粗钨酸钠溶液亚铁盐沉淀法除铬、钒的热力学分析及实验验证

废硬质合金再生利用过程中得到的粗钨酸盐溶液Cr、V含量容易超标,由于Cr、V与W具有十分相似的水溶液性质,粗钨酸盐溶液除铬、钒一直是个技术难题。本文针对亚铁盐沉淀法从粗钨酸钠溶液中除铬、钒工艺过程进行热力学分析研究,分别绘制了298K时Cr-Fe-H_(2)O体系和V-Fe-H_(2)O体系的Eh-pH图、Cr^(6+)-Fe^(3+)-V^(5+)-H_(2)O体系和Cr^(3+)-Fe^(2+)-Fe^(3+)-V^(5+)-H_(2)O体系的热力学平衡图。热力学分析结果表明:粗钨酸钠溶液中Cr(Ⅵ)在酸性和碱性体系下均能够被Fe^(2+)或Fe(OH)_(2)沉淀还原,V(Ⅴ)则会与Fe^(2+)或Fe(OH)_(2)反应生成Fe(VO_(3))_(2)沉淀;在Cr^(3+)-Fe^(2+)-Fe^(3+)-V^(5+)-H_(2)O体系中存在Fe(VO_(3))^(2+)Fe(OH)^(3+)Cr(OH)^(3+)Fe(OH)_(2)共沉淀稳定区,为亚铁盐沉淀法同时除铬、钒提供了热力学可行性,并获得了沉淀法最佳条件控制区间。验证实验结果表明:控制溶液的pH为9、以n(Fe^(2+))∶n(V+Cr)=15∶1加入硫酸亚铁沉淀剂时,粗钨酸钠溶液的除铬率高达99.85%、除钒率为95.05%、钨损失率仅为0.33%,实验效果与热力学分析结论基本相符;滤渣的SEM-EDS分析结果,进一步证实了Fe-Cr-V共沉淀的技术可行性。

某氰化贫液“酸化法-亚铁盐沉淀法”联合净化技术试验研究

某黄金冶炼企业氰化贫液中Cu、Zn和Fe三种金属元素质量浓度较高,造成有价金属积压,影响企业经济效益,同时增加了锌粉置换作业的锌耗,也使金泥中Cu、Zn、Fe等杂质金属含量过高,增加后续冶炼难度和成本。为此,采用酸化法、亚铁盐沉淀法开展净化试验研究,成功将此氰化贫液中Cu、Zn、Fe三种重金属元素质量浓度分别降至20 mg/L、10 mg/L和50 mg/L以下,实现此金矿氰化贫液的低成本有效净化。

仲钨酸B-胍盐沉淀法分离钨钼的过程研究

含钼仲钨酸-B钠盐溶液,不仅被萃取分离法而且被本文的沉淀分离法证明是分离钨-钼的最佳方法之一。本文采用硝酸胍为含钼仲钨酸B钠盐的沉淀剂,对沉淀剂硝酸胍的用量、沉淀pH值以及仲钨酸B浓度等参数进行了实验研究,并对滤液相与沉淀相中的金属钨和钼,进行了浓度与含量分析。分析结果表明,沉淀剂、硝酸胍用量为理论量的1.063-1.068倍;沉淀pH7.70-7.79,仲钨酸B浓度0.500-0.600 mol/L;温度20-30℃;沉淀时间0.75h;陈化时间2h等沉淀条件下,金属钨-钼间的分离系数达到B（w/Mo）=459.23-460.31。此外,采用高浓度的硝酸铵-氨水溶液,使仲钨酸B胍盐沉淀转化为硝酸胍与仲钨酸铵的最佳试剂。

三价铁盐沉淀-Fenton联合工艺处理HEDP预镀铜废水

采用三价铁盐沉淀-Fenton氧化联合工艺处理湖南某电镀厂羟基亚乙基二膦酸(HEDP)预镀铜废水,研究了三价铁盐沉淀阶段pH、Fe3+投加量、反应时间及Fenton反应阶段pH、H2O2投加量、m[Fe2+]/m[H2O2]、反应时间等因素对处理效果的影响。结果表明,采用三价铁盐沉淀-Fenton氧化工艺能有效处理HEDP预镀铜废水;在优化反应条件下,TP、COD和Cu2+去除率分别达到99.97%、97.88%和99.87%,出水优于电镀污染物排放标准(GB 21900-2008)要求。

金属盐沉淀法提取茶多酚影响因素的研究

对金属盐沉淀法提取茶多酚进行了研究 探讨了茶叶量、浸提水量、浸提时间、浸提次数、浸提水温度、金属盐及其加入量、酸溶时酸的用量、萃取时间、萃取次数等各因素对茶多酚提取率的影响 研究表明 ,AlCl3 和ZnSO4 对茶多酚的沉淀具有协同作用 确定了最佳提取工艺条件 :10 g茶末 ,14 0mL水 ,10 0℃水中浸提 10min ,加入AlCl3 ·6H2 O 0 .60 g ,ZnSO4 ·7H2 O 1.0 7g ,用乙酸乙脂萃取 4次 ,其茶多酚的提取率可达 18%～ 2 0 %

金属盐沉淀法分离神经酸

本文采用金属盐沉淀法分离提纯神经酸．探讨了分离机理，研究了水和丙酮用量的影响，研究表明它具有成本低，收率高，能较好去除低碳数饱和及不饱和脂肪酸的优点．

深部咸水层超临界CO_2灌注毛细压力对盐沉淀的影响

以江汉盆地江陵凹陷高盐度卤水层为例,采用数值模拟的方法研究了超临界CO2灌注到深部咸水层中毛细压力对盐沉淀的影响及其机理。结果表明:低毛细压力作用下,岩盐固体饱和度与盐度存在着显著的线性关系,高毛细压力作用下,盐度不再是控制岩盐沉淀量的主导因素,即便是较低的盐度也会造成盐沉淀的严重积累,直至完全堵塞孔喉;通过液体流速曲线分段解析,发现较高的毛细压力虽会提高滞留咸水量,但持续的咸水回流对注入性严重受损起着致命作用;另外,盐沉淀还受到注入速率的控制,随CO2注入速率的增加而降低,因此以较高的速率注入CO2可有效缓解盐沉淀的影响。

盐沉淀法从胡萝卜渣中提取果胶的工艺

提出以胡萝卜渣为原料，用盐酸溶液萃取、硫酸错沉淀提取果胶的方法，探讨了温度、时间、液量、pH值以及流酸铝用量对果胶产串的影响，获得的适宜条件是：胡萝卜渣置于pH=1．5的12．5信萃取液中，加热至90℃，恒温1．5h，萃取液中加入原料量20％的硫酸铝以沉淀果胶。

草酸盐沉淀法合成超细Y_2O_3粉末工艺和机理研究

通过对传统草酸盐法沉淀反应过程的机理研究,提出了改良草酸盐法.该法能根本上加快沉淀反应过程,最终制备出高纯、起细、分散性好、粒径分布窄、近球形颗粒状的Y_2O_3粉末.

氨浸-草酸盐沉淀法回收废弃线路板中金属铜的工艺研究

采用氨浸-草酸盐沉淀法回收废弃线路板中的金属铜,考察了氨水浓度、NH4Cl溶液浓度、液固比、反应温度和时间对铜浸出率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:氨水浓度10%、NH4Cl溶液浓度1.5 mol/L、液固比10∶1、反应温度60℃、反应时间3 h,在此工艺条件下,铜浸出率高达99.25%。在铜的富集过程中,调节溶液pH值至1.5,60℃下反应30 min,铜沉淀率达到了98.15%。

甜菜渣提取果胶的研究（二）—酸法萃取、铝盐沉淀工艺

经甜菜渣为原料，采用酸法萃取，铝盐沉淀工艺提取果胶。在料水比为１∶１８，萃取液中果胶含量为１．２％左右时，铝盐的用量为１０％，Ａｌ２（ＳＯ４）３液与萃取液的比例是７∶１００，最佳ｐＨ值为４．４～４．７。脱铝剂的组成为９５％乙醇∶水∶浓盐酸为８∶１．５∶０．５。并用此工艺和参数进行了ｋｇ级放大实验，得率为２２％（果胶／甜菜渣），产品中半乳糖醛酸含量６８．３３％，脂化度６５．９７％。产品经化学定量分析无Ａｌ＋＋＋残存，除胶凝度尚需进一步讨论之外。

微波辅助草酸盐沉淀法制备四方相钛酸钡纳米粉体

以钛酸四丁酯和硝酸钡为主要原料,采用微波辅助草酸盐沉淀法制备了纯度高、结晶度较好的四方相钛酸钡纳米粉体。分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对钛酸钡纳米粉体的结构、粒径及形貌进行表征。结果表明,在钡/钛摩尔比为1,微波温度80℃、微波时间30 min,煅烧温度700℃,煅烧时间1 h,通过添加表面活性剂OP-10,制备出粒径在50 nm左右且四方度为1.0069的钛酸钡纳米粉体,其中微波合成温度及合成时间对钛酸钡纳米粉体的四方度的影响较大。

盐沉淀法提取紫苏活性蛋白的工艺研究

以晒干紫苏为试材,在单因素试验基础上采用正交实验设计,研究了盐沉淀法提取紫苏蛋白质的最佳提取工艺,同时确定了紫苏蛋白质的等电点。结果表明:在料液比为1∶15,温度为60℃,pH为10,加盐量为0.3%,浸提时间为120min时紫苏蛋白的得率最高,为23.55%;紫苏蛋白质的等电点为3.4。

钴盐沉淀—热分解法制备超细八面体四氧化三钴

提出了一种以硫酸钴、碳酸氢铵为原料,聚乙二醇为表面分散剂,采用钴盐沉淀—热分解法制备超细八面体Co3O4的方法。通过热重-差热分析仪、红外光谱分析仪、X射线衍射仪、场发射扫描电镜、激光粒度分析仪对前驱体碱式碳酸钴和产品Co3O4进行了分析和表征。结果表明:制备的Co3O4粉末呈八面体晶体形貌,粒度在亚微米至微米级,粒度分布均匀且范围窄,制备过程分散剂的添加消除了粉末的团聚现象。

草酸盐沉淀法在制备粉体材料中的应用

简述了草酸盐沉淀法的基本原理 ,全面概述了其在粉体材料制备中的应用 。

钙盐沉淀法处理集成电路工业含氟废水影响因素研究

研究了钙盐的投加量、pH值以及反应后的静置时间等因素在常温下对氢氧化钙和氯化钙两种钙盐用于处理某集成电路工业含氟废水的影响。结果表明,氢氧化钙在处理该废水过程中优于氯化钙;当达到理论投加量的200%时,pH=8.0左右,静置60m in后,处理初始氟浓度为500mg/L的集成电路工业废水,其出水可以达到污水排放一级标准。

钙盐沉淀法处理含氟废水的研究

上海某显像管厂采用钙盐沉淀法处理含氟废水 ,处理后的废水含氟量常在 10mg/L～ 2 0mg/L ,达不到国家排放标准。通过大量实验发现 ,改性聚铁可以与F-发生络合反应 ,同时作为絮凝剂可以加快CaF2 沉淀 ,缩短反应时间 ,提高氟的去除率。实践证明 ,添加改性聚铁后 ,废水处理效果好 ,出水氟含量在 6mg/L～ 8mg/L 。

混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液探析

以砖瓦厂含氟废气吸收液为研究对象,用CaO与CaCl2混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液。通过控制投加Ca的总量,改变CaCl2与CaO的摩尔比,测定去除率和处理后溶液pH,并和模拟含氟废水处理结果进行对比,研究混合钙盐沉淀法处理含氟废气吸收液的可行性。结果表明:模拟吸收液处理实验中,当CaCl2/CaO为1:1时去除率为92.30%,pH为11.85,处理效果较好;砖瓦厂含氟气体吸收液处理实验中,当CaCl2/CaO为7:1时去除率为94.14%,pH为6.48,处理效果较好;混合钙盐处理含氟废气吸收液操作方便,在处理砖瓦厂含氟废气吸收液方面有一定可行性。

解读用重金属盐沉淀蛋白质遇到的几个问题

大家知道，用CuSO4、Pb（Ac）2、AgNO3、HgCl2等重金属盐的溶液作沉淀剂去沉淀蛋白质，可使蛋白质变性。这是中学化学讲有机化学时最简单的试管实验，可以说几乎不存在有实验不成功的记录，还有什么问题可以值得去研究？去解读的呢？笔者认为，即使是没有失败的记录，也不能说这种实验就不存在有值得研究的问题。例如，以CuSO4、Pb（Ac）2作沉淀剂为例。

镁盐沉淀法对城市二级出水深度去除氮磷的强化控制研究

针对城市污水厂二级出水深度去除氮磷的必要性,研究了镁盐沉淀法对水中氨氮(NH_4^+-N)和磷酸盐(PO_4^(3-)-P)的去除效能及过程增益调控方法,重点探讨了控制镁盐沉淀形成过程的主要无机离子影响及作用强度。结果表明,1)控制弱碱性溶液环境有利于镁盐沉淀迅速生成,pH为10对目标水体的氮磷去除效率最高;2)控制适宜的N/P摩尔比,实验建议N/P控制在0.9,可在大幅降低原水中NH_4^+-N基础上深度强化去除PO43--P(本实验可使原水N由2.2 mg/L降至0.53 mg/L,P由2.5 mg/L降至0.19 mg/L,N和P去除率分别高达75.9%和92.3%);3)控制Ca^(2+)的适宜投加量能够有效消除CO_3^(2-)对Mg^(2+)形成镁盐沉淀的过程干扰,根据原水中P含量调控Ca/Mg/P比例为0.6:1.6:1效果最佳。研究以期在考虑并利用原水中共存无机离子的基础上,为利用镁盐法对城市污水厂深度去除氮磷提供数据参考及强化控制结论。