盐助溶液燃烧法制备MnFe2O4催化过一硫酸盐降解双酚A

采用盐助溶液燃烧法制备磁性铁酸锰(MnFe2O4),催化过一硫酸氢盐(PMS)氧化降解水溶液中的双酚A。通过XRD、BET等手段对制备的铁酸锰催化剂进行了表征。探究了MnFe2O4投加量、PMS投加量、溶液初始pH、淬灭剂、共存离子等因素对双酚A降解效果的影响,评估了MnFe2O4催化剂的循环利用性能。结果表明,MnFe2O4和PMS的最合理投加量分别为0.3 g/L、0.3 mmol/L,初始pH为11.0时双酚A降解效果最好,60 min内的降解率可达99.3%。淬灭实验表明,催化体系中同时存在多种活性物质,1O2是主要活性物种。溶液中Cl-、HCO3-和HPO42-等共存离子的存在影响双酚A的降解。双酚A在60 min内的TOC去除率为34.9%,苯环断裂和开环反应是其主要降解路径。MnFe2O4催化剂循环使用三次后,双酚A的降解率仍保持在90.0%左右。

盐助溶液燃烧法合成高分散纳米铁酸镍的研究

本论文采用一种新颖的方法—盐助溶液燃烧法合成了纳米铁酸镍(NiFe2O4),通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及比表面测试仪(BET)等探讨了甘氨酸用量、盐用量以及煅烧温度等对反应产物性能的影响。结果表明,纳米NiFe2O4粒径小、结晶好、分散性好、比表面积较大。并通过振动样品磁强计(VSM)研究了纳米NiFe2O4的磁性能,结果显示室温下纳米NiFe2O4具有超顺磁性。最后讨论了高分散纳米NiFe2O4的可能形成机理。

溶液燃烧合成法制备纳米金属氧化物的研究进展

简要介绍了纳米金属氧化物的一些应用;综述了近年来纳米金属氧化物的制备方法———溶液燃烧合成法;其中着重评述了近年来改进的溶液燃烧制备方法:自蔓延溶胶-凝胶燃烧合成法、浸渍在惰性支撑物中的燃烧合成法、浸渍在活性支撑物中的燃烧合成法、盐助溶液燃烧合成法、微波助溶液燃烧合成法、乳液燃烧合成法和纤维素辅助溶液燃烧合成法;并展望了该领域今后的研究方向。

溶液燃烧法制备LiCoO_2及其同时催化去除碳烟和NO_x性能研究

采用溶液燃烧法和盐助溶液燃烧法制备铜铁矿结构(ABO2)的钴酸锂(Li Co O2)系列催化剂,通过XRD、BET、ICP、XPS、H2-TPR、程序升温反应等手段对其进行了结构表征与性能评价.研究了溶液燃烧法中燃料尿素以及助剂无机盐Na Cl的用量对所制备的催化剂性能影响.实验结果表明,在尿素过量100%时所制备的催化剂结晶程度及催化氧化性能较好,起燃温度达到270℃,N2的转化率达到36.9%.适量助剂Na Cl的引入显著地提高了催化剂比表面积,增加了催化剂表面活性物种,增强了催化剂的氧化还原能力,进而提升催化剂的活性.其中50%质量分数的Na Cl添加量制备的催化剂具有最低的碳烟起燃温度(246℃),但添加Na Cl对NOx的转化率影响不大.

纳米钴酸铜的制备以及对高氯酸铵的催化性能

采用盐助溶液燃烧法,以硝酸铜和硝酸钴为原料,尿素为燃烧剂,KCl为反应惰性盐制备尖晶石型纳米钴酸铜。采用XRD、FT-IR、Raman和TEM等测试手段对产物进行了表征。结果表明,制得的纳米粒子具有较完美的晶体结构,分散性较好,粒径约为50nm。利用热分析法考察了纳米钴酸铜对高氯酸铵热分解的催化作用。结果显示纳米钴酸铜具有较高的催化活性,添加2%的纳米钴酸铜热分解温度降低136℃,催化效果优于单一组分的纳米金属氧化物。

铝掺杂锆酸钕纳米晶的制备以及对甲基橙的催化降解

以硝酸锆、硝酸铝和硝酸钕作为原材料,甘氨酸水溶液和无机盐作为溶剂和分散剂,通过盐助甘氨酸溶液燃烧法(salt-assistant gly combustion method, SGCM)制备了具有立方晶系的烧绿石型铝掺杂锆酸钕纳米晶。产物经X-射线粉末衍射、透射电镜、高分辨电子显微镜、傅里叶变换红外光谱以及拉曼光谱表征。结果表明:钕离子被铝离子部分替代而保持原有烧绿石结构,制得的纳米粒子具有较完美的晶体结构,分散性较好,热处理温度在700℃时单一相的Nd2?xAlxZr2O7纳米晶已完全形成;所制得的纳米晶由平均粒径为10~30 nm的球状粒子组成,根据Scherrer公式计算出的平均粒径为14.5 nm;从透射电镜照片的(222)面的晶面距为0.305 nm,与理论计算值一致。以光催化降解甲基橙为探针,考察复合产物的催化活性。检测到相对于Nd2Zr2O7而言,Al3+的掺杂可以明显的提高它的催化性能,当nAl:nNd = 1:19时其催化活性最强。

口腔氧化锆纳米粉体的制备及性能研究

目的:探讨盐助溶液燃烧法(Salt-assisted solution Combustion Synthesis,SSCS)的工艺条件,制备性能优良的3mol%氧化钇(Y2O3)稳定四方相多晶体氧化锆(3Y-TZP)纳米粉体。方法:以硝酸氧锆和尿素为原料,采用SSCS法和冷冻干燥法制备3Y-TZP纳米粉体。利用热重-差热分析(TG-DTA)、X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)检测分析粉体表征。采用正交试验考察了锆离子的浓度(A)、尿素和金属硝酸盐摩尔比(B)、KCL和金属硝酸盐摩尔比(C)、前驱体的引燃温度(D)对粉体晶粒度的影响。结果:前驱体引燃温度和尿素加入量是最重要的影响因素,最佳的工艺条件是A:0.085mol/L,B:1,C:3,D:400℃。产物经XRD检测分析为四方相多晶体氧化锆,晶粒度(DXRD)为2.9~9.0nm。TEM观察在最优工艺水平下制备的粉体形貌为球形、高分散的、低团聚的、平均粒径约为5.38nm的纳米粉体,与DXRD基本一致。并且随着引燃温度的增加粉体粒径变大,而且团聚加重。结论:通过盐助溶液燃烧法可以制备性能良好的3Y-TZP纳米粉体。