手性流动相添加剂法拆分盐酸依替福林对映体

建立了以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,高效液相色谱拆分标题化合物的方法。系统考察了流动相中添加剂的种类及浓度、有机修饰剂、pH、三乙胺的含量和流速等因素对拆分的影响。色谱分离条件:流动相(V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(水)=15∶70∶15),CM-β-CD浓度为0.6 g/L,三乙胺含量为0.14%(V/V),pH为3.92,流速为0.2mL/min,检测波长214 nm,药物对映体得到良好分离。

以羟丙基-β-环糊精作为手性流动相添加剂拆分盐酸依替福林对映体

以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,对盐酸依替福林对映体进行拆分研究。考察了手性添加剂的浓度、有机修饰剂的含量、流速、pH值等因素对拆分的影响。当流动相为乙腈-水(体积比为25∶75)、HP-β-CD浓度为26mmol·L-1、流速为0.3mL·min-1、pH值为4.08、紫外检测波长为214nm时,盐酸依替福林能够良好分离。

丙烯酰胺-β-环糊精毛细管电色谱手性整体柱的制备及应用

以丙烯酰胺-β-环糊精和聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用原位聚合法制备了聚丙烯酸酯-β-环糊精手性毛细管整体柱。通过红外和扫描电子显微镜表征了整体柱固定相的结构和形貌。并以苯丙氨酸为考察物考察了柱子的稳定性和重现性,柱效达到47701 plates/m,获得了良好的分离效果。在毛细管电色谱模式下,采用丙烯酰胺-β-环糊精整体柱首次拆分盐酸依替福林对映体,结果使盐酸依替福林对映体达到了基线分离。