废旧盐方在盐湖防洪堤坝中的应用研究

青海盐湖西采区涩聂湖防洪工程建设是钾肥生产源头原卤采集的重要环节和关键。长期以来堤坝防渗、汛期防洪一直是困扰生产并消耗人力、物力的问题。近年来西采区工作人员一直在防洪原材料选取、施工设计、工程建设方面不断改进、不断优化,以寻求一种长期稳定、防渗防洪的堤坝施工建设方法。

基于网络药理学探究盐敷方治疗膝骨关节炎的作用机制

目的:探讨盐敷方组方治疗膝骨关节炎可能的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选盐敷方的活性成分及其对应的靶点基因,并用UniProt数据库对基因名进行校正,通过Disgenet和Drugbank数据库获取膝骨关节炎的疾病靶点,并得到盐敷方与膝骨关节炎的共同靶点,利用Cytoscape3.10.0软件绘制“盐敷方成分靶点网络图”,利用String数据库构建盐敷方与膝骨关节炎共同靶点PPI网络,利用Cytoscape数据库进行GO及KEGG富集分析。结果:(1)共筛选出盐敷方活性成分86个及活性成分作用靶点255个;(2)与疾病的交集靶点共有51个,核心靶点为TNF、IL-6、IL-1β、ALB、PTGS2等;(3)GO分析结果共涉及882个生物学过程(BP)、26种细胞成分(CC)、78个分子功能(MF);(4)KEGG分析结果显示,盐敷方治疗膝骨关节炎的信号通路主要有IL-17、肿瘤坏死因子、类风湿关节炎、核因子κB等信号通路。结论:盐敷方可通过下调细胞因子表达、抑制炎症反应、减慢软骨降解退变等途径来延缓膝骨关节炎的发展。

两个双冠醚方酸盐的合成

Cohen等于1959年首次合成出方酸（Squaric Acid）。近年来对通式为CnOn-2的氧碳化合物（Oxocarbans）化学的研究工作十分活跃。八十年代美国Kodak、IBM、Xerox,日本佳能、富士和三菱等一些著名的大公司,纷纷开展了以方酸衍生物作为信息记录和光电转换材料的研究。在廉价的GaAlAs激光输出范围内有高吸收的一些方酸染料,被用作光信息记录和存储材料如激光光盘。一些方酸衍生物被用作电照相的光受体（Photoreceptor）。

3个方酸内鎓盐衍生物的电子结构和光谱的理论研究

用ＰＭ３系列方法对新合成的３个方酸内盐衍生物分子：哌啶基－４－二甲胺苯基方酸内盐、２－（Ｎ，Ｎ－二羟乙基）胺基－４－二甲胺苯基方酸内盐、吗啉基－４－二甲胺苯基方酸内盐，并进行了几何结构优化，３个分子均为刚性平面构型。以优化构型为基础，计算了上述３个分子的电荷密度、振动光谱及电子光谱，并对光谱进行了理论指认，所有理论计算结果和实验值基本吻合。将近３种方酸内盐衍生物作为发光材料蒸镀成膜，发出的应为红光。

1,3-双(N-取代苯氨基)方酸内鎓盐的合成

在方酸内鎓盐中,四碳环的电荷分离使其氧原子带部分负电荷,成为潜在的良好配位基。 据此,作者于前文中合成了以双苯氨基方酸内鎓盐为骨架、苯环的2—位对称引入多甘醇醚氧 链的多齿配体,并以它们为萃取剂或电活性物质成功地实现了水相中UO_2^(2+)的萃取及碱水中NH_3 的测定。如果配基链由苯环的2—位移至N上,整个配体分子的几何及电子结构将发生改变, 四碳环上的氧与侧链的匹配情况也将不同。此外,苯环上的取代基将可能通过共轭体系直接影响 四碳环上氧的电荷状态及配位能力。因此,本文合成并研究了一类新的1,3—双(N—取代苯氨基) 方酸内鎓盐型多齿配体2(a～h)(见下式)。

方硼盐本征铁电相变的研究

在朗道理论基础之上,将方硼盐的自由能始终看成自发极化矢量的3个分量p1,p2,p3的函数,利用极值条件和稳定性条件求出了方硼盐所有可能的铁电相,计算了各个铁电相可能存在的温区.

方酸内鎓盐骨架桥接双冠醚的合成

冠醚的离子识别功能早已为人们熟知,并在相转移催化,手性氨基酸的合成与折分,稀有金属及放射性元素的分离与富集,酶摸拟等研究领域应用十分广泛.拥有两个离子识别部位的双冠醚能形成可能满足不同需求的双核或夹心型金属配合物,因而越来越引起人们的兴趣.目前,已有数量众多的以脂肪链或芳环等为栈桥的双冠醚相继出现。发展双冠醚的新品种,寻找新的有效合成方法无疑将对双冠醚的研究起到促进作用。作为一个双功能基化合物,方酸能桥接两个结构片段形成具有多种特性的方酸内鎓盐。因此。

一个方酸内鎓盐衍生物合成机理的理论研究

用PM3方法对新近合成的一个方酸内(钅翁)盐衍生物:2-(N,N-二羟乙基)胺基-4-二甲胺苯基方酸内(钅翁)盐的微观反应机理进行了研究.计算结果表明:以(N,N-二羟乙基)胺基负离子,二甲胺与方酸制备该方酸内(钅翁)盐有邻位和对位两种产物,且对位更易生成.同时,还探讨了提高光致材料(对位有荧光效应)产率的可能方法.

方酸吗啉内鎓盐的合成

以全氯代1,3-丁二烯、吗啉为原料,经取代、成环、水解三步反应合成了方酸(Ⅰ).经提纯后,使其与吗啉起成盐反应制得方酸吗啉内鎓盐(Ⅱ).通过优化实验得到最佳的合成工艺为:方酸、吗啉以DMSO为溶剂,多聚磷酸PPA为催化剂,进行成盐反应3 h,产物经重结晶提纯.Ⅰ收率为71.2%,Ⅱ收率为60.1%,w(Ⅱ)=99.91%,荧光光谱测试其光致发光波长为400～500 nm.并用元素分析、红外光谱对产物的结构进行了表征.

1,5-环辛二烯-3,7-二炔基方酸内鎓盐衍生物的电子结构和光谱的理论研究

用ＰＭ３系列方法研究了两个１，５－环辛二烯－３，７－二炔取代方酸内盐分子．对它们进行 了几何结构优化，并在优化构型的基础上，计算了上述两个分子的电荷密度、红外光谱、电子光谱． 预测了这两个分子的发光性质．以其中一个分子为骨架设计并计算了一系列方酸内盐衍生物分 子的几何结构和电子光谱，讨论了取代基团对方酸内盐分子发光强度和发光波长的影响．