益肾温督小复方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎30例临床研究

目的研究益肾温督小复方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效及安全性。方法观察益肾温督小复方治疗组(30例)与柳氮磺胺呲啶对照组(30例)强直性脊柱炎患者治疗前后临床症状、体征和实验室指标的变化。结果疗后治疗组达到ASAS20标准病例数的百分比和中医证候疗效的总有效率分别为95.8%和93.3%,优于柳氮磺胺吡啶对照组的82.5%和66.7% (P < 0.05);患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、功能指数(BASFI) 、测量指数(BASMI)及全身和脊柱疼痛Likert四级积分、中医证候积分、患者和医生的总体评分、晨僵时间、血沉(ESR) 、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)等均有明显改善(P<0.05/0.01),且在主要症状、体征及BASMI、 IgG、 TNF- α、关节影像学积分等方面治疗组的改善较对照组明显(P<0.05/0.01)。安全性检测亦未见明显异常。结论益肾温督小复方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎有效、安全。

益肾温督方对强直性脊柱炎炎症反应作用探讨

目的:探讨益肾温督方对肾虚督寒型强直性脊柱炎(AS)关节炎症反应作用的影响。方法:24只清洁级雌性BALB/c小鼠,采用随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、益肾温督方低剂量给药组、益肾温督方高剂量给药组,每组6只。除空白对照组外,其余各组分别在第0周、第3周分2次注入小鼠足底25μL弗式完全佐剂,注射结束后1周开始灌胃给药。空白对照组和模型对照组按10 mL/kg予以生理盐水灌胃,1次/d。益肾温督方低、高剂量给药组,分别给予2400、4800 mg/kg的益肾温督方灌胃,1次/d,连续灌胃8周。观察小鼠外周关节红、肿等关节炎症表现,并采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子β(TGF-β)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)的表达水平。结果:与空白对照组比较,造模后1周模型组及各给药组小鼠关节炎症指数明显增加,单个肢体关节炎症评分指数大于2分,模型组IL-6、IL-23、TGF-β的表达升高,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,造模12周益肾温督方高剂量组关节炎症指数明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),IL-6、IL-23水平降低,差异有统计学意义(P<0.05),组间TGF-β、IL-17的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益肾温督方能降低强直性脊柱炎小鼠IL-6、IL-23的表达水平,降低关节炎症指数,减轻炎症细胞浸润,降低炎症反应作用,对小鼠强直性脊柱炎关节炎症反应具有一定的改善作用。

益肾温督膏方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎30例疗效观察

目的:观察益肾温督膏方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将60例强直性脊柱炎患者分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予柳氮磺吡啶每次0.75 g,每日2次,口服治疗;治疗组在对照组基础上加用益肾温督膏方治疗,观察两组治疗前后血常规、肝肾功能、C-反应蛋白、红细胞沉降率、中医证候积分、关节疼痛程度(Likert四级积分法)、枕墙距、扩胸距、指地距、Sch?ber试验、Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)的变化情况。结果:治疗后,治疗组达到ASAS 20疗效评价和中医证候疗效的有效率均为96.67%,优于对照组的66.67%和56.67%,ASAS 20组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的BASDAI、Likert积分、BASFI、中医证候积分、扩胸距均有改善(P<0.05),且治疗组改善较为明显(P<0.05)。两组枕墙距、指地距均有改善(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组Sch?ber均无改善(P>0.05)。两组C-反应蛋白、红细胞沉降率均无明显变化(P>0.05)。结论:益肾温督膏方治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎患者中医证候、关节疼痛、晨僵、疲倦等有一定疗效,且安全性良好。