正交实验优选益视口服液纯化工艺

目的考察壳聚糖澄清剂用于益视口服液的纯化工艺。方法以益视口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的转移率及干膏率为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,优选壳聚糖絮凝沉降法的纯化工艺条件;并对纯化前后药液的黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量进行测定。结果壳聚糖絮凝沉降法的最佳条件是药液质量浓度是1.0 g/m L,壳聚糖的加入量为30%,药液p H 4,温度是40℃,经纯化后黏度、浊度、蛋白质及鞣质含量均有所下降。结论壳聚糖絮凝沉降法可用于益视口服液的纯化。

益视口服液治疗青少年假性近视

目的观察益视口服液治疗青少年假性近视的效果。方法将158例青少年假性近视随机分为2组，观察组78例采用益视口服液（覆盆子、菟丝子、金樱子、党参、山药等）治疗，对照组80例采用耳穴贴压，同时2组均进行自我眼周穴位按摩治疗，经2～4周持续治疗后统计效果。结果观察组治愈64例，显效5例，有效7例，无效2例，总有效率为97．4％；对照组治愈52例，显效7例，有效10例，无效11例，总有效率为86．2％。2组比较，P〈0．05。结论益视口服液治疗青少年假性近视能滋肾养肝，健脾益气，明显改善其视力。

益视口服液治疗中老年视力疲劳65例疗效观察

[目的]观察益视口服液治疗中老年视力疲劳的效果。[方法]将125例中老年视力疲劳患者随机分为两组，观察组65例采用口服益视口服液治疗，对照组60例采用口服明日地黄丸治疗，同时两组均减少用眼时间并进行自我眼周穴位按摩。【结果】经过2-4周的治疗，观察组65例中痊愈23例，显效25例，有效13例，无效4例，总有效率为93．85％；对照纽60例中痊愈14例，显效19例，有效16倒，无效11例，总有效率为81．67％。总有咎率组间比较，观察组优于对照组（P〈0．05）。[结论]益视口服液治疗中老年视力疲劳有较好的临床效果，可以明显改善其视力模糊、畏光、流泪及眼干涩等症状，有助于恢复其视力。

益视口服液质量标准提高研究

目的建立益视口服液的薄层色谱鉴别方法,为提高制剂的质量标准提供依据。方法采用薄层色谱法,对处方中制何首乌、党参、当归、山药等12味进行鉴别。结果薄层色谱法可在样品中相应位置检出对应斑点。结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可用于益视口服液的质量控制。

HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立益视口服液中2，3，5，4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方眭采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromosil ODS C18（5μm，4、6mm×250mm），乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长320nm；流速为1.0mL/min。结果通过方法学考察，2，3，5，4／-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144-1.080μg之间线性范围良好，γ=0．9999，平均回收率98．07％，RSD=0．90％。结论本法可用于益视口服液的质量控制。

益视口服液的灭菌工艺研究

目的:对益视口服液的灭菌工艺进行研究,改善外观性状,减少有效成分损失,确定最佳灭菌工艺。方法:以外观性状、pH值和成品中的有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)为指标,比较煮沸灭菌法和高温瞬时灭菌法。结果:采用高温瞬时灭菌法灭菌的成品pH值下降较少,外观性状较好,有效成分含量较高。结论:益视口服液的灭菌工艺采用高温瞬时灭菌法,可有效提高质量。

益视口服液中三种成分含量测定研究

目的建立益视口服液中三种成分含量测定方法,为提高制剂的质量标准提供依据。方法采用高效液相色谱法,测定制剂中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、党参炔苷及金丝桃苷的含量。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.16μg^3.84μg范围内线性关系良好,R2=0.9999,平均回收率为96.79%,RSD为2.39%;党参炔苷在0.4072μg^9.7716μg范围内有良好的线性关系,R2=0.9992,平均回收率为100.91%,RSD为1.85%;金丝桃苷在0.5108μg^12.258μg范围内有良好的线性关系,R2=0.9994,平均回收率为98.85%,RSD为2.57%。结论本研究所建立的方法合理可行,可作为益视口服液质量控制的参考依据。

HPLC法测定益视口服液中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定益视口服液中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM(钻石)C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82),检测波长为320nm,柱温为40℃。结果:二苯乙烯苷进样量在65.25～625.50ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.07%,RSD=0.25%(n=6)。结论:本方法简便、重现性好、易于操作,可用于益视口服液的质量控制。