补肾益脑片对快速衰老小鼠生理及脑组织基因表达的影响

目的研究补肾益脑片对快速衰老小鼠(SAM鼠)生理及其脑组织基因表达的影响。方法采用DDRT-PCR方法对给药与否的SAM小鼠脑组织mRNA表达变化进行分析。结果补肾益脑片能提高血虚小鼠血红蛋白水平和红细胞数,改善小鼠的空间学习记忆功能和对条件性刺激的逃避反应。本研究鉴定了14个差异表达条带,并对其中的3个条带进行了测序分析,序列比较显示,其序列分别与脂肪酸结合蛋白-7(fatty acid binding protein 7)、还原型辅酶Q-细胞色素c还原酶复合体7．2kD亚单位[ubiquinol-cyto- chrome C reductase complex(7．2 kD)]和核糖体大亚基的第21亚单位(60S ribosomal protein L21)的mRNA同源。其同源性分别为97%、100%、99%。结论补肾益脑片可影响小鼠生理变化；在分子水平上是通过调节小鼠脑组织基因表达水平来发挥其抗衰老功效的。

补肾益脑片对加速衰老小鼠P10/Ta小鼠神经细胞衰老相关基因表达的调节

目的研究补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法应用DDRT-PCR研究补肾益脑片提取物对SAM(senescence-acceler-ated mouse)P10/Ta小鼠原代培养的神经细胞基因表达的影响。结果发现了10个差异表达片段,分别与下列基因或转录产物同源:小鼠mRNA克隆IMAGE4235872,小鼠RIKENcDNA A730024A03基因mRNA,小鼠血清淀粉样蛋白A3(SAA3),异种核蛋白A0(HNRNP A0),小鼠OVCA1(Dph211)mRNA,蛋白酶体26S亚单位,ATP依赖线粒体RNA螺旋酶,小鼠线粒体核蛋白S31(Mrps31),小鼠CX43 gene,小鼠tRNA-Ile.结论补肾益脑片可能通过影响与衰老相关的基因表达发挥抗衰老作用。

益脑片的质量标准研究

目的:建立益脑片的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别益脑片中五味子、灵芝、人参、远志药材,采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1与人参皂苷Re进行定量分析。结果:薄层色谱法均能对五味子、灵芝、人参、远志进行专属性定性分析,含量测定人参皂苷Rg1与人参皂苷Re平均回收率分别为98.77%和97.22%。结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、重复性好,可有效控制益脑片的质量。

补肾益脑片对小鼠镇静和记忆行为的动物试验研究

1 实验材料药物:补肾益脑片(成品基重0.33g/片,含生药量0.539g/片、糖衣片)。试验样品制备:取药片74片溶于0.1升蒸馏水中,试液浓度为0.00004g/升的巴比妥注射液。

通脉益脑片提取工艺研究

通过正交试验法，以齐墩果酸，丹参酮ⅡＡ、芍药甙为定量检测指标，优选了醇提取和水提取两部分的生产工艺。

补肾益脑片治疗男性不育症的临床研究

目的:积极探索治疗男性不育症的有效方法,使不育患者恢复生育能力。方法:用当今医学及生物物理检查手段,在中医辨证施治思想指导下,用中药补肾益脑片治疗,每月复查。结果:治疗男性不育165例,怀孕61例占36.97%,显效62例占37.58%,有效18例占10.90%,无效24例占14.55%,总有效率85.45%。结论:补肾益脑片治疗男性不育症有明显的疗效。

益脑片治疗精神发育迟滞儿童疗效观察

精神发育迟滞我国发病率为5.27%,目前尚无特殊治疗药物。我们根据中医先天不足补肾、后天不足补脾的理论。

补肾益脑片对加速衰老小鼠(SAMP10)脑组织基因表达的影响

目的探讨中药补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法使用DDRT-PCR方法观察中药补肾益脑片对SAMR 10鼠脑组织mRNA表达的影响。对SAMR10小鼠脑组织基因表达进行比较研究。结果发现了2个受药物影响表达上调和6个受药物影响表达下调的基因片段。测序分析结果显示,上述片段其分别与脑脂肪酸结合蛋白7 cDNA、DNA拓扑异构酶I mRNA、小鼠16S核糖体RNA基因、小鼠细胞色素c氧化酶亚单位ⅡmRNA、小鼠磷酸甘油激酶1 mRNA、小鼠蛋白磷酸激酶2A同功催化α亚单位、小鼠细胞色素c、小鼠组织蛋白酶S mRNA序列同源。它们参与了细胞间相互作用、细胞能量代谢、自由基产生、蛋白质合成、DNA合成与修复等过程。其中,多数与衰老直接相关。结论补肾益脑片在分子水平上以多基因、多靶点、多效应方式发挥其抗衰老作用。

补肾益脑片对加速衰老小鼠脑组织基因表达的影响

目的探索中药补肾益脑片抗衰老的分子机制。方法使用DDRT-PCR方法研究中药补肾益脑片对加速衰老(SAMR1)小鼠脑组织mRNA表达的影响,观察SAMR1小鼠脑组织基因表达情况。结果发现并克隆了8个受补肾益脑片影响而表达下调的基因片段,分别编码为60S核糖体L21蛋白、164k Da中心体蛋白、泛素特异性蛋白酶14、2型神经营养性酪氨酸受体激酶、海马丰富基因转录物1、Bptf转录因子、X-染色体连锁α地贫/智力低下综合征蛋白和细胞色素C氧化酶亚单位Ⅱ;3个受补肾益脑片影响而表达上调的基因片段,分别编码为线粒体反义RNA、生长激素诱导膜蛋白和葡萄糖-果糖氧化还原酶。这些表达片段多数与已知的衰老相关基因同源。它们在体内涉及能量代谢、信号传导、蛋白质合成与降解、RNA合成与稳定和染色质的重塑等多个方面。结论补肾益脑片以多基因、多靶点、多效应方式发挥其抗衰老作用。

补肾益脑片补血作用的动物实验研究

补肾益脑片能使血虚型小鼠症状缓解，Ｒｂｃ数目明显增加，血色素增高，进一步通过对小鼠骨髓ＣＦＵ－Ｓ的实验证明，补肾益脑片对ＣＦＵ－Ｓ有增值，分化作用。

补肾益脑片治疗头发早白的临床观察

1临床资料所有病例来自本院中医科2010一01—2011—11的门诊患者。治疗组30例，其中男性12例，女性18例，年龄32—50岁，平均年龄41．5岁；对照组30例，其中男性10例，女性20例，年龄35～51岁，平均年龄43．8岁。病程2～10年不等，表现为腰膝酸软无力、头晕目眩、耳鸣耳聋、倦怠乏力、少气懒言、面色无华、心悸失眠、华发早白等。

补肾益脑片的药理研究

本文针对补肾益脑片的药理研究进行研究。补肾益脑片主要用于治疗遗精盗汗、腰腿酸软、耳鸣耳聋、肾虚精亏、心悸气短、失眠健忘、气血两虚等症的治疗。补肾益脑片具有空间分辩学习记忆作用、镇静、促进稳定睡眠等药理作用。

补肾益脑片的药理研究

补肾益脑片具有补骨益气、养血生精等功效。本文对补肾益脑片的药理研究进行综述。

HPLC法测定补肾益脑片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立补肾益脑片含量测定方法。方法:用HPLC法以Dikma C18(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(45∶55);检测波长:245nm;柱温:室温;流速:1.0ml/min测定补肾益脑片中补肾脂数和异补肾脂数的含量。结果:补骨脂素的含量在0.0744～0.4644μg范围内线性关系良好(r=0.9997),异补骨脂素的含量在0.075～0.450μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。补骨脂素平均回收率为99.668%,RSD%=0.94%;异补骨脂素平均回收率为99.5%,RSD%=1.85%。结论:该含量测定方法简便、准确。

HPLC法测定益脑片中淫羊藿苷含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定益脑片中淫羊藿苷含量的方法.方法：样品用70%乙醇超声提取1h.以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-水-磷酸（28：72：0.2）为流动相,在波长270nm处检测.结果：淫羊藿苷进样量与吸收面积呈良好的线性关系,线性范围为0.0293～0.2928μg,线性回归方程为Y=941614X＋2627.1,R=0.9997,平均回收率为101.8%,RSD为1.8%,淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度大于1.5,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为4000.结论：该法简便、准确、重复性好,可作为益脑片质量控制的方法.

补肾益脑片治疗脑电图异常的神经衰弱性头痛85例

本文报告85例神经衰弱性头痛脑电图呈现快波节律紊乱和异常慢波活动的病例,对这种神经衰弱性头痛目前所采取的镇痛、镇静、安眠调整和改善神经功能等综合治疗措施效果不甚满意。本组实施补肾益脑片治疗,收到较好效果,且脑电图亦有改善。

高效液相色谱法测定补肾益脑片中梓醇的含量

目的:建立测定补肾益脑片中梓醇含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Amethyst C_(18)-H色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3∶97),流速为0.8 m L/min,检测波长为205 nm。结果:补肾益脑片中的梓醇在2~100μg/m L线性范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 6,平均回收率为95.8%(n=5),RSD为2.15%。结论:本方法简便、快速,可用于补肾益脑片中梓醇的含量测定。