基于超高效液相色谱-静电场轨道阱质谱技术的十二味参芍益脑合剂中12种主要化学成分定量检测研究

目的基于超高效液相色谱-静电场轨道阱质谱技术,同时测定十二味参芍益脑合剂中12种主要化学成分(绿原酸、栀子苷、芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、黄芩苷、芹菜素、甘草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A)的含量。方法该研究起止时间为2021年3月至2022年5月。采用Waters UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8µm),以乙腈-0.1%甲酸和10 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速0.25 mL/min,柱温35℃,采用电喷雾离子化,平行反应监测离子扫描,以负离子模式检测16批十二味参芍益脑合剂。结果测定的12种主要化学成分在检测浓度范围内线性关系良好(r>0.99),加样回收率范围为80.58%~112.90%[相对标准差(RSD)<10%],基质效应范围为76.58%~110.80%(RSD<10%),进样精密度、重复性、稳定性均符合方法学测定要求。16批制剂检测结果显示13批质量相对稳定,其余3批有一定差异,栀子苷可以作为进一步评价制剂质量的指标。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,准确可靠,可用于十二味参芍益脑合剂中12种主要化学成分的同步含量测定。

高压液相色谱法测定益脑合剂中阿魏酸的含量

高压液相色谱法测定益脑合剂中阿魏酸的含量张丽周佩卿杨立平（北京首都医科大学宣武医院北京１０００５３）益脑合剂是我院协定处方，由当归、丹参、枸杞子、鹿茸、红花、首乌藤、生地、玉竹、石菖蒲、炒神曲、党参组成，具有填髓益脑、补肾益肝、活血化瘀之功效，对儿童...

归芍益脑合剂治疗脑血管性痴呆的实验研究

目的通过动物模型观察归芍益脑合剂的急性毒性及对脑缺血所致的智能障碍治疗作用。方法采用灌胃方法。结果ＬＤ５０＞５０ｇ／Ｌ。能明显增强小鼠的学习记忆功能，对小鼠记忆获得障碍，记忆再现障碍，记忆巩固障碍模型均有明显效果（Ｐ＜０．０５）。结论归芍益脑合剂毒性低。

十二味参芍益脑合剂治疗中风中脏腑恢复期疗效观察

目的:观察十二味参芍益脑合剂治疗中风恢复期的疗效。方法:96例中风恢复期患者随机分为治疗组116例和对照组100例,均予以常规治疗,治疗组加用十二味参芍益脑合剂,观察第7天和第14天时的疗效和神经功能缺损程度。结果:治疗组临床症状改善和神经功能缺损评分均优于对照组(P<0.05)。结论:十二味参芍益脑合剂治疗中风中脏腑患者疗效满意。

归芍益脑合剂治疗脑血管性痴呆的临床研究

目的研制一种治疗脑血管性痴呆的中药合剂。方法观察血流变学指标、智能及临床ＣＣＩＳ评分的变化，探讨归芍益脑合剂对脑血管性痴呆的治疗的作用及机制。结果服用３０ｄ左右，病人血粘稠度下降，ＶＩＱ，ＰＩＱ，ＦＩＱ均升高（Ｐ＜０．０５），眩晕、抑郁等症状明显改善（Ｐ＜０．０５）。

十二味参芍益脑合剂化学成分鉴定及其在大鼠体内血清药物化学研究

目的鉴定十二味参芍益脑合剂化学成分,进行大鼠血清药物化学研究。方法采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以水(含0.1%甲酸和0.1%甲酸铵)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正/负离子扫描模式采集质谱数据。大鼠灌胃10倍临床等效剂量,探究十二味参芍益脑合剂入血、入脑物质轮廓以及入血的代谢物。结果从十二味参芍益脑合剂中共鉴定出24个化学成分,其中芹菜素、黄芩素和甘草素等14个物质经过对照品确证。血清中检测到16个原型成分和11个代谢物,在脑组织中鉴定得到11个原型成分和1个代谢物。结论解析了十二味参芍益脑合剂的化学组成、制剂移行入血和入脑成分及其代谢物,可为该制剂的质量控制和药效物质基础的进一步研究提供实验依据。

壮药健脑益血合剂薄层色谱鉴别

目的:建立健脑益血合剂的薄层鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,对方中松叶、钩藤、黄精、忍冬藤药材进行定性鉴别。结果:松叶、钩藤、黄精、忍冬藤4味药材均具有特征斑点,分离度好。结论:该方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。

健脑益血合剂中马钱苷含量的HPLC法测定

目的：建立测定健脑益血舍剂组分中马钱苷含量的方法。方法：采用HPLC法，以马钱苷为含测指标，采用Phenomenex Germini C18色谱柱（250×4．60mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相，流速为1．0mL/min，检测波长为236nm，柱温为35℃。结果：马钱苷进样量在0．1116-2．232μg范围内线性关系良好，r=0．9993；马钱苷平均回收率为98．64％，RSD％为1．5％。结论：该方法快速简便，准确可行，专属性强，可作为健脑益血合剂中马钱苷含量的质量控制方法。