益肾通癃汤结合内分泌治疗对晚期前列腺癌患者中医证候及免疫状态的改善作用分析

目的:分析益肾通癃汤结合内分泌治疗对晚期前列腺癌患者中医证候及免疫状态的改善作用。方法:选择40例晚期前列腺癌患者作为研究对象,均于2022年8月—2023年8月在我院接受治疗,根据单双数法进行分组,单数分到观察组(n=20),双数分到对照组(n=20)。对照组行内分泌治疗,观察组在对照组的基础上加用益肾通癃汤治疗。对比两组治疗前后中医证候评分、细胞免疫指标(CD3^(+)、CD8^(+)、CD8^(+))水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:经治疗,观察组各中医证候评分下降,且下降幅度比对照组显著(P<0.05)。经治疗,观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平升高、CD8^(+)水平降低,且变化幅度比对照组显著(P<0.05)。经治疗,观察组各维度WHOQOL-BREF评分升高,且升高幅度比对照组显著(P<0.05)。结论:晚期前列腺癌患者应用益肾通癃汤结合内分泌治疗,可进一步缓解中医证候,改善免疫状态,并提高生存质量。

益肾解毒通络胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察及对炎症因子的影响

目的:观察益肾解毒通络胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法:选取DN患者116例,按照随机数字表法分为对照组和研究组各58例,对照组给予饮食、运动、降糖及厄贝沙坦片治疗,研究组在对照组的基础上加用益肾解毒通络胶囊治疗。比较2组临床疗效、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(24hUPro)]、血脂指标[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果:研究组总有效率为96.6%,对照组为77.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组FBG、P2hBG、BUN、SCr、24hUPro水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组上述5项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TG、TC、LDL-C水平均较治疗前降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前升高(P<0.05),且研究组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:DN患者采用益肾解毒通络胶囊治疗效果显著,可有效降低炎症因子及血糖、血脂水平,改善肾功能。

益肾通脉膏方联合常规治疗对脑梗死患者神经功能恢复的疗效观察

目的探讨益肾通脉膏方联合常规治疗在脑梗死中的应用效果。方法选取我院2021年5月—2023年5月收治的70例脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各35例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用益肾通脉膏方治疗,两组均持续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效、神经功能、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,神经功能缺损评分为(7.05±1.12)分,低于对照组的(8.98±1.14)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组纤维蛋白原、红细胞压积、全血高切黏度及全血低切黏度水平分别为(2.31±0.37)g/L、(41.05±4.08)%、(5.49±1.02)mPa·s、(7.18±1.04)mPa·s,均低于对照组的(2.85±0.41)g/L、(44.51±4.13)%、(6.35±1.06)mPa·s、(8.55±1.11)mPa·s,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾通脉膏方联合常规治疗可加快脑梗死患者神经功能恢复,纠正血液流变学指标,安全可靠。

益肾通络胶囊治疗缺血性中风疗效观察

观察益肾通络胶囊对肝肾阴虚型缺血性中风患者的疗效 ,70例患者随机分为益肾治疗组及脑血栓片对照组。结果 :治疗组总有效率 87 5 % ,对照组为 76 6 % ,两组间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但临床症状 (包括神志、语言、运动功能等 )的改善 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。

益肾通络解毒胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效评价及对血清Cys-c的影响

目的评价益肾通络解毒胶囊对早期DN患者临床疗效及血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-c)的影响。方法采用随机开放对照试验设计,共纳入60例早期糖尿病肾病气阴两虚夹瘀毒患者,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),疗程12周。对治疗前后相关数据进行比较。结果治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率86.67%,两组间疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论益肾通路解毒胶囊治疗早期糖尿病肾病患者疗效确切,能有效降低血Cys-C水平,安全有效。

益肾通胶囊治疗后BPH患者前列腺组织中促凋亡蛋白、抑凋亡蛋白的表达变化

目的观察益肾通胶囊治疗后良性前列腺增生症(BPH)患者前列腺组织中促凋亡蛋白、抑凋亡蛋白的表达变化,并探讨其意义。方法 BPH患者60例,其中30例术前口服益肾通胶囊(A组),另30例术前未口服益肾通胶囊(B组),手术切除取BPH组织标本;另取非BPH人尸前列腺组织20例份(C组)。采用免疫组化法、Western blotting法检测各组促凋亡蛋白Caspase-3、bax及抑凋亡蛋白bcl-2、Livinα。结果免疫组化法检测结果:A、B、C组bax蛋白阳性率分别为90.0%、86.7%、100.0%,两两比较,P>0.05;Caspase-3蛋白阳性率分别为86.7%、86.7%、100.0%,两两比较,P>0.05;bcl-2蛋白阳性率分别为63.3%、90.0%、20.0%,两两比较,P均<0.01;Livinα蛋白阳性率分别为50.0%、83.3%、5.0%,两两比较,P均<0.01。Western blotting法检测结果:A、B、C组bax蛋白阳性率分别为90.0%、83.3%、100.0%,两两比较,P>0.05;Caspase-3蛋白阳性率分别为86.7%、83.3%、100.0%,两两比较,P>0.05;bcl-2蛋白阳性率66.7%、90.0%、25.0%,两两比较,P均<0.01;Livinα蛋白阳性率分别为50.0%、80.0%、0,两两比较,P均<0.01。结论益肾通胶囊可促进BPH前列腺细胞的凋亡,其可能与降低前列腺细胞bcl-2、Livinα表达有关。

益肾通胶囊治疗前列腺增生症临床观察

目的:观察益肾通胶囊治疗前列腺增生症轻症患者的临床疗效。方法:选取30例符合条件的前列腺增生症患者,应用益肾通胶囊治疗,观察国际前列腺症状评分(I-PSS)的改善情况。结果:治疗后I-PSS显著下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),下尿路症状较前改善。结论:益肾通胶囊对良性前列腺增生症患者临床症状的改善有很好的效果。

益肾通治疗肾虚瘀滞型前列腺增生的临床疗效观察

【目的】观察应用益肾通胶囊治疗肾虚瘀滞型良性前列腺增生的临床疗效。【方法】将门诊符合纳入标准的56例前列腺增生患者随机分成2组,治疗组30例应用益肾通胶囊(肉苁蓉、北芪、王不留行、泽兰等)口服,每次4粒,每日3次;对照组26例应用泽桂癃爽胶囊,每次2粒,每日3次;2组均以30 d为1个疗程,共治疗3个疗程,观察治疗前后患者的国际前列腺症状评分(I-PSS评分)、经腹壁B超示残余尿量(VPRV)、最大尿流率(qv,m ax)等的变化。【结果】治疗后2组患者的I-PSS症状评分均降低、VPRV均减少、qv,m ax均增大,与治疗前比较差异均有显著性意义(P<0.05),但治疗后2组间比较差异无显著性意义(P>0.05),表明2组疗效相当。此外,在本研究临床观察病例中均未发现明显不良反应。【结论】益肾通胶囊可以改善肾虚瘀滞型前列腺增生患者的临床表现,其疗效与泽桂癃爽胶囊相当。

益肾通络方对前列腺炎肾虚络阻型的治疗效果

目的评估益肾通络方对前列腺炎肾虚络阻型的治疗效果。方法选取2020年3月—2023年5月南京市江宁中医院收治的118例前列腺炎肾虚络阻型患者按随机数表法将其分为两组,各59例。对照组接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组接受益肾通络方治疗,比较两组中医证候积分、前列腺液白细胞、卵磷脂小体及不良反应发生情况。结果治疗1个月后,观察组中医证候主证积分(8.14±0.26)分、次证积分(3.12±0.34)分及总分(11.26±0.60)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=26.543、9.706、16.480,P<0.05);治疗1个月后,观察组前列腺液白细胞含量低于对照组,卵磷脂小体含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率未体现显著区别,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾通络方治疗前列腺炎肾虚络阻型效果良好,可降低患者中医证候积分,减轻炎症反应,安全性高。

益肾通络解毒胶囊治疗消渴肾病(肝肾阴虚兼瘀毒)临床研究

目的:观察益肾通络解毒胶囊治疗消渴肾病(肝肾阴虚兼瘀毒)的疗效。方法:将60例随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组以滋补肝肾、益气养阴、解毒通络、活血化瘀为法,给予益肾通络解毒胶囊口服;对照组给予糖适平,1片,日3次口服;黄葵,4片,日3次口服。结果:治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有显著性(P<0.01);治疗组降低空腹血糖、餐后2h血糖,缓解胸闷胁痛、五心烦热、腰膝酸软、倦怠乏力方面明显优于对照组。结论:该方治疗消渴肾病(肝肾阴虚兼瘀毒)有较好疗效。

益肾通胶囊治疗原发性膜性肾病36例

原发性膜性肾病临床表现为肾病综合征或大量蛋白尿,本病的发病率较高,其病变呈慢性进行性发展,一部分患者于发病数年后,可逐渐出现肾功能不全、尿毒症。目前西医对原发性膜性肾病的治疗多采用单纯使用激素或激素加免疫抑制剂。

益肾通络解毒胶囊联合氯沙坦钾治疗2型糖尿病早期肾病蛋白尿的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病最常见的微血管并发症,是引起终末期肾病（ESRD）的首要原因[1]。DN早期肾脏呈高过滤状态导致尿中微量白蛋白（Alb）超过30mg/24h[2],是目前临床上早期诊断DN标准。笔者采用益肾通络解毒胶囊联合氯沙坦钾治疗早期DN蛋白尿并取得较好的疗效,现报道如下。一般资料选择2014年8月—2016年7月收治的2型糖尿病伴早期肾病患者（持续微量白蛋白尿期）60例。

益肾通络胶囊治疗腰椎间盘突出症临床观察

目的 观察益肾通络胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法 32 0例患者采用半随机法分为治疗组和对照组 ,分急性期和缓解期治疗。治疗 组 (急性期 ) 1 0 0例口服益肾通络胶囊 号方 ,治疗 组 (缓解期 ) 1 0 0例口服益肾通络胶囊 号方 ;对照 组 (急性期 ) 60例和 组 (缓解期 ) 60例均口服芬必得、维生素 B1、腺苷辅酶维生素 B12 。全部患者均以 1 5日为 1个疗程 ,2个疗程后观察疗效。结果 急性期和缓解期治疗组总有效率均优于对照组 (P <0 .0 0 1 )。

益肾通癃胶囊对前列腺增生模型小鼠生殖激素水平的影响

目的:探讨益肾通癃胶囊对良性前列腺增生(BPH)模型小鼠生殖激素水平的影响。方法:对SPF雄性小鼠皮下注射丙酸睾酮5mg/(kg·d),连续3周,待造模成功后分为6组:正常对照组,模型组,癃闭舒胶囊组,益肾通癃胶囊高、中、低剂量组,每组10只。益肾通癃胶囊高、中、低剂量组分别用1.2,0.6,0.3 g/kg益肾通癃胶囊混悬液灌胃,癃闭舒胶囊组用0.45 g/kg癃闭舒胶囊混悬液灌胃,正常对照组及模型组给予同体积蒸馏水。给药8周后处死小鼠,称取前列腺湿重并计算前列腺指数(PI),测量小鼠血清中睾酮(T)、雌二醇(E2)的水平、E2/T比值,光镜下观察小鼠前列腺组织的形态变化。结果:与模型组比较,益肾通癃胶囊中、高剂量组及癃闭舒胶囊组均可降低模型小鼠前列腺湿重、PI指数(P均<0.01)。各组小鼠血清T、E2、E2/T水平:正常对照组:(1.73±0.02)ng/ml、(73.08±1.03)pg/ml、42.30±0.53;模型组:(3.86±0.02)ng/ml,(145.79±0.88)pg/ml,37.76±0.25;癃闭舒胶囊组:(2.47±0.02)ng/ml,(95.87±0.47)pg/ml,38.80±0.13;益肾通癃胶囊高剂量组:(2.75±0.03)ng/ml,(107.11±0.61)pg/ml,38.92±0.36;益肾通癃胶囊中剂量组:(2.77±0.02)ng/ml,(112.16±0.82)pg/ml,40.56±0.29;益肾通癃胶囊低剂量组:(2.91±0.03)ng/ml,(112.68±0.77)pg/ml,38.80±0.42,各组与模型组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:益肾通癃胶囊可能通过降低BPH模型小鼠血清T、E2,升高E2/T比值,揭示了益肾通癃胶囊治疗BPH的机制。

通脉益智胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的观察通脉益智胶囊治疗血管性痴呆的临床疗效。方法对用通脉益智胶囊治疗的31例与用脑复康治疗的25例进行随机对照观察,评定其提高智能、改善主要症状的效果。结果治疗组治愈2例、显效5例、好转18例、无效6例,愈显率22.6%、总有效率80.6%;对照组显效2例、好转12例、无效11例,愈显率8%、总有效率56%。2组总有效率比较,P<0.05。MMSE、中医智能综合评定计分、智能量表评分及主要症状改善程度均优于对照组,P<0.05。结论通脉益智胶囊治疗血管性痴呆疗效肯定,作用优于脑复康。

益肾降脂胶囊治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

目的 :观察益肾降脂胶囊对慢性肾功能衰竭 (肾衰 )模型大鼠的肾脏保护作用 ,并探讨其作用机制。方法 :用腺嘌呤喂养大鼠制成肾衰模型 ,用益肾降脂胶囊灌胃并观察其疗效。喂养 90日后测血清肌酐 (SCr)、尿素氮 (BUN )及血脂、2 4小时尿蛋白 ,并取肾组织做病理检查。结果 :与模型对照组比较 ,益肾降脂胶囊可降低模型大鼠血 BUN (P<0 .0 5 )、SCr、血脂 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)及尿蛋白 ,减轻肾组织病理损害。结论 :益肾降脂胶囊具有降低血脂、改善肾功能、减轻肾间质炎症。