盐穗木中药复方制剂对腹泻病犊牛的治疗效果观察

(目的)研究盐穗木中药复方制剂对犊牛腹泻的疗效情况。(方法)。使用ELISA试剂盒对20份粪便样品进行轮状病毒、冠状病毒、病毒性腹泻-粘膜病毒的病原检测及细菌的分离鉴定。试验对15头2~3月龄的腹泻犊牛饲喂不同添加量的中药制剂,对血液生化指标数据进行分析及临床症状评价。(结果)分离出大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌;粪便中的病毒性病原检测为阴性;盐穗木复方制剂的疗效结果显示:对照组有效2例,治疗组有效6例。(结论)犊牛腹泻主要是由大肠杆菌引起的。在盐穗木中药复方制剂的试验中,治疗组高于对照组,说明盐穗木具有一定疗效,且1.5倍中药复方制剂的治疗效果最好,该试验为犊牛腹泻的治疗提供一定的参考。

盐穗木HcALDH7B4基因的原核表达增强耐盐抗旱性

【目的】研究盐穗木乙醛脱氢酶7B4基因(HcALDH7B4)在原核细胞中的耐盐抗旱功能,为耐盐抗旱育种提供候选基因。【方法】利用qRT-PCR检测高盐和干旱胁迫下HcALDH7B4基因的表达水平;利用原核表达重组大肠杆菌(pET-28a-HcALDH7B4)在盐旱胁迫下的菌落大小和生长活力分析其盐旱抗性。【结果】在600 mM NaCl处理和自然干旱条件下,盐穗木同化枝中HcALDH7B4被显著诱导。相较对照菌株(pET-28a),原核表达的重组大肠杆菌在500 mM NaCl、500 mM KCl和500 mM、800 mM Mannitol胁迫下表现出更好的生长活力。【结论】盐穗木HcALDH7B4是一个胁迫应答基因,可以提高重组菌盐旱胁迫的耐受性。

盐穗木miR397a增强转基因拟南芥的低温耐性

盐穗木(Halostachys caspica)是耐盐性极强的苋科藜属盐生植物.miRNA是长度为21∼24 nt的内源性非编码小RNA,通常在转录后水平负调控靶基因的表达介导多种生物学过程.从盐穗木高盐胁迫下根的小RNA文库和转录组数据中,克隆盐穗木miR397a(HcmiR397a)前体序列和漆酶HcLACs(Laccase,LAC)为预测的靶基因.通过实验的方法鉴定HcmiR397a与HcLACs的靶向关系及HcmiR397a在多种非生物胁迫下的表达和HcmiR397a的转基因拟南芥在低温胁迫下的功能.研究结果表明:(1)烟草瞬时表达体系和5’RLM-RACE技术确定HcmiR397a与HcLAC17之间存在靶向切割,具体的切割位点位于HcmiR397a的第10∼11碱基处;(2)qRT-PCR检测的结果显示盐、干旱和低温胁迫下,盐穗木同化枝HcmiR397a受到显著诱导;(3)异源表达HcmiR397a的转基因拟南芥表现出较强的低温耐性.

盐穗木醇提取物对家兔血清酶的影响

探索盐穗木对家兔血清酶的影响。选取临床健康、体重相近的家兔12只,根据灌喂剂量分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组3只。在对家兔连续灌喂盐穗木醇提取物后,分别于7、14、21和28d采血、分离血清,测定血清中AST、ALT、ALP和LDH的浓度。结果显示,以0.9%生理盐水溶解盐穗木醇提取物,各试验组与对照组相比,AST活力均差异显著(P<0.05);ALT活力无统计学上差异;ALP、LDH活力在各试验组与对照组之间存在显著或极显著差异。以40%乙醇溶解盐穗木醇提取物,高剂量组血清中AST、ALP活力及中剂量组LDH活力与对照组相比差异极显著(P<0.01);但各试验组与对照组相比,ALT活力无统计学差异。随着盐穗木醇提取物灌喂浓度的提高,血清中AST、ALT、ALP和LDH活力呈剂量依赖关系,说明一定剂量的盐穗木醇提取物对家兔肝脏功能有一定影响。

盐分和水分胁迫对两种盐生植物盐爪爪和盐穗木种子萌发的影响

采用不同浓度NaCl和等渗PEG(分子量为6000)处理2种盐生植物种子(盐爪爪Kalidiumfoliatum、盐穗木Halostachys caspica)。结果表明,(1)NaCl和等渗PEG对种子的萌发均产生抑制作用,且PEG的抑制程度大于等渗NaCl,说明渗透胁迫是影响盐生植物种子萌发的主要因素;(2)盐胁迫和水分胁迫对盐生植物种子的萌发具有明显的抑制作用,降低了种子的萌发率,推迟了种子的初始萌发时间、延长了种子的萌发时间;(3)根据2种盐生植物种子萌发耐盐性比较,两种盐生植物均具有较强的耐盐性,在0~300 mmol.L-1NaCl盐溶液范围内,盐穗木种子相对萌发率达到95%以上,盐爪爪达到80%以上,说明盐穗木比盐爪爪具有更强的耐盐性。盐穗木种子耐盐适宜值为332.5 mmol.L-1,临界值为540 mmo.lL-1,极限值为749 mmo.lL-1;盐爪爪种子耐盐适宜值为246.5 mmol.L-1,临界值为391.8 mmo.lL-1,极限值为537 mmol.L-1;(4)低浓度的NaCl溶液对种子萌发的幼苗生长起着促进作用。在100 mmo.lL-1NaCl处理时,两种盐生植物幼苗的胚...

新疆盐穗木GRAS转录因子基因克隆及表达分析

利用抑制消减杂交法从藜科盐穗木属盐生植物盐穗木中分离得到了一个盐胁迫响应的表达序列标签(EST)片段,结合SMARTTMRACE技术获得了盐穗木GRAS转录因子基因的cDNA。序列分析表明,该基因全长2 090bp,含有1 635bp的阅读框,294bp的5′-UTR和161bp的3′-UTR,编码544个氨基酸,分子质量为61.503kD,理论等电点为6.1。系统进化树和Blast同源序列比对分析结果显示,该基因编码的蛋白具有GRAS家族特有的C端保守结构域,并与葡萄GRAS家族蛋白VvSCL13聚集在一起,故将该基因命名为HcSCL13(GenBank登录号KC68640)。实时荧光定量qRT-PCR分析表明,HcSCL13基因在盐胁迫后表达呈明显上调,初步推测Hc-SCL13基因可能与盐穗木的耐盐性相关。

盐穗木青贮中乳酸菌的分离及筛选

【目的】合理利用牧草资源,为新疆南疆地区畜牧业提供优质青贮,研究探讨了花果期盐穗木青贮后的营养价值和发酵品质,同时为提高青贮饲料发酵品质筛选提供乳酸菌资源。【方法】以新疆阿克苏地区花果期盐穗木为原料制作实验室小剂量自然发酵青贮,在发酵第150天时对比青贮前后盐穗木的干物质(DM)、粗蛋白(CP)、可溶性糖(WSC)、中性洗涤纤维(NDF)和酸性洗涤纤维(ADF)的含量变化,测定盐穗木青贮的p H、氨态氮(NH3-N)、乳酸(LA)、乙酸(AA)、丙酸(PA)和丁酸(BA)含量,并采用实验室纯培养方法结合生理生化分析,对青贮中乳酸菌的种类和形态学进行分类,通过葡萄糖发酵产酸产气试验、细菌微量生化反应碳源发酵试验、耐盐试验、耐酸试验和温度生长试验等生理生化试验对所筛选菌株进行研究。运用核酸Blast技术,将所测序列与Gen Bank数据库进行对比,选择并下载与所测序列同源性最高的已知分类地位的菌种,与本试验所测菌株的序列一起,采用Clustal进行比对,用MEGA5.0绘制系统发育树,确定各菌株分类地位,对分离的菌株进行种属鉴定。【结果】与青贮前相比,由于乳酸菌发酵利用原料中的糖类物质导致青贮后盐穗木中的干物质和可溶性糖含量下降,同时在青贮发酵过程中盐穗木茎秆中难降解的水溶性碳水化合物被乳酸菌降解为易被利用的纤维,导致中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维的含量升高,青贮p H为4.250—4.286,乳酸含量为60.923—61.283属于优良品质青贮饲料的范围。从自然发酵盐穗木青贮中分离得到3株粪肠球菌(Enterococcus faecium)、1株屎肠球菌(Enterococcus lactis)、2株蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)、1株戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus)、1株植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)和1株布氏乳杆菌(Lactobacillus buchneri)。9株菌均能在p H4—7环境下能生长,在3.0%和6.5%Na Cl条件下及10—45℃范围内生长,且生长状况良好,同时能利用D-葡萄糖、D-甘露糖、纤维二糖、D-甘露醇、D-果糖、蔗糖等多种碳源。其中,戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus)、布氏乳杆菌(Lactobacillus buchneri)和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)产酸速率和生长速率较快,且具有很强的耐酸耐盐能力,在5—45℃范围内生长良好。【结论】将盐穗木制成青贮后其营养成分含量和发酵品质均处于良好水平,可将戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus)、布氏乳杆菌(Lactobacillus buchneri)和植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)这3株菌选作青贮饲料制作过程中的添加剂。

玛河流域扇缘带盐穗木土壤速效养分的“肥岛”特征

比较了玛河流域扇缘带盐穗木灌丛在单生条件下及与猪毛菜共生条件下的土壤速效养分的"肥岛"特征。结果表明,盐穗木灌丛周围土壤的"肥岛"现象主要体现在土壤表层,沿立地点向外每隔0.6m逐渐减弱,且沿土层深度增加逐渐减弱。盐穗木在单生条件下,灌丛土壤碱解氮和速效钾在立地中心有明显的富集现象。在从立地原点向外3m的表层土壤中,两种养分分别从2.75 g/kg和56.67 mg/kg下降至1.66 g/kg和29.0 mg/kg,且沿土壤剖面向下呈现显著性降低趋势(P<0.05),但均显著性高于裸地的同类值。而速效磷含量整体呈现亏损状态,其平均值较裸地速效磷含量低25.33%,表明盐穗木种群具有促进氮和钾的富积、但消耗磷的生态功能。在盐穗木-猪毛菜共生条件下,无论是在土壤表层还是沿土壤剖面,3种速效养分的含量整体上显著性高于裸地。共生条件下土壤的碱解氮含量整体低于单生条件下的值,而速效磷和速效钾的含量则是共生大于单生。研究表明,盐穗木单一种群条件下土壤速效磷的亏损状态可在猪毛菜共生条件下出现逆转,两者具有互补效应。该结论为干旱盐碱化地区植物与土壤关系研究提供了新的理论潜力。

植物激素赤霉素和萘乙酸对盐穗木种子萌发的影响

【目的】植物激素能够影响种子的萌发,探讨赤霉素(GA3)和α-萘乙酸(NAA)对盐穗木种子萌发及幼苗生长的影响,以及在盐胁迫条件下GA3和NAA对其萌发的作用。【方法】用不同浓度的激素溶液浸泡盐穗木种子,观测记录种子萌发情况。【结果】不同浓度的GA3和NAA对种子萌发均有促进作用,但表现出低浓度促进,高浓度抑制的趋势。在高浓度NaCl溶液中,GA3和NAA对盐穗木种子具有促进萌发的作用。【结论】GA3和NAA对盐穗木种子萌发起到有效的促进作用,在盐胁迫条件下也能够促进种子萌发。

RP-HPLC法测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中的甜菜碱(英文)

通过对影响甜菜碱提取和测定的各种因素进行研究,建立了一种准确、快速的测定长期盐胁迫下盐爪爪和盐穗木中甜菜碱的HPLC方法.样品采用超声波甲醇提取,并依次通过强阴阳离子交换树脂（Dowex 50×8和Dowex 50×2）进行纯化,得到的样品采用反相C18柱进行分离,色谱条件：流动相为50 mmol/L、pH 4.5的KH2PO4溶液;波长200 nm下紫外测定,流速0.7 mL/min;此方法的检出限为0.02μg/mL,平均回收率为97.2%.通过对0～500 mmol/L NaCl胁迫下的盐爪爪和盐穗木中甜菜碱进行测定,甜菜碱的含量均呈现先增加后减少的趋势,盐爪爪在NaCl浓度为200 mmol/L时达到最大,而盐穗木在NaCl浓度为300 mmol/L时达到最大.

盐穗木种群空间点格局对地下水埋深的响应

【目的】以准噶尔盆地南缘洪积扇浅层（〈2.5 m）、中度（2.5-4.5 m）和深度（〉4.5 m）3个地下水埋深典型地段上的盐穗木种群为研究对象,研究不同地下水埋深、不同发育阶段种群的空间分布格局及其空间关联性,探讨地下水埋深对盐穗木种群空间格局形成及种群维持机制的影响。【方法】在准噶尔盆地南缘盐穗木分布区建立3块1 hm2的固定样地,采用网格法调查盐穗木种群分布数据;利用空间点格局分析中常用的Ripley’s K函数对盐穗木种群的空间格局、种内关联性以及与地下水埋深的关系进行研究。【结果】随着地下水位加深,盐穗木种群的幼苗补充数量减少十分严重,而枯立木急剧增多,种群结构变化明显;在3个地下水埋深生境中,盐穗木种群各发育阶段在小尺度上均表现出聚集分布,随尺度增加各发育阶段的聚集强度减弱,其中浅层和中度地下水埋深地段在50 m的范围内聚集,而深度地下水埋深地段均趋于随机分布;随着地下水埋深的增加,种群聚集强度增加;盐穗木幼苗具有明显的聚集分布和最大的聚集强度,从幼苗到成年植株则表现出聚集强度和聚集尺度均降低;在浅层和中度地下水埋深地段,盐穗木各发育阶段之间在小尺度上均强烈正关联,而在大尺度上浅层地下水埋深地段表现出较强的负关联,中度地下水埋深地段在大尺度上为无关联或弱的负关联;深度地下水埋深地段盐穗木种群各发育阶段之间在整体上均趋于无关联。【结论】准噶尔盆地南缘地下水埋深对盐穗木种群空间格局和种内关联影响较大,尤其是深度地下水埋深严重制约种群空间格局的形成,而中度地下水埋深地段的盐穗木种群可以通过人工措施进行恢复,维持种群稳定的空间格局。

盐穗木对卡拉库尔羊临床指标及血液生化指标的影响

盐穗木具有抑菌特性,为了研究其在临床使用中对动物机体的影响,以卡拉库尔羊为试验对象,饲喂新鲜的、风干的盐穗木,通过测定试验动物体重、临床指标、血中矿物质(K、Na、Ca、Mg、Cl、Mn、Cu、Zn、Fe)及血清酶(ALT、AST、TBiL、DBiL、TP、ALB、γ-GT)的变化,观察其对卡拉库尔羊的影响。结果表明,盐穗木有利于羊体重的增加(P<0.01);可提高羊体内K、Ca、Mg、Mn、Zn的含量,降低Cu、Fe的含量,对Na、Cl含量的影响不大;对棉籽粕引起的羊肝损伤在一定的范围内有一定的保护作用。对羊的体温、脉搏、呼吸、瘤胃蠕动次数、可视黏膜色泽、精神状况、被毛等临床指标影响不大,但试验羊饮水增多、排尿增多。

水盐胁迫对盐穗木种子萌发的影响

水盐胁迫直接影响盐生植物种子的萌发和生长,通过对新疆广布盐生牧草植物盐穗木种子在水盐胁迫下的形态学特征和萌发率的比较分析,探讨盐穗木种子萌发期的抗逆特性。研究结果表明:低浓度NaCl溶液(100～200 mmol/L)对盐穗木种子萌发起着促进作用;高浓度NaCl溶液和等渗的聚乙二醇(PEG-6000)对盐穗木种子的萌发均产生抑制作用,且PEG-6000的抑制程度显著大于NaCl。NaCl和PEG-6000对种子萌发的抑制作用主要表现为降低种子萌发率、推迟初始萌发时间及延长最终萌发时间;处理后复水结果显示,高盐能够促使种子休眠,而PEG-6000则导致种子活力丧失。

盐胁迫对盐生植物盐穗木生理特性的变化分析

【目的】探究盐穗木在盐胁迫下的生理特性变化。【方法】以新疆极端耐盐植物盐穗木为研究材料,测量盐穗木植株在不同NaCl浓度胁迫30 d后相关的生理指标(水势、O2-、SOD、CAT、MDA、电导率、叶绿素含量等)。【结果】盐穗木植株经300 mM盐浓度处理,超氧阴离子(O2-)含量、SOD活性及电导率呈现最低值;丙二醛(MDA)含量在300、500 mM盐胁迫下值较低,叶绿素含量较高,而且盐穗木植株在该浓度范围内生长良好,生物量高。而随着盐浓度增加脯氨酸(Pro)含量增高,水势呈现逐渐降低趋势。【结论】新疆盐生植物盐穗木的生长是需盐的,并具有较高的耐盐能力。

不同浓度盐胁迫下盐穗木叶片结构的比较观察

【目的】盐穗木叶片退化成鳞片状,在植株的光合作用中不是起主要作用,但其对逆境的变化很敏感,研究盐胁迫下盐穗木叶片结构变化,找出其最佳盐浓度范围。【方法】可用不同盐浓度胁迫下,切片后显微镜观察盐穗木叶片细胞结构的变化。【结果】随着盐浓度的增加,盐穗木叶片逐渐变厚,细胞排列由疏松到紧密,含晶细胞和储水细胞大而多,表皮细胞壁向外呈乳突状凸起逐渐增多,可以充分的吸收水分,而叶片表皮细胞壁外凸又由乳突状到毛状,细胞中水分的减少。叶表皮和气孔中有较多晶体,盐穗木叶片上的气孔器与表皮细胞的角质层均可以向外泌盐。【结论】盐穗木是一种聚盐和泌盐混合形式的盐生植物。在盐浓度在300~500 mmol/L下,盐穗木叶片细胞结构较正常,是其生长的最佳盐浓度范围。

盐穗木过氧化氢酶基因的克隆与功能分析

利用同源基因克隆法,从新疆荒漠盐碱地多年生灌木盐穗木(Halostachys caspica)中克隆获得盐穗木过氧化氢酶基因(HcCAT1)。序列分析表明,HcCAT1基因开放阅读框为1 479bp,编码492个氨基酸,推测编码蛋白质的分子量为56.7kD,等电点为6.84。基因序列比对发现,HcCAT1与多种植物过氧化氢酶基因具有较高的同源性。半定量RT-PCR结果表明,HcCAT1基因受盐胁迫而上调表达。将构建的重组质粒pET32a-HcCAT1转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导重组蛋白His-HcCAT1的表达;SDS-PAGE和Western印迹检测显示,重组蛋白的分子量大小为77.7kD,其大小与推测的大小一致;在低温诱导下以可溶性形式表达,且表现出一定的过氧化氢酶活性。盐胁迫实验结果显示,在添加400mmol/L NaCl、400mmol/L KCl以及300mmol/L甘露醇的LB培养基中,重组质粒转化菌的生长情况和生长速率明显优于对照,表明HcCAT1可明显提高大肠杆菌的耐盐性。该研究结果将有助于从抗氧化角度认识盐生植物盐穗木的耐盐分子机理。

盐胁迫下盐穗木甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的表达与亚细胞定位分析

为研究盐胁迫下植物甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的作用机制,该研究利用RACE技术,从藜科盐生植物盐穗木中克隆获得1 381bp GAPDH基因(HcGAPDH)全长cDNA序列,其开放阅读框(ORF)编码314氨基酸。序列分析表明,HcGAPDH属于胞质GAPDH家族成员。实时定量PCR结果显示,HcGAPDH的转录水平受盐胁迫和ABA上调。通过荧光共聚焦显微技术,检测到绿色荧光蛋白标记的HcGAPDH在正常情况下定位于细胞质中,盐胁迫可促使其从细胞质转移至细胞核中,此过程与细胞内碳水化合物代谢的信号途径不具有相关性。研究表明,HcGAPDH通过细胞质和细胞核之间的信号传导在植物盐胁迫中发挥一定作用,为进一步揭示盐穗木耐盐分子机制奠定了一定基础。

盐穗木HcPEAMT基因的克隆及表达分析

依据盐穗木编码PEAMT的EST序列设计引物,通过快速扩增cDNA末端技术,获得盐穗木磷酸乙醇胺甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)全长cDNA,命名为HcPEAMT。序列分析表明HcPEAMT基因开放阅读框为1 482bp,编码494个氨基酸,推测分子量为56.3kD,理论等电点为5.51。保守结构域分析表明,HcPEAMT含有2个独立的S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的保守结构域,每个结构域含有4个基序。系统进化树分析确认HcPEAMT与盐生植物盐角草的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,盐胁迫3h时,盐穗木同化枝和根中HcPEAMT基因的表达迅速上调并达到最大值,分别为对照的4.3倍和6.7倍。脱落酸(ABA)胁迫3h时,同化枝中HcPEAMT的表达量达到最高,而根中HcPEAMT的表达在12h才达到最高,表达量分别为对照的2.6和2.5倍。研究结果表明,HcPEAMT基因表达受盐胁迫的强烈诱导,也受ABA胁迫的诱导。该研究结果有助于阐明HcPEAMT基因表达与植物抗逆性的相关性。

盐穗木中部分成分含量测定及活性作用研究

[目的]研究塔里木盆地盐穗木中的有效化学成份。[方法]对盐穗木中所含的部分成分进行测定。[结果]结果表明,盐穗木鞣质含量最高达1.912 2 mg/kg,多酚含量最高达1.174%,生物碱含量最高达0.026%。全钾%、全磷%,铜(μg/g)、锰(μg/g)、钙(μg/g)、锌(μg/g)、锰(μg/g)和铁(μg/g)8种矿物质元素的含量分别为1.383、0.128,18.033、28.459、0.295、53.677、0.575和229.642。盐穗木水提物对大肠杆菌为中度敏感,对金黄色葡萄球菌为高度敏感。盐穗木全草经乙醇提取、正丁醇萃取,得到的正丁醇萃取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用。盐穗木超声波提取,乙酸乙酯萃取,经柱层析分离,得到6种化合物;正丁醇萃取,经柱层析分离,得到3种化合物。[结论]对雏鸡饮喂盐穗木水煎液有提高成活率的作用,但对机体免疫机能影响不大。

盐穗木对盐渍荒漠区不同土壤水盐含量的适应机制研究

【目的】研究不同土壤盐分和水分含量条件下,盐渍生境中盐穗木(Halostachys caspica)体内水分、无机离子和有机渗透调节物质含量的变化特征。【方法】按土壤盐含量(土壤电导率)的不同,在新疆阜康荒漠生态站附近盐渍化荒漠区设置了样地1(土壤电导率为3.56mS/cm,土壤含水率为3.39%)、样地2(土壤电导率为7.39mS/cm,土壤含水率为11.34%)和样地3(土壤电导率为7.71mS/cm,土壤含水率为6.49%),对不同样地的土壤(0~60cm土层)及所生长的盐穗木进行采集,分析土壤的基本理化性质,同时测定植物样品中的含水率、无机盐离子及有机渗透调节物质含量等指标。【结果】3个样地中,土壤Na+、Cl-含量均较高,K+、Ca2+、Mg2+含量均较低,土壤均呈碱性,有机质含量较低。在同一样地中,盐穗木根、茎、叶中的Na+、Cl-含量较高,且均表现为叶>茎>根。而在同一部位,不同采样点Na+、Cl-含量总体表现为样地3>样地2>样地1。盐穗木地上和地下部分含水率与3个样地土壤含水率变化一致,即样地2显著高于样地3和样地1。样地3盐穗木地上和地下部分肉质化程度均最高,显著高于样地1和样地2。样地1和样地2盐穗木叶片可溶性糖含量显著高于样地3,脯氨酸含量的变化则与可溶性糖含量相反。【结论】在盐渍生境中,盐穗木受到水分与盐分的双重胁迫时会抑制其对盐分的吸收。盐穗木进行渗透调节时,在盐含量较低及水分含量充足的土壤中以合成可溶性糖为主,而随着盐胁迫的增加,土壤中盐含量较高且水分含量较低时,则以合成脯氨酸为主。在不同土壤盐含量和水分含量条件下,盐穗木抵抗盐胁迫的机制有明显差异。