2型糖尿病患者采用达格列净片联合盐酸二甲双胍缓释片治疗的临床效果

目的探索2型糖尿病行达格列净片+盐酸二甲双胍缓释片治疗的优势。方法选取大田县中医院于2021年1月—2023年12月收治的139例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机抽签方式将患者分为两组,对照组69例,给予盐酸二甲双胍缓释片治疗,观察组70例,开展达格列净片+盐酸二甲双胍缓释片治疗,比较两组临床治疗效果、血糖指标、血脂指标、体质指数、同型半胱氨酸、胰岛功能和不良反应。结果观察组总有效率(97.14%)高于对照组(88.41%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.973,P<0.05)。治疗前两组血糖、血脂指标、体质指数、同型半胱氨酸对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组血糖、血脂指标、体质指数、同型半胱氨酸低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前两组胰岛功能对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组胰岛功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净片+盐酸二甲双胍缓释片可以有效改善患者血糖指标,保证血糖稳定,同时改善患者胰岛功能,降低对机体产生的副作用,安全性良好。

盐酸二甲双胍缓释片治疗社区糖尿病的疗效探讨

目的 探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗社区糖尿病的疗效。方法 选取2022年5月—2023年5月在本社区治疗的110例2型糖尿病患者为研究对象,并随机分为两组,每组55例。其中,对照组服用二甲双胍片治疗,观察组服用盐酸二甲双胍缓释片治疗,对比两组治疗效果。结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后FGB、2hPG、HbA1c相比,观察组均下降更多,体现出更好的降糖作用(P<0.05);观察组治疗后TC、TG、HOMA-IR低于对照组,HOMA-IS高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 盐酸二甲双胍缓释片治疗社区糖尿病的疗效显著,能有效控制血糖,改善胰岛功能,协同降脂,且用药安全性高。

盐酸二甲双胍缓释片在社区治疗社区糖尿病的药学分析

探讨盐酸二甲双胍缓释片在社区治疗社区糖尿病的药学分析。方法 开展年月:2021.07-2023.04;地点:社区慢病科;疾病例数:60例糖尿病患者;组别划分:抛硬币法分组,分为缓释组与参照组,各30例。缓释组运用盐酸二甲双胍缓释片治疗,参照组运用盐酸二甲双胍治疗。比较组间治疗效果、血糖控制情况、用药副作用、检验学指标、胰岛化验情况。结果 缓释组治疗的有效性较高,(P<0.05)。用药前,两组指尖血液葡萄糖量对比后,(P>0.05);用药后,缓释组指尖血液葡萄糖量下降明显,(P<0.05)。缓释组的副作用发生例数较少,(P<0.05)。用药前,两组的检验学参数无统计意义,(P>0.05);用药后,缓释组的检验学水平恢复更佳,(P<0.05)。用药前,两组胰岛化验水平无差异,(P>0.05);用药后,缓释组胰岛功能得到提升,(P<0.05)。结论 盐酸二甲双胍缓释片在社区治疗社区糖尿病的效果显著,药效发挥的更加稳定,该药物值得广泛推广和应用。

盐酸二甲双胍缓释片在2型糖尿病治疗中的应用效果分析

探究分析在2型糖尿病患者中采用盐酸二甲双胍缓释片治疗的应用效果。方法 在2022年1月至2023年10月的时间里,广西国际壮医医院明秀分院共接受了108例2型糖尿病患者,我们按照其住院时的先后顺序,把他们分为两组,各为54例,对照组:未服用盐酸二甲双胍缓释片;观察组:服用盐酸二甲双胍缓释片。观察并比较两组患者的临床治疗效果、血糖的控制状况以及不良反应的发生率。结果 相比对照组,观察组治疗总有效率较高(P<0.05)。两组治疗前FPG、2hPG、HbAlc水平均没有统计学差别(P>0.05),相比对照组,观察组FPG、2hPG、HbAlc水平较低(P<0.05),相比对照组,观察组不良反应发生率较低(P<0.05)。结论 盐酸二甲双胍缓释片是治疗2型糖尿病的一种方法,可以使患者的血糖得到控制,减少副作用,且安全性极佳,因此,该药物在临床上极为适宜,值得大力推荐。

盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病的疗效及对血糖指标水平的影响

探究在糖尿病的治疗方案中,应用盐酸二甲双胍缓释片的疗效。方法 研究样本为我院收治的36例糖尿病病患,样本纳入起始时间:2022年05月,样本纳入截止时间:2023年05月,基于乱数表法分为缓释组(n=18,盐酸二甲双胍缓释片)与普通组(n=18,盐酸二甲双胍片),对比两组的疗效、疾病指标、满意程度、不良反应。结果 治疗3个月后,缓释组和普通组的治疗总有效率分别为94.44%、66.67%,缓释组明显高于普通组(P<0.05);治疗3个月后,两组的疾病指标(血糖)均得到了降低,P<0.05,但缓释组的指标改善情况较普通组更优(P<0.05);治疗3个月后,缓释组患者的不良反应发生率为5.56%,显著低于普通组33.33%(P<0.05)。结论 治疗糖尿病的方案中,采用盐酸二甲双胍缓释片的效果较为理想,使患者的血糖水平得到有效控制,提升治疗效果,减少胃肠道反应等情况的发生,值得推广应用。

盐酸二甲双胍缓释片用于社区糖尿病治疗的价值及不良反应观察

系统分析盐酸二甲双胍缓释片用于社区糖尿病治疗的价值及不良反应。方法 抽选本社区医院在2021年3月~2022年7月收治的94例糖尿病患者,依据治疗方式分为对照组(47例,盐酸二甲双胍片)、观察组(47例,盐酸二甲双胍缓释片),对比组间疗效。结果 观察组治疗效率明显高于对照组,但在不良反应发生率方面明显低于对照组,观察组的HbA1C、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、HOMA-β、TC、TG、LDL-C、HDL-C等多项生化指标改善程度明显优于对照组,P<0.05。结论 社区糖尿病患者以盐酸二甲双胍缓释片治疗可显著提升其临床效果与药物安全性,积极改善血糖指标,胰岛功能以及血脂指标,建议临床积极学习、推广。

分析达格列净片联合盐酸二甲双胍缓释片治疗老年2型糖尿病患者的疗效

分析达格列净片联合盐酸二甲双胍缓释片治疗老年2型糖尿病患者的疗效。方法 选择我院2023年1月至2023年6月老年2型糖尿病患者共50例,随机分为两组比对,对照组以盐酸二甲双胍缓释片治疗,观察组盐酸二甲双胍缓释片加达格列净片。比较两组治疗前后患者血糖、BMI、血压、血脂、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患者血糖、BMI、血压、血脂优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论 盐酸二甲双胍缓释片联合达格列净片对于老年2型糖尿病的治疗效果确切。

盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者餐后条件下的生物等效性研究

评价盐酸二甲双胍缓释片受试制剂和参比制剂在健康受试者餐后单次给药条件下的生物等效性和安全性。试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计,32例健康受试者在餐后状态下单次服用受试制剂或参比制剂0.5 g,在给药前(0 h)至给药后1、3、4、4.5、5、5.5、6、7、8、9、10、12、15、24、36和48 h采集静脉血4 mL,检测血浆样本中二甲双胍的浓度,用Win Nonlin 7.0软件计算药代动力学参数,当受试制剂与参比制剂的c_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间均在80.00%~125.00%等效区间内,证明两制剂生物等效。有1例受试者因不良事件脱落。受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:c_(max)为(0.68±0.14)和(0.65±0.11)mg/L,AUC_(0-t)为(7.33±1.65)和(7.00±1.89)h·mg/L,AUC_(0-∞)为(7.39±1.67)和(7.06±1.91)h·mg/L;二者c_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均值比的90%置信区间分别为101.45%~109.14%、100.08%~112.32%和100.24%~112.28%,均在80.00%~125.00%生物等效区间内。试验过程中无严重不良事件和非预期不良事件发生。结果表明,盐酸二甲双胍缓释片受试制剂和参比制剂在健康受试者中餐后单次给药条件下生物等效,二者安全性和耐受性好。

津力达颗粒联合盐酸二甲双胍缓释片治疗对初诊肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢的影响研究

目的 研究采用津力达颗粒与盐酸二甲双胍缓释片联合治疗对初诊肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢水平的影响。方法 98例初诊肥胖2型糖尿病患者为研究对象,以随机抽取的方式分为A组与B组,各49例。A组采用津力达颗粒治疗, B组采用津力达颗粒联合盐酸二甲双胍缓释片治疗。对比两组治疗前后血脂代谢[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、脂联素]水平及血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平。结果 治疗后, B组TG(1.53±0.24)mmol/L、TC(4.55±0.67)mmol/L、脂联素(6.13±1.25)μg/ml均低于A组的(1.86±0.41)mmol/L、(5.33±0.71)mmol/L、(7.22±1.29)μg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后, B组FPG(5.53±0.67)mmol/L、2 h PG(6.72±1.35)mmol/L、HbA1c(5.09±0.16)%均低于A组的(6.17±0.75)mmol/L、(8.14±1.81)mmol/L、(6.11±0.19)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 初诊肥胖2型糖尿病患者采用津力达颗粒联合盐酸二甲双胍治疗可有效改善糖脂代谢功能,降低血糖水平,建议推广。

盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列美脲片治疗2型糖尿病的效果

目的探讨盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列美脲片治疗2型糖尿病的效果。方法将2021年11月~2022年11月门诊纳入的2型糖尿病患者282例进行分组,按照治疗方案分为对照组(n=141)、观察组(n=141)。对照组患者采用盐酸二甲双胍缓释片联合格列美脲片治疗,观察组采用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗。比较两组的临床效果以及不良反应发生率,评估两组的血糖水平、BMI、血脂、胰岛素抵抗指数改善情况。结果观察组的总有效率为96.45%,高于对照组的90.07%(P<0.05)。治疗后观察组的餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)、空腹血糖(FPG)水平均低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)优于对照组;与对照组比较,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论与盐酸二甲双胍缓释片联合格列美脲片比较,盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床效果明显,可降低血糖水平,改善血脂以及胰岛素抵抗,并且患者的不良反应发生情况较少,更为安全可靠。

盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病的效果观察

目的:探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病的效果。方法:选取2021年1月-2023年1月北京市顺义区杨镇沙岭卫生院收治的96例糖尿病患者作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各48例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗,研究组采用盐酸二甲双胍缓释片治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组胰岛素分泌指数均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。结论:盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病的效果显著,可改善患者血糖指标及胰岛素指标,提高生活质量,且不良反应少,安全性高。

盐酸二甲双胍缓释片对糖尿病的治疗价值评估

目的:评估糖尿病行盐酸二甲双胍缓释片治疗的效果。方法:纳入112例糖尿病患者,在其自愿原则下抽签,有参考组和实践组,样本量均是56例,前者选择二甲双胍普通片,后者选择盐酸二甲双胍缓释片,样本在2020年11月至2021年11月入选,统计有效性,观察血糖情况,记录不良反应。结果:糖尿病有效性数据在实践组达到98.21%,经检验后远比参考组(83.93%)高,P<0.05(χ^(2)=7.0275,P=0.0080)。用药前检测空腹以及餐后2h血糖,并观察各患者的糖化血红蛋白等指标,对应检验后,在实践组和参考组无差异,P>0.05(t=1.5489、1.8098、0.4541,P=0.1243、0.0731、0.6506)。用药后检测空腹以及餐后2h血糖,并观察各患者的糖化血红蛋白等指标,对应检验后,在实践组比参考组低,P<0.05(t=8.4244、7.4767、7.3378,P均小于0.0001)。糖尿病用药不良反应数据在实践组仅有5.36%,经检验后远比参考组(19.64%)低,P<0.05(χ^(2)=5.2245,P=0.0223)。结论:盐酸二甲双胍缓释片能增强控糖机制,降低血糖水平,有效性高。

盐酸二甲双胍缓释片在2型糖尿病患者治疗中的应用价值分析

评估盐酸二甲双胍缓释片在2型糖尿病治疗中的应用价值。方法 对我院2型糖尿病患者进行研究,随机分为两组并采用不同治疗方案。观察治疗效果。结果 实验组治疗后血糖水平更低、血脂水平更好,并且胰岛素指标也更好,P<0.05。结论 盐酸二甲双胍缓释片在2型糖尿病治疗中可以提高细胞对胰岛素的敏感性,改善胰岛素功能。同时可以调节血糖、血脂水平,更利于控制病情,促进患者好转,值得推广。

盐酸二甲双胍缓释片在治疗社区糖尿病中的临床效果评价

探讨社区糖尿病患者实施治疗时运用盐酸二甲双胍缓释片给药方案所取得的效果。方法 选取社区糖尿病患者共计100例,均为我社区卫生服务中心2020年6月至2022年6月时间段内搜集,做有效分组处理,各计入50例,对照组应用盐酸二甲双胍片制剂,观察组取盐酸二甲双胍缓释片制剂应用,就两组总有效率项目评估数据、血糖指标项目检测数据、血脂指标项目检测数据、低血糖值等实施对比。结果 观察组所涉及到的总有效率项目数据为 98.00%,相较对照组78.00%有更高表现(P<0.05)。两组施以治疗前,血糖项目即空腹血糖观测值、餐后2小时血值、糖化血红蛋白值,未见明显差异(P>0.05),治疗事宜实施后,各值均有下降表现,且观察组为更低的情况(P<0.05)。两组在治疗事宜前,经评估血脂即 LDL-C值,TG值,未见明显差异(P>0.05),在治疗后,各值均为降低的情况,且与对照组比较,观察组更低(P<0.05)。观察组经统计不存在低血糖事件,对照组共计4例,占比为8.00%,两组差异具统计学意义(P<0.05)。观察组头晕、腹泻腹痛、恶心呕吐不良反应发生率相较对照组居更低水平(P<0.05)。结论 针对社区糖尿病患者,运用盐酸二甲双胍缓释片制剂,可使总有效率进一步提高,血糖项目、血脂项目降低,且可对低血糖事件加以防范,确保临床给药安全性,开展价值显著。

盐酸二甲双胍缓释片联合阿卡波糖对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响

探讨盐酸二甲双胍缓释片与阿卡波糖联用对2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素抵抗(IR)的影响。方法 择取2021年1月-2022年10月彭州市中医医院接诊的77例T2DM患者,按随机数字法分为研究组(n=39)、对照组(n=38)。对照组予盐酸二甲双胍缓释片治疗,于此基础上,研究组予阿卡波糖治疗。3个月后比较两组治疗效果、血糖水平、IR及炎性因子。结果 研究组治疗后总有效率(94.87%)较对照组的(78.95%)高(P<0.05);研究组治疗后空腹血糖(FPG)(6.24±1.62)mmol/L、糖化血红蛋白(HbAlc)(6.86±1.47)%、餐后2h血糖(2hPG)(8.27±2.63)mmol/L及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(3.26±1.14)%均较对照组的(7.89±1.38)mmol/L、(8.08±1.29)%、(10.56±2.49)mmol/L、(4.54±1.37)%低(P<0.05);研究组治疗后白介素-6(IL-6)(25.31±2.56)mmol/L、C-反应蛋白(CRP)(5.32±0.49)mg/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(26.46±6.37)ng/mL水平均较对照组的(29.39±3.50)mmol/L、(6.51±0.63)mg/L、(37.25±6.58)ng/mL低(P<0.05)。结论 盐酸二甲双胍缓释片、阿卡波糖联用于T2DM疗效确切,可改善IR,减轻炎性反应,稳定患者血糖。

盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的效果分析

分析盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病效果。方法 对收入的2型糖尿病患者予以治疗研究,对照组接受盐酸二甲双胍缓释片治疗;观察组在对照组的基础上联合磷酸西格列汀片治疗,对比患者的治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率更高且患者治疗后的不良反应发生率更低;经过治疗后,观察组的生活质量显著提升且患者的血糖指标显著改善,结果优于对照组,有统计学意义。结论 盐酸二甲双胍缓释片联合盐酸磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病患者综合治疗有效率较高,值得推广。

盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病的有效性分析

分析盐酸二甲双胍缓释片在住院糖尿病患者治疗中的应用价值。方法 选取2021年1月-2021年12月117例住院糖尿病患者,随机分组。对照组使用二甲双胍片,观察组使用盐酸二甲双胍缓释片。比较两组各指标差异。结果 ①观察组总有效率、不良反应发生率优于对照组(P<0.05);②观察组空腹血糖、糖化血红蛋白变化幅度高于对照组(P<0.05);②观察组治疗前白细胞计数(18.4±2.8)×109/L,C反应蛋白(24.3±3.5)mg/L,对照组治疗前白细胞计数(18.8±2.6)×109/L,C反应蛋白(24.1±3.6)mg/L,观察组治疗后白细胞计数(10.3±1.2)×109/L,C反应蛋白(10.3±1.5)mg/L,对照组治疗后白细胞计数(12.4±1.8)×109/L,C反应蛋白(14.1±1.6)mg/L,观察组炎症指标变化幅度高于对照组(P<0.05);③观察组治疗前后免疫指标幅度高于对照组(P<0.05)。结论 盐酸二甲双胍缓释片的降糖效果更好,且不良反应少,有助于改善患者的炎症反应与免疫力,可推广使用。

国产盐酸二甲双胍缓释片的人体药动学及相对生物利用度

目的:研究健康志愿者单次及多次口服国产盐酸二甲双胍缓释片的药动学及与进口制剂比较的相对生物利用度。方法:40例健康志愿者随机交叉自身对照分别口服国产及进口盐酸二甲双胍缓释片,单剂量1g及多剂量1q,qd,5d。用HPLC法检测服药后0～24h(单剂量)和0～120h(多剂量)内系列时间点的血药浓度,以外标法定量。结果:20例志愿者单次口服国产和进口制剂1g后,C_(max)分别为(1893.3±533.8)及(1800.6±512.9)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3.6±0.7)及(3.4±0.7)h;t_(1/2)分别为(6.2±1.7)及(6.3±1.7)h;AUC_(0～24)分别为(12582.8±4030.2)及(11179.2±2156.7)μg·L^(-1)·h。国产相对进口制剂的生物利用度(F)为(113.4±37.0)%。20例志愿者多次口服2种制剂1000mg·次^(-1)·d^(-1),5d后,C_(max)分别为(1536.3±385.0)及(1477.5±340.1)μg·L^(-1);T_(max)分别为(3.3±0.8)及(3.2±0.7)h;C_(max)分别为(68.3±23.7)及(77.5±21.3)μg·L^(-1);C_(av)分别为(412.7±91.6)及(418.1±95.3)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(7.7±2.1)及(7.6±2.1)h;AUC_(SS)分别为(9904.3±2199.2)及(10034.2±2286.0)μg·L^(-1)·h;波动度(DF)分别为(327.4±67.5)%及(303.8±57.7)%。国产相对进口制剂的F为(101.4±23.2)%。结论:两制剂具生物等效性。

盐酸二甲双胍缓释片的降糖效能随机对照研究

目的探讨盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病患者的临床效果和安全性。方法以二甲双胍普通片为对照,对76例患者在2家医院进行了6周的随机对照试验研究。分别在基线、疗后2周和疗后6周,随访观测患者体重、血糖、血脂等糖尿病相关指标。结果在整个疗程中,控制了基线水平的混杂后,组间差异除LDL-C试验组比对照组的下降水平要高于对照组外(P<0.05),其余指标组间差异均无统计学意义(P>0.05)。同时组内重复测量表明,HbA1c和LDL-C在整个疗程中均有明显的下降趋势(P<0.05),其余指标变化不明显。两组不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸二甲双胍缓释片在疗效和安全性上和普通片相当,但由于剂型优势,其依从性要高于普通片,因此具有较强的临床推广价值。

盐酸二甲双胍缓释片与普通片治疗2型糖尿病的有效性和安全性

目的比较盐酸二甲双胍缓释片和盐酸二甲双胍普通片治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法选取2013年1月至2017年1月首都医科大学附属北京安贞医院收治的120例2型糖尿病患者,完全随机分为观察组和对照组,各60例。观察组口服盐酸二甲双胍缓释片1 500 mg/次,1次/d;对照组口服盐酸二甲双胍普通片500 mg/次,3次/d;2组均治疗3个月。通过血糖指标、治疗有效率、不良反应等评估药物作用效果。结果治疗后观察组和对照组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均较治疗前明显降低[观察组:(5.30±0.21)mmol/L比(8.21±0.43)mmol/L、(6.7±1.0)mmol/L比(11.5±1.3)mmol/L、(6.0±1.2)%比(8.5±1.4)%,对照组:(5.31±0.22)mmol/L比(8.22±0.43)mmol/L、(6.7±1.0)mmol/L比(11.5±1.3)mmol/L、(6.1±1.2)%比(8.5±1.4)%](P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率稍高于对照组[93.3%(56/60)比90.0%(54/60)],组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者腹泻、上腹疼痛、恶心、消化不良的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸二甲双胍缓释片和普通片治疗2型糖尿病的有效性和安全性相当,但缓释片每日1次,服用方便,依从性更佳。