HPLC测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用Shim-packC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸(27.3∶72.7),流速:0.88mL.min-1,检测波长:270nm。结果:淫羊藿苷在0.0936～0.468μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.80%,RSD=0.72%(n=5)。结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

益肾健骨胶囊的制备及临床疗效观察

目的介绍益肾健骨胶囊的制备和临床疗效。方法根据处方中各味药材的特点,采用提取、直接入药的方法制成胶囊剂。结果治疗骨质疏松患者96例,有效率95.8%。结论制备工艺简单,临床疗效显著。

益肾健骨胶囊合补钙口服液缓解骨质疏松性骨痛710例

为了探索治疗骨质疏松性骨痛的简便有效方法,研制益肾健脾胶囊及补钙口服液。治疗各种原因引起的骨质疏松性骨痛710例,取得了较好疗效。

益肾健骨胶囊的质量标准研究

目的 建立益肾健骨胶囊的质量标准.方法 在原剂型标准基础上对大黄素、甘草次酸、淫羊藿苷、人参皂苷Rg1鉴别方法进行改进,同时增加了丹参的薄层色谱鉴别;取消原剂型齐墩果酸含量测定方法,增加了淫羊藿苷的测定.结果 薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰;淫羊藿苷进样量在0.104 1～1.561 5 μg范围内线性关系良好,r＝0.999 9,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.63%（n＝6）.结论 该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于该药的质量控制.

益肾健骨胶囊联合阿法骨化醇治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床研究

目的探讨益肾健骨胶囊联合阿法骨化醇治疗肝肾不足型骨质疏松症的临床疗效。方法选取2021年9月—2023年10月武汉市中医医院骨科收治的200例肝肾不足型骨质疏松症患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服阿法骨化醇片,0.25μg/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服益肾健骨胶囊,4粒/次,3次/d。两组用药12周。观察两组患者的临床疗效和症状缓解时间,比较两组治疗前后疼痛数字评价量表(NRS)评分、腰椎Oswetry功能障碍指数(ODI)评分、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、β-胶原降解产物(β-CTX)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(s-PINP)、Ⅰ型胶原羧基端交联肽(s-CTX)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、促生长因子-1(IGF-1)、白细胞介素-6(IL-6)的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是96.00%,显著高于对照组的88.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组腰痛、乏力、肌肉痉挛、脊柱变形缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NRS评分、ODI评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NRS评分、ODI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BGP、OPG显著升高,而β-CTX、s-PINP显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组骨代谢指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清s-CTX、TNF-α、IL-6均显著降低,而IGF-1水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论益肾健骨胶囊联合阿法骨化醇治疗骨质疏松症具有较好的临床疗效,患者临床症状好转显著,较好纠正骨代谢,降低机体炎性因子水平,值得借鉴与应用。

中西医结合治疗骨质疏松症45例疗效观察

目的:观察中西医结合疗法治疗骨质疏松症(OP)的临床疗效。方法:将90例OP患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用综合治疗措施,包括生活方式调整及阿仑膦酸钠、钙尔奇D3内服治疗;治疗组在对照组基础上加用益肾健骨胶囊治疗,疗程均为4月,测量比较2组患者骨密度变化,对骨痛、肝肾不足证候、OP健康信念量表(OHBS)和OP自我效能量表(OSES)进行评分。结果:2组临床疗效比较经Ridit分析,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组腰椎、股骨颈及Ward三角骨密度均较治疗前升高(P<0.01);且治疗组腰椎、股骨颈骨密度高于对照组(P<0.01)。治疗后2组骨痛和肝肾不足证候评分均较治疗前下降(P<0.01),治疗组下降较对照组更显著(P<0.01)。治疗后2组OHBS、OSES评分均较治疗前上升(P<0.01),治疗组上升较对照组更显著(P<0.01)。结论:益肾健骨胶囊联合西医常规疗法能改善OP临床症状,纠正机体代谢异常,促进骨密度提高,临床疗效显著。