盐酸博安霉素临床药代动力学研究

采用“微生物法”，对我院８例癌症患者肌肉注射盐酸博安霉素进行血药浓度监测，其结果经３Ｐ８７程序进行药代动力学参数计算，结果表明：８例患者肌肉注射５．２９～７．６５ｍｇ／ｍ２盐酸博安霉素后，血清中的清除呈二室模型，平均药代动力学参数为：ｔ１／２ａ１４．０３６±４．４０９ｍｉｎ，ｔ１／２β３９．１６±５．５９９ｍｉｎ，ＡＵＣ１４．６９７±１．８２６μｇ／（ｍｌ·ｍｉｎ）。

盐酸博安霉素介入治疗肝癌103例

目的 :对盐酸博安霉素 (BAM )介入治疗原发性肝癌的临床疗效和毒性进行评价。方法 :入选 10 3例 ,单药组 6 5例 ,单用BAM ,肝动脉介入治疗 ,5 0mg ,共 2～ 3次 ;联合用药组 38例 ,每次除用BAM外加用 5 氟尿嘧啶(10 0 0mg)及丝裂霉素 (10～ 2 0mg) ,共 2～ 3次。结果 :单药组有效率 30 .8% ,联合用药组有效率 4 2 .1%。BAM的主要不良反应有发热、寒战、恶心、呕吐。未见骨髓抑制及心、肝、肾功能损害 ,无明显肺毒性反应。结论 :BAM是原发性肝癌介入治疗的有效药物。

注射用盐酸博安霉素在局部晚期头颈部鳞癌术前化疗中的应用

局部晚期头颈部鳞状细胞癌（鳞癌）采用多学科综合治疗已是国内外学者的共识，手术和放疗是最常用的根治性治疗手段。但多数晚期患者仅靠手术和（或）放疗，难以达到减少局部复发和远处转移、提高生存率和生活质量的目标。术前化疗作为重要的综合治疗手段之一，在头颈部鳞癌治疗中的应用越来越受到关注。

盐酸博安霉素治疗消化系恶性肿瘤Ⅱ期临床报告

盐酸博安霉素(Boanmycin Hydrochloridum)系轮枝链霉菌平阳新变种产生的抗癌有效物质。由中国医学科学院医药生物技术研究所和天津市河北制药总厂联合研制。其结构与国外报道的博莱霉素A_6(Bleomycin A_6)完全一致。从1994年7月至1995年5月在我院进行了Ⅱ期临床试验,经其治疗的12例均为消化系恶性肿瘤,现将结果报告如下:

注射用盐酸博安霉素的稳定性考察

目的:考察不同温度下注射用盐酸博安霉素与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:采用HPLC法考察配伍液中盐酸博安霉素的含量变化,并观察配伍溶液的外观、pH和紫外吸收图谱的变化。结果:盐酸博安霉素的线性范围为30～100μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.69%,RSD=0.34%(n=9)。在实验的各个温度下,配伍液放置48h,外观、pH及紫外吸收图谱均无明显变化,而博安霉素含量有所降低。结论:博安霉素-0.9%氯化钠配伍液在冰箱内储存24h稳定;夏季、常温使用该药物时,宜现用现配,并于4h内输注完毕。

盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶的研究

本文以泊洛沙姆F127为主要基质材料,复合使用泊洛沙姆F68和高分子材料羟丙基甲基纤维素K4M,制备盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶。对凝胶的胶凝温度、流变学、质构特性、电镜结构和体外释放等性能进行了研究,并考察了该制剂在大鼠体内的药代动力学。结果表明,制备的盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶在常温下为流动的液体,在人体温度下能够发生相转变,成为具有一定胶凝强度的半固体,方便注射给药,胶凝后呈现三维网状空间结构,药物的扩散和凝胶材料的溶蚀为控制药物释放的主要因素。该制剂具有明显的缓释作用,在大鼠体内可以持续释放48 h以上。

盐酸博安霉素注射用原位凝胶的体内分布研究

考察盐酸博安霉素(BAM)注射用原位凝胶在裸鼠体内的扩散情况以评价原位凝胶对盐酸博安霉素的阻滞作用。以荧光染料异硫氰酸荧光素(FITC)标记盐酸博安霉素,制备异硫氰酸荧光素-盐酸博安霉素偶联物(FITC-BAM),采用透析袋透析和Sephadex G25葡聚糖凝胶柱对偶联物进行分离纯化,利用基质辅助激光解析电离/飞行时间(MALDI-TOF)质谱检测偶联效果。建立裸鼠皮下肝癌移植瘤模型,应用动物体内活体光学成像系统定时检测盐酸博安霉素在裸鼠体内的特异性分布情况。MALDI-TOF质谱检测结果显示,FITC成功与BAM发生偶联,且二者偶联的分子比主要为1∶1或2∶1。活体动物成像系统观察显示,盐酸博安霉素注射用原位凝胶组FITC-BAM的扩散较普通注射液组明显延迟。研究表明,将盐酸博安霉素制备成注射用原位凝胶制剂,能够阻滞药物在体内的释放,延长作用时间。

国内医讯

国内医讯中国卫生部规定６９种属食品和良药的动植物卫生部于１９９３年分两批公布了既是食品又是良药的６９种动植物，它们是：蝮蛇、乌稍蛇、牡蛎、昆布、高良姜、茯苓、山药、自芷、鲜白菜根、鲜芦根、姜（生姜、干姜）、马齿苋。陈皮、香椽、桔红、佛手、藿香、沙棘、...