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益肾抗瘤方联合IL-2腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水的疗效观察
被引量:
5
1
作者
陈祥艳
陈聪
+3 位作者
孙云
张虹
高楚楚
陈舒
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第12期1408-1414,共7页
目的:探讨益肾抗瘤方联合白细胞介素-2(IL-2)腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水的疗效。方法:采用随机数字表法将98例卵巢癌相关腹水患者分为试验组49例与对照组49例,两组均给予紫杉醇联合卡铂化疗。在此基础上,对照组给予IL-2腹腔灌注治疗,...
目的:探讨益肾抗瘤方联合白细胞介素-2(IL-2)腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水的疗效。方法:采用随机数字表法将98例卵巢癌相关腹水患者分为试验组49例与对照组49例,两组均给予紫杉醇联合卡铂化疗。在此基础上,对照组给予IL-2腹腔灌注治疗,试验组IL-2腹腔灌注联合益肾抗瘤方治疗。观察并比较两组患者的腹水控制有效率、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)、T淋巴细胞亚群变化、免疫球蛋白(Ig) A、Ig M、Ig G水平变化、不良反应及Karnofsky评分变化情况。比较两组的无进展生存期(PFS)。结果:试验组腹水控制总有效率显著高于对照组(P <0. 05)。试验组的CA125总缓解率及控制率分别为71. 4%、95. 9%,均显著高于对照组的46. 9%、83. 7%(P <0. 05)。治疗后,试验组CEA、CA125、HE4及VEGF水平显著低于治疗前及对照组治疗后(P <0. 05)。试验组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞及IgM、IgG水平显著高于治疗前和对照组(P <0. 05)。试验组胃肠道反应、白细胞下降、血小板降低、转氨酶升高、尿素氮升高及周围神经症状的发生率显著低于对照组(P <0. 05)。试验组的PFS为6. 0(3~12)个月,显著长于对照组的4. 0 (2~10)个月(χ2=8. 113,P <0. 01)。结论:益肾抗瘤方联合IL-2腹腔灌注治疗卵巢癌并发恶性腹水疗效确切,可有效抑制肿瘤细胞的增殖,改善患者生存质量,安全性较高,值得推广。
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关键词
益肾抗瘤方
白细胞介素-2
卵巢癌相关腹水
免疫功能
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职称材料
题名
益肾抗瘤方联合IL-2腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水的疗效观察
被引量:
5
1
作者
陈祥艳
陈聪
孙云
张虹
高楚楚
陈舒
机构
温州市中医院
温州市人民医院
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第12期1408-1414,共7页
基金
浙江省中医药科技计划项目(2015ZA199)
文摘
目的:探讨益肾抗瘤方联合白细胞介素-2(IL-2)腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水的疗效。方法:采用随机数字表法将98例卵巢癌相关腹水患者分为试验组49例与对照组49例,两组均给予紫杉醇联合卡铂化疗。在此基础上,对照组给予IL-2腹腔灌注治疗,试验组IL-2腹腔灌注联合益肾抗瘤方治疗。观察并比较两组患者的腹水控制有效率、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)、T淋巴细胞亚群变化、免疫球蛋白(Ig) A、Ig M、Ig G水平变化、不良反应及Karnofsky评分变化情况。比较两组的无进展生存期(PFS)。结果:试验组腹水控制总有效率显著高于对照组(P <0. 05)。试验组的CA125总缓解率及控制率分别为71. 4%、95. 9%,均显著高于对照组的46. 9%、83. 7%(P <0. 05)。治疗后,试验组CEA、CA125、HE4及VEGF水平显著低于治疗前及对照组治疗后(P <0. 05)。试验组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞及IgM、IgG水平显著高于治疗前和对照组(P <0. 05)。试验组胃肠道反应、白细胞下降、血小板降低、转氨酶升高、尿素氮升高及周围神经症状的发生率显著低于对照组(P <0. 05)。试验组的PFS为6. 0(3~12)个月,显著长于对照组的4. 0 (2~10)个月(χ2=8. 113,P <0. 01)。结论:益肾抗瘤方联合IL-2腹腔灌注治疗卵巢癌并发恶性腹水疗效确切,可有效抑制肿瘤细胞的增殖,改善患者生存质量,安全性较高,值得推广。
关键词
益肾抗瘤方
白细胞介素-2
卵巢癌相关腹水
免疫功能
Keywords
Yishen Kangliu recipe
interleukin-2
ovarian cancer-related ascites
immune function
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
R271.1 [医药卫生—中医妇科学]
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作者
出处
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被引量
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1
益肾抗瘤方联合IL-2腹腔灌注治疗卵巢癌相关腹水的疗效观察
陈祥艳
陈聪
孙云
张虹
高楚楚
陈舒
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018
5
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