益肾健脾颗粒治疗青春期功能性出血的临床研究

目的 观察益肾健脾颗粒治疗青春期功能性出血 (以下简称功血 )脾肾亏虚型的临床疗效。方法 测定患者症状改变情况、性激素改变情况以及血液系统指标改变情况。结果 益肾健脾颗粒对于患者激素水平、血液系统水平、中医症候积分以及BBT水平在治疗后期有显著改善 ,总有效率达 96.7% ,与对照组之间有显著性差异 (P <0 .0 1 )。

益肾健脾颗粒剂治疗青春期功血的实验研究

益肾健脾颗粒能明显缩短小鼠断尾出血时间 ,加快小鼠凝血时间 ,对阿糖胞苷致小鼠RBC、Hb含量、PLT数减少具有明显升高的作用 ,对小鼠子宫。

益肾健脾颗粒剂对大鼠离体子宫收缩活动的影响

0 8× 10 3 g/ml益肾健脾颗粒剂能降低大鼠离体子宫平滑肌的张力 ,抑制大鼠离体子宫的收缩幅度 ,使其松弛。随着药物浓度的增高 ,松弛作用增强。 4 8× 10 3 g/ml强烈对抗由缩宫素所引起的子宫痉挛 。

健脾益肾颗粒“鉴别1”项试验结果分析与思考

目的:对健脾益肾颗粒在执行现行标准过程中出现的差异进行实验分析和探讨,为其质量控制提供参考意见。方法:采用紫外—可见分光光度法扫描健脾益肾颗粒以及药材的吸收光谱。结果:健脾益肾颗粒在(283±3)nm的波长处有最大吸收,在(261±3)nm的波长处有最小吸收。结论:实验结果与现行标准中健脾益肾颗粒在(258±3)nm的波长处有最小吸收存在差异。

健脾益肾颗粒减轻528例肿瘤患者化疗毒副作用的临床观察

目的观察健脾益肾颗粒减轻化疗毒副作用的临床疗效。方法将528例肿瘤患者随机分为健脾益肾联合化疗组(治疗组265例)和单用化疗组(对照组263例)。治疗组化疗时加服健脾益肾颗粒,对照组单用化疗,2组均连续化疗2个周期。观察2组有效率、治疗前后卡氏评分和免疫功能的变化及不良反应。结果治疗组总有效率(CR+PR)为61.4%、对照组为60.5%,2组治疗后卡氏评分相比差异有统计学意义(P<0.01),免疫功能疗后治疗组与对照组其NK细胞活性、CD3+(%)、CD4+(%)、CD8+(%)、CD4+/CD8+差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论健脾益肾颗粒能明显减轻化疗毒性,改善免疫功能,提高化疗疗效和患者生活质量。

健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗糖尿病肾病的血清学指标评估

目的:研究健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗对糖尿病肾病患者血清学指标的影响。方法:选择本院收治的糖尿病肾病患者进行研究,根据治疗方案不同分为两组,联合组接受健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗、西医组仅接受常规西医方案治疗。治疗后采集血清并检测肾脏功能指标、脂质代谢指标以及肝功能指标。结果:(1)肾脏功能指标:与西医组的肾脏功能指标比较,联合组血清中肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(CysC)、视黄醇结合蛋白(RBP)、转化生长因子β1(TGFβ1)、FKN含量较低,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)脂质代谢指标:与西医组的脂质代谢指标比较,联合组血清中脂蛋白a(Lp-a)、载脂蛋白CⅡ(apoCⅡ)、载脂蛋白CⅢ(apoCⅢ)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、Nesfatin-1、Apelin含量较低,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)肝功能指标:与西医组的肝功能指标比较,联合组血清中I型胶原(I-C)、III型胶原(III-C)、IV型胶原(IV-C)、层黏连蛋白(LN)、α-谷胱甘肽-S转移酶(α-GST)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)含量较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 :健脾益肾颗粒联合常规西医方案治疗有助于改善肾功能和肝功能、调节脂质代谢,是治疗糖尿病肾病的理想方法。

健脾益肾颗粒对乳腺癌内分泌治疗患者无病生存期及生活质量的影响

目的:观察健脾益肾颗粒对乳腺癌内分泌治疗患者5年无病生存率和生活质量的影响。方法:选取我院接受手术治疗的早期绝经后乳腺癌患者154例,用随机数字法将患者分为治疗组和对照组各77例。对照组口服来曲唑,治疗组在对照组的基础上加用健脾益肾颗粒。治疗后6个月评价两组的生活质量和不良反应发生情况,治疗后5年评价两组的5年无病生存率。结果:治疗组5年无病生存率为84.4%,对照组为70.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月,治疗组的生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、附加关注和生活质量总分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。治疗组潮热、恶心、阴道流血、肌肉关节疼痛、骨相关事件等不良反应的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:健脾益肾颗粒可提高乳腺癌内分泌患者5年无病生存率,减少治疗的不良反应,改善患者的生活质量。

健脾益肾颗粒剂对脾肾阳虚型慢性肾炎患者尿IL-6水平的影响

目的观察健脾益肾颗粒剂治疗慢性肾炎的临床疗效。方法将60例慢性肾炎患者随机分为治疗组(健脾益肾颗粒剂组)和对照组(肾炎四味片组)各30例,观察2组慢性肾炎患者治疗前后症状、体征、尿IL-6水平的变化。结果两组患者治疗后临床症状、体征均明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,对炎症介质尿IL-6治疗指标的改善治疗组优于对照组(P<0.05)。结论健脾益肾颗粒剂可改善慢性肾炎患者的临床症状、体征及炎症介质尿IL-6的水平,疗效优于肾炎四味片。

健脾益肾颗粒治疗肺癌化疗相关性贫血的临床研究

目的:观察健脾益肾颗粒干预治疗肺癌化疗相关性贫血的临床疗效。方法:将60例肺癌患者分为对照与治疗2组,每组30例。对照组给予化疗及必要的对症支持治疗;试验组在对照组治疗基础上加服健脾益肾颗粒(30克/次,2次/日)。结果:治疗后8周试验组患者血红蛋白平均水平与对照组比较有上升趋势(P=0.05),与治疗前相比未见明显下降;而对照组化疗前后血红蛋白平均水平比较明显下降(P<0.05)。试验组治疗后8周KPS评分明显高于治疗前,且优于对照组(P<0.01)。结论:健脾益肾颗粒对肺癌化疗相关性贫血有一定治疗作用,并能提高患者生活质量。

健脾益肾颗粒联合氦氖激光治疗斑秃34例

目的:观察健脾益肾颗粒联合氦氖激光治疗斑秃的效果。方法:治疗组34口服健脾益肾颗粒并联合照射氦氖激光,对照组41例只照射氦氖激光。结果:治疗组治愈率、有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:健脾益肾颗粒联合氦氖激光治疗斑秃治愈率高,副作用小。

高效液相色谱法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立高效液相法测定健脾益肾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53∶47),检测波长为246 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果:补骨脂素在0.040 10～0.204 80μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=80.05X+1.452(r=0.999 9);平均回收率为99.8%,RSD=1.00%。异补骨脂素在0.034 22～0.212 00μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=78.26X+2.653(r=0.999 9);平均回收率为100.1%,RSD=0.87%。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于健脾益肾颗粒的质量控制。

健脾益肾颗粒防治消化道肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的：观察健脾益肾颗粒在防治消化道肿瘤化疗不良反应的临床作用。方法：选取38例消化道肿瘤患者随机分为治疗组（化疗＋健脾益肾颗粒）和对照组（单纯化疗）,比较两组化疗的不良反应情况。结果：治疗组与对照组比较,全身症状改善明显,体重、体力和白细胞水平得到有效维持（P〈0.05）。结论：健脾益肾颗粒可有效防治消化道肿瘤化疗不良反应,是扶正固本的有效辅助和支持用药。

健脾益肾颗粒联合中药灌肠治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察健脾益肾颗粒联合中药灌肠治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组40例与对照组40例。两组均给予常规治疗,治疗组加用健脾益肾颗粒口服联合中药保留灌肠治疗。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：健脾益肾颗粒联合中药灌肠治疗糖尿病肾病疗效满意,值得临床推广应用。

健脾益肾颗粒剂治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的临床分析

目的:探讨健脾益肾颗粒剂治疗脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的临床疗效。方法:随机将收治的70例患者分成对照组和观察组各35例,对照组给予贝那普利;观察组同时口服健脾益肾颗粒剂,疗程6个月,治疗期间监测24 h尿蛋白计数及症状积分变化情况,比较两组疗效和不良反应发生的情况。结果:西医疗效:观察组总有效率77.14%,对照组总有效率54.29%;中医疗效:观察组总有效率80.00%,对照组总有效率51.43%;观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;均无不良反应发生。结论:应用健脾益肾颗粒剂治疗慢性肾炎蛋白尿效果佳、安全可靠,优于单独使用贝那普利治疗。

健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂对慢性肾小球疾病患者肾功能的保护作用

目的:分析健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂对慢性肾小球疾病患者肾功能的保护作用。方法:选择在本院接受治疗的慢性肾小球疾病患者作为研究对象,分别给予单纯免疫抑制剂治疗及健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂治疗,比较2组患者的治疗效果、肾功能指标、不良反应等。结果:观察组缓解有效率(92.31%)、CCr(56.12±8.86)ml/min明显高于对照组(P<0.05);尿蛋白(0.86±0.27)g/24 h、SCr(102.47±35.92)μmol/L、BUN(7.45±2.01)mmol/L、不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:健脾益肾颗粒辅助免疫抑制剂可以有效提高慢性肾小球疾病患者的治疗效果,改善肾脏功能,提高生活质量。

李莹教授益肾健脾法治疗慢性肾炎的临床研究

目的探讨李莹教授益肾健脾法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将60例慢性肾小球肾炎的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组患者给予益肾健脾颗粒口服,对照组患者给予益肾化湿颗粒口服,疗程为84天,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者治疗效果优于对照组,疾病综合疗效判定分别为76.67%和63.33%,存在明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论李莹教授益肾健脾法能有效的治疗慢性肾小球肾炎患者,值得在临床上进行推广并应用。

健脾益肾颗粒对慢性乙型病毒性肝炎患者T淋巴细胞亚群的影响

目的观察慢性乙型病毒性肝炎患者服用健脾益肾颗粒后血液中T淋巴细胞亚群的变化。方法将48例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组,治疗组患者服用健脾益肾颗粒和一般保肝药物,对照组患者服用一般保肝药物。两组疗程均为8周,分别于治疗前后用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群。结果治疗组治疗8周后,外周血CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞水平均较治疗前增高,差异有显著性(P<0.05);对照组治疗前后外周血CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞水平无变化,差异无显著性(P>0.05)。结论健脾益肾颗粒具有促进慢性乙型病毒性肝炎患者外周血CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞水平增高的作用。

健脾益肾颗粒联合替米沙坦对代谢综合征患者肝肾功能及血管内皮功能的影响

目的:观察健脾益肾颗粒联合替米沙坦对代谢综合征(metabolism syndrome,MS)患者肝肾功能及血管内皮功能的影响。方法:选取2012年8月—2015年1月在本院接受治疗的MS患者158例,随机分成对照组和观察组,每组79例。对照组给予替米沙坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用健脾益肾颗粒治疗。观察治疗前后两组患者肝肾功能、血管内皮功能的变化情况。结果:治疗后,两组ALT、AST、BUN、Cr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NO、SOD、FMD、ET-1水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾益肾颗粒联合替米沙坦可显著改善MS患者血管内皮功能,且不会对肝肾功能造成影响。