益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效探究

目的探讨益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择本院2018年3月至2019年5月收治的74例糖尿病肾病患者,采用随机数表法分为对照组与观察组,各37例。对照组采用前列地尔配合其他西药常规治疗,观察组在对照组基础上加服益肾导邪解毒汤,比较两组患者治疗效果、治疗前后尿蛋白、尿肌酐、尿素氮水平及用药后不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,尿蛋白、尿氮素、尿肌酐水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论应用前列地尔治疗糖尿病肾病加入益肾导邪解毒汤疗效显著,有利于功能器官恢复,减少尿蛋白,且不会增加不良反应,临床应用安全可靠。

益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床研究

目的:观察益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:102例糖尿病肾病患者按照抽签方式分为对照组和观察组,均51例。予对照给组前列地尔治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益肾导邪解毒汤。比较两组治疗前后血肌酐(serum creatinine,Scr)、24小时尿蛋白定量(24-hour urinary protein quantity,24 h UPRO)、胱抑素C、血液流变学(血浆黏度、全血黏度)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity c-reactive protein,hs-CRP)的变化,并比较两组临床疗效。结果:治疗前,观察组的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,对照组和观察组的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的Scr、24 h UPRO、胱抑素C、血浆黏度、全血黏度、BUN、TNF-α、hs-CRP均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾导邪解毒汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著。