益血补肾方治疗糖尿病早期肾病患者的疗效观察

目的研究益血补肾方治疗糖尿病早期肾病患者的临床效果。方法选取2014年6月至2015年6月遂平县中医院收治的82例糖尿病早期肾病患者,随机分为对照组与治疗组,各41例。对照组采用纯西医治疗,治疗组在西医治疗基础上采取益血补肾方进行治疗。对比两组各项实验室指标与总有效率。结果治疗后,治疗组UAER、β2-MG、Scr、Ccr及BUN等肾功能指标均优于对照组,TNF-α、IL-6、hs-CRP、SAA炎症指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取益血补肾方治疗糖尿病早期肾病患者效果较好,可保护肾功能并对肾脏炎性损伤起到抑制效果,适合普及应用。

益血补肾方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果

目的探讨益血补肾方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法回顾性分析2016年7月至2018年7月我院收治的94例早期糖尿病肾病患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为研究组(n=50)和对照组(n=44)。对照组给予缬沙坦治疗,研究组在对照组基础上给予益血补肾方治疗。比较两组患者的治疗效果、血糖血脂指标、微炎性反应指标和肾功能指标水平。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的FPG、2hPG、HbA1c、TG、TC和LDL-C水平均下降,HDL-C水平均升高,且研究组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的α1-MG、mALB、TF及IgG水平均下降,且研究组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的Scr、BUN及UAER水平显著低于治疗前及对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益血补肾方联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果极佳,能够明显改善患者血糖血脂水平和肾功能,降低微炎性反应指标水平,值得大力推广。

益血补肾方对糖尿病早期肾病患者疗效及对肾功能炎性因子的影响

目的探讨益血补肾方治疗糖尿病早期肾病患者的临床疗效,及其对肾功能炎性因子的影响。方法选择2015年1月—2016年8月期间该院收治的90例糖尿病早期肾病患者作为受试者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组单纯采用西医治疗,观察组在对照组基础上增加益血补肾方治疗,观察两组患者临床疗效,并观察两组患者治疗前后肾功能炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]改变。结果观察组总有效率(93.02%)显著高于对照组(75.56%),组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组hs-CRP(0.17±0.08)mg/d L)、IL-6(215.54±32.58)pg/m L、TNF-α(2.41±0.85)mg/m L炎性因子指标水平显著高于对照组hs-CRP(0.25±0.09)mg/d L)、IL-6[(270.14±26.97)pg/m L、TNF-α(3.54±0.69)mg/m L,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病早期肾病患者采用益血补肾方治疗临床疗效较好,可有效改善肾脏炎症反应,值得推广使用。

益血补肾方对糖尿病早期肾病患者肾功能及炎性因子的影响

目的:探讨益血补肾方对糖尿病早期肾病患者肾功能及炎性因子的影响。方法:收治糖尿病早期肾病患者68例,随机分为对照组和研究组。对照组采用西医治疗,研究组在对照组基础上加用益血补肾方治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组Scr指标、炎性因子和治疗总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论:益血补肾方在糖尿病早期肾病患者的临床治疗中效果显著,能改善肾功能和炎性因子指标。

益血补肾方对糖尿病早期肾病患者肾功能、炎症因子的影响

目的:探讨益血补肾方对糖尿病早期肾病患者的肾功能及炎症因子的影响。方法:将2018年2月-2019年2月于我院就诊的70例糖尿病早期肾病患者应用盲选分组法分为对照组和观察组,各35例。对照组给予西医治疗,观察组在西医治疗基础上应用益血补肾方开展中药治疗。对比两组的肾功能水平及炎症因子指标。结果:治疗后,观察组的尿蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)和β2-微球蛋白(β2-MG)均低于对照组,内生肌酐清除率(Ccr)高于对照组(P<0.05);观察组的白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CPR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和血清淀粉样蛋白(SAA)数值水平均低于对照组(P<0.05)。结论:益血补肾方治疗糖尿病早期肾病的临床疗效显著,可明显提升肾功能水平,改善炎症表现,值得推广。

补气益肾活血方联合针灸治疗股骨头坏死的临床研究

目的:探讨补气益肾活血方联合针灸治疗股骨头坏死的临床效果,旨在帮助更多的股骨头坏死患者寻找更加合适的治疗方案和干预对策。方法:随机选取2021年1月—10月聊城市中医医院收治的62例股骨头坏死患者为研究对象,按照入院接受治疗的先后顺序进行分组,对照组和观察组各31例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上口服补气益肾活血方联合针灸治疗。治疗前后,比较两组患者髋关节Harris评分、疼痛程度评分(VAS)和生活质量量表评分(SF-36)。结果:治疗后,两组患者的髋关节Harris、SF-36评分升高,VAS评分降低,观察组上述指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:补气益肾活血方联合针灸治疗,以其针对性、精细化为特点,在股骨头坏死患者的治疗过程中得到了广泛的应用。不仅提高了患者的髋关节恢复情况,也降低了患者的疼痛程度,改善了患者的生活质量,值得在临床不断推广和应用。

自拟补脾益肾活血方联合西药治疗慢性肾衰竭临床研究

目的探讨自拟补脾益肾活血方联合西药治疗慢性肾衰竭对肾功能及血钙、血磷的影响。方法选取2021年1月—2022年1月该院门诊的60例慢性肾衰竭患者,随机数字表法分入对照组(n=30,复方α-酮酸片)和观察组(n=30,自拟补脾益肾活血方联合复方α-酮酸片),比较两组临床疗效、中医症状积分、肾功能、血钙和血磷。结果观察组总有效率90.00%(27/30)比对照组的66.67%(20/30)高(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分、尿素氮、血肌酐、肌酐清除率水平和血钙、血磷水平均优于对照组(P<0.05)。结论自拟补脾益肾活血方联合西药治疗慢性肾衰竭临床疗效显著,能有效改善患者临床症状、肾功能,调节血钙、血磷水平。

基于铁调素调节铁代谢机制观察补脾益肾活血方对促红细胞生成素抵抗的肾性贫血的作用

目的:通过观察肾性贫血患者血清铁调素对铁代谢的调节作用,探讨补脾益肾活血方对促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)抵抗的干预机制。方法:将60例EPO抵抗的肾性贫血患者按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补脾益肾活血方,连续观察3个月,同时选取健康人群30例作为健康组。观察并比较各组治疗前后血清铁调素(Hepcidin)、铁蛋白(serum ferritsn,SF)、转铁蛋白饱和度(transferin saturation,TSAT)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、红细胞比容(hematocrit,Hct)、重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)用量、EPO抵抗指数(erythropoietin resistance index,ERI)的变化。结果:与健康组比较,对照组和治疗组患者的Hepcidin、SF均明显升高,TSAT明显降低(P<0.05)。与治疗前比较,治疗组治疗后的Hepcidin、SF、rHuEPO用量、ERI均明显降低,Hb、Hct、TSAT明显升高(P<0.05),而对照组变化不明显(P>0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后的Hepcidin、SF、rHuEPO用量、ERI均明显降低,Hb、Hct、TSAT明显升高(P<0.05)。结论:肾性贫血患者的EPO抵抗与血清铁调素水平升高、铁代谢紊乱相关;补脾益肾活血方可以通过抑制机体铁调素的高表达来改善铁代谢,这可能是补脾益肾活血方改善患者贫血,改善EPO抵抗的机制之一。

益肾补气活血方加中药灌肠联合rHuEPO治疗肾性贫血的临床观察

目的:观察益肾补气活血方加中药灌肠联合重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗肾性贫血(RA)的疗效。方法:采用随机对照的方法,将75例肾性贫血患者分为治疗组(38例)与对照组(37例)。对照组应用rHuEPO 80～120 u/(kg.周),分2次注射;治疗组在对照组基础上应用益肾补气活血方加中药灌肠,疗程均为8周。比较两组临床疗效、贫血指标、铁代谢指标的变化情况、肝肾功能的影响。结果:两组症状体征均有明显改善;治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组与对照组的贫血、铁代谢指标均较治疗前升高,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组Scr、BUN较治疗前及对照组有明显下降(P<0.05),ALB较治疗前及对照组有明显升高(P<0.05);两组ALT、AST均无明显变化(P>0.05)。结论:益肾补气活血方加中药灌肠联合rHuEPO治疗肾性贫血疗效显著,能降低毒素水平,保护残余肾功能,临床症状改善更明显。

活血益气补肾方对老年髋关节置换术后血液流变学参数及eNOS活性的影响

目的:观察活血益气补肾方对老年髋关节置换术后血液流变学参数及内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,e NOS)活性的影响。方法:将符合标准的60例行髋关节置换术患者随机分为3组,每组20例。中医治疗组服用活血益气补肾方,肝素治疗组皮下注射依诺肝素,对照组服用阿司匹林肠溶片,检测3组术前、术后第1、10天血液e NOS、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血液流变学的变化。结果:中医治疗组患者术后1 d血液e NOS、NO含量、全血黏度(whole blood viscosity,WBV)、血浆黏度(plasma viscosity,PV)、红细胞比积(hematocrit,HCT)、红细胞聚集系数(erythrocyte aggregation index,EAI)、刚性指数(index of rigidity,IR)、红细胞变形指数(erythrocyte deformation index,EDI)和红细胞电泳时间(erythrocyte electrophoresis time,EET)与其余2组比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后10 d中医治疗组和对照组比较,血液e NOS和NO浓度明显高于对照组,血液流变学指标明显改善;中医治疗组和肝素治疗组比较,上述指标差异不显著(P>0.05)。结论:活血益气补肾方能有效提高老年髋关节置换术后血液e NOS和NO浓度,改善血液流变状态。

补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的观察和护理

目的探讨补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和护理措施。方法将60例肾性贫血患者随机分成2组,治疗组30例给予促红细胞生成素皮下注射,每周2次,并口服补肾益气生血方,每日1剂,早晚分服;对照组30例只给予促红细胞生成素(怡宝)治疗。疗程均为1个月,给予相关观察和护理。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾益气生血方配合促红细胞生成素(怡宝)治疗肾性贫血,可明显改善患者贫血状况,积极有效的护理措施有助于患者早日康复,提高生活质量。

补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜周期蛋白D3表达的影响

目的 观察补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜cyclinD3表达的影响。 方法 妊娠雌鼠随机分为正常组、模型组、治疗组各 2 0只 ,模型组取非孕子宫和妊娠子宫 ,余两组取妊娠子宫。采用免疫印迹法和免疫组织化学法 ,分别测定雌、孕激素、cyclinD3。 结果 胚泡着床障碍小鼠子宫内膜cyclinD3表达在时空上明显滞后 ,补肾益气和血方能促进胚泡着床障碍小鼠子宫内膜cyclinD3及时有序地表达。 结论 补肾益气和血方可促进子宫内膜cyclinD3的表达 ,并可能与子宫内膜的蜕膜化有关 ,可能有助于胚泡着床。

补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜腺体凋亡的影响

目的观察补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜腺体凋亡的影响。方法复制小鼠胚泡着床障碍模型,分为对照组、模型组和治疗组,每组30只。观察小鼠妊娠率和着床胚泡数,分析子宫内膜腺体的凋亡情况,检测子宫内膜腺体的增殖细胞核抗原(PCNA)、bax、bcl-2和激活型Caspase-3蛋白表达情况。结果模型组妊娠率和平均着床胚泡数均显著降低,治疗组两者均较模型组显著提高(P<0.05或P<0.01)。模型组子宫内膜腺体增殖指数(PI)明显高于对照组(P<0.01),而凋亡指数(AI)则明显低于对照组(P<0.05);治疗组与模型组比较,腺体PI明显降低而AI明显增高(P<0.01),两者与对照组比较差异均无统计学意义。模型组子宫内膜腺体中bax和激活型Caspase-3蛋白显著低于对照组(P<0.01);治疗组两者则显著高于模型组(P<0.01);治疗组与对照组差异无统计学意义。结论促进子宫内膜腺体中bax蛋白的表达和Caspase-3的激活,调节植入窗期腺体细胞增殖和凋亡的平衡,可能是补肾益气和血方促进子宫内膜接受性建立和改善胚泡着床障碍的机制之一。

补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜P21表达的影响

目的:观察补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠着床部位子宫内膜中周期素依赖的蛋白激酶抑制物P21和增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)表达的影响。方法:采用免疫印迹法观察胚泡植入[即妊娠第6天(pregnancy day 6,Pd6),Pd7和Pd8]时P21在整个子宫中的表达,采用免疫组化法进一步定位观察着床部位子宫内膜中PCNA和P21的表达。结果:与对照组相比,模型组子宫内膜PCNA和P21的出现和消失在时间和空间上均明显滞后;补肾益气和血方能促进PCNA和P21及时有序地表达或消失,从而改善胚泡着床障碍小鼠子宫内膜的蜕膜反应。结论:补肾益气和血方可通过促进子宫内膜的蜕膜反应来改善胚泡着床,其作用机制与其促进子宫内膜PCNA和P21时空有序地表达和消失密切相关。

补肺益肾活血方联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病患者骨代谢影响

目的观察补肺益肾活血方联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者骨代谢的影响。方法采用随机、平行对照法,将60例COPD稳定期(GOLD 2/3级,综合评估B/C组)患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组予COPD西医常规治疗,观察组在此基础上予补肺益肾活血方,每日1剂,每日2次口服。均连续治疗12周。观察2组治疗前后中医症状评分、1型前胶原氨基末端肽、β-胶原降解产物、骨密度变化及不良反应。结果与本组治疗前比较,观察组治疗后中医症状评分总分及喘息、咯痰、胸闷、腰膝酸软、夜尿频多评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医症状评分总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医症状评分总分及喘息、胸闷、乏力、腰膝酸软评分下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1型前胶原氨基末端肽上升幅度明显高于对照组(P<0.05),治疗后β-胶原降解产物呈现下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后平均骨密度比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后口干各1例,观察组食欲下降1例,无明显不良反应。结论补肺益肾活血方联合西医常规治疗可有效缓解COPD患者临床症状,恢复成骨细胞功能状态,改善骨代谢。

益气补肾活血方联合甲氨蝶呤治疗肾虚瘀血痹阻型类风湿关节炎28例临床观察

目的:观察益气补肾活血方联合甲氨蝶呤治疗肾虚瘀血痹阻型类风湿关节炎的临床疗效。方法:将56例肾虚瘀血痹阻型类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组给予甲氨蝶呤片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益气补肾活血方。2组均以3个月为1个疗程。观察2组治疗前后中医证候积分、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽抗体(抗CCP抗体)、IL-1和TNF-α的变化。结果:治疗后,2组患者中医证候均较治疗前明显改善(P<0.05)。2组患者ESR、CRP、RF、抗CCP抗体、IL-1、TNF-α较治疗前均明显下降(P<0.05),治疗组RF、IL-1、TNF-α下降较对照组更明显(P<0.05)。结论:益气补肾活血方联合甲氨蝶呤治疗肾虚瘀血痹阻型类风湿关节炎具有较好的疗效,能有效下调炎症因子IL-1、TNF-α水平,具有明显的抑制免疫炎症作用。

补肾益气和血方对卵巢储备功能下降大鼠血清性激素和卵巢组织VEGF及其受体蛋白表达的影响

目的观察补肾益气和血方对卵巢储备功能下降大鼠血清性激素及卵巢组织血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白表达的影响。方法将48只雌性SD大鼠随机分为6组各8只。空白组给予生理盐水15 mL/kg灌胃;其他组均上午给予雷公藤多苷50 mg/kg灌胃,下午模型组给予生理盐水灌胃,补佳乐组给予补佳乐0.2 mg/kg灌胃,补肾益气和血方低、中、高剂量组分别给予4.31 g/kg、8.62 g/kg、17.25 g/kg补肾益气和血方灌胃。连续灌胃21 d后,显微镜下观察各组大鼠阴道涂片动情周期及卵巢组织形态学变化;ELLSA法测定血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)水平;免疫组织化学法测定卵巢组织中VEGF及其受体flt-1、kdr蛋白表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠动情周期明显延长,卵巢指数及血清E2、AMH水平均明显降低(P均<0.05),血清FSH水平和FSH/LH均明显升高(P均<0.05);与模型组比较,补肾益气和血方高剂量组大鼠卵巢指数和补肾益气和血方中、高剂量组及补佳乐组血清E2、AMH水平均明显升高(P均<0.05),补肾益气和血方中、高剂量组血清FSH水平和补肾益气和血方高剂量组FSH/LH均明显降低(P均<0.05);补肾益气和血方中、高剂量组血清FSH水平均明显低于补佳乐组(P均<0.05);补肾益气和血方高剂量组和补佳乐组血清E2水平均明显高于补肾益气和血方低、中剂量组(P均<0.05),补肾益气和血方高剂量组和补佳乐组血清E2、AMH水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与空白组比较,模型组大鼠卵巢组织中VEGF及flt-1、kdr蛋白表达积分吸光度值均明显降低(P均<0.05);与模型组比较,补肾益气和血方各剂量组和补佳乐组大鼠卵巢组织中VEGF及flt-1、kdr蛋白表达积分吸光度值均明显升高(P均<0.05),补肾益气和血方各剂量组和补佳乐组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论补肾益气和血方能有效改善大鼠卵巢储备功能减退,降低血清FSH水平和FSH/LH比值,提高E2、AMH水平,促进卵巢组织内血管的新生,其机制可能与促进VEGF及其受体flt-1、kdr蛋白的表达有关。

补肾益气和血方对大鼠卵巢储备功能的影响与作用机制

目的:观察补肾益气和血方对卵巢储备功能下降(DOR)模型大鼠卵巢储备功能影响的作用与其机制。方法:构建DOR模型大鼠,随机分为空白组(生理盐水,15 ml/kg),模型组(雷公藤多苷,50 mg/kg)、西药组(戊酸雌二醇,0.2mg/kg)与中药(补肾益气和血方)低剂量(4.31g/kg)、中剂量(8.62g/kg)、高剂量(17.25g/kg)组,每组8只。阴道涂片显微镜下观察大鼠动情周期及卵巢组织形态学变化,酶联免疫吸附试验法测定促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、抗苗勒氏管激素(AMH)水平,免疫组织化学法测定血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白;实时荧光定量(RT-PCR)法检测卵巢组织VEGF mRNA表达。结果:①造模后模型组大鼠动情周期显著延长,卵巢、子宫指数均显著下降,血清FSH水平和FSH/LH值显著升高,AMH、E2水平显著降低(均P<0.01)。②与模型组比较,补肾益气和血方高剂量组能显著改善卵巢、子宫指数,中、高剂量组能显著降调高FSH和FSH/LH比值,提高E2、AMH水平(P<0.01)。与西药组比较,中药中、高剂量组FSH水平低,中药低、中剂量组E2水平高(P<0.01)。③与空白组比较,模型组VEGF及其受体flt-1、kdr蛋白量显著降低(P<0.05);与模型组比较,不同浓度的中药干预后,flt-1、kdr蛋白和其相应的mRNA表达量均显著增高(P<0.01),但与西药组比较无差异(P>0.05)。结论:补肾益气和血方可有效改善大鼠卵巢储备功能减退,降低血清FSH和FSH/LH比值,提高E2、AMH水平,促进卵巢组织血管生成,其机制可能与上调VEGF/VEGFR蛋白及其相应的mRNA表达有关。

补肾益气生血方对恶性肿瘤辅助化疗后骨髓抑制的影响

目的：探讨补肾益气生血方对恶性肿瘤患者辅助化疗后骨髓抑制的影响。方法：将化疗后出现骨髓抑制患者随机分为两组,各组30例,治疗组予补肾益气生血方治疗,1d1剂,早晚分服,连续治疗12d;对照组予重组人粒细胞刺激因子注射液（G-CSF）200μg,1d1次皮下注射,连续治疗3～5d。结果：停药后第4天,治疗组外周血白细胞计数、中性粒细胞计数、KPS评分及生活质量优于对照组。治疗组各不良反应发生率低于对照组。结论：补肾益气生血方能够持久稳定升高化疗后骨髓抑制患者WBC、NE计数,改善生存质量。

补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜腺体凋亡的影响

目的观察补肾益气和血方对胚泡着床障碍小鼠子宫内膜腺体凋亡的影响。方法通过给8～12周龄昆明小鼠于妊娠第4天皮下注射米非司酮造成胚泡着床障碍模型,采用TUNEL法分析各组小鼠子宫内膜腺体的凋亡情况,采用免疫组化方法检测各组小鼠子宫内膜腺体的增殖情况以及bax和bcl-2蛋白表达情况。结果模型组妊娠率和平均着床胚泡数均显著降低(P＜0．05,P＜0．01)；治疗组的妊娠率及平均着床胚泡数均较模型组显著提高(P＜0．05,P＜0．01)。模型组子宫内膜腺体增殖指数(PI)明显高于正常组(P＜0．01)；治疗组与模型组相比,腺体PI明显降低(P＜0．01),与正常组比较差异无显著性。模型组子宫内膜腺体凋亡指数(AI)明显低于正常组(P＜0．05)；治疗组与模型组相比,腺体AI明显增高(P＜0．01),与正常组比较差异无显著性；各组子宫内膜基质细胞PI和AI差异均无显著性。模型组子宫内膜腺体中bax蛋白显著低于正常组(P＜0．01)；治疗组则显著高于模型组(P＜0．01)；治疗组与正常组比较差异无显著性。结论子宫内膜腺体细胞凋亡不足、增殖亢进可能是米非司酮诱导胚泡着床障碍的机理之一；促进子宫内膜腺体中bax的表达,使植入窗期腺体细胞凋亡增多,可能是补肾益气和血方促进子宫内膜接受性的建立和改善胚泡着床障碍的机制之一。