益肾活血通关汤联合西药治疗前列腺增生症76例临床分析

目的益肾活血通关汤联合西药治疗前列腺增生症76例临床分析。方法将我院2018年7月至2019年7月收治的老年良性前列腺增生患者纳入本次研究,共76例,将其按照随机数表,随机分入至对照组和联合组,各38例。予以对照组患者非那雄胺片治疗,联合组患者在对照组基础上增加益肾活血通关汤治疗,患者接受30 d的治疗后,观察对比两组患者的临床疗效,以及症状改善程度。结果经治疗后,联合组临床总有效率显著高于对照组(P <0.05)。治疗前,两组患者的国际前列腺症状(IPSS)评分、QOL生活质量指数对比无明显差异(P> 0.05);治疗后,联合组的IPSS、QOL评分均低于对照组(P <0.05)。治疗前,两组患者前列腺体积、膀胱残留尿量、尿流率无明显差异(P> 0.05);治疗后,联合组患者的前列腺体积、膀胱残留尿量小于对照组,尿流率大于对照组(P <0.05),统计学意义成立。结论对于老年良性前列腺增生的治疗,应用益肾活血通关汤联合非那雄胺片治疗,疗效明显,能显著改善患者的临床症状,提升患者的生活质量,具有较高的治疗价值。

益肾活血通关汤治疗老年良性前列腺增生46例疗效观察

目的:观察益肾活血通关汤治疗良性前列腺增生症的疗效。方法:将81例患者随机分为2组,其中治疗组46例,对照组35例。治疗组予中药1剂/天,分3次温服;对照组予保列治(非那雄胺片)口服,1次5mg,每天1次。治疗前及治疗后1个月进行国际前列腺症状评分(I-PSS)及生活质量评分(QOL),B超测定前列腺体积及膀胱残余尿量。结果:两组治疗后观察指标治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论:益肾活血通关汤有明显改善排尿症状,提高生活质量,减少膀胱残余尿量,提高最大尿流率的作用。

益肾活血通关汤联合西药治疗老年良性前列腺增生的疗效评价

目的探讨益肾活血通关汤联合西药治疗老年良性前列腺增生的临床疗效.方法选取我院收治的老年良性前列腺增生患者80例,根据随机数字表法将所有患者分为观察组和对照组,各40例.对照组患者给予西药非那雄胺片治疗.观察组患者在口服非那雄胺片的基础上给予中药方剂益肾活血通关汤加减进行治疗,两组患者均治疗30d.比较两组患者治疗总有效率和相关临床指标.结果治疗30d后,观察组总有效率（95.0%）高于对照组（72.5%）（P〈0.05）;观察组患者前列腺症状评分、生活质量评分、尿流率、膀胱残留尿量及前列腺体积均优于对照组（P〈0.05）.结论益肾活血通关汤可明显改善老年良性前列腺增生患者排尿困难的症状,提高患者生活质量,值得在临床中推广.

益肾活血通关汤对前列腺增生患者尿流动力学及IPSS评分的影响

目的:探究益肾活血通关汤在前列腺增生(BPH)患者中的应用效果。方法:研究对象为萍乡矿业集体有限公司总医院2020年1月至2020年12月期间诊治BPH患者70例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组35例(非那雄胺片单一药物治疗),观察组35例(非那雄胺片+益肾活血通关汤联合治疗),比较不同治疗方式对患者尿流动力学及IPSS评分的影响。结果:对照组治疗总有效率(77.14%)低于观察组(94.29%),差异有统计学意义(P=0.040);治疗前,两组尿流动力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组残余尿量(PVR)、前列腺体积低于对照组,最大尿流量(Qmax)、膀胱最大储尿量(VMCC)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组IPSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组前列腺症状均有所改善,观察组改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.57%)低于对照组(28.57%),差异有统计学意义(P=0.031)。结论:对BPH患者采用益肾活血通关汤医治,治疗效果显著。