益脑增智针法联合康复训练治疗脑瘫患儿临床疗效及对精细运动功能和智力发育的影响

目的观察益脑增智针法联合康复运动治疗脑瘫患儿临床疗效及对患儿精细运动功能和智力发育的影响。方法将132例脑瘫患儿随机分为观察组和对照组各66例。对照组予Bobath疗法、作业疗法及引导式教育等康复治疗,观察组在对照组基础上予益脑增智针法。2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效、Peabody精细运动发育量表(PDMS-FM)评分、精细运动功能评估量表(FMFM)评分、Gesell量表发育商(DQ)和脑血流灌注指标。结果观察组总有效率为92.42%(61/66),对照组为80.30%(53/66),观察组明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PDMS-FM及FMFM评分、Gesell量表各能区DQ值明显升高(P<0.05)。2组治疗后比较,观察组PDMS-FM、FMFM评分及Gesell量表各能区DQ值明显高于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,观察组大脑中动脉血流速度(VP)明显升高,血流阻力指数(RI)明显降低(P<0.05)。2组治疗后比较,观察组VP明显高于对照组,RI明显低于对照组(P<0.05)。结论益脑增智针法联合康复运动可有效改善脑瘫患儿的精细运动功能,促进智力发育,改善脑血流量,增加脑组织血流灌注,并提高疗效。

益脑增智口服液治疗血管性痴呆60例

益脑增智口服液治疗血管性痴呆６０例河北省磁县磁州医院（河北０５６５００）赵广庆，林志萍笔者应用自拟益脑增智口服液治疗血管性痴呆６０例，并与单用西药治疗的３０例进行对照，现将结果报告如下。临床资料诊断标准：所有病例符合以下３个条件（谭铭勋，血管性痴呆．...

针灸联合益脑增智汤治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果

目的探讨针灸联合益脑增智汤治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果。方法选取2018年1月~2019年1月我院收治的70例脑梗死后血管性痴呆患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(35例)与常规组(35例)。常规组患者予以常规治疗,观察组予以针灸联合益脑增智汤治疗。比较两组患者的各项血流动力学指标、智力改善状态评分以及日常生活能力评分。结果观察组患者的120 s全血黏度、血细胞比容以及血浆黏度水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的智力改善状态评分以及日常生活能力评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过针灸联合益脑增智汤的方式对脑梗死后血管性痴呆患者实施治疗,能够有效改善患者的各项血流动力学指标,同时也能够使患者的智力改善状态评分以及日常生活能力评分得到有效提升,值得推广。

当归四逆汤加减熏洗联合益脑增智针法治疗小儿脑瘫临床研究

目的:观察当归四逆汤加减熏洗联合益脑增智针法治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法:选取116例脑瘫患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组各58例。对照组给予益脑增智针法治疗,治疗组在对照组基础上联合当归四逆汤加减熏洗治疗,每周治疗5次,2组均持续治疗12周。比较2组临床疗效,测试患儿治疗前后的精细运动情况,比较2组血清炎症因子及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平,记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.38%,对照组总有效率为74.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组Peabody精细运动发育量表(PDMS-FM)中抓握能力、视觉-运动系统评分及精细运动功能评估量表(FMFM)中视觉追踪、上肢关节活动能力、抓握能力、操作能力、手眼协调能力评分均较治疗前升高(P<0.05),治疗组上述各项精细运动细则评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低,IGF-1水平均较治疗前升高(P<0.05);治疗组TNF-α、IL-6水平均低于对照组,IGF-1水平高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为1.72%和3.45%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:当归四逆汤加减熏洗联合益脑增智针法治疗小儿脑瘫临床疗效确切,可提高患儿的精细运动功能,降低炎症因子水平。

益脑增智汤联合养血清脑颗粒治疗脑梗死恢复期的效果

目的 探讨益脑增智汤联合养血清脑颗粒治疗脑梗死恢复期的效果.方法 选取本院2015年4月至2017年11月脑梗死恢复期患者112例,随机数字表法分为研究组（n=56）与对照组（n=56）.常规治疗基础上对照组采取养血清脑颗粒,研究组于对照组基础上加用益脑增智汤,均治疗2个月.统计治疗前及疗程结束后两组神经功能缺损程度（NIHSS评分）、日常生活能力（BI分值）、血液流变学指标（红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度）水平.结果 疗程结束后两组BI分值较治疗前增高,NIHSS分值较治疗前降低,且研究组BI分值高于对照组,NIHSS分值低于对照组（P＜0.05）;疗程结束后两组红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度较治疗前降低,且研究组低于对照组（P＜0.05）.结论 采取养血清脑颗粒联合益脑增智汤治疗脑梗死,可有效改善患者血液流变学状态,恢复其神经功能,提高日常生活能力.

益脑增智丸的质量标准研究

目的建立益脑增智丸的质量控制方法。方法对处方中茯苓、山药、杜仲进行了显微鉴别;并对山茱萸和枸杞子进行了薄层鉴别。结果该处方中所含的茯苓、山药、杜仲3味药材的显微特征明显;并且在薄层色谱中可检出与熊果酸对照品、枸杞子对照药材色谱相同的斑点。结论方法简便、准确、重现性好。可用于控制益脑增智丸的质量。

益脑增智针法联合Bobath康复训练治疗手足徐动型脑瘫患儿的临床研究

目的探讨应用益脑增智针法联合Bobath康复训练治疗手足徐动型脑瘫患儿,对其发育情况与免疫功能的影响。方法选取玉林市中医医院2017年1月至2021年1月收治的100例手足徐动型脑瘫患儿,根据随机数字表法将其分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患儿采取Bobath疗法,观察组患儿在对照组基础上联合使用益脑增智针法治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组患儿治疗后临床疗效,治疗前后精细运动功能发育情况、患侧手功能、日常生活能力、智力发育情况、免疫功能及治疗后临床症状发生情况。结果治疗后,观察组患儿临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿精细运动发育商(FMQ)、Caroll手功能评定量表、日常生活能力量表(ADL)评分及智力发育量表评分均升高,且观察组高于对照组;治疗后两组患儿CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)调节性T细胞(Treg细胞)比例、叉状头转录因子P3(Foxp3)mRNA、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)mRNA相对表达量均降低,且观察组低于对照组;治疗后,观察组患儿临床症状总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论手足徐动型脑瘫患儿应用益脑增智针法联合Bobath康复训练后,可有效提高智力发育水平与免疫功能,促进精细运动功能、患侧手功能的恢复,改善日常生活能力,同时减少临床症状的发生,提高疗效。

益脑增智针法联合Bobath疗法治疗手足徐动型脑瘫患儿的临床疗效

目的观察益脑增智针法联合Bobath疗法治疗手足徐动型脑瘫患儿的临床疗效。方法选取2014年3月—2016年3月广西中医药大学第一附属医院收治的手足徐动型脑瘫患儿104例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组52例。对照组患儿予以Bobath疗法,观察组患儿予以益脑增智针法联合Bobath疗法;两组患儿均连续治疗6个月。比较两组患儿临床疗效和治疗前后精细运动发育商(FMQ)评分、Caroll手功能评定量表评分、日常生活能力量表(ADL)评分、智力发育量表评分、CD_4^+CD_(25)^+Foxp3 high调节性T细胞比例、Foxp3 mRNA相对表达量、CTLA-4 mRNA相对表达量、血清白介素10(IL-10)水平、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并观察治疗后临床症状发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿FMQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿FMQ评分高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿Caroll手功能评定量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿Caroll手功能评定量表评分高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿智力发育量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿智力发育量表评分高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿CD_4^+CD_(25)^+Foxp3 high调节性T细胞比例、Foxp3 mRNA相对表达量、CTLA-4 mRNA相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿CD_4^+CD_(25)^+Foxp3 high调节性T细胞比例、Foxp3 mRNA相对表达量、CTLA-4 mRNA相对表达量低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿血清IL-10、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿血清IL-10水平高于对照组,血清TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿临床症状发生率低于对照组(P<0.05)。结论益脑增智针法联合Bobath疗法治疗手足徐动型脑瘫患儿的临床疗效确切,可有效改善患儿双上肢精细运动功能、患侧手功能,提高患儿日常生活活动能力,促进患儿智力发育,调节患儿免疫功能,减轻炎性反应,减少临床症状的发生。

益脑增智汤治疗血管性痴呆50例临床观察

目的:观察益脑增智汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将100例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组采用常规西药治疗方案,给予维生素C片口服,每次0.1 g,每天3次;维生素E片,每次10 mg,每天3次;盐酸多奈哌齐片,每次5 mg,每晚睡前口服。治疗组在对照组治疗基础上,加用益脑增智汤(熟地黄15 g,枸杞子12 g,巴戟天10 g,山萸肉12 g,肉苁蓉15 g,杜仲15 g,山药15 g,石菖蒲15 g,远志10 g,茯苓15 g,小茴香10 g)治疗,每次6 g,每天3次。两组患者均治疗8周。治疗后比较两组患者的临床疗效,并采用日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)中Barthel指数、简易精神状态检查表(mini-mentalstate examination,MMSE)、长谷川痴呆量表(Hasegawa dementia scale,HDS)和中医证候积分进行评价。结果:两组患者临床疗效比较,对照组有效率为64%,治疗组有效率为82%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在精神状态评分、日常生活评分、长谷川痴呆量表评分及中医证候评分方面比较,两组均有统计学差异(P<0.05)。结论:益脑增智汤治疗血管性痴呆能显著提高有效率,改善患者生活质量和生活自理能力,降低痴呆评分,临床疗效显著。

益脑增智冲剂中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量

目的采用HPLC法对益脑增智冲剂中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行含量测定。方法色谱柱:Diamonsil C18 5μm(4.6×250mm),流动相:乙腈-水(22:78),流速:1.0ml/min,检测波长: 320nm。结果 2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的进样量在0.16μg-0.80μg范围内-9峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);精密度RSD为0.6%;平均加样回收率为99.8%,RSD为1.6%。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地用于益脑增智冲剂的质量控制。

少儿业余武术训练相关成效研究

通过对内蒙西部区部分武术馆、班习武少儿,家长、班主任的问卷调查和访问,全面了解习武少儿德、智、体等现状,并对习武过程的健康、智力、品德等变化做成因分析。