益脑安对癫痫大鼠惊厥行为干预的实验研究

目的观察益脑安对癫痫大鼠惊厥行为干预的作用,初步探讨其治疗癫痫的机理。方法用PTZ点燃大鼠癫痫模型,动物随机分组,分别用益脑安、丙戊酸钠、益脑安+丙戊酸钠灌胃,观察大鼠的癫痫发作级别、发作次数及发作持续时间。结果益脑安组、丙戊酸钠组以及益脑安+丙戊酸钠组对PTZ点燃的癫痫模型大鼠的发作级别、发作次数及发作持续时间均有一定的抑制作用,其中又以益脑安组最为明显。结论益脑安可以通过抑制惊厥行为的发作级别、发作次数而起到PTZ点燃大鼠的抗癫痫作用。

益脑安对癫痫大鼠脑内兴奋性氨基酸作用的实验研究

目的:探讨益脑安治疗癫痫的机理。方法:将100只大鼠随机分为益脑安组、丙戊酸钠组、益脑安+丙戊酸钠组、模型组和正常对照组5组。除正常对照组外,其余4组用戊四唑(PTZ)造模。益脑安组以益脑安胶囊用蒸馏水稀释灌胃,丙戊酸钠组以丙戊酸钠用蒸馏水稀释灌胃,益脑安+丙戊酸钠组以益脑安加丙戊酸钠用蒸馏水稀释灌胃,模型组和正常对照组予以相同剂量的生理盐水灌胃。给药4周后,测定大鼠脑组织中水解谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)含量。结果:Glu含量比较:模型组、益脑安+丙戊酸钠组、丙戊酸钠组、益脑安组与正常对照组比较,差异均有显著性意义(P<0．05)。大脑中Glu含量顺序:正常对照组<益脑安+丙戊酸钠组<丙戊酸钠组<益脑安组<模型组。Asp含量比较:模型组、益脑安+丙戊酸钠组、丙戊酸钠组、益脑安组与正常对照组比较,差异均有显著性意义(P<0．05)。大脑中Asp含量顺序:正常对照组<益脑安+丙戊酸钠组<益脑安组<丙戊酸钠组<模型组。结论:益脑安可以通过降低兴奋性氨基酸含量而起到对PTZ点燃大鼠的抗癫痫作用。

高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量

本文采用高效液相色谱法测定益脑安片中芍药甙的含量。平均回收率为９９．５４％，芍药甙进样量０．３７６μｇ～１．８８０μｇ有良好的线性关系，相关系数为０．９９９９。实验结果表明：此法操作简单、准确、灵敏、迅速，重现性好。

中药益脑安治疗癫痫的实验研究

为探讨本院中药制剂益脑安胶囊（由天麻、当归、全蝎等组成）抗癫痫的作用机制，随机将实验大鼠分为益脑安组、苯妥英钠组、空白组，进行大脑皮层痫样放电实验和美解眠惊厥发作阈实验，观察致痫放电的潜伏时、振幅及惊厥发作的潜伏时、持续时间。结果显示益脑安与苯妥英钠相似，均能延长致痫的潜伏时、降低致痫电位的幅度、缩短惊厥发作的持续时间，并且未发现明显毒副作用。

益脑安胶囊对癫痫患者认知功能及生活质量的对比性临床研究

目的:观察益脑安胶囊联合抗癫痫药物治疗癫痫患者的临床疗效。方法:将60例研究对象随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予单纯抗癫痫药物治疗,治疗组在抗癫痫药物基础上添加益脑安胶囊口服,2组疗程均为3月。治疗前、后评估及记录患者的蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分、癫痫患者生活质量评定量表(QOLIE-31)评分、发作次数。结果:治疗后,2组发作次数均较前减少,差异有统计学意义(P<0.01);2组发作次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前后发作次数差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为46.67%,对照组总有效率为36.67%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前后Mo CA量表评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组治疗前后Mo CA量表评分差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组QOLIE-31总积分均较前增加,差异有统计学意义(P<0.01);2组QOLIE-31总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前后QOLIE-31总积分差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在抗癫痫药物基础上增加益脑安胶囊治疗,不但总体疗效优于单纯抗癫痫药物,而且药物耐受性良好、不良反应小,具有一定的优势,能改善癫痫患者的生活质量、减少发作次数。

刘茂才阴阳虚实分治法辨治癫痫经验介绍

总结介绍刘茂才教授运用阴阳虚实分治法辨治癫痫的临床经验。刘茂才教授认为,癫痫病因以虚为本,以风、痰、火、瘀为标,“顽痰胶着”为核心病理因素。临证应根据矛盾主次,分阶段辨治。急性期以阴阳为纲,阳痫属风火痰热,治以清热泻火、平肝熄风、涤痰开窍,可选用其创制的院内制剂通腑醒神胶囊;阴痫属虚寒痰瘀,治以温化寒痰、熄风活血、开窍醒神,可选用其创制的院内制剂益脑安胶囊。缓解期应辨虚实,实治心肝,虚补脾肾。其创制的院内制剂通腑醒神胶囊可用于阳痫急性期,而益脑安胶囊可用于阴痫或癫痫的缓解期治疗。在遣方用药上,灵活运用虫类药物,并强调用药应求平和而避毒性,注意时刻护本,顾护脾胃。