益肾健脾胶囊配合钙剂防治雄性大鼠去睾后骨丢失的组织形态计量学研究

为探讨雄性大鼠去睾后骨丢失的组织学机制 ,以及应用益肾健脾胶囊和钙剂后的组织学反应。选用 10月龄大鼠 6 0只 ,行去睾术制成病理模型。随机分为正常组、病理组、益肾健脾胶囊组、益肾健脾 +钙剂组、益肾 +钙剂组和钙剂组。用药 12周后处死取L1～ 2 作不脱钙骨切片 ,测定骨形态计量学各骨量参数和表面参数。各组参数均作方差分析 ,结果①病理组骨量参数小于正常组 (P <0 .0 5 ) ;表面参数显示成骨参数减少 ,破骨参数增加 ,骨转换加快 (P <0 .0 5 )。②各中药组骨量参数高于病理组 (P <0 .0 5 ) ;表面参数得到逆转。同时可见部分成骨细胞特别活跃 ,其下类骨质高出周围静止表面。③益肾健脾 +钙剂组皮质骨厚度和骨内膜矿化率高于其他中药组及钙剂组 (P <0 .0 5 )。表明重建负平衡和骨高转换是导致雄性大鼠去睾后骨丢失的组织学机制。益肾、健脾、补钙同时应用具有抑制骨吸收 ,促进骨形成 ,降低骨转换 ,提高机体对钙剂的吸收利用度 ,从而影响骨矿化过程 。

益肾健脾胶囊对人工髋关节松动影响的细胞因子学研究

目的探讨益肾健脾胶囊对人工髋关节松动的影响。方法随机选择准备行人工髋关节置换术患者20例。采集外周血,分离单个核细胞,每例标本分成5份。A组:仅单个核细胞,为对照组;B组:单个核细胞+骨水泥微粒;C组:单个核细胞+骨水泥微粒+益肾健脾胶囊(3mg/ml)。D组:单个核细胞+骨水泥微粒+益肾健脾胶囊(6mg/ml)。E组:单个核细胞+骨水泥微粒+益肾健脾胶囊(12mg/ml)。培养48h后,用ELISA测定细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-a、白细胞介素(IL)-6含量。结果B组的TNF-a和IL-6含量均明显高于A组(P<0.01);C组的TNF-a和IL-6含量明显低于B组(P<0.05)。结论骨水泥微粒可刺激单个核细胞分泌TNF-a和IL-6,而益肾健脾胶囊能有效地抑制单个核细胞分泌TNF-a和IL-6。益肾健脾胶囊能防治人工关节置换术后由TNF-a和IL-6等溶骨性细胞因子引起的假体周围的骨溶解,因此该制剂有望成为防治人工关节松动的有效药物。

HPLC-ELSD法测定健脾益肾胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立健脾益肾胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对健脾益肾胶囊中的黄芪甲苷含量进行测定。Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(33∶67),等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L.min-1。结果:黄芪甲苷在进样量1.985～11.91μg峰面积的自然对数与进样量的自然对数线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率101.0%,RSD 2.5%(n=6)。结论:方法简便快捷,适于该制剂的中黄芪甲苷的含量测定。

健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病临床研究

目的评价健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯治疗DN的疗效。方法将2015年1月-2018年12月本院符合入选标准的82例患者,采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组口服坎地沙坦酯,研究组在对照组基础上加用健脾益肾通络胶囊。2组均治疗1个月。采用全自动生化分析仪检测24 h尿蛋白定量、SCr及BUN,采用ELISA法检测血清内脂素、HbAlc、IL-6、TNF-α水平;观察治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为97.6%(40/41)、对照组为85.4%(35/41),2组比较差异有统计学意义(χ^2=3.905,P=0.048)。治疗后,研究组尿液中24 h尿蛋白定量[(64.35±6.39)mg比(96.32±8.74)mg,t=18.908]、SCr[(86.84±9.30)μmol/L比(124.34±13.11)μmol/L,t=14.939]、BUN[(5.41±0.59)mmol/L比(7.58±0.71)mmol/L,t=15.052]水平低于对照组(P<0.01);血清内脂素、HbAlc水平低于对照组(t值分别为10.595、13.140,P值均<0.01);血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组(t值分别为10.071、6.969,P值均<0.01)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12.2%(5/41)、研究组为4.9%(2/41),2组比较差异无统计学意义(χ^2=1.406,P=0.236)。结论健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯可有效改善DN患者的肾功能,减轻炎症反应,提高临床疗效。