益骨口服液对去势大鼠骨密度与骨生物力学的影响

[目的]探讨益骨口服液对实验去势大鼠骨密度和骨生物力学变化的影响。[方法]将大鼠随机分为A、B、C、D、E五组,A组(10只)为正常对照组(假手术);B组(10只)为模型组(造模后给予蒸馏水亦即空白组);C组(10只)为阳性对照组(切除双侧卵巢并予以倍美力治疗);D组(10只)为高浓度组(造模后给予含生药1.5g/ml益骨口服液治疗);E组(10只)为低浓度组(造模后给予含生药0.5g/ml益骨口服液治疗)。灌胃12周后,活杀各组动物,以双能X线测定骨密度及三点弯曲试验测生物力学指标。[结果]治疗组骨密度明显高于模型组(P<0.05),骨生物力学性能较模型组得到明显改善(P<0.05)。结论:益骨汤能促进骨形成,能提高骨强度及生物力学性能。

益骨口服液对去势大鼠骨质疏松症外周血清炎性因子的影响

目的:观察益骨口服液对去势大鼠骨质疏松症外周血清炎性因子的影响。方法:将80只SD大鼠随机分4组,第1组(益骨口服液组)、第2组(密盖息组)、第3组(益骨口服液+密盖息组)、第4组(生理盐水对照组),每组各20只;造模后,分别予益骨口服液、密盖息、益骨口服液+密盖息、生理盐水等不同药物灌胃,运用ELISA技术于治疗后第10天、第30天、第60天、第90天四个时点测定血清炎症因子COX-2、PGE2、cAMP的含量。结果:数据经过重复测量的方差分析,均存在分组效应(P=0.000、P=0.000、P=0.000)和时间效应(P=0.000、P=0.000、P=0.000),第1组在不同时间点对血清COX-2、PGE2、cAMP含量的比较,差异有统计学意义(P=0.026、P=0.039、P=0.031),在治疗后第10天,第1组与第4组两组间,差异无统计学意义(P=0.075、P=0.053、P=0.056),在治疗后第30天,第1组与第4组两组间比较,差异有统计学意义(P=0.035、P=0.043、P=0.021),在第60、90天,两组间比较,差异有统计学意义(P=0.000、P=0.000、P=0.000),在第10天、30天、60天、90天,第1组与第2、3组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:益骨口服液能降低去势大鼠外周血清中COX-2和PGE2,cAMP的含量,对去势大鼠骨质疏松疼痛具有一定抑制作用,在一定程度上,这是其治疗骨质疏松疼痛的作用机制之一。

益骨口服液对去势大鼠骨质疏松症痛阈及骨密度的影响

[目的]观察益骨口服液对去势大鼠骨质疏松症痛阈及骨密度的影响。[方法]将84只SD大鼠随机分益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组、生理盐水对照组,每组各21只;造模成功后,分别予益骨口服液、密盖息、益骨口服液及密盖息、生理盐水等不同药物灌胃,于治疗后第10d、第30d、第60d、第90d四个时点分别测量各组大鼠痛阈、股骨骨密度。[结果]治疗第10d、30d、60d、90d益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组与对照组相比,去势大鼠痛阈明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第10d、30d,益骨口服液组、密盖息组、益骨口服液及密盖息联合组股骨骨密度与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),在治疗第60d、90d时,骨密度明显提高差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]益骨口服液能提高去势大鼠痛阈、骨密度,从而减轻骨质疏松大鼠疼痛。

益骨口服液对去势大鼠血清激素及成骨细胞增殖的影响

目的:观察益骨口服液对去势大鼠骨钙素(BGP)、降钙素(CT)及成骨细胞增殖影响,以探讨其防治骨质疏松的疗效机制。方法:取12周龄的雌性wistar大鼠50只,体重约200g。将大鼠随机分为A、B、C、D、E五组各10只,A组为正常对照组(假手术);B组为模型组(造模后给予蒸馏水亦即空白组);C组为阳性对照组(切除双侧卵巢并予以西药倍美力治疗);D组为高浓度组(造模后给予含生药1.5g/ml益骨口服液治疗);E组为低浓度组(造模后给予含生药0.5g/ml益骨口服液治疗)。灌胃12周后,活杀各组动物,取血清用放免法测定血清中BGP、CT水平。结果:D组、E组血清BGP、血清Ca含量及成骨细胞数量均明显提高,与B组比较有显著性差异,P>0.05,与C组无显著性差异,P<0.05。结论:益骨口服液能促进成骨细胞增殖,提高血清BGP、血清Ca水平,抑制骨吸收,加快骨形成,具有治疗骨质疏松症的作用。

益骨口服液对腰椎间盘突出症患者免疫因子IL-6及TNF-α的浓度变化的影响

目前研究认为，炎症介质和化学因子参与腰椎间盘突出症的在突出的腰椎间盘组织中被发现，如IL-6、PGE2、PLA2、5-羟色胺、TNF-α、NO等。笔者于在2010年1月-2012年12月期间，应用益肾补骨口服液治疗腰椎间盘突出症100例，获效满意，并观察了益肾补骨口服液对腰椎间盘突出症患者血清IL-6及TNF-α的浓度变化及意义，现报告如下。

益骨口服液的制备及临床应用

目的制备益骨口服液,并观察临床疗效。方法确定处方组成,拟定该制剂的生产工艺流程,按醇提水沉法制成口服液,并分别观察对照组和治疗组各62例骨质疏松症患者。结果本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床总有效率91.94%。而对照组总有效率为75.8%,两组比较均有显著性差异(P<0.001)。结论该制备工艺简单可行,临床疗效显著,无不良反应。

益骨口服液含药血清对成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响

目的:探讨益骨口服液含药血清对成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。方法:取SD大鼠40只,雌雄各半。将大鼠分为A组(高剂量组)、B组(中剂量组)、C组(低剂量组)、D组(空白组),E组(对照组)。按照不同的剂量灌胃。灌胃10d后,制备含药血清;将从乳鼠颅骨取材的成骨细胞培养于含药血清培养液中,然后应用MTT法、硝基苯磷酸盐法及茜素红染色方法观察体外培养成骨细胞、碱性磷酸酶及矿化结节的变化。结果:经过10d益骨口服液灌胃后采血制备的含药血清明显增加了成骨细胞数量(P<0.05或P<0.01)、碱性磷酸酶的表达水平及矿化结节的形成明显。结论:证实了益骨口服液含药血清可以促进成骨细胞增殖、分化及矿化。

益骨口服液的毒理学研究

目的观察益骨口服液的急性毒性和长期毒性。方法急性毒性试验:ICR小鼠40只,随机分成对照组和给药组,采用最大给药量法测定小鼠口服益骨口服液最大耐受量。长期毒性试验:SD大鼠80只,随机分成4组,采用高、中、低3个剂量(80,40,20 g.kg 1)灌胃给药,每天1次,连续12周,观察大鼠的一般情况,检测血常规及血液生化学、组织病理变化及停药28 d后上述指标的变化。结果小鼠口服益骨口服液的最大耐受量为生药量358.852 g.kg 1,此剂量相当于临床成人拟日服剂量的287.08倍。连续给药90 d时,高剂量组的碱性磷酸酶和白蛋白低于空白对照组(P<0.05);停药28 d后,大鼠体重、摄食量、行为活动、血象、重要器官脏器系数均正常,病理学检查,各组各脏器均未发现明显的改变。结论在本次试验条件下,该口服液安全无毒。

益肾补骨口服液治疗蛋白尿的临床观察

益肾补骨口服液治疗蛋白尿的临床观察张剑祥湖南省长沙市第一医院内科（４１０００５）蛋白尿的发生常反映肾脏发生了病变，引起蛋白尿的原因甚多，除原发性肾损害外，尚有继发性肾脏损害等。蛋白尿的治疗历来较为棘手。至今尚无十分令人满意的药物。近年我们试用益肾补骨...