复方益血胶囊中人参皂苷Rg_1定量分析方法研究

目的 :建立复方益血胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用μBondpackC18柱 ,以乙腈 /水 (2 3 / 77)为流动相 ,流速 1.0ml/min ,检测波长为 2 0 3nm ,柱温 3 0 .0℃ ,灵敏度 :0 .0 2AUFS。结果 :人参皂苷Rg1含量在 0 .3 85～ 4.62 0 μg/ml呈良好的线性关系 ,平均回收率 98.14% ,RSD 1.62 %。 结论 :本法简便、分离及重复性好 ,可作为该产品的质量控制方法。

益血胶囊对辐射损伤小鼠造血功能的影响

目的:研究益血胶囊对辐射损伤小鼠造血功能的影响。方法:对外周血白细胞、血小板及骨髓有核细胞计数,用内源性脾结节形成法、造血祖细胞集落培养法观察益血胶囊对4Gy_(60)Co-γ射线辐照后小鼠的造血功能的影响。结果:益血胶囊对辐射后d7小鼠外周血白细胞、血小板、骨髓有核细胞、骨髓巨核细胞系祖细胞(CFU-MK)、粒单系祖细胞(CFU-GM)均有明显升高作用;使辐射后d14小鼠脾脏指数、脾结节数(CFU-S)明显增加。结论:益血胶囊对小鼠造血功能辐射损伤具有明显治疗作用。

益血胶囊对环磷酰胺致血虚证小鼠骨髓造血的影响

[目的]考察益血胶囊对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)致血虚证小鼠骨髓造血和外周血象的影响。[方法]70只昆明小鼠随机分5组,分别为正常对照组、模型对照组、益血胶囊低、中、高剂量组。剂量分别设置为5 g.kg-1,10 g.kg-1,20 g.kg-1。采用ip CTX 250 mg/(kg.d)腹腔注射制成血虚证模型小鼠,模型制作后立即口服灌胃,1次/d,连续10d,在0,1,3,5,7,10,14,17,21d检测外周血象,在第10 d进行集落培养。[结果]益血胶囊对CTX致血虚证小鼠骨髓中红系祖细胞(CFU-E、BFU-E)、粒系祖细胞(CFU-GM)数量的回升有明显促进作用(P<0.05),益血胶囊对CTX致血虚证小鼠外周血白细胞和血小板的恢复有明显的促进作用(P<0.05)。[结论]益血胶囊可促进CTX致血虚证小鼠的骨髓造血,进而升高外周血中的白细胞和和血小板,这可能是益血胶囊用于临床肿瘤患者化疗的作用机制。

益血胶囊质量标准研究

目的 :为了控制益血胶囊产品质量 ,建立了鹿衔草、丹参、万丈深的质控标准。方法 :采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿衔草、丹参、万丈深进行了定性鉴别 ;并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果 :丹参酮ⅡA含量测定线性范围为 0 .5～ 2 .5μg ,平均回收率 97.90 % ,RSD为 1 .1 6%。结论 :方法专属、灵敏、重现性好。

正交设计优选益血胶囊提取工艺

目的优选益血胶囊提取工艺。方法以表儿茶素浸出量和浸膏得率为评价指标,对鸡血藤药材粉碎度、提取次数进行考察;选择浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验优选益血胶囊提取工艺。结果最佳提取条件为药材粉碎成粗粉、加水浸泡1.0h,提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为2.0、1.5h。结论优选出的提取条件可将有效成分基本提取完全,能为工业化生产提供实验依据。

益血胶囊对环磷酰胺所致犬骨髓造血功能障碍的影响

用环磷酰胺造成家犬血虚证动物模型 ,观察益血胶囊对其外周白细胞数、血小板、血红蛋白、骨髓有核细胞、病理学检查等的影响。结果表明益血胶囊使实验家犬外周血白细胞数明显上升 ,血小板、骨髓有核细胞数也明显升高 ,其它指标无明显改变。

益血胶囊治疗血虚证72例疗效观察

目的：观察益血胶囊治疗血虚证的临床疗效。方法：将108例患者随机分为2组。治疗组72例，予益血胶囊口服；对照组30例，予阿胶补血口服液口服。疗程均为15天。结果：总有效率治疗组为95．8％，对照组为83．3％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益血胶囊治疗血虚证有良好的疗效。

益血生胶囊治疗缺铁性贫血的Meta分析

目的:系统评价益血生胶囊治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效,进而为临床用药提供思路。方法:在the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网、万方数据库和维普数据库中检索益血生胶囊治疗IDA的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2023年11月。文献质量评价和Meta分析的工具分别为Cochrane风险偏倚评估工具和RevMan 5.4软件。结果:符合标准的RCT研究有13篇,共涉及1295例患者。Meta分析结果显示,相比于单纯补充铁剂,采用益血生胶囊联合补铁剂的方式可提高总有效率(RR=1.23,95%CI=1.17~1.29,P<0.00001),提高治疗后血红蛋白(MD=14.85,95%CI=12.65~17.05,P<0.00001)、红细胞(MD=0.77,95%CI=0.41~1.14,P<0.0001)、平均红细胞体积(MD=6.07,95%CI=1.75~10.39,P=0.006)、平均红细胞血红蛋白含量(MD=3.62,95%CI=3.14~4.11,P<0.00001)、血清铁(MD=3.95,95%CI=2.51~5.38,P<0.00001)和血清铁蛋白(MD=16.49,95%CI=9.00~23.97,P<0.0001)等指标水平,差异均有统计学意义;但在提高治疗后转铁蛋白受体水平(MD=-5.42,95%CI=-13.51~2.67,P=0.19)和降低不良反应发生率(RR=0.69,95%CI=0.42~1.12,P=0.14)方面无显著优势。结论:益血生胶囊联合补铁剂在治疗IDA方面具有一定的优势,但仍需要更多高水平、大规模的RCT研究提供数据支持。

益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血的效果观察

目的 探讨益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗妊娠期缺铁性贫血(IDA)的效果。方法 按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月接受治疗的76例IDA患者分为对照组与观察组各38例。对照组接受蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗,基于此,观察组加用益血生胶囊进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、T淋巴细胞亚群指标、不良反应发生情况等。结果 观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗后红细胞总量(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平均较对照组高,红细胞体积分布宽度(RDW)水平较对照组低(P<0.05);观察组治疗后血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平均较对照组高,总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白受体(s TFR)水平均较对照组高(P<0.05);观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较对照组高,CD8^(+)较对照组低(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益血生胶囊联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗IDA患者可发挥显著作用,改善患者铁代谢指标水平,提高其T淋巴细胞功能水平,对提升患者免疫功能具有积极作用,且无明显不良反应增加,药物整体安全性较好。

阿胶珠联合益血生胶囊在恶性肿瘤化疗后贫血患者中的有效性及安全性研究

研究阿胶珠联合益血生胶囊在恶性肿瘤化疗后贫血患者中的有效性及安全性。方法 样本来源:本院肿瘤科(2020年7月~2023年9月)收治的恶性肿瘤化疗后贫血患者共计50例为研究对象,按照数字盲选法法则均分为对照组(n=25)和观察组(n=25),对照组接受益血生胶囊治疗,而观察组接受益血生胶囊与阿胶珠联合治疗。在对25名观察组和对照组患者进行的疗效、营养状态、不良反应以及生活质量的比较分析中,结果 观察组的总有效率为88.00%,显著高于对照组的64.00%(P<0.05)。治疗后,观察组的营养状态和生活质量评分均显著优于对照组(P<0.05)。在治疗期间,观察组的不良反应发生率为8.00%,略低于对照组的28.00%,但差异并不显著(P>0.05)。结论 在治疗恶性肿瘤化疗后贫血患者应用阿胶珠联合益血生胶囊,可提高临床疗效,改善患者营养状态,减少药物毒副作用,提升肿瘤患者生活质量,保障化疗周期进程。

分析益血生胶囊混合粉干燥温度与质量的研究

分析益血生胶囊流膏药粉混合物不同干燥温度与产品质量一致性问题,解决产品产线生产效率。方法 将益血生胶囊的流浸膏与药粉混合物置于不同温度(55-60℃与70-75℃)条件下,通过实验对比分析不同减压干燥温度与干燥时间对胶囊产品质量的影响。结果 益血生胶囊混合粉≤60℃干燥对照指纹图谱和60-75℃干燥对照指纹图谱与对照图谱比较的相似度为0.991、0.991,表明,两种干燥方式差异较小,相似性良好,可以从指纹图谱角度判定,两种工艺差异较小。结论 适当提升产品的减压干燥温度,降低产品干燥时间,不影响产品质量的前提下可有效提升产品的生产效率。

益血生胶囊治疗恶性血液病化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的:观察益血生胶囊治疗恶性血液病化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将72个纳入研究的病例进行随机分组,对照组37例,观察组35例,对照组根据基础病选择统一的化疗方案治疗;观察组加用益血生胶囊,观察治疗后证候疗效、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)的改善情况及患者出血及感染的情况;观察患者免疫功能的改善情况,对NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、CD8数值水平的变化情况进行分析。结果:观察组及对照组的症状均改善,但观察组疗效更佳;患者WBC、PLT、HGB及NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、CD8的数值水平均高于对照组,P<0.05;观察组出血及感染的发生率较低,P<0.05。结论:益血生胶囊能对抗恶性血液病化疗后的骨髓抑制反应,提高机体免疫力,疗效确切,值得推广。

益肾活血胶囊治疗冠心病高同型半胱氨酸血症的临床研究

目的观察益肾活血胶囊对同型半胱氨酸(Hcy)的作用、临床疗效及探讨可能的机制。方法治疗组(30例)在常规西药治疗的基础上加服益肾活血胶囊,对照组(30例)在常规西药治疗的基础上加用叶酸、VitB6。结果治疗组治疗后血清Hcy水平由(17.80±6.25)μmol/L降至(14.39±2.66)μmol/L,较治疗前有显著改变(P<0.05),但与对照组比较无明显差异(P>0.05)。治疗组心绞痛总有效率93.34%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P<0.05)。血浆AT-Ⅲ活性由(82.49±10.38)%升至(93.78±8.71)%,血浆GMP-140和D-D的含量分别由(24.34±10.88)ng/mL和(0.52±0.07)mg/L降至(17.41±8.36)ng/mL和(0.41±0.08)mg/L,AI由(3.56±1.24)降至(2.57±0.54),均较治疗前有显著改变(P<0.01);与对照组比较,诸指标改变均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论益肾活血胶囊具有降低同型半胱氨酸的作用,治疗冠心病的疗效明显优于对照组。

益肾活血胶囊对同型半胱氨酸血症实验大鼠的影响

目的:观察益肾活血胶囊对同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)血症大白鼠血液生化及细胞因子的影响。方法:将80只Wistar大鼠分为模型组、正常组、大剂量益肾活血胶囊组、小剂量益肾活血胶囊组、西药(叶酸、维生素B12、维生素B6)组、大黄蛰虫丸组、预防组、空白组共8组,除正常组外,其他组大鼠建立同型半胱氨酸血症大白鼠模型,分别对各组大鼠血液Hcy、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、抗凝血酶-III(AT-III)进行检测,观察大鼠造模前后的变化,以检测各组药物的有效性。结果:益肾活血胶囊降低实验大鼠Hcy水平,与西药组相似,优于大黄蛰虫丸组;降低ET、MDA水平,升高NO、AT-III、SOD水平,优于西药组及大黄蛰虫丸组。结论:益肾活血胶囊具有降低Hcy的作用,并能改善血管内皮细胞功能、抗凝、抗氧化,为临床治疗血管性疾病提供了依据。

益肾活血胶囊对肾性贫血大鼠血浆红细胞生成素的影响

目的 :研究益肾活血胶囊 (YSWX)对慢性肾功能不全性贫血大鼠血浆红细胞生成素含量及肾功能的影响 .方法 :用腺嘌呤建立大鼠肾性贫血模型 (n =30 ) ,用YSWX进行防治 .结果 :经过益肾活血胶囊治疗 ,大鼠肾功能明显改善(BUNmmol/L :1 7.5± 3.6vs 2 8.5± 1 0 .6 ,P <0 .0 1 ;1 2 .2±3.2vs 2 8.5± 1 0 .6 ,P <0 .0 1 ;SCrμmol/L :1 0 9.1± 1 0 .2vs72 .1± 7.6 ,P <0 .0 1 ;93.9± 1 1 .7vs 72 .1± 7.6 ,P <0 .0 1 ) ,EPO含量 (CFU E)明显升高 ,和病理组比较差异显著(CFU E :1 1 .5± 3.4vs 6 .5 8± 2 .1 ,P <0 .0 1 ;1 3.2± 3.6vs6 .5 8± 2 .1 ,P <0 .0 1 ) .结论 :益肾活血胶囊具有改善肾功能 。

益肾活血胶囊对不稳定型心绞痛患者Hcy及ET、TNF-α、NO的影响

观察益肾活血胶囊对不稳定型心绞痛患者血液同型半胱氨酸(Hcy)、内皮素(ET)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法:将40例患者随机分为治疗组和对照组各20例,两组患者均采用常规西药治疗,治疗组同时加用益肾活血胶囊,对照组加用维生素B12和叶酸,疗程均为4周。结果:治疗组可显著降低冠心病患者Hcy、ET、TNF-α水平,并升高NO水平(P#0.05,P#0.01)。结论:益肾活血胶囊不仅能够降低不稳定型心绞痛患者Hcy水平,而且能够改善不稳定型心绞痛患者内皮功能,对于高半胱氨酸所致心绞痛的治疗效果明显高于对照组。

益血生胶囊联合利可君片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床研究

目的:观察益血生胶囊联合利血生片治疗慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的临床效果。方法:选取医院2015年3月—2016年3月收治的70例慢性乙型肝炎合并白细胞减少症患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组35例,对照组服用利血生片治疗,观察组采用益血生胶囊联合利血生片治疗,比较两组患者临床疗效及对慢性乙型肝炎合并白细胞减少症的影响。结果:观察组患者治疗总有效率高达94.29%,较对照组的71.43%明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的ALT复常例数和复常率、HBV-DNA转阴例数和转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者外周血白细胞计数水平显著高于对照组(P<0.05);两组患者未见明显不良反应。结论:针对慢性乙型肝炎合并白细胞减少症患者,采用益血生胶囊联合利血生片治疗,有利于缓解临床症状,增加外周白细胞计数水平,减轻患者痛苦,不良反应少,安全可靠性高,具有较高的临床应用价值。

右旋糖酐铁口服液联合益血生胶囊治疗小儿缺铁性贫血疗效观察

1资料与方法1．1一般资料选择2009年2月2010年10月本院门诊诊断为缺铁性贫血的患儿100例，均符合《儿科学》第6版营养性缺铁性贫血的诊断标准，均不合并慢性感染性疾病及心、肝、肾、脾等原发性疾病。其中男性56例，女性44例，年龄1～6岁，轻度贫血92例，

益肾活血胶囊对高同型半胱氨酸血症兔平滑肌细胞增殖及MMP-9基因表达的影响

目的探讨益肾活血胶囊对高同型半胱氨酸(Hcy)血症兔平滑肌细胞增殖及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)基因表达的影响。方法40只新西兰兔,随机平分为正常组、模型组、益肾活血胶囊小剂量组、益肾活血胶囊大剂量组及西药(叶酸、维生素B6、维生素B12)组,除正常组外,其他组建立高Hcy血症及动脉粥样硬化(AS)动物模型,然后分别给予相应的药物治疗。高效液相色谱技术检测血浆Hcy浓度,HE染色观察血管形态学变化,透射电镜观察血管中膜平滑肌细胞超微结构,实时定量PCR检测动脉壁MMP-9基因表达。结果益肾活血胶囊和叶酸等维生素均可明显降低血浆Hcy水平,减轻血管内膜增度,抑制平滑肌细胞增生,下调腹主动脉MMP-9基因表达。益肾活血胶囊大剂量组疗效明显优于小剂量组和西药组。结论益肾活血胶囊可明显降低血浆Hcy水平,抑制Hcy诱导的动脉粥样硬化形成,其机制可能与抑制平滑肌细胞增殖,下调MMP-9基因表达有关。

慢性乙型肝炎患者加用益血生胶囊预防α干扰素所致的骨髓抑制

目的：观察α干扰素（IFN-α）治疗慢性乙型肝炎（CHB）时，加用益血生胶囊对防治IFN-α相关性骨髓抑制的作用。方法：105例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性CHB患者，给予IFN-α2b，5MU／次，每周3次，依患者意愿，其中62例加用益血生胶囊口服（试验组），43例未加用（对照组）。以Abbott EIA试剂检测HBeAg，以荧光定量PCR法测定HBV DNA。所有统计学分析均采用意向治疗分析。结果：两组患者性别、年龄、肝组织炎症活动度、肝组织纤维化分期、血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、HBV DNA水平以及治疗前外周血白细胞计数、中性粒细胞计数和血小板计数、IFN-α疗程之间差异均无显著性意义。试验组加用益血生胶囊2．0（1．0～3．2）个月。治疗结束时，试验组、对照组联合应答率分别为42．9％（27／62）和33．3％（14／42）（Х^2=0．960，P=0．327），随访6个月时分别为44．40％（28／62）和33．3％（14／43）（Х^2=1．296，P=0．255）；试验组疗程中白细胞减少（〈4．0×10^9／L）发生率14．5％（9／62）、中性粒细胞减少（〈2．0×10^9／L）发生率19．4％（12／62）、血小板减少（〈100×10^9／L）发生率17．7％（11／62），对照组分别为34．9％（15／43）（Х^2=5．974，P=0．015）、37．2％（16／43）（Х^2=4．139，P=0．042）和41．9％（18／43）（Х^2=7．388，P=0．007）。结论：以IFN-α治疗慢性乙型肝炎时，加用益血生胶囊可减少和减轻IFN-α相关性骨髓抑制。