HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量

目的采用高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.005mol·L-1醋酸胺溶液（每1 000mL含三乙胺10mL;冰醋酸调pH5.0）-乙腈（55∶45）;检测波长为256nm;流速1.0mL·min^-1。结果羟苯乙酯质量浓度在14.31~143.12μg·mL-1范围内,与其峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.0%（RSD=1.36%）。结论该方法专属性强、测定结果准确、精密度高、线性好,适用于检测盐酸丁卡因滴眼液中羟苯乙酯的含量。

酸性染料比色法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 :建立盐酸丁卡因滴眼液的含量测定方法。方法 :采用酸性染料比色法 ,以溴麝香草酚兰在pH5 0醋酸 -醋酸钠缓冲液中与盐酸丁卡因结合显色 ,测定盐酸丁卡因的含量。结果 :平均回收率 10 1 6 % ,RSD =0 89%。结论 :该方法准确 ,灵敏 ,可供该制剂的含量测定。

盐酸丁卡因滴眼液的含量测定

目的探讨测定盐酸丁卡因滴眼液含量的方法。方法采用紫外分光光度法在310.5mm处测定A值。结果盐酸丁卡因检测浓度在2.5～15.0ug/ml范围内与吸收度A具有良好线性关系,r=0.9999,该法测得平均回收率为99.68%,RSD为0.45%。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为盐酸丁卡因滴眼液含量测定的有效方法。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 探讨测定盐酸丁卡因含量的方法。方法 采用紫外光光度法 ,在 31 0 nm处测定 A值。结果 其线性范围在 1 .0～ 2 0 μg/ml。回归方程为 A=0 .0 1 2 + 0 .0 64C,X=0 .99996。该法测得平均回收率为99.67%,RSD为 0 .45 %。结论 本法简单 ,准确度高 ,可作为盐酸丁卡因溶液含量测定的有效方法。

盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法的比较

目的寻找合适的盐酸丁卡因滴眼液含量测定方法。方法对永停滴定法、紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法(分酸碱滴定法与电位滴定法)测定盐酸丁卡因滴眼液含量进行比较研究,筛选出准确性较高的方法。结果通过四种方法所测得的盐酸丁卡因滴眼液含量分别为实际值的82.10%、100.13%、100.07%、101.67%(酸碱滴定法)、99.67%(电位滴定法)。结论通过永停滴定法及电位滴定法所得含量测定结果较实际值偏低,而紫外分光光度法与高效液相色谱法测定结果较为准确,因此更适合用于盐酸丁卡因滴眼液的含量测定。

HPLC法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因的含量。方法：采用AgilentSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（75：25：0．5：0．2）；检测波长310nm；流量1．0mL·min-1；进样量20μ；柱温30℃。结果：盐酸丁卡因在4～16μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．0％（RSD=0．71％）。结论：本方法简便、快速、准确，专属性强。为盐酸丁卡因滴眼液中盐酸丁卡因含量测定方法的修订提供了依据。

盐酸丁卡因滴眼液的稳定性研究

目的 :考察 1 %盐酸丁卡因滴眼液的稳定性 ,确定其有效贮存期。方法 :采用经典恒温法预测其有效期。结果 :经典恒温法[1 ] 预测室温贮存期约为 2 0d ,冰箱贮存期约为 1 1 0d。结论 :该制剂对热不稳定 ,应冷藏。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量

目的 :建立紫外分光光度法测定盐酸丁卡因的含量。方法 :pH7 4磷酸盐缓冲液为空白 ,在波长为312nm处测得盐酸丁卡因有最大吸收 ,处方中的氯化钠及羟苯乙酯在测定浓度下无干扰。结果 :紫外分光光度法与非水溶液滴定法含量测定结果相比较 ,前者平均回收率为 10 0 0 9% ,RSD %为 1 0 6 % ,n =3,后者平均回收率为 99 93% ,RSD为 0 98% ,n =3,t检验表明两者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :该方法简便易行 ,精密度高 。