盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征内分泌紊乱的效果

目的观察盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征内分泌紊乱的效果。方法选取2020年1月—2022年6月福州市长乐区人民医院收治的多囊卵巢综合征内分泌紊乱患者90例,依据随机数字表法分为二甲双胍联合组和炔雌醇环丙孕酮组,各45例。炔雌醇环丙孕酮组给予炔雌醇环丙孕酮片治疗,二甲双胍联合组在炔雌醇环丙孕酮组基础上给予盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,治疗6个月后比较2组疗效、排卵及妊娠情况,治疗前后子宫内膜厚度、优势卵泡个数、糖脂代谢指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、内分泌指标[睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、LH/FSH]水平及不良反应。结果二甲双胍联合组总有效率为95.56%,高于炔雌醇环丙孕酮组的80.00%(χ^(2)=5.075,P=0.024);二甲双胍联合组排卵正常率及妊娠率高于炔雌醇环丙孕酮组,流产率低于炔雌醇环丙孕酮组(P<0.05或P<0.01);治疗6个月后,2组子宫内膜厚度,TC、TG、FINS、FPG、T、LH、E_(2)水平及HOMA-IR、LH/FSH均降低,优势卵泡个数增多,且二甲双胍联合组低/多于炔雌醇环丙孕酮组(P<0.05或P<0.01);二甲双胍联合组与炔雌醇环丙孕酮组不良反应总发生率比较差异不显著(11.11%vs.13.33%,P=1.000)。结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征内分泌紊乱的效果较好,有利于调节机体糖脂代谢,改善内分泌紊乱状态,提升排卵率和妊娠率。

2种国产盐酸二甲双胍肠溶胶囊在健康人体的生物等效性

目的研究健康受试者单剂量口服2种国产盐酸二甲双胍(降糖药)肠溶胶囊的药代动力学和生物等效性。方法采用开放、双周期随机交叉给药方案,22名健康男性受试者单剂量口服2种盐酸二甲双胍肠溶胶囊1000mg,用HPLC法测定血浆中二甲双胍浓度,计算其主要药代动力学参数。结果单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:AUC0-tn分别为(9.08±3.59)和(9.09±3.28)μg·h·mL-1;AUC0-∞分别为(9.72±3.67)和(9.88±3.62)μg·h·mL-1;Cmax分别为(1.76±0.69)和(1.80±0.63)μg·mL-1;tmax分别为(3.70±1.08)和(3.77±0.81)h;t1/2分别为(3.03±0.49)和(3.08±0.52)h;F为(103.6±36.9)%。结论 2种制剂具有生物等效性。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊对患糖尿病肥胖症者ISI、BMI、血脂变化的影响

目的分析盐酸二甲双胍肠溶胶囊对患糖尿病肥胖症者胰岛素敏感指数(ISI)、体质量指数(BMI)、血脂变化的影响。方法 50例糖尿病肥胖症患者,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各25例。对照组患者给予常规方案治疗,研究组患者采取盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗。对比两组患者临床疗效,分析治疗后两组患者ISI、BMI、血脂变化情况。结果研究组患者治疗后血糖控制情况优于对照组(P<0.05);研究组治疗后ISI、BMI、血脂水平均优于对照组(P<0.05)。结论在治疗糖尿病肥胖症中,应用盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,生物利用度高,可以降低餐后高血糖,副作用小,安全性高,对疾病治疗可发挥积极影响,可在实际患者治病疗程上推广应用。

对某国产盐酸二甲双胍肠溶胶囊溶出度的评价研究

目的:评价盐酸二甲双胍肠溶胶囊在不同pH条件下的溶出曲线。方法:参照2010版《中华人民共和国药典》附录XB、XD,采用桨法考察盐酸二甲双胍肠溶胶囊在pH分别为1.0、4.0、纯水条件下2h后调节为pH6.8磷酸缓冲液再溶出1h的溶出性能,HPLC法测定溶出液中二甲双胍浓度,DDSolver 1.0对溶出曲线进行分析。结果:盐酸二甲双胍肠溶胶囊在pH1.0、pH4.0及纯水2h内几乎不释放,而在pH6.8的磷酸盐缓冲液中45min内释放达90%以上。经软件DDSolver1.0分析3种pH条件下的溶出曲线是相似的。结论:该二甲双胍肠溶胶囊在不同pH条件下的溶出曲线是相似的,对于不同患者溶出性能一致,药品品质较佳。

探究盐酸二甲双胍肠溶胶囊对2型糖尿病周围神经病变患者的氧化应激作用

目的探究盐酸二甲双胍肠溶胶囊对2型糖尿病周围神经病变患者的氧化应激作用。方法 84例2型糖尿病周围神经病变患者,依据随机数字表法分为研究组和对照组,各42例。对照组患者给予那格列奈片治疗,研究组患者给予盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果治疗后,研究组患者腓总神经及正中神经感觉传导速度(SNCV)及运动传导速度(MNCV)均显著高于治疗前(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05),血清丙二醛(MDA)水平显著低于对照组(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊能够有效抑制2型糖尿病周围神经病变患者的氧化应激反应,并显著提高患者的神经传导速度,值得临床推广。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊人体药动学及生物等效性

采用双周期随机交叉给药法,比较了20名健康男性志愿者单剂量口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊500mg后的药物动力学,并与参比制剂进行生物等效性评价。采用LC-MS/MS法测定血浆药物浓度,结果表明,受试制剂和参比制剂的主要药物动力学参数为:cmax为(533.0±203.2)和(549.5±210.6)ng/ml,tmax为(3.6±1.5)h和(3.5±1.7)h,AUC0→24h为(3330.5±1027.3)和(3468.4±1139.1)h·ng·ml-1,AUC0→∞为(3405.7±1046.7)和(3553.2±1155.7)h·ng·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(97.8±12.2)%,表明两种制剂生物等效。

观察君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊对血糖和胰岛β细胞功能的影响观察

目的对盐酸二甲双胍肠溶胶囊对血糖和胰岛β细胞功能的影响进行分许。方法选取我院2014年12月至2016年6月所收治的108例糖尿病患者作为本次研究对象,按照随机数字表法,将患者均分为研究组和对照组,每组各54例,对照组应用格列美脲治疗,研究组采取盐酸二甲双胍肠溶胶治疗,对比分析两组治疗后的血糖与胰岛β细胞功能水平。结果研究组和对照组患者治疗前,比对空腹血糖、血脂、血压、胰岛素水平、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇,组间数据统计后P>0.05;经不同方法治疗后,比对空腹血糖、血脂、血压、胰岛素水平、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇,组间数据统计后P<0.05。研究组不良反应发生率(1.85%)明显低于对照组(16.67%),两组之间具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊能够有效增强胰岛β细胞功能,且不良反应少,值得临床推广应用。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊对老年2型糖尿病患者的临床疗效

目的:探究盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:回顾性分析我院2013年9月-2015年9月收治的97例2型糖尿病患者,并将其分为试验组(49例,给予盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗)和对照组(48例,给予盐酸二甲双胍片剂治疗),疗程3个月,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,试验组患者不良反应率、血脂水平、血糖水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的效果确切,副作用少,值得临床推广应用。

HPLC法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊及片剂的人体药代动力学及其生物利用度

11例健康男性志愿者,随机分为两组,分别交叉口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂,用反相高效液相色谱法测定血浆样品,进行生物利用度研究.结果表明,口服两种剂型后药物均能很快吸收,口服1000mg盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂的达峰时间(Tpeak)分别为2.28±0.38h和2.03±0.40h;峰浓度(Cmax)为2.52±0.90mg/l和2.38±0.74mg/l;口服两种剂型的吸收迟滞时间(Tlag)分别为0.47±0.11和0.35±0.32h;二者的药时曲线下面积(AUC)分别为12.74士4.28mg·h^(-1)·L^(-1)和12.70±5.03mg·h^(-1)·L^(-1);消除半衰期(T_(1/2))分别为1.74±0.49h和1.98土0.76h ;经t检验,两种剂型的药代动力学参数无显著性差异,口服盐酸二甲双肌肠溶胶囊对其片剂的相对生物利用度为100.3%.

观察盐酸二甲双胍肠溶胶囊对血糖和胰岛β细胞功能的影响

目的观察盐酸二甲双胍肠溶胶囊对血糖、胰岛β细胞功能的影响。方法将136例2型糖尿病患者随机分成对照组和治疗组,各68例。对照组患者服用二甲双胍片剂并辅助甘精胰岛素进行治疗,治疗组患者服用盐酸二甲双胍肠溶胶囊,同样采用甘精胰岛素进行辅助治疗。3个月后,观察患者的空腹血糖、餐后两小时血糖、早期相胰岛素分泌指数等情况。结果经过3个月的治疗,两组患者的FPG、2h PG、Hb Alc水平显著低于治疗前,而FINS、HOMA-βF、早期相胰岛素分泌指数均高于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率显著高于治疗组患者。结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊能够有效降低糖尿病患者的血糖,增强胰岛β细胞功能,且低血糖、肠胃不适等不良反应的发生率很低,是一种安全有效的治疗药物。

心理干预联合格华止盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的有效性安全性研究

目的 研究分析心理干预联合格华止盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的有效性安全性。方法 选取杭州市余杭区闲林街道社区卫生服务中心2015年5月-2016年10月收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组患者各为40例。对照组给予瑞格列奈治疗,实验组在此基础上给予格华止盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,进行心理干预,关注患者的心理状态,加强与患者的沟通和交流,增加患者的治疗信心和治疗依从性。结果 经过对应的治疗后,实验组患者与对照组均未出现严重的不良反应,安全性较好。实验组患者发生低血糖的概率（15.0%）显著高于对照组（5.0%）,具有统计学意义（P〈0.05）。治疗前,实验组与对照组患者的空腹血糖水平分别为（9.21±2.31）和（9.38±2.28）nmol/L,比较差异无统计学意义。实验组患者空腹血糖水平（7.31±1.02）nmol/L显著低于对照组（7.90±0.82）nmol/L。可得,实验组患者糖尿病治疗效果显著优于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论心理干预联合格华止盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病治疗有效性较高,不良反应发生率较低,具有临床推广的意义。

格列吡嗪控释片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗糖尿病的疗效研究

目的分析格列吡嗪控释片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊在为糖尿病患者提供治疗过程中的临床效果。方法本文将2015年10月至2016年10月在我院接受糖尿病治疗的190例患者按照其治疗意愿的不同分为联合用药组(n=95)与单一用药组(n=95),联合用药组给予格列吡嗪控释片联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,单一用药组给予格列吡嗪控释片治疗。结果与单一用药组患者相比联合用药组患者在治疗有效率、治疗后空腹血糖以及餐后2 h血糖和糖化血红蛋白、总胆固醇和三酰甘油等指标上均存在显著的优势,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论联合使用格列吡嗪控释片与盐酸二甲双胍肠溶胶囊为糖尿病患者提供治疗,有效的提高了临床治疗效果,促进了患者的病情与各项临床指标的恢复,具有理想的治疗效果与安全性,值得予以广泛的临床推广。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应发生率

目的分析盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的临床效果及不良反应发生率。方法选取2019年1月~2020年6月我院内科收治的104例2型糖尿病患者,随机分为对照组和试验组52例。对照组行格列吡嗪控释片治疗,试验组行盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗。对比两组血脂、血糖、不良反应发生率。结果治疗前,两组血脂指标比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,试验组TG、TC、LDL-C指标低于对照组,HDL-C指标高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血糖指标对比,无显著差异(P>0.05);治疗后,试验组FBG、PBG、HbAlc指标均低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应率(5.77%)显著低于对照组(19.23%)(P<0.05)。结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病可以更好控制血脂、血糖指标,减少药物不良反应,疗效确切,临床应用价值较高。

高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊中盐酸二甲双胍含量。方法以Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,10mmol/L磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调pH至3.0±0.05)-甲醇(40∶60)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为233nm。结果盐酸二甲双胍质量浓度的线性范围为5.12～102.40μg/mL,r=0.9996(n=5);平均回收率为99.52%,RSD=0.24%(n=6)。结论HPLC法准确、可靠,重现性好。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊防治肥胖症者患糖尿病

目的:阐明二甲双胍防治肥胖症者患糖尿病。方法:检测20例单纯性肥胖症者体重指数、血胰岛素(INS)浓度、胰岛素(INS)敏感指数及血脂。结果具有血高胰岛素血症、胰岛素抵抗(IR)的单纯肥胖症者经盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,可明显改善胰岛素敏感性,并有效降低肥胖症者的体重。结论:盐酸二甲双胍肠溶胶囊是防治肥胖症者患糖尿病的有效、安全的首选药物。

甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病对患者血糖水平的影响

目的探讨甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病对患者血糖水平的影响。方法选取2017年1月—2019年12月在永新县人民医院接受治疗的60例2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组各30例,对照组使用盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗,观察组联合甘精胰岛素治疗,比较2组患者临床疗效、血糖水平、不良反应发生情况、生活质量。结果观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗后,观察组FPG(5.41±0.86)mmol/L、2 hPG(8.16±1.24)mmol/L、HbA1c(6.58±1.04)%,均显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,显著低于对照组的26.67%(P<0.05);与对照组相比,观察组生活质量显著提高(P<0.05)。结论采用甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病,可明显改善患者症状,降低血糖水平,降低不良反应的发生,减少胰岛素用药,提高生活质量。

君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合阿卡波糖对糖尿病患者空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白以及甘油三酯水平的影响

目的探讨君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合阿卡波糖对糖尿病患者空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白以及甘油三酯水平的影响。方法选取在该科住院治疗的糖尿病患者52例,按照数字随机方式将患者分为对照组和观察组,各组为26例,分别对两组患者进行严格饮食控制及加强锻炼,对照组在此基础上实施君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊予以口服治疗,0.5 g/次,3次/d;观察组患者在上述药物基础上给予联合阿卡波糖50 mg予以治疗,嚼碎吞服,3次/d,持续12周。结果两组患者治疗前,就空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及甘油三酯(TG)水平组间比较无明显差异(P<0.05)。两组患者治疗12周后,其空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及甘油三酯(TG)水平均呈现出明显降低状况,观察组患者治疗后与对照组相比,降低幅度明显高于后者且差异显著(P<0.05);观察组后总有效率(96.15%)与对照组(76.92%)相比,明显高于后者且差异明显(P<0.05);观察组治疗12周后,其血糖控制的疗效与对照组相比,明显高于后者(P<0.05)。结论针对糖尿病患者,在对其进行严格的控制饮食及加强锻炼的基础上,采取君力达盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合阿卡波糖进行治疗,其疗效更为确切,能够对患者的血糖水平具有很好的改善效果,有效降低低血糖相应发生率,在临床当中具有很好的应用和推广价值。

盐酸二甲双胍肠溶胶囊对老年2型糖尿病患者安全性和有效性评价

目的研究盐酸二甲双胍肠溶胶囊对老年2型糖尿病患者的临床效果。方法选取2013年4月‐2014年4月在该院进行治疗的2型糖尿病患者86例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各43例。对照组患者采用瑞格列奈进行治疗。观察组在瑞格列奈治疗的基础上加用盐酸二甲双胍肠溶胶囊进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者的各项血糖指标下降幅度小于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合瑞格列奈对2型糖尿病有很好的治疗效果,安全性较高,值得推广应用。

甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊治疗2型糖尿病的应用效果。方法选用2015年6月~2017年6月期间46例2型糖尿病患者为研究对象,均分为两组,对照组采用盐酸二甲双胍肠溶胶囊进行治疗,观察组在对照组的基础上联合甘精胰岛素治疗,对比两组患者治疗情况。结果治疗后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均低于治疗前,观察组低于对照组,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊进行治疗,各项症状和患者的生活质量得到非常明显的改善,治疗效果显著。

西格列汀联合盐酸二甲双胍肠溶胶囊控制2型糖尿病的临床观察

目的:研究在2型糖尿病患者中选取西格列汀与盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合疗法的临床效果及应用价值。方法:收治2型糖尿病患者84例,平分两组。将予以盐酸二甲双胍肠溶胶囊单独治疗的患者作为参照组,将予以西格列汀与盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合治疗的患者作为试验组,观察、对比两组的临床效果。结果:试验组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、空腹胰岛素、体重指数与参照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将西格列汀与盐酸二甲双胍肠溶胶囊联合疗法在控制2型糖尿病中疗效比较确切,能够改善患者血糖水平,提升治疗效果。