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益赛普治疗类风湿性关节炎患者的疗效及安全性分析
被引量:
3
1
作者
罗立忠
《亚太传统医药》
2013年第1期180-181,共2页
目的:探讨益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效及安全性。方法:将20例类风湿性关节炎患者按入院单双日随机分为两组,每组各10例。对照组患者给予甲氨蝶呤联用柳氮磺吡啶治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤联合益赛普进行治疗。比较两组患...
目的:探讨益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效及安全性。方法:将20例类风湿性关节炎患者按入院单双日随机分为两组,每组各10例。对照组患者给予甲氨蝶呤联用柳氮磺吡啶治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤联合益赛普进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗1周和4周后,观察组ACR20有效率均明显高于对照组(P<0.05),治疗8周后,观察组ACR20、ACR50和ACR50的有效率均明显高于对照组(P<0.05);且观察组在各项指标的综合评价上均较对照组有所改善(P<0.05)。结论:益赛普是一种治疗类风湿性关节炎的有效药物,近期能明显缓解临床症状,值得临床推广应用。
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关键词
类风湿关节炎
益赛普刘缶床疗效
药物安全性
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职称材料
题名
益赛普治疗类风湿性关节炎患者的疗效及安全性分析
被引量:
3
1
作者
罗立忠
机构
扶绥县人民医院
出处
《亚太传统医药》
2013年第1期180-181,共2页
文摘
目的:探讨益赛普治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效及安全性。方法:将20例类风湿性关节炎患者按入院单双日随机分为两组,每组各10例。对照组患者给予甲氨蝶呤联用柳氮磺吡啶治疗,观察组患者给予甲氨蝶呤联合益赛普进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗1周和4周后,观察组ACR20有效率均明显高于对照组(P<0.05),治疗8周后,观察组ACR20、ACR50和ACR50的有效率均明显高于对照组(P<0.05);且观察组在各项指标的综合评价上均较对照组有所改善(P<0.05)。结论:益赛普是一种治疗类风湿性关节炎的有效药物,近期能明显缓解临床症状,值得临床推广应用。
关键词
类风湿关节炎
益赛普刘缶床疗效
药物安全性
分类号
R593.22 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
益赛普治疗类风湿性关节炎患者的疗效及安全性分析
罗立忠
《亚太传统医药》
2013
3
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