益胃颗粒的药效学研究

目的 :探讨益胃颗粒的功效作用并做出相应评价。方法 :观察益胃颗粒对大鼠应激性溃疡的作用 ,观察接种艾氏腹水癌 ( EAC)及腹水型肝癌 ( Hep A)小鼠的死亡时间。结果 :对大鼠应激性溃疡 ,当益胃颗粒剂量达 1 6g·kg-1时 ,与丽珠得乐作用类似 ,对艾氏腹水癌、腹水型肝癌有抑制作用。结论 :益胃颗粒对实验性大鼠应激性溃疡及腹水型肝癌有一定抑制作用。

HPLC法测定益胃颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益胃颗粒中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(46:72),流速1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温:室温。结果:芍药苷与其它组分分离良好,且不受其它成分的干扰;芍药苷在0.164μg～0.656μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5);方法的平均回收率分别为99.54%,精密度RSD值为0.92%。结论:本方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于益胃颗粒的含量测定。

调和益胃颗粒对乙醇诱导小鼠胃溃疡的保护作用及其机制

目的:研究调和益胃颗粒对乙醇诱导小鼠胃溃疡保护作用及其相关机制。方法:采用乙醇诱导小鼠建立胃溃疡模型,采用HE染色观察各组小鼠胃组织病理学改变,采用生化试剂盒检测各组小鼠血清中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD),采用ELISA法测定各组小鼠血清细胞因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,采用蛋白印迹法检测胃组织中p-NF-κBP65和p-IκBα蛋白表达。结果:调和益胃颗粒可有效减轻乙醇所致小鼠胃溃疡病理学变化,显著提高血清中SOD水平,并能降低MDA及MPO水平,并同时降低IL-6和TNF-α含量,减少胃组织p-NF-κBp65和p-IκBα的蛋白表达水平。结论:调和益胃颗粒对乙醇诱导的急性胃溃疡有保护作用,其机制与抗炎与抗氧化相关。

健脾益胃颗粒剂的制备工艺及质量控制研究

目的:探讨健脾益胃颗粒剂制备工艺并拟定其质量控制标准。方法:采用水提纯沉法制备颗粒剂,以薄层色谱法对方中白芍与赤芍进行鉴别,采用高效液相色谱法颗粒剂中芍药苷含量进行测定。结果:赤芍、白芍板中斑点清晰,高效液相色谱测得总芍药苷含量为32.181mg/g。结论:该颗粒剂制备工艺合理可行,鉴别方法可靠,可以用于该颗粒的质量控制。

调和益胃颗粒制备工艺及质量标准研究

目的研究调和益胃颗粒的制备工艺及质量标准。方法采用正交试验法选择与优化提取工艺及制粒条件;采用薄层色谱法对处方中的白术、莱菔子进行定性鉴别。结果水煎最佳条件为首次补足吸水量后浸泡1 h,其余每次加10倍量水,煎煮1 h,共3次;制粒工艺的最优条件为加入85%乙醇及β-环糊精适量,混合5 min。薄层色谱鉴别专属性强,且阴性对照无干扰。结论建立的提取工艺、颗粒制备工艺稳定可靠,制剂质量标准灵敏度高,专属性强,为调和益胃颗粒的临床用药和进一步开发利用提供理论依据和技术支撑。

舒肝益胃颗粒治疗胃食管反流病的临床研究

目的:观察舒肝益胃颗粒治疗胃食管反流病的临床疗效。方法:将80例胃食管反流病肝胃郁热型患者随机分为两组,治疗组服用舒肝益胃颗粒,对照组服用枸橼酸莫沙必利片。4周为1个疗程。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组80.0%,两组治疗后中医症候疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组患者胃镜下炎症积分比较,总有效率分别为92.5%和67.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组停药复发率明显低于对照组。结论:舒肝益胃颗粒治疗胃食管反流病具有良好的临床疗效。

益胃颗粒中芍药苷的含量测定

现采用高校液相测定了益胃颗粒中芍药苷的含量，固定相为Agilent C18柱（5μm，4．6mm×250mm），甲醇～水（35：65）为流动相，检测波长为230nm；芍药苷在0．204～1．02μg范围内呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99．97％。RSD为035％（n：6）。此方法简便、准确、重现性好。可用于益胃颗粒中芍药苷的含量测定。

自拟益胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

目的:观察益胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:100例慢性萎缩性胃炎患者,随机分为2组,治疗组52例,对照组48例。对照组采用多潘立酮片治疗,治疗组采用益胃颗粒,治疗3个月。结果:2组有效率比较,治疗组治疗效果明显优于对照组,P<0.05。结论:益胃颗粒治疗慢性萎缩性胃炎有较好的临床疗效,值得进一步研究。

益胃化肠方颗粒治疗慢性萎缩性胃炎伴肠化生患者的疗效观察及其对胃蛋白酶原、胃泌素和IL-1β的影响

目的:观察益胃化肠方颗粒对脾胃气虚兼血瘀型慢性萎缩性胃炎伴肠化生的治疗效果及其对血清胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PG-Ⅰ、PG-Ⅱ)、胃泌素(G-17)、白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法:纳入2020年7月—2022年10月本院门诊就诊的80例脾胃气虚兼血瘀型慢性萎缩性胃炎伴肠化生患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予益胃化肠方颗粒剂治疗,对照组给予胃复春治疗,疗程12周。评价并比较两组患者的临床疗效,治疗前后对两组患者进行中医症状(胃痛、胃脘胀满、纳呆、嗳气泛酸、胃中嘈杂、神疲乏力、舌质瘀点)评分、胃黏黏膜胃镜征象评分和病理组织学(腺体萎缩、肠上皮化生)评分,乳胶增强比浊法检测PG-Ⅰ、PG-Ⅱ,计算PGR(PG-Ⅰ/PG-Ⅱ),ELISA检测血清G-17、IL-1β含量。结果:治疗12周,观察组疗效明显好于对照组(P<0.05);治疗后两组患者各项中医症状评分、胃黏膜胃镜征象评分和腺体萎缩、肠化生评分均较治疗前下降(均P<0.05),观察组治疗后各项评分明显低于同期对照组(均P<0.05);治疗后两组患者血清PG-Ⅰ、G-17水平升高,观察组治疗后PG-Ⅰ、G-17水平和PGR高于同期对照组(均P<0.05);血清IL-1β含量两组均有所下降(均P<0.05),观察组IL-1β含量低于同期对照组(均P<0.05)。结论:益胃化肠方颗粒治疗脾胃气虚兼血瘀型慢性萎缩性胃炎伴肠化生患者临床疗效良好,其作用与降低胃黏膜IL-1β有关。

益胃消瘀颗粒对慢性萎缩性胃炎血清胃功能的影响

目的 为了评估益胃消瘀颗粒对慢性萎缩性胃炎(CAG)患者血清胃功能的影响。方法 通过设计随机、双盲、阳性药物对照试验,评估益胃消瘀颗粒对CAG患者血清胃功能的影响,包括胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ值(PGR)及胃泌素-17(G-17)。通过招募72例幽门螺杆菌(Hp)阴性的CAG患者,按照1∶1比例随机进入试验组或对照组,试验组获得益胃消瘀颗粒+胃复春模拟剂,对照组获得胃复春片+益胃消瘀颗粒模拟剂,治疗疗程为24周。治疗前后均用酶联免疫吸附(ELISA)检测患者血清胃功能相关指标。结果 治疗24周后,试验组CAG患者PGⅠ、PGR较治疗前明显升高(P<0.05),对照组G-17水平较治疗前降低(P<0.05)。经治疗后两组对比发现,试验组PGⅠ、PGR水平明显高于对照组(P<0.05),而PGⅡ未见明显差异(P>0.05),试验组CAG患者血清G-17表达水平明显高于对照组。结论 益胃消瘀颗粒可明显改善CAG患者血清胃功能水平。

益胃颗粒的质量标准研究

目的：建立益胃颗粒的质量标准.方法：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中黄连、延胡索、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.色谱柱为XDB C18,流动相为甲醇-水（25：75,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,进样量为20μl.结果：TLC图斑点清晰,分离度好.芍药苷检查质量浓度线性范围为7.575～60.6 μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率96.97%～102.51%,RSD为1.92%（n=9）.结论：本方法操作简便,重复性好,可用于益胃颗粒的质量控制.

益胃消瘀颗粒对胃黏膜肠化大鼠及相关炎症介质的影响

目的观察益胃消瘀颗粒(YWXY)对胃黏膜肠化大鼠血液及胃组织炎症相关介质的影响,并分析其治疗胃黏膜肠化的可能机制。方法选8周雄性SD大鼠60只,按随机数字表分为空白组、模型组、YWXY高剂量组、YWXY中剂量组、YWXY低剂量组、胃复春(WFC)组6组,每组10只。采用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)造模,6个月及7个月后分次抽检3只,造模成功后进入给药阶段,给药3个月后观察大鼠胃组织学改变,ELISA法检测大鼠血清及胃黏膜肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β)、胃泌素(GAS)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,RT-q PCR检测胃黏膜标本中核转录因子-κB(NF-κB)的表达。结果光镜下模型组可见黏膜萎缩及肠化,而YWXY高、中剂量组萎缩及肠化均较模型组明显改善,低剂量组及胃复春组萎缩及肠化较模型组有所减轻。模型组胃黏膜NF-κB表达均较空白组升高(P <0. 01),模型组血清及胃黏膜TNF-α含量均较空白组升高(P <0. 01);与模型组比较,YWXY高、中剂量组血清TNF-α含量降低(P <0. 01)。模型组血清及胃组织IL-1β含量较空白组升高(P <0. 01);与模型组比较,YWXY高、中、低剂量组血清及胃黏膜IL-1β含量降低(P <0. 01、P <0. 05)。模型组血清及胃黏膜SOD1、SOD2与MDA含量与空白组比较差异有统计学意义(P <0. 01);与模型组比较,YWXY高、中、低剂量组血清及胃黏膜SOD1、SOD2含量均升高(P <0. 01,P <0. 05),YWXY高、中剂量组血清SOD2升高(P <0. 01)。与空白组比较,模型组血清及胃黏膜MDA含量均升高(P <0. 01);与模型组比较,YWXY高、中、低剂量组血清及胃黏膜MDA含量降低(P <0. 01,P <0. 05)。结论YWXY能够改善萎缩性胃炎大鼠的肠上皮化生,其机制可能与抑制NF-k B表达,降低TNF-α、IL-1β、MDA含量水平,升高GAS、SOD1、SOD2含量水平有关。

益胃活血颗粒治疗高原地区慢性萎缩性胃炎50例临床观察

目的:观察益胃活血颗粒治疗高原地区慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法:慢性萎缩性胃炎患者50例给予益胃活血颗粒治疗4周后观察临床疗效,对治疗前后临床症状体征、胃黏膜病理变化进行比较。结果:治疗后胃脘痛、饱胀、乏力等主要临床症状和胃黏膜病理变化均较治疗前有明显改善,积分与治疗前相比有显著性差异(P<0.01)。结论:益胃活血颗粒治疗慢性萎缩性胃炎疗效确切。

益胃消瘀颗粒对萎缩性胃炎大鼠胃黏膜肠化的影响

目的:探讨益胃消瘀颗粒治疗萎缩性胃炎胃黏膜肠化的治疗作用与机制。方法:8周龄雄性SD大鼠60只,按随机数字表法分为空白组、模型组、胃复春组、益胃消瘀颗粒高剂量组、益胃消瘀颗粒中剂量组、益胃消瘀颗粒低剂量组共6组,N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和法莫替丁联合造模。6个月及7个月后分次抽检3只,造模成功后开始进入实验给药阶段,给药3个月后观察大鼠胃黏膜组织学改变,RT-qPCR检测胃黏膜标本中尾型同源盒转录因子2(caudal-related homeobox transcription factor2,CDX2)、干细胞转录调控因子性别决定相关基因簇2(Sex de-termining region Y-box 2,SOX2)的表达,Western blot检测胃黏膜中NK6同源框蛋白3(NK6 Homeobox Protein 3,NKX6.3)、骨形成蛋白4(bone morphogenic protein 4,BMP4)的表达。结果:光镜下观察胃黏膜病理组织,模型组可见黏膜萎缩及肠化,益胃消瘀颗粒高、中剂量组及胃复春组萎缩及肠化均较模型组明显改善,低剂量组萎缩及肠化有所减轻;与空白组比较,模型组NKX6.3、Sox2表达明显下降,BMP4、CDx2表达明显升高;与模型组比较,益胃消瘀颗粒高、中剂量组和胃复春组NKX6.3表达明显上升,益胃消瘀颗粒高、中、低剂量组及胃复春组Sox2表达明显升高,BMP4、CDx2表达明显下降。结论:益胃消瘀颗粒能够改善萎缩性胃炎肠化大鼠胃黏膜组织病理形态,其机制可能与激活NKX6.3、下调Cdx2、上调Sox2和抑制BMP4表达有关。

益胃消瘀颗粒质量标准研究

目的建立益胃消瘀颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别白术、当归和石斛,采用HPLC同时测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Re的含量。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re分别在0.067 2~0.672μg(r=0.999 6)、0.501 2~5.012μg(r=0.999 6)、0.326 5~3.265μg(r=0.999 6)、0.098 3~0.983μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.32%、96.45%、101.23%、97.89%,RSD分别为1.3%、1.5%、1.7%、1.7%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于益胃消瘀颗粒的质量控制。

益胃康颗粒剂对幽门螺杆菌和消化性溃疡的实验研究

目的:观察中药益胃康颗粒剂在体外培养条件下对幽门螺杆菌(Hp)生长的影响,以及益胃康颗粒剂存在时Hp对几种常用抗生素敏感性的影响。方法:将Hp接种于含不同浓度益胃康颗粒剂的布氏肉汤中培养,测定益胃康对三种菌株的抑制直径的改变。E检测法检测益胃康对甲硝唑等抗生素MIC的影响。结果:(1)益胃康颗粒剂可抑制Hp的生长,这种抑制作用与甲硝唑大致相当,明显优于克拉霉素。(2)益胃康颗粒剂存在时,分别使100%,75%及75%的Hp对甲硝唑及克拉霉素的MIC降低,提示益胃康颗粒剂可使Hp对上述抗生素的敏感性增高。结论:益胃康颗粒剂可抑制Hp的生长,提高Hp对甲硝唑、克拉霉素及羟氨苄青霉素的敏感性。

益胃活血颗粒对高原地区慢性萎缩性胃炎血瘀证的临床研究

目的:观察益胃活血颗粒对高原地区慢性萎缩性胃炎患者血瘀证有关体征和血液流变学的影响。方法:慢性萎缩性胃炎患者50例给予益胃活血颗粒(黄芪、虎杖、八月札、甘草组成)治疗,对治疗前后与血瘀证有关的体征、血液流变学指标进行比较。结果:治疗后患者血瘀证有关体征较用药前明显减轻(P<0.001);全血粘度、血浆粘度、高切相对粘度、低切相对粘度、红细胞最大聚集指数较治疗前有明显改善(P<0.05)。结论:益胃活血颗粒可明显改善患者血瘀证及其血液流变学指标,这对治疗高原地区慢性萎缩性胃炎有重要指导意义。

益胃宁颗粒剂提取工艺研究

目的 :筛选益胃宁颗粒剂中白芍的提取与醇提的工艺条件。方法 :以芍药苷收率为指标 ,应用正交设计实验优选益胃宁颗粒剂提取工艺。结果 :影响乙醇提取的主次因素为A >C >B >D(A为乙醇浓度 ;B为乙醇加入量 ;C为提取时间 ;D为提取次数 ) ,优选的最佳工艺为乙醇浓度为 70 % ,加入 8倍于药材量的乙醇 ,提取 2次 ,每次 2h。结论

益胃护膜颗粒对实验性胃溃疡作用的研究

目的研究益胃护膜颗粒的抗胃溃疡作用。方法采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠吲哚美辛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察益胃护膜颗粒对实验性胃溃疡的胃黏膜保护作用。结果益胃护膜颗粒对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠慢性乙酸型胃溃疡、小鼠吲哚美辛型胃溃疡均有明显的保护作用。结论益胃护膜颗粒有明显的抗胃溃疡作用,研究结果为该药临床用于治疗胃溃疡提供了实验依据。

正交试验法优选益胃消瘀颗粒的水提工艺

目的:优化益胃消瘀颗粒水提取工艺。方法:以加水量、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,以七叶皂苷A、阿魏酸含量及浸膏得率为评价指标,进行综合加权评分,采用正交试验设计法优化益胃消瘀颗粒的水提工艺。结果:最佳水提工艺为8倍量水,提取3次,每次1h。结论:优选的益胃消瘀颗粒提取工艺稳定可行。