ZrO_(2)粒径对盐助燃烧合成纳米ZrC微观结构的影响

采用盐助燃烧合成工艺制备了纳米碳化锆(ZrC)粉体,研究了原料氧化锆(ZrO_(2))粒径对纳米ZrC粉体微观结构的影响规律和作用机制。结果表明,在ZrO_(2)-Mg-C体系中,随着ZrO_(2)原始粒径减小(200→10 nm),碳锆体系反应活性增强,ZrC中的游离碳含量逐渐减少,ZrC粉体的平均粒径随ZrO_(2)粒径的减小而减小,当加入粒径为10 nm的ZrO_(2)时,ZrC粉体的平均粒径为48 nm,且类球形形貌更加均匀。原料ZrO_(2)粒径减小,比表面积增大,提高了反应活性和渗碳速度,从而减小了反应时间、反应温度对晶粒生长的影响,获得了分布均匀的高纯纳米ZrC粉体。

盐助溶液燃烧法制备高比表面氧化铈纳米粉体

提出了一种新颖的快速制备高比表面氧化铈纳米粉体的方法——盐助溶液燃烧法，通过XRD、TEM和比表面积分析，研究了燃料，氧化剂的比率、不同盐的种类和用量对产物性质的影响。研究发现，在传统的溶液燃烧法中简单的引入KCl导致产物比表面积由14．10m^2·g^-1剧增到156．74m^2·g^-1，得到了4-6nm高分散性的纳米氧化铈粒子。通过示意图初步讨论了盐助溶液燃烧合成过程高分散纳米氧化铈粒子形成的可能机制，认为由于自蔓延溶液燃烧反应快速释放出大量的热量，使反应体系产生瞬间高温，盐会迅速在新形成的纳米晶的表面原位析出形成薄盐层，当快速冷却后，氧化铈纳米晶就被镶嵌在凝固的盐基质中，阻止了新生成纳米粒子的重新团聚和烧结，从而得到氧化铈单分散粒子。

基于金属盐助催化剂的秸秆纤维素稀酸水解研究

为缓解当前能源危机,寻求农作物秸秆的有效利用途径,运用稀酸水解法对秸秆纤维素进行水解实验研究。该文基于自行设计的高温高压反应装置,以玉米秸秆为原料,以还原糖得率为指标,采用正交实验设计对硫酸浓度、秸秆粉碎度及金属盐助催化剂种类与浓度四种水解条件进行了研究。实验结果表明:氯化铬、氯化亚铁、氯化铜、氯化锌四种金属盐助催化剂均提高纤维素稀酸水解效率,并得出了四种助催化剂稀酸水解纤维素的最佳反应条件。实验表明,最佳工艺条件为硫酸浓度2%、粉碎度60目、氯化亚铁浓度1%。实验结果为秸秆纤维素稀酸水解规模化生产应用奠定了基础。

盐助溶液燃烧法提高LaCoO_3的光催化活性

Perovskite oxides LaCoO3 was prepared by the glycine-nitrate process,and a salt-assisted combustion process was presented.The characters of synthesized powders were analyzed by XRD,SEM and IR.The results show that the simple introduction of leachable inert inorganic salt NaCl as an excellent agglomeration inhibitor leaded to the formation of well-dispersed and fine crystalline particles.The photodegradation experiments of acid red B were carried out in the suspension of LaCoO3 acting as the photocatalysts.The degradation rate of acid red B was up to 94.0% from original 85.8% with 0.10g catalyst in 50mL,10mg/L acid red B degradation 2h.

盐助溶液燃烧法制备MnFe2O4催化过一硫酸盐降解双酚A

采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解效果的影响,评估了MnFe2O4催化剂的循环利用性能。结果表明,MnFe2O4和PMS的最合理投加量分别为0.3 g/L、0.3 mmol/L,初始pH为11.0时双酚A降解效果最好,60 min内的降解率可达99.3%。淬灭实验表明,催化体系中同时存在多种活性物质,1O2是主要活性物种。溶液中Cl-、HCO3-和HPO42-等共存离子的存在影响双酚A的降解。双酚A在60 min内的TOC去除率为34.9%,苯环断裂和开环反应是其主要降解路径。MnFe2O4催化剂循环使用三次后,双酚A的降解率仍保持在90.0%左右。

盐助燃烧合成法大规模制备超细LaB_(6)粉体及其烧结性能

LaB_(6)是一种优异的阴极发射材料,抗辐射能力和抗中毒污染能力强,被广泛应用于航空航天、电子工业、仪表仪器、医疗器械等军事和高科技领域。采用盐助燃烧合成法一次性成功制备了公斤级的LaB_(6)粉体,通过X射线衍射(XRD)、冷场发射型扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等对其进行表征,结果表明,LaB_(6)颗粒为立方晶型,平均粒径为345~890 nm、纯度高于99.9%。然后采用放电等离子烧结(SPS)和热压烧结两种方式,在相同的烧结压力(35 MPa)及不同的烧结温度(1600~1800℃、1800~1900℃)下获得LaB_(6)块体材料。对SPS和热压烧结的块体材料的致密化行为进行分析,获得相对密度达93.50%和95.75%的烧结材料。用HBRVU-187.5型布洛维氏光学硬度计测得1900℃热压烧结样品的维氏硬度为(14.83±1)GPa,采用三点弯曲法计算得到此温度下样品的抗弯强度为137.04 MPa。

Eu_2Sn_2O_7纳米晶的盐助甘氨酸燃烧法制备及结构表征

为了获得高分散、粒度分布均匀的Eu2Sn2O7纳米晶,该文在相对较低的温度下采用了盐助甘氨酸燃烧法制备方法。通过X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱及透射电镜等对产物进行了结构表征。结果表明：通过盐助甘氨酸燃烧法在700℃可获得超细的方块状的Eu2Sn2O7纳米晶,其粒度分布均匀,颗粒尺寸约为25 nm;在高分辨电镜图中,其晶格规则,说明所得Eu2Sn2O7纳米晶结晶性好,对应的晶面距为0.298 nm,相应于立方晶系的Eu2Sn2O7纳米晶的（222）晶面;室温下产物的荧光性质检测结果显示,在578-650 nm处出现了特征衍射峰,均相应于Eu^3＋f-f电子跃迁。

盐助甘氨酸自蔓延燃烧法合成系列Ln_2Zr_2O_7纳米晶体

以硝酸锆和硝酸稀土为原料,甘氨酸水溶液和无机盐作为溶剂和分散剂,通过盐助甘氨酸自蔓延燃烧法(Salt-assistant glycine combustion method,SGCM)得到的前驱体在700℃以下热处理,合成了系列Ln2Zr2O7纳米晶。探讨了最佳反应条件,研究了反应历程,讨论了惰性盐助剂在反应过程中的作用,比较了使用盐助剂与否对产物的分散性差别等。结果表明,在盐助甘氨酸自蔓延燃烧法合成中通过改变nGly/nNO3-的比率,调节盐助剂量nSalt/nM来对反应温度进行控制,得到的产物的结晶度高,团聚少,粒子更均匀,尺寸在20nm左右,晶体形貌完整,光催化活性强;Ln2Zr2O7的光催化主要源于稀土离子;稀土离子的光催化与4f电子结构的相关性,和稀土离子磁矩与4f电子结构的相关性是同源的。

NaCl和KClO_3含量对盐助燃烧合成的NiTi粉体组成和结构的影响

盐助燃烧合成制备了不同Na Cl和KCl O3含量的Ni Ti合金粉末,采用XRD、SEM和EDS等方法对Ni Ti合金的组成和结构进行表征,并分析了不同Na Cl和KCl O3含量对Ni Ti粉体组成和结构的影响及其作用机制。结果表明,随Na Cl含量的增加,Ni Ti、Ni4Ti3相组成比例发生不同的变化,其中10%(wt)Na Cl中Ni Ti相含量最高为92%。随KCl O3含量的增加,粉体中Ni4Ti3和Ti O2的含量大幅增加,5%(wt)KCl O3中Ni、Ti原子比最佳为0.79:1。粉碎后的Ni Ti粉末,具有形状不一的颗粒形貌和较宽的粒度分布范围。不同Na Cl含量的粉末粒度基本保持不变,在950 nm左右,而不同KCl O3含量的Ni Ti材料的平均粒度随其含量的增加而减小。

盐助还原法对金属钨颗粒形貌和尺寸的影响

提出一种利用盐助氢气还原制备形状和尺寸可控钨颗粒的简单方法,并通过调节氯盐添加量和温度制备形状和尺寸可控的钨颗粒。加入盐添加剂后,最终产物的分散性得到明显改善,颗粒生长更加充分。其中,NaCl与LiCl的作用尤为显著。在1038 K时添加0.1%NaCl(质量分数)和0.1%LiCl(质量分数)的钨颗粒平均粒径分别为0.924和1.128μm。随着温度和氯盐添加量的增加,生成的钨颗粒的分散性变好,小颗粒的粒径增大,形状由球形变为多面体。特别是在1349 K下,氯盐的加入使钨颗粒的粒径显著增大,添加1%NaCl(质量分数)和1%LiCl(质量分数)钨颗粒的平均粒径分别达到21.367和29.665μm。基于传统假晶转变和化学气相传输机理,还详细探讨添加盐对反应机理的影响。

盐助溶液燃烧法合成高分散纳米铁酸镍的研究

本论文采用一种新颖的方法—盐助溶液燃烧法合成了纳米铁酸镍(NiFe2O4),通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及比表面测试仪(BET)等探讨了甘氨酸用量、盐用量以及煅烧温度等对反应产物性能的影响。结果表明,纳米NiFe2O4粒径小、结晶好、分散性好、比表面积较大。并通过振动样品磁强计(VSM)研究了纳米NiFe2O4的磁性能,结果显示室温下纳米NiFe2O4具有超顺磁性。最后讨论了高分散纳米NiFe2O4的可能形成机理。

NaCl含量对盐助燃烧合成制备超细TiAl粉体的影响及作用机理

以NaCl为稀释剂,KClO3为发热剂,Ti粉和Al粉为原料,用自蔓延燃烧合成法制备TiAl粉体,用XRD、EDS、SEM等测试分析手段对TiAl粉体进行表征。结果表明:燃烧合成的产物中主要物相为TiAl和少量的Ti3Al。当稀释剂NaCl的质量分数k值从0%增加到15%时,TiAl粉体的平均粒度从1.7μm降低到0.7μm。且随NaCl含量增加,其包裹保护作用增强,粉末产物中氧元素含及氧化物TiO_2含量降低。当NaCl含量为15%时,产物中TiO_2的含量为0.9%。在反应过程中,由于NaCl的传质作用,使得反应得以更加充分地进行。当NaCl加入量为15%时,TiAl相的质量分数达到最大值85.2%。

碳含量对盐助燃烧合成法制备的超细WC粉体形貌、尺寸和相的影响（英文）

在WO3-Mg-C-Na2CO3体系中,引入NaCl做稀释剂,通过盐助燃烧合成法制备了超细碳化钨（WC）粉体。利用扫描电镜（SEM）、能谱仪（EDS）和X射线衍射（XRD）对产物进行分析,研究了碳（C）含量对制备的WC粉体的形貌、尺寸和相的影响。结果表明：在m=0.125（Na2CO3的摩尔数）基础上,将原料中碳的摩尔数从l=2增加到2.25和2.5,浸出前产物由少量大尺寸颗粒及大量小尺寸颗粒组成;浸出后产物是由亚微米小颗粒团聚而成,颗粒之间熔化烧结现象很弱,呈弱团聚状态;浸出产物的粒度分布基本符合正态分布,尺寸在200-350 nm的范围内;在l=2.25条件下,合成的产物主要为目标产物WC,副产物W2C含量极少。即k=2.0（Na Cl的摩尔数）,m=0.125,l=2.25为制备单相WC的工艺条件。

混合盐辅助燃烧合成纳米ZrC粉体及影响机制

采用新型的盐助燃烧合成工艺,在ZrO_(2)-Mg-C体系中,加入NaCl-KCl混合盐作为稀释剂,宏量制备出纯相的纳米级ZrC粉体,中位径D 50=46 nm。通过计算该体系下的自由能和绝热温度,结合热力学和动力学分析,探究NaCl-KCl的加入量对ZrC粉体的纯度和粒度的影响规律及其作用机制。结果表明,当稀释剂含量w在0~30%(质量分数,下同)范围内,稀释剂NaCl-KCl的加入有利于获得纯相的ZrC,但在颗粒表面会吸附少量的游离碳,产物ZrC的纯度在90%以上。当NaCl-KCl的加入量为30%时,ZrC的纯度为97.26%。另外,随着NaCl-KCl含量的增加,ZrC颗粒的平均粒径从476 nm降至46 nm。其中较小的颗粒尺寸更容易被氧化,在颗粒表面形成2.9 nm的Zr(C_(x)O_(y))壳层。NaCl-KCl的作用机理主要是相变吸热和加速形核,通过相变吸热降低绝热温度和体系的冷却速率,增加过冷度,从而增加了晶体的形核速率。另外,熔融盐提供液相环境加速物质传输,有利于生成纯相ZrC。

NaCl含量对盐助燃烧合成超细硼化钨粉体相组成和粒度的影响及其作用机制

在W-B_2O_3-Mg体系中引入不同含量的稀释剂NaCl,盐助燃烧合成了超细硼化钨粉体,利用XRD、SEM和EDS对合成粉体的相组成及粒度进行了分析。结果表明未加入NaCl时,燃烧合成产物浸出前主要是W_2B_5和MgO的混合团聚物,颗粒形貌接近于椭球形;加入NaCl后,除了W_2B_5和MgO外,还出现了新相WB,颗粒形貌不规则且有微弱团聚现象;浸出后产物主要由大量的小尺寸硼化钨颗粒组成,粉体组成由W_2B_5转变为W_2B_5+WB+B的复合物。浸出产物W与B元素的总含量均达到了98%以上,当NaCl含量k=5时达到了最大值98.51%;其平均粒度随NaCl含量的增加而减小,当k=20时达到粒度的最小值0.85μm。

成型压力对盐助燃烧合成超细CeB_6粉体粒度和纯度的影响及其作用机制

在B_2O_3-CeO_2-Mg体系中引入发热剂KClO_3,利用盐助燃烧法制备超细高纯度CeB_6粉体,研究成型压力对盐助燃烧合成超细CeB_6粉体粒度和纯度的影响。借用SEM、EDS、TEM和XRD探讨了盐助燃烧合成法制备CeB_6粉体的形成机理。结果表明,燃烧合成的主要产物为CeB_6,且随着成型压力的增大,浸出后产物的平均颗粒尺寸略微有增加,平均尺寸为0.830～0.930μm,整体粒度分布较为均匀;浸出产物的纯度随着成型压力的增加呈现出先增加后减小的趋势,当压力为20 MPa时,纯度达到最大值99.0%,但不同压力下各试样纯度均在98.0%以上。

助拔剂氯化苄磺酸钙盐含量的分析

本文介绍了助拔剂氯化苄磺酸钙盐采用定"钙"的方法分析其含量的实验方法、过程及实验中的注意事项。

不同晶态纳米Fe_2O_3的盐控合成(英文)

以Fe(NO3)3·9H2O为氧化剂,聚乙二醇(PEG2000)为燃料,采用KCl盐助燃烧法制备了不同晶态的纳米Fe2O3粒子,并用HRTEM、XRD、LRS和BET对其形貌和结构进行了表征.结果表明,纳米Fe2O3的晶态(包括纯α-Fe2O3、纯γ-Fe2O3以及α-Fe2O3和γ-Fe2O3混晶)可以通过调整KCl/NO3-的摩尔比来控制合成.将惰性盐KCl引入到燃烧反应中,可以制得粒径小、比表面大、均匀分散的γ-Fe2O3纳米粒子.另外,本实验也探索了惰性盐KCl的作用机理。

多功能压裂液稠化剂的合成和性能评价

为满足压裂作业对压裂液增稠性、耐盐性、地层低伤害和破乳助排一体化的需求,采用丙烯酰胺和丙烯酸钠作为稠化剂主体,引入耐盐单体、防膨单体和破乳助排功能性单体,制得多功能型聚合物稠化剂。实验结果表明:在2-丙烯酰胺-2-甲基-丙磺酸单体质量分数为4.5%时,多功能稠化剂耐盐效果最好;以新疆油田FN区块净化水为水源配制压的裂液具有良好的耐温耐剪切性能,在140℃,170 s^(-1)条件下剪切120 min,黏度为80 mPa·s,且压裂液破胶彻底,破乳助排性能显著,可以满足矿场施工要求。

纳米钴酸铜的制备以及对高氯酸铵的催化性能

采用盐助溶液燃烧法,以硝酸铜和硝酸钴为原料,尿素为燃烧剂,KCl为反应惰性盐制备尖晶石型纳米钴酸铜。采用XRD、FT-IR、Raman和TEM等测试手段对产物进行了表征。结果表明,制得的纳米粒子具有较完美的晶体结构,分散性较好,粒径约为50nm。利用热分析法考察了纳米钴酸铜对高氯酸铵热分解的催化作用。结果显示纳米钴酸铜具有较高的催化活性,添加2%的纳米钴酸铜热分解温度降低136℃,催化效果优于单一组分的纳米金属氧化物。