盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达

利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonassp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp1、251bp和387bp,预测编码的DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coliDH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善。

不同光照强度下三角叶滨藜光合作用对盐激胁迫的响应

以溶液培养的三角叶滨藜植株为材料研究了不同光照条件下其叶片光合作用对盐（NaCl）激胁迫的即刻反应及变化规律.结果表明,三角叶滨藜光合作用对盐激胁迫的响应有8 min左右的滞后期.在光照强度为100μmol·m^-2·s^-1和100 mmol·L^-1浓度NaCl共同作用下,三角叶滨藜叶片净光合速率略有上升;但随NaCl浓度和光照强度进一步增加,其净光合速率呈下降趋势,且光照越强,盐胁迫导致的净光合速率下降幅度越大.同时,弱光下或强光低浓度NaCl胁迫下,盐激胁迫导致的净光合速率下降主要是气孔限制引起的;而强光下,高浓度的NaCl胁迫导致的净光合速率下降在盐激胁迫处理的前30-40 min主要由气孔限制引起,40 min后则主要由非气孔限制引起.可见,不同光照强度和NaCl浓度胁迫下三角叶滨藜叶片光合作用响应规律不同,引起净光合速率下降机制各异.

柳苗对盐激的快速反应

采用电子称重法检测了柳(Salix babylonica L.)苗蒸腾对盐激(NaCl)的快速反应。结果表明,100～500mmol/L的NaCl处理柳苗根系时,均能引起根系中产生一个负水压信号,并以极快的速度传递至冠部叶片,引起植物体液向下流动,在1～2s内使柳苗蒸腾速率增加至原来的8～15倍,然后逐渐下降,8～12min后,蒸腾速率保持在原来的水平(或略低)。另外,在蒸腾速率变化约2min后,在叶片区柳茎表面记录到电波的快速传递(速度变化范围在28～120mm·s^(-1)),这可能是主动调节冠部水分消耗的一个信号。

中华补血草和中亚滨藜叶片中盐激蛋白和dehydrin的研究

应用二相电泳方法,分析中华补血草Limonium sinensis(Girard.) O.Kuthze.和中亚滨藜AtriplexcentralasiaticaIljin 这二种典型泌盐植物叶片中的蛋白组成变化,发现盐胁迫时,二种植物叶片中均有少量的盐激蛋白出现,其中中亚滨藜叶片中的蛋白质组成变化大一些.运用Western- blot 方法对这二种盐生植物叶片中的dehydrin蛋白进行检测,结果发现,无论是在正常环境下,还是高浓度盐渍环境下。

盐激处理对杜梨生长的影响

以多年生杜梨实生苗为试验材料,采用盆栽方式,用盐浓度为0.2%、0.3%及0.4%的海水进行盐激处理,30d后通过测定杜梨体内SOD、POD、CAT及MDA的酶活性发现,SOD、POD及CAT酶活性在各个浓度的盐激处理下均显著高于对照;移栽于相对应盐浓度的盐碱地中,6个月后统计杜梨的成活率发现,经过盐激处理的杜梨苗的成活率均显著高于未经过盐激处理的杜梨苗,表明盐激处理可提高杜梨对盐碱地的适应力,提高其成活率。本次研究为杜梨耐盐能力的研究以及盐碱地物种的筛选提供了理论基础。

盐激条件下快生大豆根瘤菌的渗透调节

快生大豆根瘤菌(Rhizobium fredii)RTl9在基本培养基中能耐800 mmol/L。NaCl。该菌株在对数生长后期,突然加入高浓度NaCl,使其培养液中的NaCl最终浓度为1000mmol/L。5分钟后,细胞内谷氨酸的含量便急剧增加,而且脯氨酸也大量积累。50分钟后,它们的含量分别达到未受盐激的(对照)4倍和3.8倍。在盐激条件下,RTl9的谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)的活性比对照明显提高。其中GS活性的提高主要是由GSⅡ引起的,GSI变化不大。将这两种酶直接暴露于1000mmol/LNaCl,50分钟后,酶活性降至原来的70％,并未完全失活。聚丙烯酰胺凝胶双向电泳的分析表明,若干蛋白质在盐激后消失,而且发现两种蛋白质是新合成的,其分子量和等电点(MW/pI)分别为110 kD/4.3和76 kD/6.5。

费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)盐激蛋白质组学研究

用差异显示蛋白质组学方法, 对费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii) RT19在无盐以及盐激5和50 min条件下的蛋白质表达图谱进行研究. 结果表明, 在无盐时, 该菌株呈现的蛋白数目是481个. 随盐激时间的延长, 其蛋白质数目减少, 在盐激5和50 min时分别是465和424个蛋白质. RT19在盐激后, 有82个差异蛋白出现, 其中诱导表达的蛋白有26个, 阻抑表达的蛋白有23个, 表达量上调的蛋白有12个, 表达量下调的蛋白点21个. 而且不同的盐激时间还出现不同的差异蛋白, 说明其细胞内存在复杂的应答盐激的蛋白质网络调控. 应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)对26个盐激诱导蛋白进行检测, 将获得的肽质纹图谱经过数据库检索, 已初步确定21个诱导蛋白的功能, 其中包括与盐胁迫、g-丁酰甜菜碱、脂多糖合成、代谢途径和信号传导等有关的酶.

植物耐盐生理生化研究进展

综述了近年来耐盐植物地上部分K+ /Na+ ,SNa+ ·K+ 渗透调节 ,光合作用 ,盐激蛋白 ,Na+ /H+ 逆向转运蛋白 ,激素调节 ,膜抗氧化酶和ATP酶等方面耐盐性生理生化研究进展及其对选育培育耐盐植物新品种的重要性。