酒石酸溴莫尼定滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液治疗原发性开角型青光眼的效果

目的探讨酒石酸溴莫尼定滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液分别及联合用药对原发性开角型青光眼患者的疗效。方法将2021年1月—2023年1月山东省第一康复医院收治的93例原发性开角型青光眼患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为A组、B组和C组,每组31例。A组采用酒石酸溴莫尼定滴眼液治疗,B组采用盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,C组采用二者联合治疗。比较三组眼部血流动力学指标、治疗有效率、视野缺损情况以及不良反应发生率。结果A组总有效率为80.65%,B组总有效率为74.19%,C组总有效率为96.77%,三组比较差异有统计学意义(P<0.05);A、B、C组视网膜中央动脉及睫状后短动脉的舒张末期血流速度(end-diastolic volume,EDV)、收缩期峰值血流速度(peak systolic velocity,PSV)依次升高,而C组阻力指数(resistance index,RI)低于A、B组(P<0.05);治疗后三组视野平均敏感度(mean sensitivity of visual field,MS)均升高,视野平均缺损度(mean defect of visual field,MD)均降低,且C组MS高于A、B组,C组MD低于A、B组(P<0.05);C组不良反应总发生率低于A、B组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸溴莫尼定滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液二者联合用药可有效降低原发性开角型青光眼患者的眼压,改善眼部血流动力学指标以及视野缺损情况,降低不良反应。

盐酸卡替洛尔滴眼液联合复合式小梁切除术治疗青光眼

目的:探析盐酸卡替洛尔滴眼液联合复合式小梁切除术治疗青光眼的效果。方法:选取90例青光眼患者为研究对象,按双色球随机法分为观察组和对照组,各45例。对照组予以复合式小梁切除术治疗,观察组在手术基础上联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,比较两组效果、眼压、视力和眼血流动力学变化。结果:观察组术后眼压低于对照组,视力高于对照组;观察组术后PSV、EDV水平高于对照组而RI指数低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05),两组并发症组间比较;差异均有统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸卡替洛尔滴眼液联合复合式小梁切除术可以提高青光眼患者视力,降低眼压,改善眼血流动力学,值得应用。

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床效果

目的探讨他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床效果。方法选取2016年5月至2019年10本院收治的120例开角型青光眼患者作为研究对象,随机将其分为对照组(60例120只患眼,盐酸卡替洛尔滴眼液)和观察组(60例120只患眼,他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液)。比较两组的临床疗效、眼压变化情况、眼血流动力学指标及视觉功能评分。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后1、2、3个月,两组眼压均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组EDV、PSV及各项NEI-VFQ-25评分均升高,RI均下降,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者的疗效显著,能够有效改善患者眼压及眼血流动力学指标水平,提高患者视觉功能,值得临床推广应用。

32P敷贴联合盐酸卡替洛尔滴眼液局部外涂治疗婴幼儿浅表血管瘤的疗效观察

【目的】探讨^(32)P敷贴联合盐酸卡替洛尔滴眼液局部外涂治疗婴幼儿浅表血管瘤的临床疗效和安全性。【方法】将235例浅表血管瘤患儿随机分成3组:观察组82例,采用^(32)P敷贴+盐酸卡替洛尔滴眼液联合外涂治疗;对照组77例,采用相同剂量^(32)P敷贴+生理盐水局部外涂治疗;单用组76例,采用盐酸卡替洛尔滴眼液+生理盐水局部外涂治疗,对比观察3组的疗效并比较观察组和对照组的不良反应。【结果】1观察组有效率和显效率分别为97.6%和92.7%,治愈率为86.6%;对照组有效率和显效率分别为94.8%和89.6%,治愈率为81.8%;单用组有效率和显效率分别为86.8%和39.5%,治愈率为6.6%,三组疗效不完全相同(P<0.001),其中观察组与对照组疗效相当(P=0.394),但均优于单用组(P<0.001;P<0.001)。2观察组与对照组的治疗时间中位数分别为9.0个月和10.0个月,两者差异有统计学意义(P<0.001),观察组可有效缩短治疗时间。3观察组和对照组的色素脱失发生率分别为19.5%和33.8%;干性皮炎发生率分别为24.4%和40.3%,两组比较差异均有统计学意义(P=0.042;P=0.032),观察组的色素脱失及干性皮炎发生率均低于对照组。【结论】^(32)P敷贴联合盐酸卡替洛尔滴眼液局部外涂治疗婴幼儿浅表血管瘤整体疗效满意,并可有效缩短治疗时间和减少不良反应的发生,具有临床应用价值。

盐酸卡替洛尔滴眼液中抑菌剂含量的测定方法研究

目的建立高效液相色谱法测定盐酸卡替洛尔滴眼液中抑菌剂苯扎氯铵的含量。方法采用YMC Triart C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以3 mmol/L醋酸铵水溶液(加1.5%的三乙胺,用冰醋酸调pH至6.0±0.5)-乙腈=30∶70为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为262 nm;柱温为40℃。结果苯扎氯铵含量在对照品溶液标示量的20%～150%内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);实验精密度RSD为0.18%(n=6);平均回收率为99.9%,RSD为1.0%(n=9)。结论该法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好、条件温和、拖尾因子小,适用于盐酸卡替洛尔滴眼液中苯扎氯铵含量的测定。

盐酸卡替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床观察

目的探究盐酸卡替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼的临床效果。方法 100例开角型青光眼患者均分为两组,对照组50例用盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,观察组50例采用盐酸卡替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗,对比不同方法疗效。结果观察组患者治疗后4周、12周眼压、有效率与对照组相比有差异,P<0.05。结论开角型青光眼疾病采用盐酸卡替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗效果显著。

1%盐酸卡替洛尔滴眼液防治青少年近视的效果观察

目的观察1%盐酸卡替洛尔滴眼液用于青少年近视防治的效果,并分析药物作用机制。方法选取2017年2月-2018年8月山西省垣曲县人民医院收治的青少年近视患者60例,采取随机数字表法分为甲组和乙组,每组30例。甲组予以配戴近视镜矫正等常规近视治疗,乙组在甲组治疗基础上予以1%盐酸卡替洛尔滴眼液。比较2组治疗总有效率,治疗前后屈光度、视力水平,不良反应发生率。结果乙组治疗总有效率为86.67%,高于甲组的63.33%(χ^2=4.356,P<0.05);治疗3个月后,2组屈光度、视力均较治疗前升高,且乙组改善效果优于甲组(P<0.01);2组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论青少年近视采用1%盐酸卡替洛尔滴眼液防治疗效果显著,可提升患者屈光度、视力水平,且治疗过程安全可靠,值得推广应用。

曲伏前列素滴眼液+盐酸卡替洛尔滴眼液治疗40例开角型青光眼的临床效果

目的:探寻开角型青光眼最佳治疗方案。方法:从我院2017年1月—2019年10月开角型青光眼病案中随机抽取80例,按照住院编号单双性将其均分为对照组和观察组,对照组选取盐酸卡替洛尔滴眼液进行单独治疗,观察组在这一基础上再滴加曲伏前列素滴眼液,对比分析两组治疗效果。结果:观察组患者临床总有效率优于对照组,且治疗后眼压更低(P<0.05)。结论:临床上治疗开角型青光眼,曲伏前列素滴眼液+盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗方法有效。

1%盐酸卡替洛尔滴眼液防治青少年近视的效果观察

目的观察1%盐酸卡替洛尔滴眼液用于青少年近视防治的效果,并探析药物作用机制。方法选取2017年2月-2018年8垣曲县人民医院收治青少年近视患者60例,30例予以予近视戴镜矫正等常规近视治疗(甲组),另30例患者在以上治疗方案基础上予以1%盐酸卡替洛尔滴眼液(乙组),比较2组临床疗效,治疗前后视力、屈光度变化情况,以及不良反应。结果乙组治疗总有效率为86.7%,高于甲组的63.3%(P<0.05);治疗3个月时,2组患者视力、屈光度均有所上升,乙组改善效果优于甲组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论青少年近视患者采用1%盐酸卡替洛尔滴眼液防治,疗效更佳,且治疗过程相对安全可靠,值得推广应用。

盐酸卡替洛尔滴眼液降压作用的疗效观察

笔者应用盐酸卡替洛尔治疗青光眼等疾病降压效果明显,且未发现不良反应。报告如下。1 临床资料本组18例,其中急性充血性青光眼16例,白内障并发青光眼1例,眼球钝挫伤1例。男7例,女11例。年龄20岁～83岁,平均年龄54.3岁。双眼发病3例,单眼发病15例。所有患者眼压均大于4.05KPa。现将典型病例报告如下。例1,女.83岁。右眼白内障并发青光眼。于1996年6月15日入院,检查右眼混合充血(++),角膜水肿,前房浅,瞳孔散大 6mm,眼压 10/4=5.78KPa。入院后,给静滴20％甘露醇250ml,口服醋氮酰胺,1％匹罗卡品眼水滴眼缩瞳,6月16

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的疗效及安全性评价

目的:研究他氟前列素眼滴液和盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的疗效及其安全性。方法:选取2017年8月~2018年8月在某院眼科接受开角型青光眼治疗的患者100例(200眼),将其随机均分为单一组和联合组,每组50例(100眼)。单一组利用盐酸卡替洛尔滴眼液进行单一治疗,联合组在单一组的基础上利用他氟前列素眼滴液进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果,并统计其在治疗过程中发生不良反应的情况,对治疗的安全性进行评价。结果:联合组治疗的总有效率显著高于单一组患者(P<0.05);单一组患者不良反应发生率为显著高于联合组(P<0.05)。结论:对于患有开角型青光眼的患者的治疗来说,他氟前列素眼滴液和盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗的方法对比盐酸卡替洛尔滴眼液单一治疗,不仅有着更好的临床疗效,而且有着更低的不良反应发生率,因此值得推广。

循证护理在盐酸卡替洛尔滴眼液治疗婴幼儿难治性血管瘤中的应用效果

目的:探讨循证护理应用于盐酸卡替洛尔滴眼液治疗婴幼儿难治性血管瘤中的效果。方法:选取126例难治性血管瘤婴幼儿,随机分为对照组和观察组,每组63例。两组患儿均给予盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,对照组实施常规护理,观察组实施循证护理干预。随访6个月后,比较两组患儿不良反应及患儿家属负性情绪。结果:干预后,两组患儿家属焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均明显低于干预前(P<0.05),且观察组均明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:循证护理干预能够有效降低盐酸卡替洛尔滴眼液治疗的难治性血管瘤患儿不良反应,有利于改善患儿家属负性情绪。

山莨菪碱联合盐酸卡替洛尔滴眼液在延缓近视发展中的作用

目的:探讨0.5%消旋山莨菪碱滴眼液和2%盐酸卡替洛尔滴眼液治疗儿童近视的有效性。方法:患者双眼点用0.5%消旋山莨菪碱滴眼液和2%盐酸卡替洛尔滴眼液,早晚各一次。对用药前后的年近视发展度、眼轴、眼压和视力进行配对t检验,采用用药前后自身对照。定期观察近视发展情况。结果:年龄7～14岁(平均10.12±2.56岁),接受治疗时间1.0～2.5年。用药前后年近视发展度分别为(-1.05±0.53)D/年和(-0.56±0.55)D/年。用药后年近视发展度明显少于用药前(P<0.01)。用药前及用药后随诊矫正视力分别为4.83±0.12和4.94±0.23,用药后末次随诊矫正视力优于用药前(P<0.01)用药前后眼轴分别为(23.84±1.66)mm和(24.50±1.89)mm,用药后眼轴较用药前增长(P>0.05)。结论:点用山莨菪碱联合盐酸卡替洛尔滴眼液具有延缓近视发展的作用。

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的疗效观察

目的探究他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月于宝鸡市人民医院治疗的80例(146眼)高眼压型原发性开角型青光眼患者为研究对象,根据数字表法将患者分为对照组(40例72眼)和治疗组(40例74眼)。对照组给予盐酸卡替洛尔滴眼液,1滴/次,2次/d。治疗组在对照组基础上给予他氟前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的视盘参数、杯盘直径比、角膜中央厚度、前房深度和眼压。结果治疗后,对照组和治疗组的改善率分别为80.56%、97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者盘沿面积(RA)、盘沿容积(RV)和视盘容积(DV)指数均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的视盘参数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者水平杯盘直径比(C/D)显著升高,垂直C/D显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的杯盘直径比改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组角膜中央厚度均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的角膜中央厚度显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眼压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组眼压显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者具有较好的临床疗效,可有效提高患者视力,改善视盘参数和视网膜神经纤维层厚度,具有一定的临床推广应用价值。

复方樟柳碱注射液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床研究

目的探讨复方樟柳碱注射液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。目的选取辽宁省朝阳市中心医院2017年1月—2019年6月收治的开角型青光眼患者82例(150眼)作为研究对象。将患者随机分为对照组与观察组,每组各41例。对照组给予盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,每日早午饭后滴1滴眼液于结膜囊内,手指压迫内眦角泪囊部5 min,2次/d,治疗4周。观察组患者在对照组的基础上联合复方樟柳碱注射液治疗,于患眼同侧颞浅动脉旁皮下注射樟柳碱2 mL,1次/d,14 d为一个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的眼压、视力、视野平均缺损(MD)、视野神经宽度、以及眼部血管眼动脉(OA)、睫状后短动脉(PCA)、视网膜中央动脉(CRA)的血管收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期容量(EDV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)等指标。结果治疗后,观察组改善率为96.05%,显著高于对照组的81.08%(P<0.05)。治疗后,两组视力水平显著升高,眼压均显著下降(P<0.05);观察组视力水平和眼压显著优于对照组(P<0.05)。治疗后与随访3个月,观察组MD与视神经宽度水平均显著高于治疗前(P<0.05)。治疗后,两组CRA、PCA的PSV、EDV呈升高趋势,观察组与治疗前相比差异显著(P<0.05),且与对照组相比差异明显(P<0.05)。与治疗前相比,观察组OA的PSV、EDV值显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3个月,与治疗前相比,观察组CRA的PSV降低,EDV升高(P<0.05),PCA和OA的PSV、EDV均降低(P<0.05),观察组随访3个月的CRA的PSV较对照组低、EDV更高,PCA的PSV、EDV较对照组低(P<0.05)。结论复方樟柳碱注射液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者可有效控制眼压,同时还具有较好的视神经保护作用,主要表现为改善视野平均缺损、视神经宽度、眼血管血流参数,延缓视功能损害,疗效显著,值得临床推广。

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床有效率分析

目的 观察开角型青光眼患者联合使用他氟前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液的效果和不良反应发生情况.方法 选择2020年1月-2020年12月期间收治的开角型青光眼患者共60例,以便利抽样法分组,对照组30例,研究组30例.对照组使用盐酸卡替洛尔滴眼液作单药治疗,研究组使用他氟前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液作联合用药治疗.组间对比不良反应发生率和治疗前后的视盘参数、杯盘直径、眼压.结果 研究组不良反应发生率(6.67%)与对照组(10%)相近,统计学对比无差异(P>0.05).组间对比治疗前的眼部盘沿容积、面积、视盘容积、水平杯盘直径比、垂直杯盘直径比、眼压水平,统计学对比无差异(P>0.05);治疗后再次组间对比,两组的以上参数均发生明显变化,且研究组的眼部盘沿容积、面积、视盘容积、水平杯盘直径比均大于对照组,垂直杯盘直径比小于对照组,眼压低于对照组,统计学对比有差异(P<0.05).结论 他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼疗效显著且安全性高.

布林佐胺联合盐酸卡替洛尔对青光眼患者眼压的影响分析

目的探讨布林佐胺联合盐酸卡替洛尔滴眼液对青光眼患者眼压的影响。方法本研究所选对象为青光眼患者100例(200眼),按照数字随机方法将全部患者分成两组,50例对照组患者选择盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,50例观察组患者则选择布林佐胺滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,对两组患者眼压变化及临床疗效情况进行观察比较。结果观察组治疗后第1周眼压(21.3±5.04)mmHg,治疗后第3周眼压(19.1±4.53)mmHg,治疗后第5周眼压(19.1±4.53)mmHg,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在临床治疗总有效率方面,观察组有效36例、显效11例、无效3例,临床治疗总有效率为94.0%,显著高于对照组(P<0.05)。结论在对青光眼患者进行治疗时,布林佐胺联合盐酸卡替洛尔治疗方法具有比较显著的降眼压效果,能有效控制患者病情,具有临床推广和应用价值。

布林佐胺滴眼液在原发性开角型青光眼中的应用分析

目的分析布林佐胺滴眼液在原发性开角型青光眼中的应用效果。方法选取我院2017年6月~2018年7月原发性开角型青光眼患者62例,随机数字表法分为观察组和对照组各31例。对照组采用盐酸卡替洛尔滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予布林佐胺滴眼液治疗。统计两组临床疗效、治疗前后视力及眼压变化、生活质量(SF-36)评分。结果观察组总有效率96.77%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1周、1个月、3个月,观察组视力均高于对照组,眼压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布林佐胺滴眼液、盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗可显著提高原发性开角型青光眼患者临床疗效,并可提高视力,降低眼压,改善生活质量。

碳酸酐酶抑制剂联合美开朗治疗青光眼的疗效分析

目的探讨碳酸酐酶抑制剂联合盐酸卡替洛尔滴眼液(商品名:美开朗)治疗青光眼的疗效。方法60例青光眼患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者给予美开朗治疗,观察组患者给予碳酸酐酶抑制剂联合美开朗治疗。比较两组患者临床疗效及用药前、用药后各时间段(用药后第2 d、用药后1周、用药后2周、用药后4周)眼压水平。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组患者的眼压水平比较差异无统计学意义(P>0.05);用药后第2 d,观察组患者的眼压水平(19.23±2.20)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显低于对照组的(22.25±2.35)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05);用药后1、2、4周,两组患者的眼压水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸酐酶抑制剂联合美开朗治疗青光眼的疗效显著,能够快速降低眼压,并使眼压长时间趋于稳定。

局部应用β受体阻滞剂治疗婴儿眼部浅表型血管瘤观察

目的 评估β受体阻滞剂2％盐酸卡替洛尔滴眼液局部应用治疗婴儿浅表型血管瘤的临床疗效.方法 对2012年5月至2013年9月在天津医科大学眼科医院就诊的8例婴儿浅表型血管瘤患者,应用2％盐酸卡替洛尔滴眼液瘤体外敷,每次外敷时间持续30-60 min,一天2-4次,治疗周期6个月.结果 8例进行上述治疗的患儿中,5例达到病变消退＞75％,消退时间为1-6个月不等;2例病变缩小50％-75％,颜色变淡;1例病变无明显改变,病情控制无进展.在治疗及其随访期间均未见明显副反应或病情复发.结论 局部应用β受体阻滞剂2％盐酸卡替洛尔滴眼液治疗婴儿浅表型血管瘤效果显著,副反应小,有望成为浅表型血管瘤或早期血管瘤重要的治疗手段.