盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素方法学研究

目的:研究盐酸倍他司汀注射液细菌内毒素质量控制方法。方法:对5个厂家23批次的盐酸倍他司汀注射液进行细菌内毒素凝胶检查法的方法学研究。结果:本品内毒素限定值为3 EU•mg^(-1),适用《中国药典》2020年版四部通则1143项细菌内毒素检查法检查。结论:盐酸倍他司汀注射液可用细菌内毒素检查法进行质量控制,其细菌内毒素限值可以定为:每1 mg盐酸倍他司汀中含内毒素的量不得超过3.0 EU。

银杏叶提取物及盐酸倍他司汀注射液对血管源性眩晕患者血流动力学影响及预后评价

目的探讨银杏叶提取物及盐酸倍他司汀注射液对血管源性眩晕患者血流动力学影响及预后进行评价。方法选取2019年2月-2020年10月到南阳张仲景医院诊断为血管源性眩晕的患者150例,根据数据统计将这150例患者按入院时间先后顺序分为1、2、联合组,1组为银杏提取物注射液进行治疗,2组是盐酸倍他司汀注射液进行治疗,联合组采用银杏叶提取物联合盐酸倍他司汀注射液治疗。比较三组在治疗后患者血流动力学的.各项数值指标变化。结果三组的脑血流动力学数值指标对比结果,联合组在平均动脉压(MAP)、肺动脉平均压(PAP)效果好,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组在大脑.的动脉血流速度(Vm)、最大峰值流速(Vs)数值指标增长更快,且联合组搏动.指数(PI)、血管阻力速度(RI)的数值指标明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组.患者的各项数值指标改善更为明显,差异具有统计学.意义(P<0.05);两组治疗后GCS评分指标比较得出,联合组评分表现.更优,差异具有统计学意义(P<0.05);入院前三组CNS评分指标比较无较大差异(P>0.05),治疗后联合组各阶段CNS评分更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合盐酸倍他司汀注射液不仅能改善血管源性眩晕疾病的发生,也能改善患者血流动力,且治疗预后效果佳,是首选值得推荐治疗血管源性眩晕的高效方案。

灯盏花注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症患者临床症状的改善效果

本文研究对眩晕症患者灯盏花注射液联合盐酸倍他司汀注射液对其临床症状的影响,以为相关研究提供依据。方法 研究时间始于2022年1月,截止于2023年6月,研究对象均为本院就诊的眩晕症患者76例。根据患者自愿原则以1:1形式分成2组各38例,一组命名为对照组,另一组命名为观察组。对照组采取盐酸倍他司汀注射液,而观察组则采取在对照组基础上采用灯盏花注射液联合治疗,治疗比较两组疗效及相关指标的差异。结果 对照组优28.95%,良44.74%,差26.31%,治疗优良率为73.68%;而观察组优34.21%,良57.89%,差7.89%,治疗优良率达到92.10%;临床治疗优良率两两比较差异显著(P<0.05)。两组治疗前发作性眩晕、视物旋转、波动性耳鸣、恶心呕吐、平衡障碍等临床症状评分未体现显著性差异(P>0.05);观察组治疗后发作性眩晕、视物旋转、波动性耳鸣、恶心呕吐、平衡障碍等临床症状评分较对照组体现更低数值,两两比较差异显著(P<0.05)。两组治疗前DHI评分以及阿森斯失眠量表评分未体现显著性差异(P>0.05);观察组治疗后DHI评分以及阿森斯失眠量表评分较对照组体现更低数值,两两比较差异显著(P<0.05)。结论 灯盏花注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症患者效果优良,其能够改善患者发作性眩晕、视物旋转、波动性耳鸣、恶心呕吐、平衡障碍等临床症状,减轻眩晕障碍程度,提高睡眠质量,值得推广。

我院门诊患者盐酸倍他司汀注射液应用合理性分析

目的:分析我院门诊患者盐酸倍他司汀注射液的使用情况并评价其合理性,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院门诊2020年7月-2021年2月使用该药的处方信息,分别对患者的性别、年龄、临床诊断、用法用量等数据进行统计,根据药品说明书及相关文献资料分析其用药合理性。结果:共计1246例患者使用盐酸倍他司汀注射液,男性463例(37.16%),女性783例(62.84%);患者年龄28~92岁,≥60岁患者1166例(93.58%);患者给药途径均为静脉滴注,最大日剂量为30 mg。共400例患者存在不合理用药现象,其中混合配伍370例(92.50%),遴选药品不适宜28例(7.00%),超适应证用药1例(0.25%),溶媒不适宜1例(0.25%)。4例(0.32%)患者出现药品不良反应。结论:该药在门诊使用中仍存在不合理用药现象,有必要进行实时干预以确保患者用药安全有效。

盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性分析

分析与讨论盐酸陪他司汀注射液治疗效果,及其在后循环缺血性眩晕(Posterior circulation ischemia,vertigo,PCIV)中的临床疗效与安全性。方法 将2022年1月至12月期间收治的PCIV患者作为研究对象,共30例,以随机抽样法分15例参照组以血塞通治疗,研究组15例以盐酸倍他司汀注射液治疗,观察与对比治疗前后研究组、参照组间各指标情况。结果 研究组与参照组间各项指标对比存在差异性(P<0.05),并以前一组治疗后血液流变指标更低,椎基底动脉平均流速和总有效率更高,而在不良反应发生率方面无差异(P>0.05)。结论 盐酸倍他司汀注射液治疗PCIV效果显著,改善了患者眩晕症状,并且椎基底动脉平均血流速度和血液流变也均得到改善,以及安全性高。

盐酸倍他司汀注射液联合银杏叶提取物注射液治疗眩晕症的疗效及影响因素分析

目的:探究盐酸倍他司汀注射液与银杏叶提取物注射液联合应用于眩晕症中的疗效及影响因素。方法:按照治疗方案不同将108例眩晕症患者分为对照组和观察组,每组各54例。对照组使用盐酸倍他司汀注射液;观察组在对照组的基础上加用银杏叶提取物注射液。比较对照组和观察组患者疗效、眩晕障碍调查量表(DHI)和眩晕症状评分及不良反应发生情况。观察组患者再根据不同疗效标准分为痊愈组和未痊愈组,并对其进行影响疗效的单因素和多因素分析。结果:观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组DHI及眩晕症状评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。照组和观察组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。痊愈组和未痊愈组年龄、性别、吸烟、饮酒、糖尿病、高血脂、冠心病比较,差异无统计学意义(P>0.05),高血压、脑卒中、病程、DHI评分、眩晕症状评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,病程长、DHI评分高、眩晕症状评分高、高血压、脑卒中均是影响疗效的独立危险因素。结论:盐酸倍他司汀注射液与银杏叶提取物注射液联合治疗眩晕症的疗效较确切,安全性较高,且病程、高血压、脑卒中、DHI评分及眩晕症状评分均是疗效的独立危险因素。

苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效观察

目的:观察苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:对60例椎-基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予以盐酸倍他司汀注射液静脉滴注;治疗组以苦碟子注射液静脉滴注,同时予以盐酸倍他司汀注射液静脉滴注。2组均以10d为1个疗程。治疗前后行经颅多普勒测定椎动脉和基底动脉、大脑后动脉的平均血流速度。结果:治疗组有效率96.7%;对照组有效率76.7%,2组有显著差异。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较有明显改善,与对照组相比较有显著差异。结论:盐酸苦碟子注射液联合盐酸倍他司汀注射液对椎-基底动脉供血不足的疗效明显优于单用盐酸倍他司汀注射液组。

盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的分析盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法选取2019年10月至2020年12月我院收治的100例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组,各50例。两组患者均进行抗血小板聚集、减压、降脂等常规对症治疗。对照组采取盐酸倍他司汀注射液进行治疗,研究组联合盐酸倍他司汀注射液和丹参川芎嗪注射液进行治疗。比较两组的椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标、血脂水平、临床疗效及生活质量评分。结果治疗后,两组的RVA、BA、LVA平均血流速度均较治疗前明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原水平均较治疗前明显降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低,HDL-C水平均较治疗前明显升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的GQOL-74各维度评分均较治疗前明显升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论盐酸倍他司汀注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果显著,能有效改善患者的椎基底动脉平均血流速度、血液流变学指标及血脂水平,提高其生活质量。

盐酸倍他司汀注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗眩晕的效果评价

目的:对盐酸倍他司汀注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗眩晕的效果进行评价与分析。方法:选取我院收治的100例眩晕症患者,按照随机数字原则进行分为对照组(45例)单用盐酸倍他司汀注射液治疗,观察组(55例)在对照组用药基础上结合增加吡拉西坦氯化钠注射液治疗,比较并评价不同用药方案在眩晕症患者中的应用效果。结果:观察组的眩晕消失时间、发作持续时间短于对照组,发作频率少于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗2周的全血低切黏度、高切黏度、红细胞压积、血浆黏度低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),随访1年后观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论:眩晕症经盐酸倍他司汀注射液结合吡拉西坦氯化钠注射液治疗,可显著改善患者症状,应用确切可行。

盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性分析

目的分析盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2021年1月至12月沭阳县中医院收治的112例后循环缺血性眩晕症患者,以随机数字表法分为观察组及对照组,均56例。两组患者均给予血管扩张剂、抗血小板聚集药物等常规治疗,观察组患者加用盐酸倍他司汀注射液治疗,对照组患者加用注射用血塞通治疗。比较两组患者血液流变学指标[红细胞聚集指数(EAI)、血浆黏度(PV)及红细胞压积(HCT)]及血管内皮功能[血内皮素-1(ET-1)、人降钙素基因相关肽(CGRP)、羧甲基赖氨酸(CML)],比较两组患者不良反应情况。结果观察组患者总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后EAI、PV及HCT水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后ET-1、CML水平均低于治疗前,CGRP水平高于治疗前,且观察组ET-1、CML水平比对照组低,CGRP水平比对照组高(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕可改善患者EAI、PV、HCT及ET-1、CML、CGRP指标,提高临床疗效,改善患者的临床症状。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液质量分析

文章对44批次盐酸倍他司汀氯化钠注射液依据法定标准进行了检验,同时开展了有关物质、盐酸倍他司汀含量测定新方法的研究,并检验了渗透压摩尔浓度。按照法定标准检验,44批盐酸倍他司汀氯化钠注射液的合格率为100%,有关物质探索性研究检出杂质2-吡啶乙醇和2-乙烯基吡啶,且2-乙烯基吡啶含量较高。结果表明,盐酸倍他司汀氯化钠注射液总体质量较好,生产工艺有待进一步提升,检验标准有待完善。

盐酸倍他司汀注射液配合注射用胞磷胆碱在椎基底动脉供血不足致眩晕患者中的应用效果

目的探讨椎基底动脉供血不足(VBI)致眩晕患者实施盐酸倍他司汀注射液和注射用胞磷胆碱治疗的临床效果。方法选取2021年3月—2022年12月山东省鄄城县人民医院收治的84例VBI致眩晕患者为研究对象,采用简单随机化方法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用盐酸倍他司汀治疗,观察组联合应用盐酸倍他司汀与胞磷胆碱治疗。观察对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左侧椎动脉、右侧椎动脉、基底动脉的平均血流速度快于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组眩晕评定量表的评分系统、眩晕障碍量表评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用盐酸倍他司汀与胞磷胆碱治疗VBI致眩晕患者,可有效调节患者椎基底动脉血流动力学,减轻氧化应激反应水平,疗效确切。

银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕临床体会

目的观察银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕临床疗效。方法将90例急性眩晕患者随机分为A组、B组和C组各30例,A组予以银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组予以银杏注射液静滴,C组予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴。比较3组疗效。结果A组总有效率为70%,B组为23.3%,C组为23.3%,差异有显著性。结论银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著。

醒脑静注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的近期疗效观察

目的探讨醒脑静注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的近期疗效。方法将70例后循环缺血性眩晕患者随机分成对照组和观察组,每组35例。对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸倍他司汀注射液治疗。分别于治疗前后采用眩晕等级评估量表(DARS)和眩晕障碍量表(DHI)对2组患者进行评分,采用TCD检查2组患者双侧椎动脉(VA)、基底动脉(BA)血流变化情况。结果观察组总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组DARS、DHI评分均较本组治疗前下降,而左侧椎动脉平均血流速度、右侧椎动脉平均血流速度和基底动脉平均血流速度均较本组治疗前升高(P<0.01);观察组上述指标改善程度均优于对照组(P<0.01)。结论醒脑静注射液联合盐酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的近期疗效较好,可明显增加椎基底动脉血供,改善患者眩晕症状。

定眩颗粒联合盐酸倍他司汀治疗风痰上扰型眩晕综合征的疗效

目的观察定眩颗粒联合盐酸倍他司汀注射液治疗风痰上扰型眩晕综合征的临床疗效。方法选取80例风痰上扰型眩晕综合征患者,用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各40例。对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服定眩颗粒,2组疗程均为7 d。比较2组患者治疗前后的中医证候评分、临床疗效评分、眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分及血流变指标(红细胞比容、全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度),记录不良反应及半年内复发率。结果治疗后,对照组中医证候总评分高于治疗组(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。对照组功能、躯体评分及DHI总分均高于治疗组(P<0.05)。对照组血流变指标高于治疗组(P<0.05)。2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗组患者半年内复发率低于对照组(P<0.05)。结论定眩颗粒联合倍他司汀注射液治疗风痰上扰型眩晕综合征有较好的临床效果,且安全性高,复发率低。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕症58例

目的:观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕症的临床效果。方法:100例伴有1级高血压眩晕症患者分为两组,观察组58例用盐酸倍他司汀氯化钠注射液250 ml静脉滴注;对照组42例用胞二磷胆碱500 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。结果:观察组58例患者,显效46例,好转10例,无效2例,有效率96.6%;对照组42例中显效10例,好转12例,无效20例,总有效率52.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕效果好,值得推广使用。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的 观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法 对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果 治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论 盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量.方法用C18柱为固定相,以pH4.5磷酸三乙胺缓冲液为流动相,检测波长为261nm.结果盐酸倍他司汀在20～100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为100.2%,RSD为1.04%(n=5).结论此方法简便、快速、准确.

反相高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中主药含量

目的建立测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为ThermoC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L醋酸钠缓冲液(含0.004 mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调节p H=4.0)-甲醇(70∶30),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为261 nm。结果盐酸倍他司汀进样量在0.102 3~1.023 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.61%,RSD=0.21%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可用于盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量测定。

灯盏花素联合盐酸倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足86例疗效观察

目的观察灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足的临床效果。方法将入选的86例患者随机分为治疗组和对照组,各为43例。治疗组为灯盏花素80mg加盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,对照组为盐酸倍他司汀30ml静脉滴注,均以7d为1个疗程,并比较疗效。结果治疗后7d后2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论灯盏花素联合盐酸倍他司汀静脉滴注治疗椎基底动脉供血不足疗效满意,值得临床推广应用。