补肺益肾平喘汤对慢性阻塞性肺疾病缓解期(肺肾气虚型)患者SFRP1、TNF-α、MMP-9、IL-33及肺功能的影响

【目的】探讨补肺益肾平喘汤在肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者治疗中的应用价值及其对肺功能、炎症因子、气道重塑的影响。【方法】将112例肺肾气虚型COPD缓解期患者随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组给予西医常规治疗(噻托溴铵粉吸入剂吸入治疗),观察组在对照组的基础上联合补肺益肾平喘汤口服治疗,疗程为12周。观察2组患者治疗前后中医证候评分、慢阻肺评估测试量表(CAT)评分、肺功能指标及血清分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素33(IL-33)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)治疗12周后,观察组的总有效率为94.64%(53/56),对照组为76.79%(43/56),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,2组患者血清TNF-α、SFRP1、IL-33、TGF-β1、MMP-9水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清TNF-α、SFRP1、IL-33、TGF-β1、MMP-9水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)及其与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组对各项肺功能指标的改善作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患者的中医证候评分和CAT评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对中医证候评分和CAT评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】对于肺肾气虚型COPD缓解期而言,在西医常规治疗基础上联合补肺益肾平喘汤治疗,可有效提高治疗效果,减轻炎症反应,改善气道反应,提高患者肺功能。

益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作38例临床观察

目的:观察益肾平喘汤治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将76例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上采用中药益肾平喘汤治疗。观察比较两组综合疗效、治疗前后的肺功能及EOS计数。结果:两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后肺功能比较差异无统计学意义(P>0.05),EOS比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾平喘汤治疗支气管哮喘炎疗效显著,值得临床推广应用。

针灸联合益肾平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的分析针灸联合益肾平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法该研究选择该院2014年9月—2017年9月收治的65例患者临床资料予以对比分析,依据治疗方法不同分为两组;对照组30例予以常规西医治疗,实验组35例予以针灸联合益肾平喘汤治疗,对比两组临床效果。结果与对照组PEER相比,实验组(5.89±1.94)L等肺功能指标均更优;与对照组咳嗽咳痰相比,实验组(4.0±0.94)d等临床指标消退时间均更短(P<0.05)。结论将针灸联合益肾平喘汤联合应用于支气管哮喘患者中,可取得显著临床效果,值得推广。

益肾平喘汤联合针刺治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性

目的观察益肾平喘汤联合针刺治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性。方法选取2020年1月—2021年1月深圳恒生医院收治的支气管哮喘患者100例,按照随机数字表法分为对照组(n=50)与联合组(n=50)。对照组予以转移因子胶囊,联合组予以益肾平喘汤与针刺治疗。2组均连续治疗30 d。比较2组临床疗效,治疗前后免疫球蛋白E、嗜酸粒细胞、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分及不良反应。结果联合组总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%(χ^(2)=9.000,P=0.003)。治疗后,2组免疫球蛋白E、嗜酸性粒细胞低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.01)。治疗30 d后,2组身体功能、社会功能、心理功能、物质生活状态评分高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率为4.00%,低于对照组的28.00%(χ^(2)=10.714,P=0.001)。结论益肾平喘汤联合针刺治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者的肺功能,减轻炎性反应,提高生活质量,且安全性较高。

针灸联合益肾平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的观察针刺联合中药益肾平喘汤对支气管哮喘临床缓解期的作用。方法 89例患者均为2011年1月—2012年6月本科收治的患者,按半随机法分为观察组和对照组。观察组使用针灸和益肾平喘汤治疗,对照组使用转移因子胶囊治疗。两组患者均连续治疗2个月。结果治疗后两组哮喘发作次数、发作持续时间和喘息、哮鸣音的积分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针刺联合中药益肾平喘汤对支气管哮喘临床缓解期的疗效安全可靠。

补肺益肾平喘汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察补肺益肾平喘汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取COPD稳定期患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加补肺益肾平喘汤治疗,2组均连用12周。比较2组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC比值,比较2组呼吸困难量表(mMRC)评分和慢性阻塞性肺病评估量表(CAT)评分变化。结果:观察组总有效率为94.87%,高于对照组79.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较治疗前升高,且观察组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组mMRC评分、CAT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组mMRC评分、CAT评分较治疗前下降(P<0.05),且观察组mMRC评分、CAT评分低于对照组(P<0.05)。结论:补肺益肾平喘汤联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期患者的疗效确切,能明显改善临床症状及肺功能。