益肾降糖丸配合西药治疗早期糖尿病肾病60例临床疗效观察

目的:探讨益肾降糖丸治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将120例DN患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例给予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加服益肾降糖丸,观察两组治疗前后的临床疗效及血糖和肾功能指标的变化情况。结果:治疗组总有效率(83.33%)高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(χ2=4.44,P<0.05);两组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、24 h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐与治疗前比较差异均有的统计学意义(均P<0.05),但是治疗组改善情况均明显优于对照组改善情况(均P<0.05)。结论:益肾降糖丸可降低DN患者血糖,减轻蛋白尿。

益肾降糖丸配合西药治疗早期糖尿病肾病50例

目的:观察补肾活血、解毒降浊类中药配合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:采用本院制剂益肾降糖丸(黄芪、生地、玄参、山萸肉、山药、桑寄生、丹参、川芎、决明子等)配合西药治疗本病100例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率为88%,对照组为64%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等变化差异有显著性(P<0.05或P<0.01),TG、LDL、24h尿蛋白定量,2组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论:本方法对本病有补肾活血,解毒降浊的功效。

降糖益肾丸对糖尿病肾病大鼠肾Toll样受体4和炎症因子的影响

目的:探讨降糖益肾丸治疗糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法:36只SPF级雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组、DN模型组、DN模型+降糖益肾丸组(高剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(中剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(低剂量组)、DN模型+盐酸二甲双胍+厄贝沙坦组(阳性药组),每组6只。空白对照组给予普通饲料喂养,其余各组大鼠采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)注射造模,药物组给药28天后,分别测定各组大鼠血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,酶联免疫(ELISA)分析肾组织中TLR4、NF-κB p65蛋白表达水平的变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组与中、高剂量组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达均显著下降,低剂量组大鼠IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达亦下降(P<0.01或P<0.05)。与中、高剂量组比较,低剂量组IL-6、TNF-α、TLR4和NF-κB p65表达显著升高(P<0.01)。结论:降糖益肾丸能显著降低DN大鼠的肾炎症水平,该作用可能与其下调TLR4和NF-κB p65表达相关。

HPLC法测定降糖益肾丸中毛蕊花糖苷的含量

目的:建立降糖益肾丸中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm,进样量为10μL。结果:毛蕊花糖苷在60.8~364.8 ng范围内与峰面积积分呈良好线性关系;平均加样回收率为97.56%,RSD为1.04%(n=6)。结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于降糖益肾丸的定量控制。

降糖益肾丸联合奥美沙坦治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察降糖益肾丸联合奥美沙坦对早期糖尿病肾病的疗效。方法:60例随机分为治疗组和对照组各30例。两组均用奥美沙坦酯片,治疗组加用降糖益肾丸。结果:治疗组血糖控制指标、24h尿蛋白定量、肾功能改善指标均优于对照组(P<0.05),总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:降糖益肾丸联合奥美沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效较好,且安全性高。

降糖益肾丸抗糖尿病肾病大鼠肾损伤作用实验研究

目的:探讨降糖益肾丸的抗糖尿病肾病(DN)作用。方法:SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组与DN模型组,正常对照组给予普通饲料喂养,其余DN模型组大鼠采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素(STZ)注射建立DN模型,按DN模型+降糖益肾丸组(高剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(中剂量组)、DN模型+降糖益肾丸组(低剂量组)、DN模型+盐酸二甲双胍+厄贝沙坦组(阳性药组),持续4周给予相应药物;动物处理并收集样品,分别测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、24h尿蛋白(24h-Pro)、血肌酐(Scr)及血尿素氮(BUN)的含量;采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠肾组织的形态结构变化。结果:与对照组比较,模型组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,阳性药组与中、高剂量组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量均显著降低,低剂量组大鼠FBG、24h-Pro、Scr、BUN的含量亦下降(P<0.01或P<0.05)。与中、高剂量组比较,低剂量组FBG、24 h-Pro、Scr、BUN的含量显著升高(P<0.01);正常对照组大鼠肾细胞形态结构正常。与正常对照组比较,模型组肾小球体积明显增大,出现较多的空泡,上皮细胞脱落至管腔,皮质区肾小管有扩张合并空泡变,表明肾小球存在一定程度的损伤。与模型组比较,各药物组大鼠肾小球大多数体积、空泡变小,肾小球受损程度有所缓解。结论:降糖益肾丸对模型大鼠具有明显的抗DN肾损伤作用。

降糖益肾丸联合贝前列腺素钠对糖尿病肾病患者肾功能及炎症因子的影响

目的:探讨降糖益肾丸联合贝前列腺素钠对糖尿病肾病患者肾功能及炎性指标的改善情况。方法:将符合纳入标准的糖尿病肾病患者80例,随机分为两组各40例,对照组予贝前列素钠和基础治疗,治疗组在对照组基础上予降糖益肾丸治疗。治疗4周后,观察两组的临床疗效、中医证候积分、生化指标及炎症指标的变化。结果:治疗4周后,治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为77.5%,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组的中医证候积分、FBG、HbA1c、SCr、BUN、UAER、TGF-β1、TNF-α、CRP、IL-6水平比较,均较前改善,治疗组各项指标优于对照组(P﹤0.05)。结论:降糖益肾丸联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病疗效肯定,并且能改善炎症反应。

降糖益肾丸治疗糖尿病性肾病临床观察

将５６例糖尿病性肾病患者随机分为治疗组和对照组进行临床观察，对照组用常规治糖尿病药物及饮食，治疗组在对照组基础上加用降糖益肾丸，结果显示：治疗组在疗效、改善临床症状、降低尿蛋白方面均优于对照组，经统计学分析差别有显著性意义。提示降糖益肾丸为治疗糖尿病性肾病的有效中成药。