汤组的细胞侵袭能力明显减弱(P<0.01),迁移能力亦减弱(P<0.05)。与空白组比较,Co Cl2组细胞EMT相关蛋白,E-cadherin表达下调,Vimentin,Snail表达上调(P<0.05),说明缺氧使细胞发生了EMT;与Co Cl2组比较,Co Cl2+益肺解毒汤组可上调Ecadherin,p-gsk-3β,下调Vimentin,Snail,β-catenin蛋白表达(P<0.05)。结论:益肺解毒汤能抑制缺氧诱导的A549细胞的形态变化、侵袭及迁移能力,还能抑制缺氧诱导的EMT的发生,其机制可能与Wnt/β-catenin通路有关。

三叶青粉联合益肺豁痰解毒汤治疗肺结节97例观察

肺结节是指影像学表现为直径≤3cm的局灶性、类圆形、密度增高的实性或亚实性肺部阴影。本观察运用三叶青粉联合益肺豁痰解毒汤治疗痰瘀毒互结型肺结节,效果显著。现报道如下。1临床资料选择2021年6月~2023年9月于我院就诊的痰瘀毒互结型肺结节患者200例,随机分为对照组和观察组各100例。对照组男38例,女62例;年龄24~76岁,平均(51.56±11.71)岁。

益肺解毒汤水提物对人肺腺癌A549细胞增殖凋亡的影响及机制探讨

目的观察益肺解毒汤水提物对人肺腺癌A549细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨相关机制。方法体外培养肺癌A549细胞,采用MTT法、流式细胞术分别观察益肺解毒汤不同浓度对肺癌A549增殖、细胞周期及凋亡的影响,采用免疫印迹法(Westernblot)检测益肺解毒汤对A549细胞cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9、p-jnk、p-p38、p-erk的表达。结果益肺解毒汤低、中、高3个浓度作用于A549细胞24h后,可促使其调亡,调亡率分别为(11.6±1.73%,22.03±1.62%,26.63±2.98%vs7.83±1.56%),肺癌A549细胞分裂被明显阻滞于休眠细胞/DNA合成前期(G0/G1);益肺解毒汤各浓度作用于肺癌A549细胞24h后,可使cleaved-caspase3、cleaved-caspase9、p-jnk、p-p38、p-erk蛋白随药物浓度的升高表达出现上调,高浓度组差异有统计学意义(P<0.05)(P<0.05)。结论益肺解毒汤能抑制肺癌细胞的增殖,促进其凋亡,可能与激活JNK、ERK、p38MAPK信号通路,活化caspase3、9蛋白表达相关。

益肺豁痰解毒汤治疗肺结节35例

随着日常健康常规体检和肺部CT越来越普及,肺结节发现率不断升高。肺结节是一个影像学中的命名,它主要是指在影像学检查时发现边界清楚,不透明,直径≤3cm为主,单发或多发的肺结节病变。对此,笔者自拟益肺豁痰解毒汤治疗肺结节疗效显著,现报道如下。1一般资料80例患者均来自于1999年1月~2020年12月我院门诊及住院患者,随机分成2组。治疗组40例中女性17例,男性23例;平均年龄42.25±11.57岁;平均病程35±15天。

益肺健脾解毒汤治疗晚期非小细胞肺癌42例

自1998年12月～2001年12月,我们根据中医辨证论治原则,运用中药随症加减治疗晚期非小细胞肺癌42例,取得了一定疗效,现报告如下.