益肾补骨液中芍药苷薄层色谱优化鉴别研究

本文建立了一种方便有效,容易推广的芍药苷薄层鉴别方法。通过合理配置展开剂的构成和比例,比较点样量大小,优化实验过程,得到最优的薄层分离效果,并考虑温湿度对该方法的影响。实验结果表明,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶0.2)为展开剂,5%香草醛硫酸溶液为显色剂的薄层分离效果最好,斑点清晰,特异性明显。该方法操作方便、重现性好、专属性较强,是一种值得推广的薄层鉴别方法。

RP-HPLC法测定益肾补骨液中橙皮苷的含量

目的:建立益肾补骨液中橙皮苷的含量测定方法。方法:用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-2%冰醋酸溶液(4258),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在0.115 2-0.345 6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率和RSD分别为101.8%和1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

益肾补骨液质量标准研究

采用薄层色谱法对益肾补骨液中何首乌、白芍、枸杞子进行定性鉴别， 并应用薄层扫描法测定了何首乌中大黄素的含量。方法简便可行， 平均回收率为９６ ．９０ ％ ， ＲＳＤ＝ １ ．４０ ％ 。

益肾补骨液的稳定性研究

采用初均速试验对益肾补骨液进行了稳定性考察，依样品中结合蒽醌含量变化求得室温下有效期（ｔ０．９）为１．９ｌｙ。

益肾补骨液高效液相色谱法特征图谱研究

目的研究益肾补骨液特征图谱色谱峰与组方药材的相关性。方法采用高效液相色谱法对益肾补骨液进行特征图谱研究,色谱柱:ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:以甲醇(A)-0.02%磷酸溶液(B)系统,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃,结果建立了以芍药苷为参照峰的高效液相特征图谱,标定13个共有峰,各峰峰形、分离度较好。并鉴定归属了5个特征峰。结论益肾补骨液与组方药味间有较好的相关性,采用该法可帮助确定色谱峰的归属。进一步分析益肾补骨液的化学组成及来源,可为益肾补骨液的质量控制提供理论依据。

HPLC法对益肾补骨液中阿魏酸含量测定研究

建立了益肾补骨液中阿魏酸的鉴别和含量测定的方法,采用高效液相色谱(HPLC)测定益肾补骨液中阿魏酸的含量.阿魏酸在4.542~45.420μg/mL浓度范围内线性关系良好(n=0.9999),平均加样回收率为97.62%,RSD为0.79%.研究方法测定准确、重复性好,结果稳定,可作为益肾补骨液的质量控制方法.

薄层色谱法鉴别益肾补骨液中续断成分的研究

目的建立一种简便,低毒,专属性强的续断薄层鉴别方法。方法通过优化展开剂和显色剂的类型,寻找最佳的薄层鉴别效果,并考察了温度、湿度对该方法的影响。结果以正丁醇-醋酸-水(4∶1∶5)为展开剂,10%的硫酸乙醇为显色剂得到的薄层鉴定结果显色明显,斑点圆润,特异性明显。该法对温度、湿度具有较好的适应性。结论该法简单、低毒,具有较强的专属性,是一种值得推广的薄层鉴别方法。