芪芍益肾平肝方对卒中后肌张力障碍患者运动功能的影响

目的:探讨芪芍益肾平肝方对卒中后肌张力障碍患者运动功能的影响。方法:选取100例卒中后肌张力障碍患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组应用常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合芪芍益肾平肝方治疗。对比两组治疗整体效果、肌张力情况、运动功能、日常生活能力和生活质量。结果:观察组总有效率[94.0%(47/50)]高于对照组[76.0%(38/50)](P<0.05);治疗后,观察组股四头肌和肱二头肌肌张力为1级、1+级患者多于对照组,3级患者少于对照组(P<0.05);两组治疗3、6、12个月后运动功能评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);两组治疗后日常生活活动能力、生活质量问卷评分均提高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:对卒中后肌张力障碍患者在常规治疗基础上服用芪芍益肾平肝方能够增加治疗效果,减轻肌张力,提升运动功能,进而提高患者的生活质量。

益肾平肝方对高血压早期肾损害患者动态血压、肾功能及血管内皮功能的影响

目的:观察益肾平肝方(熟地、杜仲、桑寄生、钩藤、罗布麻、葛根和川牛膝)对高血压早期肾损害病人动态血压、肾功能及血管内皮功能的影响。方法:收集高血压早期肾损害患者90例,随机分为3组,中药组(益肾平肝方),中西药结合组(益肾平肝方+贝那普利),西药组(贝那普利),用药3个月,观测治疗前后的24h动态血压、尿微量白蛋白(mALB)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清内皮素(ET)及一氧化氮(NO)的变化。结果:中药组治疗后动态血压各指标与治疗前比较均有显著下降(P<0.01～0.05),3组组间比较无显著差异;中药组能明显降低尿mALB及β2-MG水平(P<0.01),且略优于西药组;治疗后ET、NO两指标中药组治疗前后比较有显著差异性(P<0.01),中药组、中西药结合组与西药组组间比较差异显著(P<0.01)。结论:益肾平肝方可有效降低原发性高血压早期肾损害患者的白昼和夜间血压,并在一定程度上可改善和逆转异常的血压昼夜节律;能明显降低患者的微量蛋白尿,该药的降压及肾保护作用可能是通过影响血管内皮功能实现的。

益肾平肝方对阴虚阳亢型高血压病人动态血压及血管内皮功能的影响

目的观察益肾平肝方对阴虚阳亢型高血压病人动态血压及血管内皮功能的影响。方法收集高血压早期肾损害患者90例,随机分为3组,中药组(益肾平肝方),中西药结合组(益肾平肝方+洛汀新),西药组(洛汀新),用药3个月,观测治疗前后的24 h动态血压、血清内皮素(ET)及一氧化氮(NO)的变化。结果中药组治疗后动态血压各指标与治疗前比较均有显著下降(P<0.01或P<0.05);3组组间比较各指标无显著差异;中药组治疗前后ET、NO两指标有显著差异(P<0.01),中药组、中西药结合组与西药组组间比较差异显著(P<0.01)。结论益肾平肝方可有效降低原发性高血压患者的白昼和夜间血压,并在一定程度上可改善和逆转异常的血压昼夜节律;该药的降压作用可能是通过影响血管内皮功能实现的。

益肾平肝方对肝阳上亢型高血压大鼠血压及炎性细胞因子的影响

目的观察益肾平肝方对肝阳上亢型高血压大鼠血压及血IL-1β、IL-6、TNF-α的影响。方法采用自发性高血压大鼠(SHR)加灌服附子汤剂复制肝阳上亢型高血压模型。将复制成功的肝阳上亢型高血压大鼠随机分为中药组(7只,给予益肾平肝方)、西药组(7只,给予洛汀新),模型组(7只,给予蒸馏水),并以WKY大鼠作正常对照组(7只,给予蒸馏水)。测量各组大鼠干预后血压,并用ELISA法测大鼠血IL-1β、IL-6、TNF-α的含量。结果与对照组比较,模型组大鼠血压、IL-1β、IL-6、TNF-α含量显著升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,中药组、西药组血压、IL-1β、IL-6、TNF-α含量明显降低(P<0.01);中药组和西药组比较,各项指标无明显差异(P>0.05)。结论益肾平肝方可以降低SHR血压和血IL-1β、IL-6、TNF-α含量。

益肾平肝方防治高血压病早期肾损害的理论探讨

高血压病早期肾损害属于中医眩晕范畴,其病因病机主要以肝肾亏虚为主,尤以肝肾阴虚为主。益肾平肝方是刘龙民教授,博采众方,结合多年临床实践经验所拟的验方。本方以补益肝肾、平肝潜阳为法,在临床实践中屡获佳效,现代科学研究亦证明益肾平肝方能从多种机制防治高血压病早期肾损害。

益肾平肝法治疗高血压早期肾损害疗效观察

目的:观察益肾平肝方治疗原发性高血压早期肾损害的临床疗效。方法:60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例,2组均常规服用降压药物,治疗组在此基础上加服益肾平肝方。疗程均为2个月。结果:2组5种尿微量蛋白治疗后较治疗前均明显下降(P<0.05,P<0.01),其中治疗组各项指标改善较对照组更显著,且具有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。2组尿微量蛋白正常率治疗后较治疗前显著提高(P<0.01),而治疗组治疗后正常率较对照组增加更多,其中MA、TRF、β2-MG显著高于对照组(P<0.05)。2组间治疗前后收缩压和舒张压比较无显著性差异(P>0.05)。结论:益肾平肝方有减少尿微量蛋白,保护肾脏的作用。

益肾平肝安神法治疗更年期失眠60例

目的:观察益肾平肝安神法治疗以失眠为主症的更年期综合征60例的疗效。方法:前瞻性设计,临床观察60例。结果:治疗4周后KUPPER评分、改进型SPIEGEL量表评分与治疗前比较,P<0.05,有显著性差异,改进型SPIEGEL量表减分率显示,治疗总有效率91.67%。结论:益肾平肝安神法治疗以失眠为主症的更年期综合征疗效较好。

益肾平肝法治疗以失眠为主的更年期综合征42例疗效观察

目的:临床观察益肾平肝法治疗失眠症的疗效。方法:回顾性总结用益肾平肝法治疗更年期失眠患者42例。结果:痊愈6例,显效18例,有效15例,无效3例,治疗有效率92.9%,显效率57.1%。结论:益肾平肝法治疗以失眠为主的更年期综合征疗效较好。

益肾平肝法辅助治疗高血压病肝阳上亢证临床疗效观察

[目的]观察益肾平肝法结合西药治疗原发性高血压肝阳上亢证的临床疗效。[方法]采取前瞻性研究方法,将符合条件的96例病人随机分为治疗组64例与对照组32例,对照组单用依那普利治疗,治疗组在对照组依那普利治疗基础上加用益肾平肝法治疗,疗程4周,观察治疗效果。[结果]治疗组降压总有效率为84.38%,明显高于对照组的65.62%,两者比较有统计学意义;治疗组在改善中医临床症状也优于对照组。[结论]益肾平肝法辅助治疗高血压病不仅降压效果好,而且改善临床症状明显。

益肾平肝方对SHR早期肾损害组织形态学的影响

目的:观察益肾平肝方对自发性高血压大鼠(SHR)早期肾损害组织形态学的影响。方法:将10周龄雄性SHR随机分为模型组(蒸馏水)、中药组(益肾平肝方)、中西药结合组(益肾平肝方+洛汀新)、西药组(洛汀新)、WKY作为正常对照组(蒸馏水),每组8只,用药12周,观察大鼠肾脏的超微结构及四型胶原(CO-Ⅳ)和层黏蛋白(LN)的表达。结果:与模型组相比,益肾平肝方能明显改善SHR的肾脏超微结构,显著降低CO-Ⅳ和LN在肾小球的表达(P<0.01)。结论:益肾平肝方可以减轻高血压病肾脏病理损伤,其作用可能是通过下调促肾小球硬化的细胞因子Co-IV、LN表达,减少ECM在肾小球局部的聚集实现的。

益肾平肝方对SHR血压及RAS系统表达的影响

目的1．观察益肾平肝方对血压的影响；2．观察益肾平肝方对自发性高血压大鼠（SHR）肾素血管紧张素系统（RAS）的影响。方法以同龄雄性SHR和正常血压大鼠（Wistar—Kyotorats，WKY）为研究对象，在10周龄时，SHR随机分为模型组（蒸馏水）、中药组（益肾平肝方）和西药组（洛汀新），WKY作为正常对照组（蒸馏水），每组8只，用药12周，检测实验第0、6、12周大鼠血压，实验12周末，检测大鼠血清及肾脏血管紧张素转换酶2（ACE2）和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）含量，所得结果进行统计分析。结果12周时，与模型组比较发现，中药组、西药组大鼠血压明显降低（P〈0．01），中药组大鼠血清ACE2较WKY对照组及西药组明显减少（P〈0．05），AngⅡ明显增加（P〈0．05），与模型组无统计学差异（P〉0．05），而二者在肾脏中的表达却不同，中药组大鼠肾脏ACE2较模型组明显增加（P〈0．05），与西药组、WKY对照组无统计学差异（P〉0．05），AngⅡ则明显减少（P〈0．05），与WKY组无统计学差异（P〉0．05）。结论益肾平肝方能降低SHR血压从而减轻。肾脏损害，其作用可能与调节肾脏局部RAS的表达有关。

芪芍益肾平肝方联合帕金森病健康操对帕金森患者运动功能的影响

目的探讨芪芍益肾平肝方联合帕金森病健康操对帕金森病患者运动功能的影响。方法选取2017年6月—2020年6月收入医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,按照组间基本特征具有可比性原则分为对照组和观察组,每组50例。对照组基于口服治疗并给予常规运动训练,观察组在对照组基础上实施芪芍益肾平肝方联合帕金森病健康操锻炼干预。实施3个月后,采用帕金森病评分量表-Ⅲ(U帕金森病RS-Ⅲ)、Berg平衡量表(BBS)以及功能独立性评定量表(FIM)对患者干预前后的运动功能进行评价。结果干预前,两组患者运动功能比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组U帕金森病RS-Ⅲ、BBS以及FIM评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森病患者给予芪芍益肾平肝方联合帕金森病健康操干预可改善患者的运动功能。

益肾平肝方对原发性高血压患者动态血压及hs-CRP、ICAM-1、SDF-1的影响

目的观察益肾平肝方对原发性高血压患者动态血压及血管内皮功能的影响。方法收集阴虚阳亢型原发性高血压患者69例,随机分成中西药结合治疗组(益肾平肝方+科素亚)和西药对照组(科素亚)2组,用药3个月,观察患者在治疗前后的动态血压指标及hs-CRP、ICAM-1、SDF-1的变化。结果西药组、中西药组各项动态血压指标均较治疗前改善(P<0.05);24h SBP、24h DBP、d SBP、d DBP、n SBP治疗后中西药组疗效优于西药组(P<0.05),n DBP治疗后西药组与中西药组未见明显差异(P>0.05),hs-CRP、ICAM-1、SDF-1治疗后中西药组疗效优于西药组(P<0.05)。结论益肾平肝方可以协同西药降低阴虚阳亢型患者的血压,益肾平肝方协同西药能够下调阴虚阳亢型患者的hs-CRP、ICAM-1水平,上调SDF-1水平,改善高血压患者血管内皮损害。

益肾平肝方对阴虚阳亢型高血压患者血压昼夜节律及心率变异性的影响

目的:观察益肾平肝方对高血压患者(阴虚阳亢型)血压昼夜节律和心率变异性的作用。方法:选取笔者所在医院2019年1-9月收治的阴虚阳亢型高血压患者60例,随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30),对照组予福辛普利常规降压治疗,治疗组予福辛普利加用益肾平肝方治疗,12周后比较两组动态血压水平、血压昼夜节律及心率变异性。结果:治疗前两组24 h动态血压指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均低于治疗前,且治疗组各指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组杓型、非杓型节律患者比例比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组杓型节律患者比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组心率变异性各指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50均高于治疗前,且治疗组各指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾平肝方对阴虚阳亢型高血压患者不仅降压效果良好,还可改善患者心率变异性及血压昼夜节律。

桑藤益肾平肝汤联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压50例

原发性高血压常见于中老年人群,起病隐匿,进展缓慢,病程长,临床主要表现头晕、头胀、心烦、耳鸣以及易激动等症状。目前原发性高血压主要以西药控制,效果尚不理想。配合中医药治疗高血压有很好的疗效。本文采用自拟桑藤益肾平肝汤与氢氯噻嗪片治疗原发性高血压,收到显著效果,现报告如下。

尿微量蛋白在高血压早期肾损害诊断及益肾平肝汤疗效评价

目的：探讨尿微量蛋白在高血压早期肾损害诊断及评价益肾平肝汤临床疗效的应用价值。方法：选择医院2015年1月—2016年10月收治的200例原发性高血压患者作为研究对象,所有患者入院后取晨尿20 mL进行尿微量清蛋白（mALb）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）,抽取静脉血3mL进行血β2-MG、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）检测,比较尿联检与各单项指标检测阳性率差异。将尿联检阳性者按随机数字表分为观察组和对照组,对照组进行常规基础治疗,观察组在对照组的基础上再口服益肾平肝汤治疗,30 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,治疗前后进行中医症候积分,采用动态血压仪监测24 h动态血压,采用免疫透射比浊法检测mALb、β2-MG,评价中医症状改善疗效。结果：尿联检（尿mALb＋尿β2-MG）检测的阳性率明显高于血BUN＋血Cr、单项尿MALB、血β2-MG、尿β2-MG,差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组和对照组治疗后眩晕、头痛、腰酸、膝软、夜尿频多、脉络瘀血、五心烦热、舌苔、脉象等中医症候积分均较治疗前明显下降（P〈0.05）,观察组治疗后除头痛外其他中医症候积分均明显低于对照组（P〈0.05）。观察组和对照组治疗后24h平均收缩压（24ASBP）、24h平均舒张压（24ADBP）均较治疗前明显下降（P〈0.05）,观察组治疗后24ASBP、24ADBP明显低于对照组（P〈0.05）。观察组和对照组治疗后mALb、β2-MG均较治疗前明显下降（P〈0.05）,观察组治疗后mALb、β2-MG明显低于对照组（P〈0.05）。观察组中医症候总有效率为89.41%,明显高于对照组64.71%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：尿mALb、β2-MG联合检测在高血压早期肾损害的疾病诊断、病情评判、效果评估具有重要意义,具有简易、无创、灵敏性高的优点,应该常规定期检测。

中药益肾平肝方对脱髓鞘模型小鼠社会交互行为的影响及作用靶点

目的观察中药益肾平肝方对精神分裂症的治疗效果以及探究其作用的潜在靶标。方法实验动物采用成年雄性C57BL/6小鼠,6周龄,实验分为3组,每组10只:对照组,cuprizone(CPZ)模型组和益肾平肝方(Yishenpingganfang,YSPGF)治疗组,实验共进行6周。社会交互实验以及组织采集在最后一次给予中药治疗24h后进行。采用社会交互实验以评价YSPGF对小鼠精神分裂症样行为的影响;采用髓鞘特异性免疫组化和Western blotting观察成熟少突胶质细胞及少突胶质细胞前体细胞的表达变化。结果 CPZ模型组小鼠于第3周出现明显体质量下降(P <0. 05),YSPGF治疗组与CPZ模型组相比,体质量差异无统计学意义(P>0. 05);社会交互实验:Trial 1实验中:对照组小鼠围绕陌生小鼠1 (Stranger 1)的时间明显大于围绕空杯子(Empty)的时间(P <0. 001)。YSPGF组与对照组类似,围绕Stranger 1与Empty的时间差异有统计学意义(P <0. 01)。但模型组小鼠围绕Stranger 1与Empty的时间之间差异无统计学意义(P>0. 05)。Trial 2实验中:对照组小鼠对新加入的Stranger 2较之已经熟悉的Stranger 1更加感兴趣(P <0. 001)第;成熟少突胶质细胞特异性抗体髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)免疫组织化学染色和Western blotting显示:CPZ模型组小鼠成熟胶质细胞/髓鞘在胼胝体有一定程度缺失,YSPGF组与CPZ模型组相比,髓鞘脱失有所好转。进一步实验显示:少突胶质细胞前体细胞血小板源生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptoralpha,PDGFR-α)在CPZ诱导脱髓鞘后有反应性增生。结论中药YSPGF可以改善CPZ诱导小鼠的社会退缩,改善少突胶质细胞/髓鞘结构的损害。

芪芍益肾平肝方联合左旋多巴治疗帕金森病肝肾阴虚证患者的临床研究

目的探讨芪芍益肾平肝方与左旋多巴联合治疗,对帕金森病肝肾阴虚证患者帕金森病评估量表(unified parkinson's disease rating scale,UPDRS)评分及平衡能力的影响。方法选择保定市第二医院2020年5月至2021年10月收治的84例帕金森病肝肾阴虚证住院患者,经随机数字表法分为观察组及对照组,每组42例。对照组口服左旋多巴片,观察组在对照组基础上加用芪芍益肾平肝方,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效及治疗前后平衡能力、UPDRS和非运动症状问卷(non-motor symptoms questionnaire,NMSQ)评分,血清白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.86%,对照组治疗总有效率为76.19%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组UPDRS-Ⅰ评分、UPDRS-Ⅱ评分、UPDRS-Ⅲ评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Breg平衡量表评分明显高于对照组,NMSQ评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后。观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组血清BDNF、NGF水平均明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪芍益肾平肝方与左旋多巴联合治疗帕金森病的临床疗效显著,能提高患者的平衡能力,改善非运动症状,缓解炎症反应,调节脑神经营养因子。

益肾平肝方对肝阳上亢型高血压患者血压节律及睡眠的影响

目的:观察益肾平肝方对肝阳上亢型高血压患者血压节律及睡眠的影响。方法:选取2019年1—9月我院收治的62例诊断为肝阳上亢型高血压的患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各31例。对照组予福辛普利常规降压治疗;治疗组在对照组基础上加用益肾平肝方辨证治疗。12周后比较两组的动态血压、血压昼夜节律及睡眠。结果:两组治疗后血压均下降,但治疗组血压下降幅度显著高于对照组(P<0.05);治疗组血压杓型节律比例明显高于对照组(P<0.05);治疗组睡眠状况改善明显优于对照组(P<0.01)。结论:益肾平肝方对肝阳上亢型高血压不仅具有较好的降压效果,而且可改善睡眠状况及血压节律。