二阶导数光谱法测定盐酸去氧肾上腺素滴眼液的含量

本文应用二阶导数光谱法直接测定盐酸去氧肾上腺素滴眼液的含量 ,排除了尼泊金乙酯的干扰 ,测定结果与中国药典二部中的溴量法基本相符 ,但操作方法较溴量法更为简单。

RP-HPLC法测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素与托吡卡胺两组分含量

目的测定复方托吡卡胺滴眼液中盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺两组分的含量.方法用RP -HPLC法,色谱柱:Inertsil C8 柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol·L-1辛基磺酸钠溶液(体积比为1∶1,用磷酸调pH=3.00);检测波长:263 nm;柱温:30 ℃;流速:1 mL·min-1.结果盐酸去氧肾上腺素和托吡卡胺的线性范围分别为50.4～504.0 mg·L-1、48.8～487.6 mg·L-1;r值分别为0.999 7、0.999 8;盐酸去氧肾上腺素平均回收率为100.1%,RSD为0.45%;托吡卡胺平均回收率为99.74%,RSD为0.20%.结论该方法与国家标准相比简单、快捷,回收率和重复性良好,其线性、重复性、回收率均符合<中华人民共和国药典>的有关规定,可作为复方托吡卡胺滴眼液质量评价的方法.

HPLC测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素的含量

目的建立一种同时测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素含量的HPLC方法。方法采用Agilent C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.02 mol/L磷酸氢二铵∶乙腈=75∶25（V/V）;柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长240 nm,外标法计算含量。结果在该色谱条件下,盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素线性良好（r〉0.999,n=5）,加样回收率为97%~103%（n=3）,RSD〈2.0%（n=3）。8 h内可获得稳定的测量结果,测得样品含量合格,为标示量的97%~103%。结论经方法学实验验证,该方法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好。

微分脉冲伏安法测定药物中盐酸去氧肾上腺素的含量

应用微分脉冲伏安法研究了盐酸去氧肾上腺素在玻碳电极上的电化学行为及其测定方法。在pH 9.62的B ritton-Rob inson缓冲液中,盐酸去氧肾上腺素在E=350 mV处具有良好的电化学氧化峰,线性范围为0.1-1μg.mL^-1,检出限为0.033μg.mL^-1,利用该方法对针剂样品中的盐酸去氧肾上腺素进行直接测定。获得了较好的定量分析结果。

二阶导数光谱法测定鼻灵滴鼻剂中盐酸去氧肾上腺素的含量

目的建立鼻灵滴鼻剂中盐酸去氧肾上腺素的含量测定的二阶导数光谱法。方法采用二阶导数光谱法测定制剂中盐酸去氧肾上腺素的含量,λ=289nm,△λ=1nm,SLIT=2nm。结果在20~100mg·L^(-1)的范围内,振幅值(D)与浓度呈良好线性关系(r=0.9998)。回收率为100.2%,RSD为0.21%。结论本法可用于测定鼻灵滴鼻剂中盐酸去氧肾上腺素的含量。

HPLC法测定幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立幸福伤风咳素片中盐酸去氧肾上腺素和马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为CAPCELLPACK 5 μm 15 0mm× 4 .6mm ,检测波长为 2 73nm ,线性梯度洗脱。以磷酸盐缓冲液 (取磷酸氢二钾 5 .2 2 7g ,加水 10 0 0ml使溶解 ,用磷酸调pH2 .3,用时稀释 10倍 )为流动相A ;乙腈为流动相B。流速 1.0ml/min。 结果 盐酸去氧肾上腺素在 19.86～ 99.2 8μg/ml,马来酸氯苯那敏在 8.77～ 4 3.84 μg/ml范围内 ,呈良好的线性关系 ,相关系数分别为0 9999、0 .9998。平均回收率分别为 10 0 .6 %、10 0 .8% ,RSD分别为 0 .7%、0 .9%。结论 本方法操作简单快速 ,结果准确可靠 ,可一次性测定其中的 2个组分 ,适用其质量的控制。

盐酸去氧肾上腺素对体外培养兔角膜内皮细胞的毒性作用

目的观察盐酸去氧肾上腺素对体外培养家兔角膜内皮的作用,探讨临床应用去氧肾上腺素的可能毒性作用。方法体外培养家兔角膜内皮细胞,传代后加入0.625mg/ml、1.25 mg/ml、2.5 mg/ml、5mg/ml 4组不同浓度盐酸去氧肾上腺素,观察光镜下细胞的形态变化和增殖情况,72h 后 MTT 法检测各组细胞的吸光度值,对比不同浓度实验组细胞吸光度并进行统计学处理。结果加药4h 后5mg/ml 实验组细胞出现空泡;30h 后2.5mg/ml、5mg/ml 实验组细胞部分死亡;60h 后1.25mg/ml、2.5mg/ml 实验组原空泡变细胞大部分死亡;0.625mg/ml 实验组细胞无明显变化。1.25mg/ml、2.5mg/ml、5mg/ml 实验组细胞吸光度值与空白及阴性对照的差异经统计学分析有极显著意义(P<0.01);4个阴性对照组分别与空白对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸去氧肾上腺素对体外培养兔角膜内皮细胞有损伤作用,并有时间和浓度相关性。

高效液相色谱法同时测定镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬

建立同时测定镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬含量的高效液相色谱方法。采用ACE Excel super C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,流动相A为磷酸二氢钾与辛烷磺酸钠缓冲盐-甲醇溶液(体积比为92∶8),流动相B为磷酸二氢钾与辛烷磺酸钠缓冲盐-甲醇溶液(体积比为12∶88),梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样体积为10μL。盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬质量浓度分别在38.876~64.793、16.256~24.384、76.723~127.872μg/mL范围内与对应色谱峰面积线性相关,相关系数分别为0.9999、0.9997、0.9998。样品中3种成分含量测定结果的相对标准偏差为0.28%~0.42%(n=6),加标回收率为98.65%~99.65%。该方法操作简便、稳定,具有可再现性,可用于镇咳口服液中盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬含量的同时测定。

HPLC法同时测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液的含量及有关物质

目的:建立测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液含量及有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液(1:1:8);检测波长:280nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果:重酒石酸去甲肾上腺素在80～320μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;高、中、低3种浓度的平均回收率为101.2%,RSD为0.18%(n=9)。重酒石酸去甲肾上腺素的最小检测限为152.3ng/ml。盐酸去氧肾上腺素在100～400μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996;高、中、低3种浓度的平均回收率为98.1%,RSD为0.051%(n=9)。盐酸去氧肾上腺素的最小检测限为103.8ng/ml。结论:该法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液的含量测定和有关物质检查。

反相液相色谱法测定盐酸去氧肾上腺素注射液中依地酸二钠的含量

目的：建立盐酸去氧肾上腺素注射液中依地酸二钠含量的反相液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C8色谱柱（4.6 mm＆#215;250 mm，5μm），以甲醇-10%四丁基氢氧化铵溶液-98%甲酸-水（125：12：0.5：875）为流动相，流速1.5 ml/min，柱温40℃，检测波长254 nm，进样体积20μl。结果：依地酸二钠浓度在5.06～50.55μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999），平均回收率为101.0%。结论：该方法快速、简便、专属性强、重复性好，结果准确可靠，适用于盐酸去氧肾上腺素注射液中依地酸二钠的含量测定。

盐酸去氧肾上腺素防治腰硬联合麻醉并发低血压的临床体会

目的:总结盐酸去氧肾上腺素防治腰硬联合麻醉并发低血压的临床体会。方法:对42例应用盐酸去氧肾上腺素防治腰硬联合麻醉并发低血压患者的临床资料进行回顾性分析总结。结果:本组42例患者中,显效24例,占57.1%;有效16例,占38.1%;无效2例,占4.8%,总有效率为95.2%。结论:盐酸去氧肾上腺素对于防治腰硬联合麻醉并发低血压具有良好的效果,其能有效降低麻醉时低血压的发生率,提高手术的成功率。

盐酸去氧肾上腺素光学异构体测定方法研究

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸去氧肾上腺素的光学异构体。方法：采chiracel0D—H色谱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为正己烷-异丙醇-二C胺（85：15：0．1），检测波长254nm。结果：盐酸去氧肾上腺素的线性范围为0．134-536μg·mL-1，检测限为0．07ug／ml，精密度RSD为1．0％。结论：该方法简便，灵敏，快速，准确，专属性强，可用于盐酸去氧肾上腺素的质量控制。

用加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸去氧肾上腺素中杂质C的含量

目的建立加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸去氧肾上腺素中杂质C的含量.方法采用C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈∶0.325%磺酸钠（用磷酸调节pH值为2.8）（10∶90）为流动相,梯度洗脱,流速为1.5mL·min^-1,柱温为45℃,检测波长为215nm,进样量为20μL.测定杂质C相对于盐酸去氧肾上腺素的相对出峰时间及校正因子,并计算其含量.结果杂质C在0.0651～1.6269μg·mL^-1,盐酸去氧肾上腺素在0.0647～1.6184μg·mL^-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;杂质C相对于盐酸去氧肾上腺素的相对保留时间为1.3,校正因子为0.50.结论本方法专属性强,结果准确可靠,无需提供杂质对照品,能够准确测定盐酸去氧肾上腺素中杂质C的含量.

盐酸去氧肾上腺素在感冒对症治疗中的应用研究

一直以来盐酸去氧肾上腺素在国内的应用相对较少，因此很多国际上的信息尚未被引入国内，因此，本文将针对奥肯能（复方氨酚溴敏胶囊）中的成分——盐酸去氧肾上腺素，从药理作用、国际上的经典应用和临床效用方面加以分析和说明。

HPLC法测定含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素的软胶囊有关物质

目的建立测定同时含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素的软胶囊有关物质的方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Plus C18(150×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相A为1-辛烷磺酸钠和乙酸铵的水溶液,流动相B为乙腈-冰醋酸(100∶1),梯度洗脱为0 min→15 min→21 min→28 min→45 min→53.5 min→54 min→65 min→65.1 min→80 min,流速0.8 ml/min→1 ml/min→0.8 ml/min;检测波长为270 nm;柱温为30℃。结果各主成分和各已知杂质在相应的浓度范围内与峰面积成良好的线性关系(r=1.000);平均回收率在91%~115%范围内,RSD均不大于10%。定量下限(相对于供试品浓度水平)均低于0.05%,连续6针峰面积的RSD均不大于10%,信噪比均大于10。结论该法简便高效,灵敏度高,准确度、精密度好,可用于含对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬和盐酸去氧肾上腺素的软胶囊有关物质的质量控制。

盐酸去氧肾上腺素的光降解动力学研究

目的研究盐酸去氧肾上腺素(phenylephrine hydrochloride,PHE)在不同溶液中的稳定性,探讨其光降解动力学特征。方法采用HPLC法测定盐酸去氧肾上腺素在不同离子强度、不同浓度与不同p H条件下的降解动力学参数。结果盐酸去氧肾上腺素在p H为3. 6的溶液中最稳定,光降解动力学过程呈一级动力学反应特征。结论溶液p H值对盐酸去氧肾上腺素的降解影响较大。

盐酸去氧肾上腺素与人血清蛋白相互作用及其检测应用

利用荧光光谱法研究了盐酸去氧肾上腺素与人血清蛋白相互作用机理.结果表明,盐酸去氧肾上腺素与蛋白反应生成不发荧光或弱荧光的复合物,荧光猝灭机制为静态猝灭.探讨了介质酸度及时间对猝灭强度的影响.在优化的实验条件了,建立了检测盐酸去氧肾上腺素的标准曲线,并将该荧光猝灭法用于注射液中盐酸去氧肾上腺素含量的测定。

不对称合成在盐酸去氧肾上腺素中的机理研究

使用Ru-BINAP手性配体催化剂进行不对称合成,制备得到盐酸去氧肾上腺素。盐酸去氧肾上腺素含量为99.30%,对映体含量为0.27%,光学纯度高达99.48%ee。同时探讨了Ru-BINAP催化剂在盐酸去氧肾上腺素不对称合成中的机理过程。

HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈(50:45:5),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果:盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg(r=0.999 9),0.011 3~0.226.0μg(r=0.999 9),0.040 5~0.810 0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.22%(RSD=0.72%,n=9),99.87%(RSD=0.86%,n=9),100.02%(RSD=0.91%,n=9)。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

盐酸左氧氟沙星滴眼液的制备和临床应用

目的:以玻璃酸钠为载体制备盐酸左氧氟沙星滴眼液。方法:选择盐酸左氧氟沙星滴眼液的处方,建立配制和质控标准,并对其稳定性、刺激性和临床疗效进行考察。结果:玻璃酸钠不影响主药性质,对含量测定方法不干扰,留样观察6个月质量稳定,临床用于176例患者,有效率100%。结论:该制剂工艺简单,质控可靠,疗效显著,方便临床用药,适合于医院制剂。