不同盐析剂对羔羊皱胃酶盐析效果的影响

以NaCl、Na2SO4、MgSO4和（NH4）2SO4为盐析剂，对影响羔羊皱胃酶的盐析饱和度、盐析pH、盐析温度和盐析时间进行了研究．结果表明，不同盐析剂对羔羊皱胃酶盐析效果各不相同，（NH4）2SO4是盐析羔羊皱胃酶较适宜的盐析剂．（NH4）2SO4饱和度95％、盐析pH值为4．60、盐析温度为4℃下盐析14-20h，盐析活性回收率可达到92．86％．

卤水复分解法制备纯碱——盐析结晶、产品质量、盐析剂循环

介绍了一种采用添加盐析剂的方法从卤水、碳铵中制备纯碱的新工艺。采用BaCl2-Na2CO3-NaOH法净化卤水，使其中主要杂质Ca2^＋、Mg2^＋、SO4^2-降低到1×10^-4％，达到反应要求。卤水与碳酸氢铵复分解反应制取碳酸氢钠和氯化铵，碳酸氢钠结晶率一般为70%--79%，加入盐析剂可以使碳酸氢钠结晶率提高到90%以上。煅烧碳酸氢钠得纯碱，产品符合GB210．1—2004Ⅱ类一等品要求。加入的盐析剂无需蒸发，可循环使用，耗能低，工艺简单，流程短，无污染。

砷(Ⅲ)在盐酸溶液和芳香族溶剂间的分配:盐析剂(如氯化钙)的影响

本专题研究了采用Solvesso 150(一种含99％芳香族的溶剂)从盐酸溶液中萃取砷(Ⅲ)的平衡分配。试验结果证实,当盐酸的浓度为8—12M时,萃取效果较好。在盐酸溶液中加入氯化钙可以提高砷(Ⅲ)的萃取率。在H_2O-HCl和H_2O-HCl-CaCI_2混合物体系中,用电位滴定法测定了氢离子、氯化物离子和盐酸的活度,水的活度从文献中查得。在上述介质中测得的砷(Ⅲ)的分配系数可能与盐酸的原始活度或aHCI/aH_2o比率的变化具有相关性。因此,可以选择H_2O-HCl-CaCl_2混合物(相当于提高了浓度的盐酸溶液)作为用Solvesso 150萃取砷(Ⅲ)的介质。采用盐酸活度大于4的混合物时,砷(Ⅲ)的分配系数大于10。提出了可以对分配数据进行分析的模型,按照该模型分析,被萃取的砷(Ⅲ)的化合物为As(OH)Cl_2和AsCl_3。

切削液破乳实验中盐析剂、絮凝剂种类与投加量的研究

机械加工业产生大量的切削液废液,如果这些废液不经过处理直接排放,会对环境造成污染。在切削液处理工艺中,破乳-絮凝法得到了国内外越来越广泛的应用。通过测定切削液废水COD的去除率,可以反映出破乳-絮凝法的处理效果。要想使破乳-絮凝法效果最佳,需要确定投加盐析剂、絮凝剂的种类和用量。通过三组破乳-絮凝实验,确定了盐析剂、絮凝剂种类的最佳组合以及各自的最佳用量。

三烷基氧膦萃取草酸的稀释剂效应和盐析效应

测定了１１种稀释剂对三烷基氧膦萃取草酸的分配比Ｄ的影响。结果表明，若按Ｄ的大小来排列，则芳烃类＞烷烃类＞卤代烃类。考察了无机盐ＭｇＣｌ＿２、ＮａＣｌ、ＫＣｌ对萃取过程的影响，发现Ｄ随着盐浓度的增加先下降后上升，探讨了产生这一现象的原因。

不同盐析剂对纯化蓝藻中藻蓝蛋白效果的影响

以柠檬酸钾(K_3C_6H_5O_7·H_2O)、柠檬酸三铵[C_6H_5O_7(NH_4)_3]和硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]3种不同的盐为盐析剂,利用冻融破壁的方法提取巢湖新鲜蓝藻的藻蓝蛋白破壁液,研究3种不同的盐析剂对纯化藻蓝蛋白的影响。借用光谱扫描法分析判断不同盐纯化效果的优劣。实验结果表明:(NH_4)_2SO_4是纯化蓝藻中藻蓝蛋白的最适宜的盐析剂。在室温25℃下,一步盐析时(NH_4)_2SO_4的最佳浓度为1.2 mol/L,二步盐析时(NH_4)_2SO_4的最佳浓度为2 mol/L,所得藻蓝蛋白的纯度可达1.95,得率为1.71%。

盐析剂——氯化钠存在下稀土含量的准确测定

分光光度法（Spectrophotometry）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）是常用的测定单一稀土含量的方法。但是萃取稀土过程中通常会加入盐析剂NaCl,萃余水相中大量钠离子所产生的光谱背景严重干扰了稀土含量的测定。考察了NaCl对稀土含量测定的影响,实验结果表明：在基体不匹配的情况下,只有当钠盐浓度低于0.08 mol·L^-1时,分光光度法可以准确测定萃余液中单一轻稀土（La,Ce,Pr,Nd）及中稀土（Sm,Eu,Gd）的含量,但不能准确测定重稀土的含量;而使用ICP-AES法,在NaCl浓度为0.001～1.0 mol·L^-1条件下无法准确测定稀土含量。因此,实验室宜采用分光光度法在基体不匹配的条件下测定轻、中稀土含量,重稀土在基体匹配的条件下用电感耦合等离子体发射光谱法测定。

络合萃取法分离多元羧酸盐析效应的研究

以丁二酸、柠檬酸为分离对象,三烷基胺为络合剂,正辛醇和甲苯为稀释剂,在25℃条件下进行络合萃取平衡试验,考察了平衡分配系数D随硫酸钠、氯化钠、硝酸钠浓度变化的规律。研究发现,对于丁二酸,D随盐浓度的增大呈上升趋势,影响强弱次序为:硝酸钠、氯化钠、硫酸钠;对于柠檬酸,D随盐浓度的增大呈先减小后上升趋势,在D增大的情况下,其强弱次序同丁二酸。对试验数据进行关联,得到了盐析效应的经验公式。

从盐湖卤水中萃取锂的盐析效应研究

研究了五种常用的无机氯化物加入水相中对锂萃取过程的盐析效应，其强弱次序为ＡｌＣｌ３＞ＳｒＣｌ２＞ＮａＣｌ＞ＮＨ４Ｃｌ＞ＫＣｌ。水相中与锂共存的饱和氯化镁可大大提高锂的萃取率，而不含氯化镁的水相萃取时，锂的萃取率极低，几乎不被ＳＫＳＥ萃取，可见氯化镁的存在有很强的盐析效应。同时研究了不同Ｍｇ／Ｌｉ的水相与锂萃取的关系，证明ＳＫＳＥ体系对高镁卤水萃取锂特别有效。对不同Ｃａ／Ｌｉ的水相萃取时，锂的萃取率很低，表明ＳＫＳＥ体系不适于从含钙卤水中萃取锂。

盐析法由卤水制备纯碱的新工艺

卤水与碳酸氢铵反应生成碳酸氢钠结晶和氯化铵溶液，碳酸氢钠的结晶率是70％-79％。为了提高碳酸氢钠的结晶率，研究了采用加入盐析剂的方法，通过盐析剂的盐析作用，使碳酸氢钠的溶解度降低，从而更多地结晶析出。实验确定选择高沸点的盐析剂D，使结晶率提高到90％以上。通过正交试验研究，得到盐析法的适宜工艺条件：盐析剂与氯化钠物质的量比为1．0：1．0，反应温度35℃，碳酸氢铵与氯化钠的物质的量比为1．0：1．0，反应时间120min。

盐析效应对卤水制纯碱的影响

卤水和固体碳酸氢铵复分解反应得碳酸氢钠沉淀和氯化铵溶液，碳酸氢钠经煅烧得纯碱。采用BaCl2-Na2CO3-NaOH法净化卤水，使其中主要杂质Ca^2＋、Mg^2＋、SO4^2-降低到20ppm，达到反应要求。研究了盐析效应对复分解反应的影响，盐析剂的加入使碳酸氢钠结晶率从70％～79％提高到90％以上。煅烧碳酸氢钠得纯碱，产品符合GB210．1—2004Ⅱ类一等品要求。

液相色谱-串联质谱法同时测定丹参中139种农药残留

目的:采用液相色谱-串联质谱法建立丹参中农药多残留的测定方法。方法:样品经改良的QuEChERS方法提取,采用分散固相萃取(d-SPE)二次净化法净化,并采用液相色谱-串联质谱技术在多反应监测(MRM)模式下测定,内标法定量。结果:丹参中139种农药在0. 005～0. 2 mg/L范围内线性关系均良好;在10、50和100μg/kg添加水平下,除了噻菌灵回收率偏低(67. 2～67. 9)外,其余农药的平均回收率为70. 2%～126. 1%,相对标准偏差(RSD)为1. 2%～19. 5%,139种农药的检测限为0. 005～0. 05 mg/kg。结论:该方法样品前处理简单快速,灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术的要求,适用于丹参中139种农药残留的快速筛查测定。

翁泉沟硼镁铁矿的硫酸法加工(Ⅲ)──25℃及100℃H_3BO_3-MgSO_4-Mg(NO_3)_2-H_2O体系相图及其应用

In order to establish the theortetical basis and optimize the production conditions for the separation process of the H3BO3-MgSO4 mixed solution by using Mg（NO3）2 as the salting out agent.The phase diagrams of H3BO3─MgSO4─Mg（NO3）2─H2O system at 25℃ and 100℃ were studied.The results show that there appear MgSO4·7H2O,MgSO4·6H2O,Mg（NO3）2·6H2O and H3BO3 three crystallization regions in the phase diagram at 25℃,and three crystallization regions of MgSO4·H2O,Mg（NO3）2·2H2O,and H3BO3 at l00℃.When the temperatures rise from 25℃ to 100℃,the crystallization regions for magnesium sulfate hydlates grow larger and while that of H3BO3 get smaller.Only MgSO4·4H2O could be crystallized out alone,if evaporating the H3BO3─MgSO4 solution in the presence of Mg（NO3）2.On cooling the MgSO4 mother liquor,H3BO3 can be separated alone without any addition of water.

甲醇介质中用硫酸钠制备硫酸钾

采用硫酸钠为原料,与氯化钾复分解反应制取硫酸钾;为了提高硫酸钾得率,反应过程中加入盐析剂,利用盐析作用,使硫酸钾更多的结晶析出。选用4种盐析剂实验,用甲醇作盐析剂的效果好,当盐析剂与反应物摩尔比n(甲醇)∶n(2KCl)=(0.9~1.0)∶1.0,反应温度25℃,反应时间1 h时,K^+转化率达82.8%,比不加盐析剂时K^+转化率59.5%,提高了23.3%。经XRD表征和产品质量分析,所制样品硫酸钾符合国家标准一等品要求。

N-辛酰吗啡啉萃取铀(Ⅵ)的热力学研究

吗啡啉通过与酰氯反应合成新型取代酰胺类萃取剂N 辛酰吗啡啉(OMPHL),并对该萃取剂萃取铀时在水相硝酸浓度,萃取剂浓度,温度,盐析剂浓度多种条件下对铀(Ⅵ)的分配比影响进行了研究。

液液萃取-气相色谱-质谱法测定石化废水中二(2-乙基己基)己二酸酯

建立了液液萃取—气相色谱-质谱法测定石化废水中二(2-乙基己基)己二酸酯(DEHA)的新方法。优化的液液萃取条件为:萃取剂乙酸乙酯,水样调成酸性(pH<2),每次加入萃取剂0.1 mL/mL、盐析剂NaCl 0.15 g/mL,萃取6次,每次萃取时间2 min,氮吹浓缩水浴温度35℃。实验结果表明:在质量浓度0.1~100 mg/L的范围内,校准曲线的线性关系良好;检出限为0.15μg/L,定量限为0.5μg/L,加标回收率为93%~101%,相对标准偏差(n=7)小于2.9%。本法适用于石化废水中DEHA的测定。

以LiBr-NH_4Br-H_2O为工质对的新型AHT循环的研究

从优化工质对的角度出发,基于盐析结晶的原理,实验研究了NH4Br对吸收溶液的LiBr饱和浓度、蒸汽压、以及AHT循环性能的影响。结果表明,NH4Br对LiBr具有明显的盐析作用,该作用随着冷却结晶温度的上升而增强。在冷却结晶温度50℃的情况下,NH4Br在上清液中的质量分数达到6.8%时,其盐析作用达到最大,此时LiBr在上清液中的质量分数从无添加的65.3%下降到了60.1%,上清液饱和蒸汽压也有了明显的增大。对于该新型AHT循环,采用LiBr-NH4Br-H2O工质对,较之LiBr-H2O工质对,可进一步降低对投入发生器余热品位的要求,降幅达到6℃左右。

间硝基苯磺酸钠清洁生产工艺研究

间硝基苯磺酸钠是重要的精细有机化工产品，广泛用于染料生产、织物印染、电镀退镍等领域。迄今为止，国内多数间硝基苯磺酸钠生产厂仍在沿用传统的钙盐置换法生产工艺，产品收率低、

颗粒型过碳酸钠制备

简述过碳酸钠的制备方法。用盐析剂法制备粒状过碳酸钠 ,所得颗粒型过碳酸钠样品的活性氧质量分数为 13.5 %～ 14 .5 % ,超过国家一级品标准 (13.0 % ) ;单独储存、高温储存及与多数洗衣粉混合储存都具有好的稳定性 ,损失率低 ;粒径适宜 ,平均粒径为 5 5 0～ 75 0 μm ;溶解速率、表观密度均达到规定标准。

P350萃取色谱分离和岩石中痕量镓的测定

甲基膦酸二甲庚脂(简称P)作为镓、金的萃取剂已有报道,但迄今未见P萃取色谱分离镓的报导。本文研究了以聚二乙烯苯(X—5)型大孔吸附树脂为担体,P为固定相,考查对镓的反向色谱行为,以及盐析剂效应等,试验表明P是分离镓的良好固定相。