盐酸三乙胺铝氯酸催化1-癸烯合成中低黏度聚α-烯烃

以盐酸三乙胺和AlCl_(3)为原料合成了离子液体催化剂Et_(3)NHCl-AlCl_(3),将其用于催化1-癸烯聚合得到中低黏度聚α-烯烃(PAO),利用FTIR分析了催化剂的结构,考察了合成中低黏度PAO适宜的反应条件。实验结果表明,适宜的聚合反应条件为:反应温度120℃、反应时间2 h,催化剂用量5%(w),催化剂中AlCl_(3)用量67%(x)。催化剂可重复使用5次。失活催化剂中氯离子与烷基上氢原子形成的氢键消失,存在B酸,没有L酸,是催化剂失活的主要原因。保持催化剂中足够数量的Al_(2)Cl^(-)_(7)是保持催化剂活性的关键。

盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体催化甲苯与氯代叔丁烷烷基化反应

用盐酸三乙胺和无水三氯化铝合成了不同配比的Et3NHCl-AlCl3离子液体,研究了反应时间、反应温度、离子液体的用量、甲苯与氯代叔丁烷摩尔比对烷基化反应的影响。结果表明,Et3NHCl-AlCl3酸性离子液体具有较高的催化活性,良好的低温反应活性和对位选择性。得到了该反应优化反应条件:离子液体中AlCl3与Et3NHCl的摩尔比1.6,反应温度20℃,离子液体的用量为甲苯质量的10%,甲苯与氯代叔丁烷摩尔比2,反应10 min。该条件下,氯代叔丁烷的转化率为98%,对叔丁基甲苯的选择性为82.5%。离子液体重复使用5次,其催化活性不变,离子液体再生后可循环使用。

盐酸三乙胺-氯化铁离子液体吸收H2S的研究

采用盐酸三乙胺-氯化铁离子液体作为吸收剂,对H2S进行了吸收实验。讨论了温度、摩尔比、除硫次数以及添加ZnCl2对吸收硫容的影响。结果表明,温度较高或较低时,H2S的吸收受到抑制。盐酸三乙胺与氯化铁的摩尔比为1.5:1时,离子液体吸收的效果最好。通过除硫,离子液体可以多次使用。当ZnCl2与离子液体的摩尔比为0.05:1时,离子液体的硫容高于不添加ZnCl2离子液体的硫容。

三乙胺盐酸盐回收工艺研究

探索了三乙胺盐酸盐中和反应条件(温度、时间、pH等)对三乙胺收率的影响。反应结束后,中和液去分相,探索了在不同温度下水在三乙胺中的溶解度和三乙胺在水中的溶解度以及分相停留时间对分相效果的影响。借助模拟软件初步设计了双塔精馏,根据模拟条件在实验室搭建装置,取得了良好效果。根据以上研究结果设计了工业化装置流程。

全氟辛酸钠与三甲胺及三乙胺盐酸盐混合体系的表面活性

测定了全氟辛酸钠－三甲胺盐酸盐及三乙胺盐酸盐混合水溶液的表面张力，自表面张力曲线研究了混合体系的表面活性。结果表明，无表面活性的有机铵盐的加入，可大大提高全氟辛酸钠的表面活性，对此类混合体系的表面吸附计算及胶团形成结果进行了分析、讨论。

工业废水中三乙胺盐酸盐检测技术的优化

文章就工业废水中三乙胺盐酸盐的检测技术进行研究,以科学的方法掩蔽干扰离子,以溴酚蓝为显色剂,以分光光度法检测工业废水中的三乙胺盐酸盐含量,文章讨论了该检测技术的影响因素,并对该技术的准确性及精密度进行了验证。

用三乙胺盐酸盐对酚醛环氧树脂开环合成水溶性感光高分子的研究

用三乙胺盐酸盐与酚醛环氧树脂开环反应合成了一种水溶性聚合物,研究了相转移催化剂、反应时间、反应温度、开环顺序等条件对反应程度的影响。研究了开环反应中丙烯酸及三乙胺盐酸盐与酚醛环氧树脂的比例对产物的水溶性及感光性能的影响。

一种三乙胺盐酸盐危废的资源化利用初探

三乙胺作为有机缚酸剂应用时,会产生相应的三乙胺盐酸盐危废,本文采用碱中和、分液的方法,从哌拉西林酸副产三乙胺盐酸盐危废中回收三乙胺,经蒸馏提纯后,重新应用于哌拉西林酸合成,实现该危废的资源化利用。详细考察了碱的种类、pH值、反应温度和溶剂量等条件对三乙胺回收率的影响,在用氢氧化钙作为碱、pH值=12、温度30℃和溶剂量1 mL/g的条件下,三乙胺的回收率可达到90.4%,纯度可达到97%。该方法对此类危废的资源化利用具有一定借鉴作用。

三乙胺盐酸盐的循环利用工艺研究

从三乙胺盐酸盐中提取三乙胺,经提纯后用于锂电池添加剂碳酸亚乙烯酯(VC)的合成。考察了解析剂、pH值、反应温度对反应时间及收率的影响;用不同指标的三乙胺合成VC并对结果进行分析对比。结果表明:以Ca(OH)2作为解析剂,在pH值为12,温度40℃实验条件下三乙胺提取反应快、收率高,提纯后纯度99.2%、水分含量0.01%的三乙胺合成VC反应快、收率高。

三乙胺盐酸盐的回收利用方法及其研究进展

文章介绍了三乙胺盐酸盐的传统回收利用和检测方法,在分析传统工艺方法优缺点的基础上,介绍了三乙胺盐酸盐的回收利用新工艺,解决了三乙胺盐酸盐的资源高效利用和环保问题。新工艺不仅拓展了电渗析技术的应用场景,也为锂电池添加剂领域中三乙胺盐酸盐副产品处理指明了方向,有望实现锂电池添加剂领域中碳酸亚乙烯酯的缚酸剂闭环生产,并为锂电池添加剂领域持续发展提供借鉴。

新型离子液体体系催化苯与1-己烯的烷基化反应

研究了在盐酸三乙胺与氯化铁组成的离子液体体系中 ,通过氯化氢改性增强离子液体的酸性 ,催化苯与 1 己烯烷基化反应。对离子液体组成及氯化氢通入时间对反应转化率和选择性的影响进行了考察 ,结果表明 ,该离子液体体系酸性可以通过以上 2个因素进行调节 ,从而控制反应结果。离子液体中FeCl3 摩尔分数为 6 6 7%时 ,未经HCl改性时对反应无催化作用 ,而加入HCl改性后 ,反应 1h 1 己烯转化率可达 10 0 % ,单烷基选择性为 10 0 %。对反应温度、苯烯摩尔比等条件对反应的影响进行了研究。

氯铝酸离子液体催化合成十二烷基苯

用盐酸三乙胺和无水三氯化铝合成了不同配比的Et_3NHCl-xAlCl_3离子液体,研究了离子液体的组成、反应时间、反应温度、苯与离子液体的摩尔比、苯与1-十二烯摩尔比对苯与1-十二烯烷基化反应的影响。结果表明,Et_3NHCl-xAlCl_3酸性离子液体具有较高的催化活性,良好的低温反应活性和2位异构体选择性.通过正交试验,得到了优化的离子液体组成和反应条件为AlCl_3与Et_3NHCl的摩尔比1.4,反应温度10℃,苯与离子液体的摩尔比42,苯与1-十二烯摩尔比25。该条件下,1-十二烯的转化率为100%,2-苯基十二烷的选择性为42.5%.

离子液体催化苯与环己烯的烷基化合成环己基苯

为了提高苯和环己烯烷基化反应的收率,先考察了不同离子液体对反应的影响,确定以盐酸三乙胺与ZnC l2形成的离子液体为催化剂活性最高,然后考察了它的用量、苯和环己烯的摩尔比、反应时间、原料中的水含量等因素对苯与环己烯烷基化反应的影响。实验结果表明,离子液体的催化活性与其酸强度密切相关,只有在酸性条件下离子液体对苯与环己烯的烷基化反应才有催化活性。在催化剂用量x(离子液体)=4%,n(苯)/n(环己烯)=15、反应温度为80℃及常压反应条件下,环己烯的转化率达100%,环己基苯的选择性可达到89.63%。离子液体催化剂可重复使用,活性基本没有降低。

离子液体[Et_3NH]Cl-0.5FeCl_3汽油深度脱硫的研究

以成本较低的盐酸三乙胺和三氯化铁为原料合成离子液体[Et3NH]Cl-0.5FeCl3,用于模拟汽油(二苯并噻吩溶于正辛烷配制而成)萃取脱硫。通过单因素实验考查了剂油比、萃取温度和萃取时间对模拟汽油脱硫率的影响。并考察其对真实FCC汽油的脱硫效果。研究结果表明,当萃取温度T=50℃,剂油比v(IL):v(oil)=0.2∶1,萃取时间t=50min时,模拟汽油脱硫率可达96.19%。经过4步萃取,使真实FCC汽油硫含量低于10ppm,符合国V标准对硫含量的要求。离子液体循环使用5次后脱硫率没有明显下降。

二氯甲烷对三乙胺盐酸三氯化铝体系结构与性质影响的模拟研究

采用第一性原理和分子动力学模拟相结合的方法研究了二氯甲烷(DCM)对三乙胺盐酸盐三氯化铝([Et3NH]Cl/AlCl3)离子液体体系的微观结构及物理和化学性质的影响.考察了体系的相互作用能、径向分布函数、配位数、空间分布函数以及密度、粘度、自扩散系数、电导率等的变化规律.所得密度、粘度和电导率与实验值符合较好.研究发现二氯甲烷DCM加入后倾向于在离子液体的阴阳离子之间并与阴阳离子形成氢键,进而减弱了阴阳离子间的相互作用,导致体系中离子扩散能力增强、体系的粘度降低和电导率增大.

铜粉催化叠氮与端炔1,3-偶极环加成反应研究

该文探讨了普通铜粉高效催化的叠氮化物与端炔的1,3-偶极环加成反应。研究结果表明,以铜粉为催化剂,盐酸三乙胺(Et3N·HCl)为助催化剂,体积比为1∶1的水/叔丁醇(H2O/t-Bu OH)为溶剂,将叠氮化物与端炔于室温常压下反应2 h,高收率合成1,4-二取代-1,2,3-三唑化合物,收率可达93.05%。该方法所用催化剂廉价易得,且用量少,反应条件温和,耗时短,收率高,后处理操作简单。

BPO引发与离子液体催化聚合焦化二甲苯中苯乙烯的研究

研究了用过氧化苯甲酰(BPO)引发与氯铝酸盐离子液体催化聚合脱除焦化二甲苯中苯乙烯的方法。通过正交试验考察BPO与盐酸三乙胺—三氯化铝离子液体(Et_3N·H-AlCl_3)在反应温度、反应时间及离子液体用量对焦化二甲苯中苯乙烯转化率的影响,结果表明BPO与Et_3N·H-AlCl_3的用量是主要影响因素。进一步考察了Et_3N·H-AlCl_3的酸度及循环使用次数对苯乙烯转化率的影响,并对比了BPO、Et_3N·HCl-AlCl_3、Bpy-AlCl_3、[BMIm]Cl-AlCl_3的用量与苯乙烯转化率的关系。同时,研究发现焦化二甲苯中含有二甲基噻吩硫化物是致使离子液体催化剂失活的主要因素。

季铵离子液体催化合成2-(4'-乙基苯甲酰基)苯甲酸

研究了季铵离子液体在2-(4’-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)合成中的催化活性。采用盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体作为催化剂和溶剂,苯酐和乙苯Friedel-Crafts酰基化反应合成BEA。考察了离子液体制备溶剂、反应温度、反应时间对反应的影响。以石油醚为离子液体制备溶剂,当反应温度为40℃,反应时间为6 h条件下,BEA合成收率可达98.3%,产品纯度96.2%。

季铵盐类氯铝酸离子液体的表征及其催化苯与苯酐的酰基化反应

制备了多种季铵盐离子液体,考察了不同阴阳离子的离子液体对苯与苯酐酰基化合成邻苯甲酰苯甲酸(BBA)反应的催化性能。采用FTIR、紫外吸收光谱与Hammett酸强度函数联用的方法对离子液体进行表征,并借助量化计算分析反应路径。实验结果表明,不同阴离子的Et_(3)NHCl离子液体催化活性的高低顺序为:Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5FeCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5ZnCl_(2);不同阳离子的季铵盐类AlCl_(3)离子液体酸强度的大小顺序为:Me_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>C_(6)H_(13)NHCl-2.5AlCl_(3)>(C_(4)H_(9))_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)>(C_(8)H_(17))_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)。Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)为该酰基化反应的较好催化剂,较优的合成条件为:n(AlCl_(3))∶n(Et_(3)NHCl)=2.5,80℃下反应3 h。Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)催化苯与苯酐反应的最佳条件为:n(苯)∶n(Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3))∶n(苯酐)=5∶2∶1,45℃下反应4 h;该条件下BBA收率可达95.7%。密度泛函量化计算结果表明,Et_(3)NHCl-2.5AlCl_(3)催化苯与苯酐酰基化反应接近碳正离子机理。

红外宽频吸收硅基复合气凝胶的制备及表征

以正硅酸乙酯为硅源，采用酸碱两步催化法经过溶胶一凝胶和冷冻干燥制备出SiO。气凝胶基材，并在凝胶老化过程中添加三乙胺盐酸盐得到兼具中远红外吸收特性的硅基复合气凝胶。利用x射线衍射、扫描电子显微镜、氮吸附一脱附和傅里叶红外吸收光谱对气凝胶的结构和性能进行了表征。结果表明：胺盐在硅气凝胶网络结构中穿插结晶；基材的比表面积、最大孔容和平均孔径分别为524．5m2/g、1．2cm3／g和9．2nil3，复合材料的比表面积、最大孔容和平均孔径分别为37．93～138．7m2／g、0．08—0．28cm3／g和7．1—8．8nm；基材和复合气凝胶的表观密度分别为0．25g／cm3和0．35～0．51g／cm3；复合气凝胶在中远红外窗口具有宽频吸收的特性，且随着三乙胺盐酸盐含量的增加，中红外相对吸收强度成比例增强。